Gleden du føler når du finner ut at du skal bli mor er ubeskrivelig, ikke sant? Men samtidig er det også en liten frykt i hjertet ditt. «Vil babyen min bli frisk? Vil alt gå bra?» Hvis du har slike spørsmål i tankene dine, er det veldig normalt. Nesten alle som skal bli mor føler disse følelsene. Så, for å sjekke helsen til deg og babyen din, gjør vi forskjellige skanninger og blodprøver gjennom hele svangerskapet. I dag skal vi snakke om en av de viktigste, tidlige skanningene. Det er NT-skanningen.
Enkelt sagt, hva er denne nakkehullsgjennomsiktighetsskanningen (NT)?
Greit, la oss forklare dette veldig enkelt. Den lille i livmoren din har en liten mengde væske under huden, bak i nakken. Dette er en veldig normal ting for alle babyer. I medisinske termer kaller vi dette nakkehullsoppblussen (NT).
Nuchal (uttales «nu-kal») refererer til området bak på nakken.
Gjennomskinnelighet (trans-lu-sun-si) refererer til måten lys eller bølger passerer gjennom noe, det vil si dets gjennomskinnelige natur.
Så, det denne NT-skanningen gjør er å bruke ultralydteknologi til å måle tykkelsen på denne væskemembranen bak på babyens nakke. Denne målingen tas i millimeter.
Det viktigste er at dette ikke er en diagnostisk test. Dette er en screeningtest. Det vil si at denne skanningen alene ikke kan si med 100 % sikkerhet at «babyen din har autisme». Den kan imidlertid bidra til å vurdere til en viss grad om babyen har risiko for å utvikle en viss genetisk eller kromosomal abnormalitet (kromosomal eller genetisk variant).
Hvorfor er denne NT-skanningen så viktig? Hva ser den etter?
Leger og forskere har funnet ut at babyer med visse kromosomavvik har en litt høyere mengde av denne væsken i nakken enn en normal baby. Så hvis NT-verdien er høyere enn normalt, er det bare et hint om at det kan være en viss risiko for visse tilstander.
De viktigste tilstandene som denne skanningen vurderer risiko for er:
- Downs syndrom (Downs syndrom - trisomi 21)
- Edwards syndrom (Edwards syndrom - Trisomi 18)
- Patau syndrom (Patau syndrom - Trisomi 13)
Dette er de vanligste kromosomavvikene. I tillegg kan en høy NT-verdi noen ganger indikere en risiko for en medfødt hjertesykdom hos babyen.
Når legen utfører denne skanningen, sjekker legen også om utviklingen av flere grunnleggende organer i babyens kropp skjer normalt.
Når i løpet av svangerskapet gjøres NT-skanning?
Dette er også et veldig viktig spørsmål. NT-skanningen kan bare gjøres innenfor en veldig spesifikk tidsramme .
Det vil si mellom 11 uker og 13 uker og 6 dager av svangerskapet.
Med andre ord, når babyens krone-rumpe-lengde er mellom 45 og 84 millimeter.
Det er en spesiell grunn til dette. Etter 14 uker med svangerskapet, etter hvert som babyen vokser, begynner kroppen å absorbere noe av væsken bak halsen. Etter det er det svært vanskelig å få denne målingen nøyaktig. Derfor er det svært viktig å få skanningen innen denne angitte tiden.
Denne NT-skanningen gjøres vanligvis som en del av screeningtesten i første trimester, som betyr at det også gjøres en annen blodprøve sammen med den.
Så hva er denne screeningen i første trimester?
Dette er også kjent som en «kombinert test». Dette innebærer å kombinere resultatene fra NT-skanningen og en blodprøve tatt av deg, og bruke dataprogramvare for å beregne om babyen er i faresonen. Resultatene som oppnås når de kombineres med blodprøven , er mer nøyaktige enn når NT-skanningen gjøres alene.
Hvordan forstår jeg resultatene? Bør jeg være redd?
