ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାଟିର ଆଖି ଧଳା ହେଉଛି କି? ଏହା କ’ଣ ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ହୋଇପାରେ?

ଆପଣ କେବେ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଛନ୍ତି କି ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାର ଆଖିରେ କଳା ବଳୟ ଭିତରେ ଏକ ଧଳା ଦାଗ ଅଛି, ଯେପରି ଫଟୋରେ ବିଲେଇ ଆଖି ଝଲସୁଛି? ନା କେତେବେଳେ ଗୋଟିଏ ଆଖି ଅନ୍ୟ ଆଖିକୁ ଟିକିଏ ଢଳିଥିବା ପରି ଦେଖାଯାଏ? ଏଗୁଡ଼ିକ କେତେବେଳେ କେବଳ ଛୋଟ ଜିନିଷ ନୁହେଁ। ଆଜି ଆମେ ଏପରି କିଛି ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ, ବିଶେଷକରି ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ହେଉଥିବା ଏକ ପ୍ରକାର ଆଖି କର୍କଟ ରୋଗ ବିଷୟରେ। ଏହାକୁ ଡାକ୍ତରମାନେ `(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ବୋଲି କୁହନ୍ତି। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଆମେ ସରଳ ଭାଷାରେ ସବୁକିଛି ବିଷୟରେ କହିବୁ।

`(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, `(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ହେଉଛି ଏକ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ଯାହା ଆମ ଆଖିର ପଛପଟେ ଥିବା ଆଲୋକ-ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସ୍ତରରୁ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ଆମେ ଏହି ସ୍ତରକୁ ରେଟିନା ମଧ୍ୟ କହିଥାଉ। ଏହା କ୍ୟାମେରାରେ ଫିଲ୍ମ ପରି କାମ କରେ, ଆମେ ଯାହା ଦେଖୁ ତାହାର ପ୍ରତିଛବି ପ୍ରଥମେ ଏଠାରେ ରେକର୍ଡ କରାଯାଏ। ତେଣୁ, `(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ହେଉଛି ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାରର ଆଖି କର୍କଟ।

ଏହା କେବଳ ଗୋଟିଏ ଆଖିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ, କିନ୍ତୁ କିଛି ପିଲାଙ୍କ ଉଭୟ ଆଖି ହୋଇପାରେ। ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଅନୁଯାୟୀ, ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମାରେ ପୀଡିତ ପ୍ରାୟ ଚାରି ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣଙ୍କର ଉଭୟ ଆଖି ପ୍ରଭାବିତ ହେବ। ଡାକ୍ତରମାନେ ବିଶ୍ୱାସ କରନ୍ତି ଯେ ଏହା ରେଟିନାରେ ଯୁବ, ବିକାଶଶୀଳ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ କାର୍ଯ୍ୟ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ପାଞ୍ଚ ଜଣ ପିଲାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ ଚାରି ଜଣ ତିନି ବର୍ଷ ବୟସ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୋଇଥାନ୍ତି। ତଥାପି, ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ବୟସ୍କମାନେ ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ବିକଶିତ କରିପାରିବେ। ଆପଣ କିପରି ଜାଣିବେ? ଏହା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ପିଲାଦିନରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିବା ଏକ ଛୋଟ ଟ୍ୟୁମର ସୁପ୍ତ ଅବସ୍ଥାରେ ରହିଥାଏ ଏବଂ ତା'ପରେ ଅନେକ ବର୍ଷ ପରେ ହଠାତ୍ ପୁଣି ବଢ଼ିବା ଆରମ୍ଭ କରେ।

`(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ର କିଛି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି କି?

ହଁ, `(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ଉପାୟରେ ହୋଇପାରେ:

