ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା କ'ଣ? ଆସନ୍ତୁ ଏହି ବିରଳ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା!

ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ପାନକ୍ରିୟାସ୍ ଏକ ଛୋଟ କିନ୍ତୁ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଙ୍ଗ। ଏହା ଆମ ଶରୀରକୁ ଆବଶ୍ୟକ କରୁଥିବା ଅନେକ ହରମୋନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରେ। ତେଣୁ, କେତେକ ସମୟରେ, ପାନକ୍ରିୟାସ୍ରେ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ଏକ ବିରଳ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ଗ୍ଲୁକାଗୋନାମା କୁହାଯାଏ। ହୁଏତ ଆପଣଙ୍କୁ ହଠାତ୍ ମଧୁମେହ ହୋଇଛି, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଚର୍ମରେ ଏକ ଅଜବ ଫୋଟକା ଭଳି କିଛି ଦେଖାଦେଇଛି, ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା କ'ଣ? ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ...

ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା ହେଉଛି ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ କର୍କଟ ରୋଗ ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଅଗ୍ନାଶୟରେ ବିକଶିତ ହୁଏ। ଏହି ଟ୍ୟୁମର ଗ୍ଲୁକାଗନ୍ ନାମକ ଏକ ହରମୋନ୍ ଅତ୍ୟଧିକ ଉତ୍ପାଦନ କରେ। ଏବେ ଆପଣ ଭାବୁଥିବେ ଯେ ଏହି ଗ୍ଲୁକାଗନ୍ କ'ଣ।

ଗ୍ଲୁକାଗନ୍ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହରମୋନ୍ ଯାହା ଆମ ଶରୀରର ଶର୍କରା ସ୍ତରକୁ, ଅର୍ଥାତ୍ ରକ୍ତ ଶର୍କରା ସ୍ତରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ଏହା ଆଲଫା କୋଷ ଦ୍ୱାରା ତିଆରି ହୁଏ, ଯାହା ତୁମର ଅଗ୍ନାଶୟର ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରକାରର କୋଷ। କଳ୍ପନା କର ଯଦି ତୁମେ କିଛି ସମୟ ପାଇଁ ଖାଇନାହଁ, ଯଦି ତୁମେ ପ୍ରକୃତରେ କଠିନ ବ୍ୟାୟାମ କର, କିମ୍ବା ଯଦି ତୁମେ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ଖାଅ, ତେବେ ତୁମର ରକ୍ତ ଶର୍କରା ସ୍ତର ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ, ଠିକ୍ ନା? ସେତେବେଳେ ଏହି ଗ୍ଲୁକାଗନ୍ ଆସି ତୁମର ଯକୃତରେ ସଂରକ୍ଷିତ ଶର୍କରାକୁ, ଅର୍ଥାତ୍ ଗ୍ଲାଇକୋଜେନକୁ ମୁକ୍ତ କରେ ଏବଂ ରକ୍ତ ଶର୍କରା ସ୍ତରକୁ ପୁନର୍ବାର ଉପରକୁ ଆଣେ। ଏହା ଏପରି ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତି ଭଳି ଯିଏ ଆମ ଶରୀରରେ ଶର୍କରା ସନ୍ତୁଳନ ବଜାୟ ରଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

କିନ୍ତୁ, ଯେତେବେଳେ ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା ହୁଏ, ସେତେବେଳେ ଏହି ଗ୍ଲୁକାଗୋନ ହରମୋନ ଅଧିକ ପରିମାଣରେ ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ। ତା'ପରେ ଆମ ଶରୀର ଏହାକୁ ସମ୍ଭାଳି ପାରେ ନାହିଁ। ଏହା ଯୋଗୁଁ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ମିଶ୍ରଣକୁ ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କୁହାଯାଏ। ଏହା ଚର୍ମ ସମସ୍ୟା ଏବଂ ମଧୁମେହ ଭଳି ଅନେକ ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

ଏହି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ, ଯାହାକୁ ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା କୁହାଯାଏ, ଏହା ପାନକ୍ରିୟାଟିକ୍ ନ୍ୟୁରୋଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ୍ ଟ୍ୟୁମର କିମ୍ବା ଆଇଲେଟ୍ କୋଷ ଟ୍ୟୁମର ବର୍ଗର। ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏଗୁଡ଼ିକ ପାନକ୍ରିୟାସର ଲାଞ୍ଜ କିମ୍ବା ମଧ୍ୟଭାଗରେ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ।

ଏହା ପ୍ରକୃତରେ କ’ଣ କର୍କଟ ରୋଗ?