Dette er det største problemet mange mødre har. Når resultatene kommer, kan det være forvirrende og frustrerende. Men ikke bekymre deg. La oss se hvordan dette går.
Legen vil gi deg resultatet som en «risiko». Det vil si som en matematisk verdi. Rapporten din kan for eksempel si «1 av 500».
- Hva betyr dette?
Dette betyr at hvis du tar 500 mødre med samme resultater som deg (NT-score, blodprøve, alder osv.), har bare én av dem en sjanse til å få et barn med den genetiske tilstanden. Det betyr at det er 499 % sjanse for at babyen din blir født frisk uten problemer.
Så det virker som om dette er en sjanse , ikke en endelig avgjørelse .
| Resultattype | Enkel betydning, og hva blir det neste? |
|---|---|
| Et lavrisikoutfall (f.eks. 1 av 1000, 1 av 5000) | Det indikerer at risikoen for at barnet har en kromosomavvik er svært lav. Vanligvis er det ikke nødvendig med andre spesielle tester på dette tidspunktet. Legen din vil fortsette med andre tester under graviditeten som vanlig. |
| Et høyrisikoutfall (Eksempel: 1 av 100, 1 av 50) | Dette betyr ikke at babyen har tilstanden. Sannsynligheten/risikoen for det er imidlertid relativt høy. I slike tilfeller kan legen din henvise deg til ytterligere tester. Ikke få panikk, og snakk nøye med legen din om dette. |
Hva er en normal NT-verdi?
NT-verdien endres også litt etter hvert som babyen vokser. Men generelt anser de fleste leger en verdi på mindre enn 3,0 eller 3,5 mm som normal. Denne verdien alene brukes imidlertid ikke til å ta avgjørelser. Risikoen beregnes ved å ta alt sammen, for eksempel alder og blodprøveresultater. Så ikke bare se på et tall i rapporten og kom til dine egne konklusjoner. Sørg for å vise det til legen din og forklare det.
Hva gjør du hvis resultatet viser at risikoen er høy?
Først av alt, ta et dypt pust og ro deg ned. Ikke alle babyer med høyrisikoresultat har et problem. Det betyr bare at du må undersøke det nærmere.
Legen din vil henvise deg til en spesialist eller genetisk veileder og forklare hva du skal gjøre videre. Ytterligere tester som vanligvis anbefales er:
- Chorionic Villus Sampling (CVS): Dette er en test som gjøres mellom 11–14 uker av svangerskapet. Den innebærer å ta et lite vevsstykke fra morkaken og undersøke babyens kromosomer.
- Fostervannsprøve: Dette er en test som utføres etter 15 ukers svangerskap. En liten prøve av fostervannet som omgir babyen tas og testes.
Begge disse testene er diagnostiske tester. Dette betyr at resultatene er mer enn 99 % nøyaktige. Siden det er svært få risikoer forbundet med disse testene, kan du og partneren din diskutere om du skal ta dem med legen din.
Husk at det finnes utallige tilfeller der selv om NT-skanningsverdien er høy, bekrefter videre testing at babyen ikke har noen problemer. Så ikke bekymre deg.
Hilsen til hjemmet
- En NT-skanning er en ultralydundersøkelse som utføres i løpet av første trimester av svangerskapet (uke 11–13) og som måler tykkelsen på fostervannet bak babyens hals.
- Dette er ikke en test som diagnostiserer en sykdom, men snarere en test som vurderer risikoen for kromosomavvik som Downs syndrom.
- For et mer nøyaktig resultat utføres en blodprøve (kombinert test) sammen med NT-skanningen.
- Ikke bekymre deg hvis resultatet er «Høy risiko». Det betyr ikke at det definitivt er et problem med babyen, men at ytterligere testing er nødvendig.
- Snakk åpent med legen din om eventuelle resultater eller bekymringer du måtte ha. Ikke trekk forhastede konklusjoner basert på informasjon du finner på nettet.
- Denne skanningen vil ikke skade deg eller babyen din. Det er en veldig trygg test.
💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din