Skip to main content

Har den lille din en ekstra finger eller tær? La oss snakke om polydaktyli

Har den lille din en ekstra finger eller tær? La oss snakke om polydaktyli

Når foreldre ser på en nyfødt baby, blir de noen ganger litt sjokkerte og litt redde når de ser at babyen har én eller flere fingre eller tær på hånden eller foten enn normalt. Det er veldig normalt å føle seg litt bekymret og trist når man ser dette. Men ikke vær redd, ikke sant? Dette er ikke et stort, alvorlig problem i de fleste tilfeller. I dag snakker vi om tilstanden med å ha ekstra fingre på denne måten, som medisinsk kalles polydaktyli . Noen kaller det også hyperdaktyli.

Hva er polydaktyli? Enkelt sagt...

Enkelt sagt er polydaktyli når en baby blir født med én eller flere fingre eller tær på hendene eller føttene, i stedet for de vanlige fem. Det regnes som en av de vanligste fødselsskadene (eller tilstandene som er tilstede ved fødselen) i verden . Leger refererer spesielt til tilstedeværelsen av en ekstra finger som en tilstand som faller inn under den brede kategorien medfødte håndforskjeller. Dette betyr at en baby blir født med en forskjell i hånden.

Nå tenker du kanskje: «Å, skjer dette bare med babyen min?» Tror ikke det. Dette er ikke så uvanlig som du kanskje tror.

Hvordan gjenkjenner leger dette?

Leger kan ofte oppdage disse ekstra fingrene under en ultralydundersøkelse når du venter barn. Selv om du ikke la merke til dem før, kan legene gjenkjenne dem så snart babyen er født fordi den ekstra fingeren er tydelig synlig.

Når leger ser en ekstra finger som denne, undersøker de babyen nøye for å se om det bare er denne, eller om den har en annen genetisk lidelse assosiert med seg. Fordi denne tilstanden, kalt polydaktyli, noen ganger kan oppstå alene, eller den kan oppstå som et symptom på en annen genetisk sykdom.

Det er normalt å føle seg litt redd og bekymret når du finner ut at babyen din har polydaktyli. Men husk at denne ekstra tåen vanligvis ikke forårsaker smerte eller ubehag for babyen.

Leger kan enkelt fjerne denne ekstra tåen med en liten operasjon. Men hvis babyen får diagnosen en annen genetisk tilstand knyttet til den, kan det kreve separat behandling og pleie.

Hva er hovedtypene av polydaktyli?

La oss nå se på hovedtypene av denne tilstanden, polydaktyli. Denne klassifiseringen er basert på hvilken finger den ekstra fingeren er festet til. Det finnes tre hovedtyper:

1. Preaksial polydaktyli: Dette refererer til siden av stortåen (hvis på hånden) eller siden av stortåen .(Hvis på foten) Det er en ekstra tå. Leger kaller noen ganger ekstratåen på stortåsiden av hånden for «radial polydaktyli» og ekstratåen på stortåsiden av foten for «tibial polydaktyli».

2. Sentral polydaktyli: Dette er når det utvikles et ekstra fingertupp midt på fingrene eller tærne . Dette betyr at det ekstra fingertuppet kan være mellom pekefingeren, langfingeren og ringfingeren, eller hvor som helst på tærne unntatt stortåen og lilletåen. Dette er mindre vanlig enn de to andre typene.

3. Postaksial polydaktyli: Dette er tilstedeværelsen av en ekstra finger på siden av lillefingeren (på hånden eller foten). Leger kaller den ekstra fingeren på siden av lillefingeren for «ulnar polydaktyli» og den på siden av lillefingeren for «fibular polydaktyli». Dette er den vanligste typen polydaktyli.

Forstått? Greit, la oss se på symptomene på dette nå.

Hva er symptomene på polydaktyli?

Faktisk er det eneste symptomet på polydaktyli tilstedeværelsen av mer enn fem fingre eller tær på en babys hånd eller fot. Disse ekstra fingrene er tydelig synlige ved fødselen.

Avhengig av hvilken type polydaktyli en baby har, kan disse ekstra fingrene være fullt utviklede og se ut som andre fingre. Men som oftest er disse ekstra fingrene ikke like godt utviklede som normale fingre. Noen kan bare være små hudutstikkere, eller de kan være festet til huden eller nervene. Det kan også være et lite stykke bein.