ହଁ, ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା ହେଉଛି କର୍କଟ ରୋଗ । ଦୁଃଖର ବିଷୟ ହେଉଛି, ଯେତେବେଳେ ଏହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ, ପ୍ରାୟ 50% ମାମଲାରେ, ଅର୍ଥାତ୍ ପ୍ରାୟ ଦୁଇ ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏରେ, ଏହି କର୍କଟ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଅଂଶକୁ, ବିଶେଷକରି ଯକୃତକୁ ବ୍ୟାପି (ମେଟାଷ୍ଟାସାଇଜ୍) ହୋଇଥାଇପାରେ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା କେତେ ସାଧାରଣ?

ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। ପ୍ରତିବର୍ଷ ଏକ ନିୟୁତ ନୂତନ ମାମଲା ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏରୁ କମ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ଏହା ପ୍ରାୟତଃ 50 ରୁ 70 ବର୍ଷ ବୟସର ଲୋକଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।

ଏହାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା ପ୍ରାୟତଃ ଧୀରେ ଧୀରେ ବଢ଼େ । ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଗ୍ଲୁକାଗୋନ ଉତ୍ପାଦନ ନ କରେ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇ ନପାରେ।

ତଥାପି, ଯେତେବେଳେ ଏକ ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା ଅତ୍ୟଧିକ ଗ୍ଲୁକାଗୋନ ଉତ୍ପାଦନ କରେ ଏବଂ ଶରୀର ଏହାକୁ ସମ୍ଭାଳିପାରେ ନାହିଁ, ସେତେବେଳେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ହୁଏ।ଏହା ହୁଏ। ତା'ପରେ, ଆପଣ ସ୍ପଷ୍ଟ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖିବେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଛି, ତେବେ ଯଥାଶୀଘ୍ର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଚର୍ମ ରାସ୍ (ନେକ୍ରୋଲାଇଟିକ୍ ମାଇଗ୍ରେଟୋରୀ ଏରିଥେମା - NME)

ଏହା ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ମୁଖ୍ୟ ଏବଂ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ । ଏହି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମରେ ପୀଡିତ ପ୍ରାୟ 90% ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ଚର୍ମ ସମସ୍ୟା ଦେଖାଯାଏ। ଏହାକୁ ନେକ୍ରୋଲାଇଟିକ୍ ମାଇଗ୍ରେଟୋରୀ ଏରିଥେମା (NME) କୁହାଯାଏ।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଆପଣଙ୍କ ଚର୍ମ, ବିଶେଷକରି ଗୁପ୍ତାଙ୍ଗ, ନିତମ୍ବ ଏବଂ ତଳ ଗୋଡରେ, ଲାଲ, କୁଣ୍ଡାଇ ଏବଂ କେତେକ ସମୟରେ ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ ଦାଗ ସୃଷ୍ଟି ହେବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ଏହା ପରେ ଫୋଟକା, ଫାଟ ଏବଂ କ୍ରଷ୍ଟରେ ପରିଣତ ହୁଏ। ସୁସ୍ଥ ହେବା ପରେ ମଧ୍ୟ, ଏକ ବାଦାମୀ ଦାଗ ରହିପାରେ। ଏହା ଗୋଟିଏ ସ୍ଥାନରେ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ, ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ତା'ପରେ ଅନ୍ୟ ସ୍ଥାନରେ ପୁନର୍ବାର ଦେଖାଯାଇପାରେ। ଏହା ଏକ ଫୋଟକା ପରି ଯାହା ସ୍ଥାନରୁ ଅନ୍ୟ ସ୍ଥାନକୁ ଗତି କରେ।

NME ର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ:

