Skip to main content

Lider den lille din av en væskefylt klump? La oss lære om det (lymfangiom)!

Lider den lille din av en væskefylt klump? La oss lære om det (lymfangiom)!

Har du lagt merke til en liten klump eller kul på den lilles kropp, kanskje på halsen, armhulen eller inni munnen, og er du litt bekymret? Er den øm å ta på? Noen ganger kan den være rødlig eller blåaktig. Ikke bekymre deg, som regel er dette ikke krefttilstander. I medisinske termer kaller vi denne tilstanden et lymfangiom. Enkelt sagt er det en ufarlig, væskefylt klump som dannes på grunn av et lite problem i lymfesystemet vårt. La oss snakke litt mer detaljert om dette, slik at du kan forstå det bedre.

Så hva er dette «(lymfangiomet)»?

Enkelt sagt er et lymfangiom en ikke-kreftfylt, væskefylt klump . Disse vokser rett under huden. Kroppen vår har et system som kalles lymfekar. De er som blodkar, men de frakter lymfevæske og sykdomsbekjempende hvite blodlegemer. Disse lymfekarene er som små rør. Vi kaller dette rørsystemet lymfesystemet. Så hvis det er en liten blokkering eller blokkering i babyens lymfesystem, kan ikke lymfevæsken strømme gjennom det og samler seg. Væsken som samler seg er det vi ser som en liten svulst eller cyste.

Disse lymfangiomene er oftest synlige ved fødselen. De sees oftest på nakken og hodet . De kan imidlertid utvikle seg hvor som helst på kroppen.

Hvem har større sannsynlighet for å utvikle denne tilstanden (lymfangiom)?

Denne tilstanden ses vanligvis hos barn fra nyfødte til omtrent 5 år . Spesielt barn født med visse genetiske tilstander har større sannsynlighet for å utvikle dette (lymfangiom). Slike tilstander er:

  • Downs syndrom
  • Noonan-syndrom
  • Trisomi 13
  • Trisomi 18
  • `Trisomi 21` (Dette er også relatert til Downs syndrom)
  • Turners syndrom

Men barn uten disse genetiske tilstandene kan også utvikle lymfangiom. Så ikke bekymre deg.

Hvor vanlig er lymfangiom?

Lymfangiom er faktisk en svært sjelden tilstand . Den står for bare 4 % av vaskulære svulster (svulster som dannes fra blodårer eller lymfeårer). Den står også for omtrent 25 % av ikke-kreftfremkallende vaskulære svulster hos barn.

Hva er symptomene på «(lymfangiom)»?

Symptomene på lymfangiom kan variere avhengig av størrelsen (dybden) og plasseringen av svulsten . Det finnes flere hovedtyper:

  • Cystisk hygrom / cystisk lymfangiom:Dette er en litt større, rødblå, vannfylt hevelse. Den sees oftest på steder som nakken, lysken og armhulene. Tenk deg om du noen gang har sett en stor, kulelignende hevelse på den ene siden av nakken til noen babyer? Det kan være sånn.
  • Kavernøs lymfangiom: Dette er også en rødblå, gummiaktig hevelse. Den finnes oftest på tungen, men kan forekomme hvor som helst på kroppen.
  • Lymphangioma circumscriptum: Dette er små, kviselignende, klare, rosa, røde, brune eller svarte blemmer fylt med væske. De kan oppstå på munnen, skuldrene, nakken, armene og bena.

Uansett hvilken type cyste dette er, inneholder den væske inni . Hvis cysten på en eller annen måte er skadet og sprukket, kan det komme ut en klar væske.

Det viktigste er at disse (lymfangiomer)-svulstene vanligvis ikke er smertefulle, og de klør ikke . De er nesten alltid ufarlige (ikke-kreftfremkallende) tilstander. De er sjelden livstruende. Dette kan bare skje hvis svulsten er veldig stor, eller hvis den er plassert på en måte som blokkerer et vitalt organ som øyne, munn eller lunger.

Hva forårsaker lymfangiom?

Den eksakte årsaken til lymfangiom er ennå ikke kjent , men leger mener at det er forårsaket av at babyens lymfesystem ikke utvikler seg ordentlig mens det vokser i livmoren.