Hvorfor dukker disse ekstra fingrene opp? Hva er årsakene?

Nå har du spørsmålet: «Hvorfor skjedde dette med babyen vår?» Hovedårsaken til polydaktyli er at det skjer en endring i babyens gener mens den utvikler seg i livmoren. Tenk på det som en stor blåkopi som inneholder alle instruksjonene for hvordan kroppen vår skal vokse og hvordan hver celle skal fungere. Disse genene arves fra foreldre til barn.

Så hvis det skjer noen forstyrrelser eller endringer i prosessen med å utvikle disse genene mens babyen er i livmoren, kan det forårsake ulike endringer i babyens kropp. Noen av endringene blir kanskje aldri lagt merke til. Men noen ganger kan disse genetiske endringene forårsake medfødte tilstander som polydaktyli.

Hvis noe forstyrrer genene som kontrollerer utviklingen av babyens hender og føtter, er det mer sannsynlig at han eller hun blir født med polydaktyli. Disse genene kan påvirkes av genetiske lidelser. Det sies også at noen miljøfaktorer (ting som påvirker moren eller miljøet under graviditeten) også kan forårsake dette, men genetiske påvirkninger er de viktigste.

Noen genetiske tilstander som kan sees med polydaktyli inkluderer:

  • Carpenter syndrom
  • Downs syndrom
  • Fanconi-anemi

Bortsett fra disse, kan polydaktyli sees med en rekke andre genetiske tilstander.

Hvem har høyere risiko for å utvikle polydaktyli?

Selv om polydaktyli kan forekomme hos alle babyer, er det mer sannsynlig at noen babyer utvikler tilstanden. Det er flere risikofaktorer som kan påvirke det:

  • Kjønn: Polydaktyli er vanligere hos gutter enn hos jenter.
  • Etnisitet: Denne tilstanden er mer vanlig i noen etniske grupper rundt om i verden. For eksempel har noen studier vist at den er omtrent ti ganger mer vanlig hos gutter av afrikansk avstamning enn hos gutter fra andre etniske grupper . Det er også rapportert at den er omtrent tjue ganger mer vanlig hos jenter av afrikansk avstamning enn hos jenter fra andre etniske grupper. Dette kan være relatert til genetiske påvirkninger.
  • Familiehistorie: Hvis noen i familien din, spesielt en nær slektning (mor, far, søsken) ble født med polydaktyli, eller hvis det er en familiehistorie med genetiske sykdommer, er det mer sannsynlig at babyen din også har polydaktyli.

Hvordan bekrefter legene dette nøyaktig?

Som vi har diskutert tidligere, kan legen din kanskje oppdage dette under en ultralydundersøkelse under graviditet. Hvis ikke, vil legen din definitivt legge merke til det når du undersøker babyen din etter fødselen. Han eller hun vil kunne identifisere de ekstra fingrene eller tærne på babyens hender eller føtter og fortelle deg hvilken type polydaktyli det er.

Noen ganger kan legen din anbefale et røntgenbilde av hånden eller foten før behandling, spesielt for å se hvordan knoklene i den ekstra tåen er plassert og hvordan de kobles til de andre tærne.

Skal vi også lære om gentesting?

Hvis noen i familien din har hatt polydaktyli, eller hvis du mistenker at du har det, er det verdt å snakke med en genetisk veileder . De kan hjelpe deg med å avgjøre om du bør ta genetisk testing. Disse testene kan identifisere ulike genetiske endringer, inkludert genvarianter, som kan forårsake polydaktyli.

Husk at selv om du er bærer av en bestemt genvariant, betyr det ikke nødvendigvis at barnet ditt vil utvikle den genetiske sykdommen.

En genetisk rådgiver kan forklare risikoene dine, måter å beskytte helsen din på og ting du kan gjøre for å redusere risikoen for å overføre genetiske problemer til barna dine.

Hvordan behandles polydaktyli?