• ଏହା ଆସିପାରେ ଏବଂ ଯାଇପାରେ, ଏବଂ ଏହା ଶରୀରରେ ଘୁରି ବୁଲୁଛି ।
• ଏହା ପ୍ରଥମେ ବହୁତ କୁଣ୍ଡେଇ ହୁଏ ଏବଂ ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ ହୋଇପାରେ।
• ଫୋଡ଼ାଟି ଲାଲ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ତା’ପରେ ଫୋଟକା ହୋଇ ଏକ କ୍ରଷ୍ଟ ତିଆରି ହୁଏ। ସୁସ୍ଥ ହେବା ପରେ, ଏକ ବାଦାମୀ ଦାଗ ରହିପାରେ।
• ଏହା ଜିଭ ଘା (ଗ୍ଲସାଇଟ୍ସ ), ପାଟି ଘା, ଫାଟିଥିବା ଓଠ ଏବଂ ଆଙ୍ଗୁଲାର ଚେଲାଇଟିସ୍ ଭଳି ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
• ଆଖିପତା ଫୁଲିଯିବା ( ବ୍ଲେଫାରାଇଟିସ୍ ), କେଶ ଝଡ଼ିବା ଏବଂ ନଖ ସମସ୍ୟା ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।

ମଧୁମେହର ଲକ୍ଷଣ

ଏହି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ରକ୍ତରେ ଶର୍କରାର ମାତ୍ରା ( ହାଇପରଗ୍ଲାଇସେମିଆ ) ବୃଦ୍ଧି କରେ, ଯାହା ମଧୁମେହକୁ ନେଇପାରେ। ମଧୁମେହର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ବିନା କାରଣରେ ପତଳା ହେବା ।
• ବାରମ୍ବାର ଅତ୍ୟଧିକ ତୃଷା (ପଲିଡିପ୍ସିଆ) ।
• ବାରମ୍ବାର ପରିସ୍ରା ( ପଲିୟୁରିଆ ), ବିଶେଷକରି ରାତିରେ।
• ଅତ୍ୟଧିକ ଭୋକ ( ପଲିଫାଗିଆ )।

(ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍)ର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ

ଆହୁରି ଅନେକ ଲକ୍ଷଣ ଅଛି:

• ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଝାଡ଼ା ।
• ରକ୍ତରେ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ କମ୍ (ଆନିମିଆ )। ଏହା ଥକ୍କାପଣ ଏବଂ ମୁଣ୍ଡ ବୁଲାଇବାର କାରଣ ହୋଇପାରେ।
• ରକ୍ତ ଜମାଟ, ବିଶେଷକରି ଗୋଡର ଗଭୀର ଶିରାରେ ( ଡିପ୍ ଶିରା ଥ୍ରୋମ୍ବୋସିସ୍ (DVT) )।

ମାନସିକ ଏବଂ ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ର ସହ ଜଡିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ

କେତେକ ସମୟରେ, ଆପଣ ମାନସିକ ଏବଂ ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ର ସହିତ ଜଡିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ଦେଖିପାରନ୍ତି, ଯେପରିକି:

• ମାନସିକ ଅବସାଦ
• ଡିମେନ୍ସିଆ
• ଉତ୍ତେଜନା
• ହାଇପରରେଫ୍ଲେକ୍ସିଆ (ଶରୀର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ ହେବା)
• ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଚାଲିବା (ଆଟାକ୍ସିଆ )
• ମାନସିକ ବିକାର ( ମନୋବିଜ୍ଞାନ))
• ଅଯୌକ୍ତିକ ଭୟ ଏବଂ ସନ୍ଦେହ ( ପାରାନଏଡ୍ ଭ୍ରମ )

ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା କାହିଁକି ହୁଏ?

ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଡାକ୍ତରମାନେ ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମାର ସଠିକ୍ କାରଣ ଜାଣିପାରନ୍ତି ନାହିଁ । ତଥାପି, ପ୍ରାୟ 10% କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି କର୍କଟ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜଡିତ ଯାହାକୁ ମଲ୍ଟିପଲ୍ ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ୍ ନିଓପ୍ଲାସିଆ ଟାଇପ୍ 1 (ପୁରୁଷ ଟାଇପ୍ 1) କୁହାଯାଏ।

ତଥାପି, ପୁରୁଷ ଟାଇପ୍ 1 ଥିବା ସମସ୍ତଙ୍କର ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା ହୁଏ ନାହିଁ। ତାହା ମଧ୍ୟ ଏକ ବହୁତ କମ୍ ପ୍ରତିଶତ।