Kroppens lymfesystem er et konstant fungerende nettverk. Akkurat som vann strømmer gjennom et vannrør, beveger også lymfevæske seg gjennom disse kanalene. Noen ganger blir denne kanalen blokkert et sted, akkurat som vann samler seg når et vannrør bøyes. Det er lymfevæsken som samler seg på det blokkerte stedet som vises over huden som en «cyste».

Hvordan diagnostiseres lymfangiom?

Avhengig av størrelsen på lymfangiomet, kan det noen ganger sees på en ultralydsskanning før babyen er født. Etter at babyen er født, vil legen undersøke svulsten. De kan også bestille en ultralyd- eller MR-skanning for å lære mer om størrelsen, dybden og formen.

Selv om en baby ikke blir født med lymfangiom, kan de utvikle seg så tidlig som 2 år etter fødselen, eller til og med så sent som 5 år . Etter hvert som de blir eldre, blir disse svulstene mer synlige.

Hvordan behandles lymfangiom?

Etter diagnosen vil legen din bestemme behandlingsalternativer som er spesifikke for barnets svulst. I de fleste tilfeller er lymfangiom ikke kreftfremkallende og krever ikke behandling.

Men hvis svulsten er veldig stor, hvis den gjør det vanskelig for barnet å utføre daglige aktiviteter, eller hvis den blokkerer et viktig organ, kan behandling være nødvendig. I dette tilfellet vil legen forsøke å fjerne svulsten. Dette kan gjøres ved hjelp av metoder som:

  • Fjerning ved kirurgi.
  • Laserterapi.
  • Skleroterapi: Dette innebærer å injisere en medisin som får svulsten til å krympe.

Kan behandlinger forårsake komplikasjoner?

Etter behandling er det mer sannsynlig at svulsten vokser tilbake . Dette er fordi det er svært vanskelig å finne og fjerne alle lymfeknutene som forårsaket svulsten. Små svulster som er på hudoverflaten har mindre sannsynlighet for å vokse tilbake, fordi disse cellene er mye lettere å fjerne. Men noen svulster er svært store og ligger dypt inne i huden. Slike svulster er også vanskelige å fjerne, og selv med behandling er det stor sjanse for at de vokser tilbake.

Det er også en risiko for infeksjon etter operasjonen. Det kan forstyrre helingsprosessen. Derfor er det svært viktig å holde operasjonsstedet rent og ta grep for å forhindre infeksjon.

Kan dannelsen av «(lymfangiom)» forhindres?

Dessverre finnes det ingen måte å forhindre lymfangiomer på. De er forårsaket av en abnormalitet i utviklingen av lymfesystemet mens babyen vokser i livmoren. Noen ganger kan lymfangiomer også oppstå som et symptom på en genetisk tilstand. Hvis du planlegger å bli gravid og vil vite om du er i faresonen for genetiske tilstander, kan du snakke med legen din om genetisk testing.

Hva skjer hvis barnet mitt har et lymfangiom?

De fleste lymfangiomer er ikke livstruende og forårsaker ingen større helseproblemer for barnet . Svært sjelden kan svulstens plassering og størrelse forstyrre organenes funksjon, spesielt hvis den er lokalisert på steder som brystet, nær øynene eller nær munnen.

Som barnets verge bør du regelmessig overvåke barnets lymfangiom . Hvis du merker en endring i størrelsen, fargen eller plasseringen av svulsten, eller hvis svulsten hindrer barnet ditt i å bevege seg eller utføre normale aktiviteter, må du oppsøke lege umiddelbart.

Hvor lenge varer lymfangiom?

Det finnes ingen permanent kur for lymfangiomer, og de kan bli mer synlige når du blir eldre. Lymfangiomer forsvinner sjelden av seg selv. Derfor kan behandling være nødvendig hvis barnets kul er stor eller på et sted som utgjør en helserisiko. Hvis barnet ditt har et lite lymfangiom, er behandling kanskje ikke nødvendig, og det kan betraktes som en del av identiteten deres.

Når bør jeg oppsøke lege?

Snakk med lege hvis du legger merke til noen av disse endringene i barnets lymfangiom:

  • Hvis det er en endring i størrelse eller form .
  • Hvis fargen endrer seg.
  • Hvis det føles varmt å ta på.
  • Infeksjon etter operasjon (hvis noe som gul eller klar puss drenerer).
  • Hvis barnet ikke kan bevege seg normalt eller bruke en del av kroppen.