• ଏକପାଖିଆ ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା: ନାମରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି (ୟୁନିର ଅର୍ଥ ଗୋଟିଏ, ଏବଂ ପାର୍ଶ୍ଵର ଅର୍ଥ ପାର୍ଶ୍ୱ), ଏହି ପ୍ରକାର କେବଳ ଗୋଟିଏ ଆଖିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
• ଦ୍ୱିପାକ୍ଷିକ ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା: ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ ('ବି' ଅର୍ଥ ଦୁଇଟି), କର୍କଟ ପିଲାର ଉଭୟ ଆଖିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
• ତ୍ରିପାକ୍ଷିକ ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା: ଏହା ଟିକେ ଅଧିକ ଜଟିଳ। ତ୍ରିପାକ୍ଷିକ ଅର୍ଥ ତିନୋଟି। ଏଠାରେ, ଉଭୟ ଆଖିରେ କର୍କଟ ଅଛି, ଏବଂ ଏହା ସହିତ, ତୃତୀୟ ସ୍ଥାନରେ କର୍କଟ ଅଛି, ମସ୍ତିଷ୍କ ଭିତରେ ଥିବା ଏକ ଛୋଟ ଗ୍ରନ୍ଥି, ଯାହାକୁ ପାଇନିଆଲ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି କୁହାଯାଏ। ଏହାକୁ ପାଇନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ।

ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ପ୍ରାୟ 60% ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ରୋଗୀଙ୍କର ଏକପାଖିଆ ପ୍ରକାର ଥାଏ, ଯାହା କେବଳ ଗୋଟିଏ ଆଖିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ। ଅନ୍ୟ 40% ହେଉଛି ଦ୍ୱିପାକ୍ଷିକ ଏବଂ ତ୍ରିପାକ୍ଷିକ ପ୍ରକାର, ଯାହା ଉଭୟ ଆଖିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ।

"ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା" ନାମକ ଏହି ରୋଗ କେତେ ସାଧାରଣ?

ପ୍ରକୃତରେ, ``(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)`` ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ।ଯଦି ଆପଣ 20 ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ଦଶ ଲକ୍ଷ ପିଲାଙ୍କୁ ନିଅନ୍ତି, ତେବେ ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ 3.3 ପିଲା ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୁଅନ୍ତି। ଆମେରିକା ଭଳି ଦେଶରେ, ପ୍ରତିବର୍ଷ ପ୍ରାୟ 300 ନୂଆ ମାମଲା ରିପୋର୍ଟ ହୁଏ। ଯଦି ଆପଣ ସମଗ୍ର ବିଶ୍ୱକୁ ନିଅନ୍ତି, ତେବେ ପ୍ରତିବର୍ଷ ପ୍ରାୟ 9,000 ନୂଆ ମାମଲା ରିପୋର୍ଟ ହୁଏ। ତେଣୁ ଏହା ଏକ ସାଧାରଣ କଥା ନୁହେଁ।

`(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)`ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ? ଆମେ ଏହାକୁ କିପରି ଚିହ୍ନିବା?

ପିଲାଟି 3 ବର୍ଷ ବୟସ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ଚିହ୍ନିତ ହୋଇଯାଏ, କାରଣ ଛୋଟ ପିଲାମାନେ ସେମାନଙ୍କର ଅସୁବିଧାକୁ କିପରି ପ୍ରକାଶ କରିବେ ତାହା ଜାଣନ୍ତି ନାହିଁ। ତେଣୁ, ପିତାମାତା ଭାବରେ, ଆମକୁ ପିଲାଟିର ଆଖିରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ପିଲାଟିର ଆଚରଣରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରତି ବହୁତ ସତର୍କ ରହିବାକୁ ପଡିବ।

ଲ୍ୟୁକୋକୋରିଆ - ଧଳା ସ୍ରାବ

ଏହା `(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)`ର ପ୍ରଥମ ଏବଂ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ। `(ଲ୍ୟୁକୋକୋରିଆ)` ହେଉଛି ଯେତେବେଳେ ଆଖିର ପୁତୁଳା କେତେବେଳେ ଧଳା କିମ୍ବା ହାଲୁକା ଦେଖାଯାଏ, ବିଶେଷକରି ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ଧାର ସ୍ଥାନରେ ଟର୍ଚ୍ଚଲାଇଟ୍ ସହିତ ଫଟୋ ଉଠାଏ। ଏହା ରାତିରେ ବିଲେଇ ଆଖି ଜଳୁଥିବା ପରି। ଏହା ଗୋଟିଏ ଆଖିରେ କିମ୍ବା ଉଭୟ ଆଖିରେ ହୋଇପାରେ।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଜନ୍ମଦିନରେ ଫ୍ଲାସ୍ ଜଳାଇ ତାଙ୍କ ଫଟୋ ଉଠାଇଥିଲେ। ପରେ, ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଫଟୋଟିକୁ ଦେଖନ୍ତି, ଆପଣ ଦେଖିବେ ଯେ ଗୋଟିଏ ଆଖିର କଳା ଆଇରିସ୍ ଧଳା ରଙ୍ଗର ଚମକୁଛି, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟ ଆଖିଟି ସର୍ବଦା ଲାଲ ଦେଖାଯାଉଛି (ଲାଲ-ଆଖି ପ୍ରଭାବ)। ସେହି ଧଳା ରଙ୍ଗକୁ ``(ଲ୍ୟୁକୋକୋରିଆ)'' କୁହାଯାଏ। ଯଦି ଆପଣ ଏପରି କିଛି ଦେଖନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖାଇବା ଉଚିତ।