ତୁମେ ଏହାକୁ କିପରି ଚିହ୍ନିବ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ଚର୍ମ ରୋଗ ନେକ୍ରୋଲାଇଟିକ୍ ମାଇଗ୍ରେଟୋରୀ ଏରିଥେମା (NME) ଅଛି, ତେବେ ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା ସନ୍ଦେହ କରିପାରନ୍ତି। ତା'ପରେ ସେମାନେ ପରୀକ୍ଷା କରିପାରିବେ ଯେପରିକି:

• ଉପବାସ ରକ୍ତ ଶର୍କରା ପରୀକ୍ଷା: ଯଦି ଶର୍କରା ସ୍ତର ଅଧିକ ଥାଏ, ତେବେ ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା ସନ୍ଦେହ କରାଯାଇପାରେ ଏବଂ ଏହା ସହିତ ଜଡିତ ମଧୁମେହ ନିଶ୍ଚିତ କରାଯାଇପାରିବ।
• ଫାଷ୍ଟିଙ୍ଗ ଗ୍ଲୁକାଗନ୍ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା: ଗ୍ଲୁକାଗନ୍‌ମାରେ ଗ୍ଲୁକାଗନ୍‌ ସ୍ତର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ଅଧିକ ଥାଏ - ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରତି ମିଲିଲିଟରରେ 500 ପିକୋଗ୍ରାମ (pg/mL) ରୁ ଅଧିକ। ସାଧାରଣ ଫାଷ୍ଟିଙ୍ଗ ଗ୍ଲୁକାଗନ୍‌ ସ୍ତର 150 pg/mL ରୁ କମ୍ ଥାଏ।
• ଆମିନୋ ଏସିଡ୍ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା: ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା ସାଧାରଣତଃ ରକ୍ତରେ ଆମିନୋ ଏସିଡ୍ ସ୍ତର କମ କରିଥାଏ ( ହାଇପୋଆମିନୋଏସିଡେମିଆ )।
• ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା (CBC): ଏହା ରକ୍ତହୀନତା ଯାଞ୍ଚ କରେ, କାରଣ ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା ସହିତ ରକ୍ତହୀନତା ହୋଇପାରେ।

ଏହିପରି ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଗଣ୍ଠି ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ:

• ସିଟି ସ୍କାନ
• MRI ସ୍କାନ୍
• ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପିକ୍ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ

ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କିପରି କରାଯାଏ?

ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମାର ଚିକିତ୍ସା ମୁଖ୍ୟତଃ ଏହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ ଯେ କର୍କଟ ରୋଗ କେବଳ ଅଗ୍ନାଶୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ (ସ୍ଥାନୀୟ) କିମ୍ବା ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଅଂଶକୁ ବ୍ୟାପିଛି (ମେଟାଷ୍ଟାସାଇଜ୍ ହୋଇଛି) ।

ପ୍ରଥମେ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ କିପରି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବେ

ପ୍ରଥମ ପଦକ୍ଷେପ ହେଉଛି ଅତ୍ୟଧିକ ଗ୍ଲୁକାଗନ୍ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟ ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ଜଟିଳତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା। ଏହାକୁ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ:

• ଅତ୍ୟଧିକ ଗ୍ଲୁକାଗନ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଔଷଧ: ଅକ୍ଟ୍ରିଓଟାଇଡ୍ ଏବଂ ଲାନରିଓଟାଇଡ୍ ନାମକ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ୍ ଅତ୍ୟଧିକ ଗ୍ଲୁକାଗନ୍‌ର ପ୍ରଭାବକୁ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ଏବଂ ଗ୍ଲୁକାଗନ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ବନ୍ଦ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ଟ୍ୟୁମରର ବୃଦ୍ଧିକୁ ମଧ୍ୟ ଧୀର କରିପାରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ NME, ମଧୁମେହ, ଡାଇରିଆ ଏବଂ ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ର ବିକାରର ଲକ୍ଷଣରୁ ମଧ୍ୟ ମୁକ୍ତି ପ୍ରଦାନ କରନ୍ତି।
• ମଧୁମେହ ପରିଚାଳନା: ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତ ଶର୍କରା ସ୍ତରକୁ ସଠିକ୍ ସୀମା ମଧ୍ୟରେ ରଖିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ମୁହଁରେ ମଧୁମେହ ଔଷଧ କିମ୍ବା ଇନସୁଲିନ୍ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡ଼ିପାରେ।
• ପୁଷ୍ଟିକର ସମର୍ଥନ:କୁପୋଷଣର ପ୍ରଭାବକୁ କମାଇବା ପାଇଁ ଟୋଟାଲ୍ ପ୍ୟାରେଣ୍ଟେରାଲ୍ ନ୍ୟୁଟ୍ରିସନ୍ (TPN) , ଆମିନୋ ଏସିଡ୍ ଏବଂ ଜିଙ୍କ୍ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ୍ ଦିଆଯାଇପାରିବ।
• NME ଚର୍ମ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା: ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍ ଏବଂ କର୍ଟିକୋଷ୍ଟିରୋଏଡ୍ NMEକୁ ଉନ୍ନତ କରିପାରିବେ।
• ଆଣ୍ଟିକୋଆଗୁଲାଣ୍ଟ ଚିକିତ୍ସା: ହେପାରିନ ପରି ରକ୍ତ ପତଳାକାରୀ ଡିପ୍ ଶିରା ଥ୍ରୋମ୍ବୋସିସ୍ (DVT) କୁ ରୋକିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