Hvilke spørsmål bør jeg stille legen min?

Du kan stille legen spørsmål som disse:

  • Bør barnets lymfangiom fjernes?
  • Hva er sjansene for at barnets lymfangiom kommer tilbake etter operasjonen?
  • Hva skal jeg gjøre hvis barnet mitt har en skade på lymfangiomet sitt?

Husk at lymfangiomer er ikke-kreftsvulster. Som oftest utgjør de ikke en trussel mot barnets helse. Det viktigste er å alltid være oppmerksom på endringer i barnets lymfangiomer. Hvis du oppdager noe uvanlig, må du umiddelbart søke legehjelp. Noen ganger kan disse også være forårsaket av genetiske endringer, så snakk med legen din om det og spør om genetisk testing om nødvendig.

Hilsen til hjemmet

OK, så la oss oppsummere hva vi har snakket om (lymfangiom):

  • Lymfangiom er en type væskefylt svulst som vanligvis er ufarlig, ikke-kreftfremkallende , og oppstår på grunn av en utviklingsavvik i lymfesystemet.
  • Disse er ofte synlige ved fødselen og er vanligst på nakken og hodet, men kan forekomme hvor som helst på kroppen.
  • Det forårsaker vanligvis ikke smerte eller kløe.
  • Som oftest er ingen behandling nødvendig. Men hvis svulsten er stor, forstyrrer funksjonen eller presser på et vitalt organ, kan kirurgi, laserbehandling eller skleroterapi være nødvendig.
  • Selv med behandling er det en mulighet for tilbakefall.
  • Det finnes ingen måte å forhindre det på, men regelmessig overvåking og å søke legehjelp hvis du oppdager noen endringer i svulsten er svært viktig.
  • Siden det kan være koblinger til noen genetiske tilstander, er det lurt å diskutere det med legen din også.

Så hvis den lille din har noe slikt, ikke få panikk, søk riktig medisinsk råd og handle deretter. Alt vil gå bra!


` Lymfangiom, lymfeknuter, lymfekar, hudsvulster, pediatriske sykdommer, genetiske sykdommer, cystisk hygrom, kavernøs lymfangiom

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 2 + 8 =
Lider den lille din av en væskefylt klump? La oss lære om det (lymfangiom)!

Lider den lille din av en væskefylt klump? La oss lære om det (lymfangiom)!

Har du lagt merke til en liten klump eller kul på den lilles kropp, kanskje på halsen, armhulen eller inni munnen, og er du litt bekymret? Er den øm å ta på? Noen ganger kan den være rødlig eller blåaktig. Ikke bekymre deg, som regel er dette ikke krefttilstander. I medisinske termer kaller vi denne tilstanden et lymfangiom. Enkelt sagt er det en ufarlig, væskefylt klump som dannes på grunn av et lite problem i lymfesystemet vårt. La oss snakke litt mer detaljert om dette, slik at du kan forstå det bedre.

Så hva er dette «(lymfangiomet)»?

Enkelt sagt er et lymfangiom en ikke-kreftfylt, væskefylt klump . Disse vokser rett under huden. Kroppen vår har et system som kalles lymfekar. De er som blodkar, men de frakter lymfevæske og sykdomsbekjempende hvite blodlegemer. Disse lymfekarene er som små rør. Vi kaller dette rørsystemet lymfesystemet. Så hvis det er en liten blokkering eller blokkering i babyens lymfesystem, kan ikke lymfevæsken strømme gjennom det og samler seg. Væsken som samler seg er det vi ser som en liten svulst eller cyste.

Disse lymfangiomene er oftest synlige ved fødselen. De sees oftest på nakken og hodet . De kan imidlertid utvikle seg hvor som helst på kroppen.

Hvem har større sannsynlighet for å utvikle denne tilstanden (lymfangiom)?

Denne tilstanden ses vanligvis hos barn fra nyfødte til omtrent 5 år . Spesielt barn født med visse genetiske tilstander har større sannsynlighet for å utvikle dette (lymfangiom). Slike tilstander er:

  • Downs syndrom
  • Noonan-syndrom
  • Trisomi 13
  • Trisomi 18
  • `Trisomi 21` (Dette er også relatert til Downs syndrom)
  • Turners syndrom

Men barn uten disse genetiske tilstandene kan også utvikle lymfangiom. Så ikke bekymre deg.