Behandlingen for polydaktyli kan variere noe avhengig av tilstandens art. Men den vanligste behandlingen er å fjerne det ekstra fingeret fra babyens hånd eller fot. Det finnes flere måter å fjerne dette ekstra fingeret på. La oss se på hva de er:

1. Kirurgisk ligatur: I denne prosessen knytter legen en stram snor (ligatur) rundt bunnen av den ekstra fingeren. Det er som å knyte en liten knute. Når den er stramt knyttet slik, stopper blodtilførselen til den ekstra fingeren, og etter noen dager (omtrent en uke eller to) tørker den ut og faller av av seg selv. Dette gjøres ofte for små, dårlig utviklede fingre som bare henger fra huden.

2. Eksisjon på legekontoret: I denne prosedyren vil legen gi en liten injeksjon for å bedøve området der babyens ekstra tå er. Deretter, ved hjelp av en spesiell enhet (noen ganger kalt en cautery-enhet), blir ekstra tåen kuttet av og fjernet. Dette er også en enkel prosedyre som kan gjøres på legekontoret.

3. Kirurgisk fjerning (polydaktyli-kirurgi): Noen ganger, hvis den ekstra tåen er godt utviklet og godt forbundet med de andre tærne med bein, eller for ekstra tær på foten, fungerer ikke de enkle metodene som er nevnt tidligere. I så fall er det nødvendig med en mindre operasjon for å fjerne den ekstra tåen. Dette gjøres vanligvis etter at babyen er litt eldre, under narkose.

Uansett hvilken metode som brukes, vil legen velge den metoden som er mest egnet og tryggest for babyen.

Når bør jeg oppsøke legen igjen etter behandlingen?

Etter at du har fjernet den ekstra tåen, må du ta godt vare på området til det gror. Hvis du merker noen endringer eller ubehag i området der babyens tå ble fjernet, bør du absolutt snakke med legen din. Oppsøk lege umiddelbart, spesielt hvis du har noen av følgende symptomer:

  • Hvis det er blødning
  • Hvis det kommer væske eller puss fra såret
  • Hvis hudfargen i det området ser ut til å ha endret seg (som å bli rød eller blå)
  • Hvis det er hevelse
  • Hvis babyen ser ut til å ha smerter i det området

Hvis du ser noe slikt, bør du ikke si det til legen uten forsinkelse?

Hva kan jeg forvente hvis babyen min har polydaktyli?

Hvis du finner ut at babyen din har polydaktyli, ikke få panikk. Du kan forvente at babyen din blir helt frisk etter at den ekstra tåen er fjernet. Å fjerne denne ekstra tåen vil ikke påvirke dens fremtidige vekst eller utvikling.

Men hvis barnet ditt har en annen fødselsdefekt eller genetisk tilstand assosiert med polydaktyli, kan han eller hun trenge annen behandling eller spesiell pleie. Legen din vil forklare dette i detalj for deg.

Det kan være overraskende og skremmende å se en ekstra finger eller tå når babyen din blir født. Men ikke bekymre deg. Polydaktyli er en behandlingsbar tilstand som ikke har noen langsiktige effekter på babyens vekst og utvikling. Alle metoder for å fjerne den ekstra fingeren eller tåen vil resultere i rask bedring og vil ikke påvirke babyens evne til å bruke hånden eller beinet i fremtiden. Hvis du har spørsmål om denne eller andre genetiske tilstander, ikke nøl med å snakke med legen din.

Til slutt, ting å huske på (Take-home Message)

Ok, så her er de viktigste tingene å ta hensyn til fra det vi har snakket om:

  • Polydaktyli er når en baby blir født med en eller flere ekstra fingre eller tær. Det er ikke så alvorlig som du kanskje tror, ​​og det er ganske vanlig.
  • Denne ekstra tåen forårsaker vanligvis ikke smerter for babyen.
  • Leger kan fjerne denne ekstra fingeren med enkle behandlinger.
  • Etter at den ekstra tåen er fjernet, kommer babyen seg raskt og har ingen problemer med å bruke lemmene sine.
  • Noen ganger kan polydaktyli være assosiert med en annen genetisk tilstand. Legen din vil informere deg om dette.
  • Hvis du har noen tvil, frykt eller problemer, sørg for å snakke åpent med legen din. De er der for å hjelpe deg.

Så jeg håper denne informasjonen er nyttig for deg. Jeg ønsker den lille god helse!


` Polydaktyli, ekstra fingre, fødselsskader, genetikk, babyhelse, kirurgi, pediatri

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 3 + 4 =