Går det bra med babyen din? La oss lære om svangerskapstester – andre trimester!

Som kommende mor er dette en fantastisk og spennende tid. Du er sannsynligvis veldig interessert i å vite om babyen din har det bra og hvordan han utvikler seg. Derfor hjelper prenataltester oss. I denne artikkelen skal vi snakke om de viktige testene som utføres i løpet av andre trimester av svangerskapet, som er mellom fjerde og sjette måned.

Hvorfor er tester viktige under graviditet? Har du rett til å velge?

Enkelt sagt kan disse testene gi oss verdifull informasjon om helsen din og babyens. Noen ganger, når en lege anbefaler en test, er det viktig å spørre om fordeler og ulemper, samt risikoer. Mange foreldre synes disse testene er en stor lettelse, og de kan også hjelpe dem med å forberede seg på babyens ankomst. Men husk at du har rett til å bestemme om du vil ta en test eller ikke.

Noen tester som gjøres etter at graviditeten er bekreftet og fortsetter

Du har sannsynligvis allerede tatt noen av disse testene. Når du først oppsøker lege etter at du har blitt gravid, vil de ta en graviditetstest for å bekrefte at du er gravid. De vil også gjøre en fullstendig fysisk undersøkelse, inkludert en bekkenundersøkelse om nødvendig. De vil også sjekke urinen din for ting som protein, sukker og infeksjoner.

Hvis det er på tide at du tar en celleprøve, vil legen din gjøre det nå. Den kan oppdage eventuelle kreftforandringer i cellene i livmorhalsen din. Legen din vil også sjekke for seksuelt overførbare sykdommer (SOS) som klamydia og gonoré.

I tillegg tas det flere blodprøver for å sjekke ting som:

• Blodtypen din og Rh-faktoren din: Tenk deg at blodet ditt er Rh-negativt og mannens blod er Rh-positivt. Noen av antistoffene du produserer kan være skadelige for babyen din. Men ikke bekymre deg, dette kan forhindres med en spesiell injeksjon gitt rundt 28 uker av svangerskapet.
• Anemi: Dette betyr mangel på røde blodlegemer.
• Infeksjoner som hepatitt B, syfilis og HIV.
• Er du immun mot tyske meslinger (Rubella) og vannkopper (Varicella / Vannkopper).
• Testing for sykdommer som «cystisk fibrose» og «spinal muskelatrofi»: Selv om ingen i familien har hatt disse sykdommene, anbefales disse testene nå ofte.

Husk at alle disse testene gjøres for din og babyens sikkerhet.

Tester utført ved nesten hver legetime:

Frem til babyen er født, vil vekt, blodtrykk og urinprøver bli kontrollert ved hvert legebesøk. Disse kan bidra til å oppdage tilstander som svangerskapsdiabetes og preeklampsi (høyt blodtrykk under graviditet).

La oss nå se hva de spesifikke testene for andre trimester (måned 4-6) er.

I løpet av andre trimester av svangerskapet kan legen din foreslå flere tester basert på faktorer som alder, helsetilstand og familiehistorie.

Blodprøve for å sjekke om det er problemer med babyens utvikling: Multippelmarkørtest

Dette er også en test som gjøres på en blodprøve tatt fra deg. Du har kanskje også hørt om det som en «Quad Screen» eller «AFP4».

• Når skal det gjøres: Dette gjøres vanligvis mellom uke 15 og 20.
• Hva blir undersøkt?: Dette gir hovedsakelig en idé om risikoen for nevralrørsdefekter, som spina bifida, og kromosomale lidelser, som Downs syndrom og trisomi 18.
• Du kan også få et mer nøyaktig bilde ved å kombinere resultatene av dette med resultatene av testene som ble gjort i første trimester («Integrert screeningtest»).

Er alt i orden inni babyen? – Detaljert ultralyd (nivå 2 ultralyd)

Du har kanskje hørt om ultralyd. Det er en smertefri og trygg test. Den bruker lydbølger for å lage et bilde av babyen. Den kan sjekke babyens form og posisjon.

• Ultralydsskanningen som utføres i andre trimester, vanligvis mellom uke 18 og 20, kalles også «nivå 2-ultralyd». Noen kaller det også «anomaliskanning».
• Hva blir undersøkt?: Dette er en svært detaljert undersøkelse av om babyens indre organer (som hjerte, hjerne og nyrer) vokser som de skal, og om babyen utvikler seg normalt.
• Mødre med høyrisikosvangerskap kan også ha flere ultralydsskanninger i løpet av andre trimester.