Hvor vanlig er lymfangiom?

Lymfangiom er faktisk en svært sjelden tilstand . Den står for bare 4 % av vaskulære svulster (svulster som dannes fra blodårer eller lymfeårer). Den står også for omtrent 25 % av ikke-kreftfremkallende vaskulære svulster hos barn.

Hva er symptomene på «(lymfangiom)»?

Symptomene på lymfangiom kan variere avhengig av størrelsen (dybden) og plasseringen av svulsten . Det finnes flere hovedtyper:

  • Cystisk hygrom / cystisk lymfangiom:Dette er en litt større, rødblå, vannfylt hevelse. Den sees oftest på steder som nakken, lysken og armhulene. Tenk deg om du noen gang har sett en stor, kulelignende hevelse på den ene siden av nakken til noen babyer? Det kan være sånn.
  • Kavernøs lymfangiom: Dette er også en rødblå, gummiaktig hevelse. Den finnes oftest på tungen, men kan forekomme hvor som helst på kroppen.
  • Lymphangioma circumscriptum: Dette er små, kviselignende, klare, rosa, røde, brune eller svarte blemmer fylt med væske. De kan oppstå på munnen, skuldrene, nakken, armene og bena.

Uansett hvilken type cyste dette er, inneholder den væske inni . Hvis cysten på en eller annen måte er skadet og sprukket, kan det komme ut en klar væske.

Det viktigste er at disse (lymfangiomer)-svulstene vanligvis ikke er smertefulle, og de klør ikke . De er nesten alltid ufarlige (ikke-kreftfremkallende) tilstander. De er sjelden livstruende. Dette kan bare skje hvis svulsten er veldig stor, eller hvis den er plassert på en måte som blokkerer et vitalt organ som øyne, munn eller lunger.

Hva forårsaker lymfangiom?

Den eksakte årsaken til lymfangiom er ennå ikke kjent , men leger mener at det er forårsaket av at babyens lymfesystem ikke utvikler seg ordentlig mens det vokser i livmoren.

Kroppens lymfesystem er et konstant fungerende nettverk. Akkurat som vann strømmer gjennom et vannrør, beveger også lymfevæske seg gjennom disse kanalene. Noen ganger blir denne kanalen blokkert et sted, akkurat som vann samler seg når et vannrør bøyes. Det er lymfevæsken som samler seg på det blokkerte stedet som vises over huden som en «cyste».

Hvordan diagnostiseres lymfangiom?

Avhengig av størrelsen på lymfangiomet, kan det noen ganger sees på en ultralydsskanning før babyen er født. Etter at babyen er født, vil legen undersøke svulsten. De kan også bestille en ultralyd- eller MR-skanning for å lære mer om størrelsen, dybden og formen.

Selv om en baby ikke blir født med lymfangiom, kan de utvikle seg så tidlig som 2 år etter fødselen, eller til og med så sent som 5 år . Etter hvert som de blir eldre, blir disse svulstene mer synlige.

Hvordan behandles lymfangiom?

Etter diagnosen vil legen din bestemme behandlingsalternativer som er spesifikke for barnets svulst. I de fleste tilfeller er lymfangiom ikke kreftfremkallende og krever ikke behandling.

Men hvis svulsten er veldig stor, hvis den gjør det vanskelig for barnet å utføre daglige aktiviteter, eller hvis den blokkerer et viktig organ, kan behandling være nødvendig. I dette tilfellet vil legen forsøke å fjerne svulsten. Dette kan gjøres ved hjelp av metoder som:

  • Fjerning ved kirurgi.
  • Laserterapi.
  • Skleroterapi: Dette innebærer å injisere en medisin som får svulsten til å krympe.

Kan behandlinger forårsake komplikasjoner?

Etter behandling er det mer sannsynlig at svulsten vokser tilbake . Dette er fordi det er svært vanskelig å finne og fjerne alle lymfeknutene som forårsaket svulsten. Små svulster som er på hudoverflaten har mindre sannsynlighet for å vokse tilbake, fordi disse cellene er mye lettere å fjerne. Men noen svulster er svært store og ligger dypt inne i huden. Slike svulster er også vanskelige å fjerne, og selv med behandling er det stor sjanse for at de vokser tilbake.