`(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)`ର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ

`(ଲ୍ୟୁକୋକୋରିଆ)` ବ୍ୟତୀତ, ଏହି ରୋଗର ସୂଚନା ଦେଉଥିବା ଅନ୍ୟ କିଛି ଲକ୍ଷଣ ଅଛି:

• ଷ୍ଟ୍ରାବିସମସ୍ (ଆଖି କ୍ରସ୍): କେତେକ ସମୟରେ, ଯେତେବେଳେ ଗୋଟିଏ ଆଖି ସିଧା ଆଗକୁ ଦେଖେ, ଅନ୍ୟ ଆଖିଟି ଭିତରକୁ କିମ୍ବା ବାହାରକୁ ବୁଲିପାରେ।
• ଗତିଶୀଳ କୌଣସି ଜିନିଷକୁ ଦେଖିବାରେ ଅସୁବିଧା, କିମ୍ବା ତାକୁ ଆଦୌ ନ ଦେଖିବା।
• ଆଖି ଯନ୍ତ୍ରଣା: ଛୋଟ ପିଲାମାନେ ଏହା କହିପାରିବେ ନାହିଁ। ତେଣୁ ସେମାନେ ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଥର କାନ୍ଦିପାରନ୍ତି, ଖାଇବାକୁ ମନା କରିପାରନ୍ତି, ଶୋଇବାରେ ଅସୁବିଧା ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି ଏବଂ ସବୁବେଳେ ଅସ୍ଥିର ରହିପାରନ୍ତି।
• ଗୋଟିଏ ଆଖି ଅନ୍ୟ ଆଖିଠାରୁ ବଡ଼ ଦେଖାଯାଉଛି ('ବଫ୍ଥାଲମୋସ')।
• ବାହାରିଥିବା ଆଖି (`ପ୍ରୋପ୍ଟୋସିସ୍`)।
• ଆଖିର ସାମ୍ନାରେ ରକ୍ତ ଜମାଟ (`ହାଇଫିମା`)।
• ଆଖି ଚାରିପାଖରେ ଥିବା ତନ୍ତୁ ଫୁଲିବା, ଲାଲ ପଡ଼ିବା ଏବଂ ସଂକ୍ରମଣ ପରି ଦେଖାଯିବା ('ଅର୍ବିଟାଲ୍ ସେଲୁଲାଇଟିସ୍')।

ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାଙ୍କଠାରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି, ଦୟାକରି ଏହାକୁ ଅଣଦେଖା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଯଥାଶୀଘ୍ର ଜଣେ ଶିଶୁ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ କିମ୍ବା ଚକ୍ଷୁ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ।

ଏହି `(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` କାହିଁକି ବିକଶିତ ହୁଏ? ଏହାର କାରଣଗୁଡ଼ିକ କ'ଣ?

`(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ହେଉଛି ଏକ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ। ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, କର୍କଟ ରୋଗ ହେଉଛି ଯେତେବେଳେ ଆମ ଶରୀରର କିଛି କୋଷ ଅକାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ଦ୍ରୁତ ଏବଂ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବିଭାଜିତ ହେବା ଆରମ୍ଭ କରେ।ଏହି ବିଭାଜନ ଦ୍ୱାରା ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ, ଯାହା ଚାରିପାଖର ସୁସ୍ଥ ଟିସୁକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଏ। ଯଦି ଏହି କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବାହାରେ ବଢ଼ି ଚାଲିଥାଏ, ତେବେ ସେମାନେ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଅଂଶକୁ ବ୍ୟାପି ପାରନ୍ତି ଯେଉଁଠାରୁ ସେମାନେ ପ୍ରଥମେ ଆରମ୍ଭ କରିଥିଲେ। ଏହାକୁ ମେଟାଷ୍ଟାସିସ୍ କୁହାଯାଏ।