ଯଦି ଏହା ଅଗ୍ନାଶୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ...

ଯଦି କର୍କଟ କେବଳ ଅଗ୍ନାଶୟରେ ହୋଇଥାଏ, ତେବେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ହେଉଛି ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା । ଯଦି ସର୍ଜନ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଟ୍ୟୁମରକୁ ବାହାର କରିପାରିବେ, ତେବେ ରୋଗ ପ୍ରାୟତଃ ଭଲ ହୋଇଯାଏ । ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା ବାହାର କରିବା ପରେ, ଆପଣଙ୍କର ଗ୍ଲୁକାଗନ୍ ସ୍ତର ସ୍ୱାଭାବିକ ହେବା ଉଚିତ। ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ଦୂର ହୋଇଯିବା ଉଚିତ।

ଯଦି ଏହା ଅନ୍ୟ ସ୍ଥାନକୁ ବ୍ୟାପିଯାଇଛି (ମେଟାଷ୍ଟାସାଇଜ୍ଡ)...

ଯେତେବେଳେ ସମ୍ଭବ, ଡାକ୍ତରମାନେ ଟ୍ୟୁମରକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ମାଧ୍ୟମରେ ବାହାର କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଅନ୍ତି। ଏଥିରେ ଅଗ୍ନାଶୟ, ନିକଟବର୍ତ୍ତୀ ଲିମ୍ଫ ନୋଡ୍ ଏବଂ ଯକୃତରୁ ଟ୍ୟୁମର ବାହାର କରାଯାଇପାରିବ।

କିନ୍ତୁ ଯଦି ସର୍ଜନ୍ କୌଣସି କିମ୍ବା ସମସ୍ତ ଗଣ୍ଠି ବାହାର କରିବାରେ ଅସମର୍ଥ ହୁଅନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଏହି ଚିକିତ୍ସା ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି:

• କେମୋଥେରାପି: ଏହି ଚିକିତ୍ସା କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରି ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ବୃଦ୍ଧିରୁ ରୋକି କାମ କରେ।
• ରେଡିଓଫ୍ରିକ୍ୱେନ୍ସି ଆବ୍ଲେସନ୍: ଏହା କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ମାରିବା ପାଇଁ ରେଡିଓ ତରଙ୍ଗରୁ ଉତ୍ତାପ ବ୍ୟବହାର କରେ।
• କ୍ରାୟୋସର୍ଜିକାଲ୍ ଆବ୍ଲେସନ୍: ଏଥିରେ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଥଣ୍ଡା ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ, ଯେପରିକି ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନ୍, ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ।
• କେମୋଏମ୍ବୋଲାଇଜେସନ୍: ଏହି ଚିକିତ୍ସା କର୍କଟ ରୋଗକୁ ରକ୍ତ ଯୋଗାଣକୁ ଅବରୋଧ କରେ।

ଏହି ଅବସ୍ଥାରୁ ଆରୋଗ୍ୟ ପାଇଁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କ’ଣ?

ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ଅନେକ କାରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ:

• ଆପଣଙ୍କ ବୟସ ଏବଂ ସାମଗ୍ରିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ।
• କର୍କଟ ରୋଗର ଆକାର ।
• କର୍କଟ ରୋଗ ବ୍ୟାପିଛି କି ନାହିଁ ।

ଯଦି କର୍କଟ ରୋଗ ଅଗ୍ନାଶୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ ଥାଏ, ତେବେ ସମ୍ଭାବନା ସାଧାରଣତଃ ଭଲ ଥାଏ। ଟ୍ୟୁମରକୁ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପ୍ରାୟତଃ ଚିକିତ୍ସାମୂଳକ, କିନ୍ତୁ ଏହା କେବଳ ପ୍ରାୟ 20% ଗ୍ଲୁକାଗୋନାମା ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ହୁଏ।

ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା ଏତେ ବିରଳ ଯେହେତୁ, ଆପଣ କେତେ ଦିନ ବଞ୍ଚିପାରିବେ କିମ୍ବା କର୍କଟ ରୋଗ ବ୍ୟାପିଲେ ଫଳାଫଳ କ’ଣ ହେବ ତାହା କହିବା ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ତଥ୍ୟ ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଆପଣଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରିସ୍ଥିତି ଉପରେ ଆଧାର କରି ଅଧିକ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବେ।

ଏହାକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଅଧିକାଂଶ ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା ମାମଲାର କାରଣ ଜାଣି ନଥିବାରୁ, ଏହାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆପଣ ପ୍ରକୃତରେ କିଛି କରିପାରିବେ ନାହିଁ ।

ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପ୍ରଥମ-ଡିଗ୍ରୀ ସମ୍ପର୍କୀୟଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ (ଜୈବିକ ପିତାମାତା ଏବଂ ଭାଇଭଉଣୀ) MEN (ମଲ୍ଟିପଲ୍ ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ୍ ନିଓପ୍ଲାସିଆ) ରୋଗରେ ପୀଡିତ, ତେବେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ମଧ୍ୟ MEN ଅଛି, ତେବେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ କର୍କଟ ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।

କର୍କଟ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଦୁଃଖଦାୟକ ଅଭିଜ୍ଞତା। ଯେତେବେଳେ ଏହା ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା ଭଳି ବିରଳ ରୋଗ ହୁଏ, ଏହା ଆହୁରି ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜିଂ। କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, ଆପଣଙ୍କର ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରଶ୍ନର ଉତ୍ତର ଦେବା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ସମର୍ଥନ କରିବା ପାଇଁ ସେଠାରେ ଅଛି। ଯଦି ଆପଣ ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା ସହିତ ମାନସିକ ଏବଂ ଭାବପ୍ରବଣ ଭାବରେ ଏକା ଅନୁଭବ କରନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଏପରି କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ଏବଂ ସେବା ବିଷୟରେ ପଚାରନ୍ତୁ ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।

ଶେଷରେ, ମନେରଖିବାକୁ ଥିବା ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ (ଘରକୁ ନେଇଯିବାର ବାର୍ତ୍ତା)

ତେଣୁ, ଯଦିଓ ଗ୍ଲୁକାଗୋନୋମା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା, ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ବିଶେଷକରି ଯଦି ଆପଣ ହଠାତ୍ ମଧୁମେହ ପରି ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ଏକ ଅଦ୍ଭୁତ ଚର୍ମ ଫୋଡି (NME) ଦେଖାଦିଏ, ଯେପରି ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଛି, ତେବେ ବିଳମ୍ବ ନକରି ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ। ଯଦି ଏହା ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ, ତେବେ ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇପାରିବ। ଯଦିଓ ଏହା ବିରଳ, ଏହାର ଚିକିତ୍ସା ଅଛି।

ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି। ଏହି ଯାତ୍ରାରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏବଂ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବେ। ଦୃଢ଼ ରୁହନ୍ତୁ ଏବଂ ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ଦେଉଥିବା ପରାମର୍ଶକୁ ପାଳନ କରନ୍ତୁ।

` ଗ୍ଲୁକାଗୋନାମା, ଅଗ୍ନାଶୟ କର୍କଟ, ଗ୍ଲୁକାଗୋନ, ମଧୁମେହ, ଚର୍ମ ଲକ୍ଷଣ, ହରମୋନ, ବିରଳ କର୍କଟ