Test for svangerskapsdiabetes

Dette kalles en «glukosescreening»-test.

• Hva er «svangerskapsdiabetes»? Dette er en midlertidig form for diabetes som noen kvinner bare utvikler under graviditet. Hvis den ikke oppdages og behandles riktig, kan den forårsake helseproblemer for babyen.
• Hvordan gjøres testen?: Du får en sukkerholdig drikk, og en blodprøve tas en time senere for å sjekke glukosenivået ditt.
• Tid for å gjøre:Dette gjøres vanligvis mellom uke 24 og 28. Men hvis du har høy risiko for å utvikle svangerskapsdiabetes, kan det gjøres tidligere.

Tester utført i spesielle risikosituasjoner

Disse testene gjøres ikke for alle. Leger anbefaler dem kun for mødre som har visse risikofaktorer.

• Fostervannsprøve:
• Når skal det gjøres: Vanligvis mellom 15 og 20 uker, dette gjøres for mødre som har høy risiko for å utvikle de nevnte kromosomale eller genetiske defektene.
• Hva gjøres?: En liten prøve av fostervannet som omgir babyen tas og testes.
• Hva blir det sett etter?: Denne test kan spesifikt oppdage ting som kromosomavvik, genetiske problemer og nevralrørsdefekter. Dette er en diagnostisk test.
• Perkutan navlestrengsblodprøvetaking (PUBS):
• Dette kalles også «kordocentese». Enkelt sagt innebærer det å ta en blodprøve fra babyens navlestreng og teste den.
• Når skal det gjøres: Vanligvis gjort etter 18 ukers svangerskap.
• Hvorfor gjøres det?: Denne testen kan gjøres hvis resultatene av andre tester, som fostervannsprøve, er uklare. Den gjøres imidlertid sjeldnere enn de andre testene.

Hvilke tilleggstester kan gjøres?

Noen ganger kan legen din foreslå ytterligere tester. Dette vil avhenge av din (og partnerens) personlige sykehistorie og risikofaktorer. Det er spesielt viktig å snakke med en genetisk veileder hvis du er i faresonen for arvelige tilstander.

Her er noen andre foreslåtte tester:

• Tester for skjoldbruskkjertelsykdommer
• Toksoplasmose (en infeksjon som kan overføres fra dyr)
• Hepatitt C
• `Cytomegalovirus (CMV)`
• Tay-Sachs sykdom (en sjelden genetisk sykdom)
• Fragilt X-syndrom (genetisk tilstand)
• Tuberkulose
• Canavan sykdom (en svært sjelden sykdom i nervesystemet)

Må jeg gjøre alle disse testene?

Dette er et veldig viktig spørsmål. Husk at alle disse testene er «anbefalte» for deg, ikke «må-gjøre»-tester. Avgjørelsen er din.

Det beste du kan gjøre er å snakke med legen din om det når han eller hun foreslår en test:

• «Doktor, hvorfor ber du meg om å ta denne testen?»
• "Hva er fordelene med dette? Hva er risikoene?"
• «Hva kan jeg egentlig vite ut fra resultatene av dette? Hva kan jeg ikke vite?»

Det er viktig å stille disse spørsmålene og ta en informert beslutning basert på informasjonen du mottar. Leger anbefaler disse testene med tanke på ditt og babyens beste interesser.

Snakk åpent med legen din og velg det som passer best for deg.

Til slutt, her er noen meldinger å ta med hjem:

Graviditet er en vakker reise. Testene du gjennomgår under denne reisen er kun for å hjelpe deg og babyen din.

• Disse prenataltestene gir mye verdifull informasjon og trygghet for både deg og babyen din.
• Informasjonen du får fra disse vil hjelpe deg med å forberede deg på babyens ankomst.
• Det viktigste er å være åpen og ærlig med legen din om alt. Ikke nøl med å stille spørsmål eller stille bekymringer du måtte ha.
• Den endelige avgjørelsen er alltid din.
• Med alt dette er det også veldig viktig å følge en sunn livsstil gjennom hele svangerskapet.

Vi ønsker deg og babyen din en sunn og lykkelig tid!

Graviditetstester, andre trimester, ultralyd, svangerskapsdiabetes, Downs syndrom, prenatale tester, babyens helse