ତେଣୁ, ଏହି `(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)`ର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଆମର ଜିନ୍ (`DNA`) ରେ ଏକ ତ୍ରୁଟି।

``(DNA)`` ରେ ଥିବା ପାର୍ଥକ୍ୟ ହେଉଛି ଆରମ୍ଭ

ଆମର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏକ ରୋଷେଇ ପୁସ୍ତକରେ ଥିବା ରେସିପି ପରି "(DNA)" ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି। ଆମେ ଆମର "(DNA)" ଆମ ମାଆ ଏବଂ ବାପାଙ୍କଠାରୁ ପାଇଥାଉ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆମେ ସେମାନଙ୍କ ରେସିପି ପୁସ୍ତକର କିଛି ଅଂଶ ନେଇ ଆମର ନିଜର ରେସିପି ପୁସ୍ତକ ସୃଷ୍ଟି କରୁ।

କିନ୍ତୁ କେତେବେଳେ, ଏହି `(DNA)` ରେ ଏକ ଭୁଲ ହୋଇପାରେ, ଯେପରି ସେହି ରେସିପିରେ ଏକ ଅକ୍ଷର ଭୁଲ ଭାବରେ ଲେଖାଯାଇଛି। ଆମର କୋଷଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ପୁସ୍ତକରେ ଥିବା ପରି ରେସିପିକୁ କିପରି ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବେ ତାହା ଜାଣନ୍ତି। ତେଣୁ ଯଦି `(DNA)` ରେ କୌଣସି ଭୁଲ ଥାଏ, ତେବେ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏହାକୁ ଭୁଲ ଭାବରେ କିପରି ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବେ ତାହା ମଧ୍ୟ ଜାଣନ୍ତି। ସେଥିପାଇଁ କିଛି କୋଷ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବାହାରେ ବଢ଼ି କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୁଏ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କୁ, ଏହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ହେଉ କି ନ ହେଉ, ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ପରାମର୍ଶ ଦେବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଅନ୍ତି। ସେମାନେ ପିଲାର ଭାଇଭଉଣୀ ଏବଂ ପରିବାରର ଅନ୍ୟ ସଦସ୍ୟମାନଙ୍କୁ ମଧ୍ୟ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଅନ୍ତି।

ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନ RB1 ନାମକ ଜିନ୍‌କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହା ଏକ ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର ଜିନ୍। ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର ଜିନ୍ ଆମ ଶରୀରରେ ବ୍ରେକ୍ ସିଷ୍ଟମ୍ ପରି। ସେମାନେ କୋଷ ବିଭାଜନ ଏବଂ ବୃଦ୍ଧିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରନ୍ତି। ତେଣୁ, ଯଦି RB1 ଜିନ୍‌ରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ, ତେବେ ଏହା ଦେଖାଯାଏ ଯେ ବ୍ରେକ୍ କାମ କରୁନାହିଁ। ତା'ପରେ ରେଟିନାରେ ଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ ଏବଂ ଏକ ଟ୍ୟୁମର ଗଠନ କରେ। କେତେକ ସମୟରେ, ଯଦି RB1 ଜିନ୍ ଧାରଣ କରୁଥିବା 13p ନାମକ କ୍ରୋମୋଜୋମର ଅଂଶ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଡିଲିଟ୍ (ଡିଲିଟ୍) ହୋଇଯାଏ, ତେବେ ମଧ୍ୟ ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ।

କ୍ୱଚିତ୍, କିଛି ଲୋକଙ୍କର ରେଟିନାରେ "(ରେଟିନୋମା)" ନାମକ ଏକ ମୃଦୁ ଟ୍ୟୁମର ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ "(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)"ର ପୂର୍ବସୂରୀ ପରି। କିନ୍ତୁ କୌଣସି କାରଣରୁ, ଏଗୁଡ଼ିକ ବଢ଼ିବା ବନ୍ଦ କରିଦିଏ। ତଥାପି, ପରେ, ଏହି "(ରେଟିନୋମା)" ପୁଣି ବଢ଼ିବା ଆରମ୍ଭ କରି "(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)" ହୋଇପାରେ।