Det er også en risiko for infeksjon etter operasjonen. Det kan forstyrre helingsprosessen. Derfor er det svært viktig å holde operasjonsstedet rent og ta grep for å forhindre infeksjon.

Kan dannelsen av «(lymfangiom)» forhindres?

Dessverre finnes det ingen måte å forhindre lymfangiomer på. De er forårsaket av en abnormalitet i utviklingen av lymfesystemet mens babyen vokser i livmoren. Noen ganger kan lymfangiomer også oppstå som et symptom på en genetisk tilstand. Hvis du planlegger å bli gravid og vil vite om du er i faresonen for genetiske tilstander, kan du snakke med legen din om genetisk testing.

Hva skjer hvis barnet mitt har et lymfangiom?

De fleste lymfangiomer er ikke livstruende og forårsaker ingen større helseproblemer for barnet . Svært sjelden kan svulstens plassering og størrelse forstyrre organenes funksjon, spesielt hvis den er lokalisert på steder som brystet, nær øynene eller nær munnen.

Som barnets verge bør du regelmessig overvåke barnets lymfangiom . Hvis du merker en endring i størrelsen, fargen eller plasseringen av svulsten, eller hvis svulsten hindrer barnet ditt i å bevege seg eller utføre normale aktiviteter, må du oppsøke lege umiddelbart.

Hvor lenge varer lymfangiom?

Det finnes ingen permanent kur for lymfangiomer, og de kan bli mer synlige når du blir eldre. Lymfangiomer forsvinner sjelden av seg selv. Derfor kan behandling være nødvendig hvis barnets kul er stor eller på et sted som utgjør en helserisiko. Hvis barnet ditt har et lite lymfangiom, er behandling kanskje ikke nødvendig, og det kan betraktes som en del av identiteten deres.

Når bør jeg oppsøke lege?

Snakk med lege hvis du legger merke til noen av disse endringene i barnets lymfangiom:

  • Hvis det er en endring i størrelse eller form .
  • Hvis fargen endrer seg.
  • Hvis det føles varmt å ta på.
  • Infeksjon etter operasjon (hvis noe som gul eller klar puss drenerer).
  • Hvis barnet ikke kan bevege seg normalt eller bruke en del av kroppen.

Hvilke spørsmål bør jeg stille legen min?

Du kan stille legen spørsmål som disse:

  • Bør barnets lymfangiom fjernes?
  • Hva er sjansene for at barnets lymfangiom kommer tilbake etter operasjonen?
  • Hva skal jeg gjøre hvis barnet mitt har en skade på lymfangiomet sitt?

Husk at lymfangiomer er ikke-kreftsvulster. Som oftest utgjør de ikke en trussel mot barnets helse. Det viktigste er å alltid være oppmerksom på endringer i barnets lymfangiomer. Hvis du oppdager noe uvanlig, må du umiddelbart søke legehjelp. Noen ganger kan disse også være forårsaket av genetiske endringer, så snakk med legen din om det og spør om genetisk testing om nødvendig.

Hilsen til hjemmet

OK, så la oss oppsummere hva vi har snakket om (lymfangiom):

  • Lymfangiom er en type væskefylt svulst som vanligvis er ufarlig, ikke-kreftfremkallende , og oppstår på grunn av en utviklingsavvik i lymfesystemet.
  • Disse er ofte synlige ved fødselen og er vanligst på nakken og hodet, men kan forekomme hvor som helst på kroppen.
  • Det forårsaker vanligvis ikke smerte eller kløe.
  • Som oftest er ingen behandling nødvendig. Men hvis svulsten er stor, forstyrrer funksjonen eller presser på et vitalt organ, kan kirurgi, laserbehandling eller skleroterapi være nødvendig.
  • Selv med behandling er det en mulighet for tilbakefall.
  • Det finnes ingen måte å forhindre det på, men regelmessig overvåking og å søke legehjelp hvis du oppdager noen endringer i svulsten er svært viktig.
  • Siden det kan være koblinger til noen genetiske tilstander, er det lurt å diskutere det med legen din også.

Så hvis den lille din har noe slikt, ikke få panikk, søk riktig medisinsk råd og handle deretter. Alt vil gå bra!


` Lymfangiom, lymfeknuter, lymfekar, hudsvulster, pediatriske sykdommer, genetiske sykdommer, cystisk hygrom, kavernøs lymfangiom

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 2 + 8 =