Lider den lille av en blokkering i hovedblodåren i hjertet? La oss lære om avbrutt aortabue (IAA) på en enkel måte.

Gleden du føler når du ser på den nyfødte babyen din er ubeskrivelig, ikke sant? Samtidig ligger det et stort ansvar i hjertet ditt for det lille livet. Noen ganger er det normalt å føle seg veldig redd og bekymret når du hører om noen sykdommer som små barn kan lide av. I dag snakker vi om en alvorlig hjertesykdom som kan forekomme hos nyfødte babyer, men som er svært sjelden og krever øyeblikkelig legehjelp. Denne tilstanden kalles avbrutt aortabue, eller (IAA) forkortet.

Enkelt sagt, hva er avbrutt aortabue (IAA)?

For å forstå dette, la oss først se på hvordan hjertet vårt fungerer. Tenk på hjertet vårt som en vannpumpe. Denne pumpen har fire hovedkamre. To på toppen og to på bunnen. Blodet, som har blitt brukt av kroppen og har lavt oksygennivå, som er litt blått, går inn i det øvre høyre kammeret. Derfra går det til det nedre kammeret og pumpes til lungene. I lungene er dette blodet godt oksygenert og får en vakker rød farge.

Nå går dette oksygenerte røde blodet inn i hjertets øvre venstre kammer. Derfra går det til det nedre venstre kammeret og pumpes gjennom kroppen gjennom det største og viktigste blodkaret i kroppen vår, aorta . Denne aorta er som hovedrørsystemet som fører vann fra vanntanken vår til hele huset. Den er formet som en sukkerstang.

Så det som skjer hos en baby med en tilstand som kalles avbrutt aortabue (IAA) er at hovedblodåren, aorta, ikke er komplett. Det er en hindring et sted i den, som et gap som er ødelagt. Enkelt sagt er hovedvannrøret ødelagt i midten. På grunn av dette, uansett hvor hardt hjertet pumper, går ikke godt oksygenrikt blod til de nedre delene av kroppen.

Hvordan vet du om babyen din har denne tilstanden? Hva er symptomene?

Babyer med IAA begynner vanligvis å vise symptomer i løpet av de første timene eller dagene etter fødselen. Som foreldre er det svært viktig at dere er klar over dette.

Hvis du oppdager ett eller flere av disse symptomene hos babyen din, bør du umiddelbart oppsøke lege eller ta babyen din til sykehusets akuttmottak (ETU) uten forsinkelse .

Hvorfor skjer dette med babyer?

Når du hører noe slikt, er det første spørsmålet som dukker opp som forelder: «Hvorfor skjedde dette med babyen vår? Gjorde vi noe galt?»

Enkelt sagt oppstår denne tilstanden når en baby utvikler seg i livmoren, på grunn av tap av en veldig liten del av et kromosom som påvirker dannelsen av hjertet og de store blodårene.

Babyer med IAA har ofte DiGeorge syndrom.Det kan forekomme med en annen genetisk tilstand som kalles DiGeorge syndrom. Dette er forårsaket av tap av deler av det samme kromosomet som nevnt ovenfor. Barn med DiGeorge syndrom kan ha hyppige infeksjoner og kan ha visse ansiktsforandringer (som leppespalte).

Andre hjertefeil som følger med IAA

Babyer med IAA har ofte én eller flere andre hjertefeil. En av de vanligste er ventrikkelseptumdefekt (VSD).

• Ventrikkelseptumdefekt (VSD): Enkelt sagt er dette et hull i veggen (septum) mellom de to viktigste pumpekammerene (ventriklene) i hjertet. Selv om dette vanligvis er en defekt, kan en VSD være en midlertidig livredder for en baby med IAA. Tenk deg at når blodet ikke kan strømme nedover aorta, kan noe av det oksygenerte blodet på venstre side av aorta strømme gjennom dette hullet til høyre side, hvor det kan strømme til lungene for å gi blod til de nedre delene av kroppen. Det er som å ha en liten bypass når hovedveien er blokkert. Men dette er bare en midlertidig løsning.

Hva er diagnose- og behandlingsmetodene?

Det er viktig å gjenkjenne og behandle denne tilstanden så snart som mulig.

Diagnose

Denne tilstanden diagnostiseres vanligvis med et ekkokardiogram . Vi kaller det bare en «ekkokardiografi». Dette er som en skanning av hjertet. Denne smertefrie testen kan tydelig se formen og funksjonen til hjertets kamre, klaffer og blodårer. Noen ganger kan denne tilstanden til og med diagnostiseres tidlig med skanninger utført mens babyen fortsatt er i livmoren.

Behandling

Behandlingen for IAA er kirurgi . Inntil babyen er klar for operasjon, vil legene imidlertid gjøre noe annet først for å redde babyens liv.

1. Trinn én – Holde den midlertidige kanalen åpen:

Alle nyfødte babyer har en midlertidig forbindelse mellom hjertet, aorta og røret som fører blod til lungene, kalt Ductus Arteriosus . Dette er svært viktig mens babyen er i livmoren. Dette røret lukkes av seg selv i løpet av få timer etter fødselen.

Men hos en baby med IAA, fordi aorta er revet, er den eneste alternative ruten for oksygenrikt blod å strømme ned i kroppen gjennom Ductus Arteriosus. Så det første legene gjør er å gi babyen en medisin som heter Prostaglandin E1 , som holder det midlertidige røret åpent uten å lukke seg. Dette bidrar til å opprettholde blodtilførselen til babyens kropp frem til operasjonen.

2. Andre trinn - Kirurgi:

Når babyens tilstand er stabil, utfører spesialistkirurger operasjonen. Dette innebærer:

• Å ta de to ødelagte endene av aorta og koble dem sammen for å lage et komplett, uhindret blodkar.
• Lukking av den midlertidige ductus arteriosus som hadde blitt åpnet ved administrering av prostaglandin.
• Hvis det er et VSD (et hull i hjerteveggen), vil det også bli lukket under denne operasjonen.

Hvordan vil babyen føle seg etter operasjonen?

Det er ingenting som er vanskeligere for foreldre å bære enn å høre at deres nyfødte har en livstruende sykdom. Men ut fra det vi har diskutert, kan du se at denne tilstanden kan behandles med rask medisinsk hjelp.

Helsen til barn etter IAA-kirurgi kan være svært god . Ifølge statistikk er 81 % av barna fortsatt i live, selv 10 år etter operasjonen. Det betyr at suksessraten er svært høy.

Men dette er en nødsituasjon. Så snart symptomene oppdages, bør babyen legges inn på sykehusets intensivavdeling (ICU) , og behandlingen bør starte umiddelbart. Selv etter operasjonen er det viktig å fortsette å ta babyen til klinikken og få utført nødvendige tester, slik legene anbefaler.