`(DNA)` ରେ ତ୍ରୁଟି ହେବାର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ଉପାୟ ଅଛି:

• ସ୍ପୋରାଡିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍: ଏହା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ଏକ କୋଷ ତା'ର ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଡିଏନଏ ନକଲ କରିବା ସମୟରେ ଏକ ଅନିୟମିତ ଭୁଲ କରେ। ଏହା ଏପରି ଯେ କେହି ହାତରେ ଏକ ରେସିପି ଲେଖିବା ସମୟରେ ଭୁଲ କରେ। ମୂଳ ରେସିପିଟି ଭଲ ଥିଲା, କିନ୍ତୁ ନୂତନ ରେସିପିରେ ଏକ ଭୁଲ ଅଛି। ଏହି ପ୍ରକାରର ସ୍ପୋରାଡିକ୍ ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ସାଧାରଣତଃ କେବଳ ଗୋଟିଏ ଆଖିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
• ବଂଶଗତ ପରିବର୍ତ୍ତନ:ଏଠାରେ ଘଟେ ଯେ ମା' କିମ୍ବା ବାପା, କିମ୍ବା ଉଭୟଙ୍କର ଏହି `(DNA)` ରେ ଏକ ତ୍ରୁଟି ଅଛି। ତା'ପରେ, ଯେତେବେଳେ ପିଲାଟି ସେହି `(DNA)` ର ଏକ କପି ପାଏ, ସେତେବେଳେ ଏହା ପୂର୍ବ ବିଦ୍ୟମାନ ତ୍ରୁଟି ସହିତ ଆସିଥାଏ। `(Retinoblastoma)` କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପ୍ରାପ୍ତ ହୁଏ ଯାହାକୁ `(Autosomal dominant inheritance` କୁହାଯାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି, ସରଳ ଭାବରେ, ଯଦି ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣଙ୍କର ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥାଏ, ତେବେ ପିଲାଟି ଏହା ପାଇବାର ପ୍ରାୟ 50% ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ। ଯଦି ଉଭୟଙ୍କର ଏହା ଥାଏ, ତେବେ ପ୍ରାୟ 75% ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ। ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ, ଯଦି ପିତାମାତାଙ୍କର `(Retinoblastoma)` ନ ଥାଏ, ତେବେ ପିଲାଟି ଉତ୍ତରାଧିକାର ମାଧ୍ୟମରେ `(Retinoblastoma)` ବିକଶିତ କରିପାରିବ। ଏହାର କାରଣ ହେଉଛି ଯେ କିଛି ଲୋକ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ର 'ବାହକ' ଅଟନ୍ତି। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ସେମାନଙ୍କ ଶରୀରରେ ଏହି ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥିଲେ ମଧ୍ୟ, ସେମାନଙ୍କ ଶରୀରରେ ଏହି ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥାଏ, ତଥାପି ସେମାନେ ରୋଗ ବିକଶିତ କରନ୍ତି ନାହିଁ।

ଯଦି "ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା" ଏକ ବଂଶଗତ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ବିକଶିତ ହୁଏ, ତେବେ ଏହା ପ୍ରାୟତଃ "ଦ୍ୱିପାକ୍ଷିକ" ପ୍ରକାରର ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଉଭୟ ଆଖିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ। କ୍ୱଚିତ୍, ଏହା "ଏକପାକ୍ଷିକ" ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ, ଯାହା କେବଳ ଗୋଟିଏ ଆଖିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ।

ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଥିବା ପିଲାର ଭାଇଭଉଣୀଙ୍କଠାରେ ମଧ୍ୟ ଏହା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ। ଯଦି ଉଭୟ ପିତାମାତାଙ୍କର ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଥାଏ, ତେବେ ପ୍ରଭାବିତ ପିଲାର ଭାଇଭଉଣୀଙ୍କ ପାଇଁ ଏହା ହେବାର ଆଶଙ୍କା 4% ରୁ 7% ମଧ୍ୟରେ ଥାଏ।

`(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ଯୋଗୁଁ ଆଉ କେଉଁ ଜଟିଳତା ହୋଇପାରେ?

ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଆଖି ଚାରିପାଖର ଟିସୁକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ ଏବଂ ପ୍ରଭାବିତ ଆଖିରେ ଆଂଶିକ କିମ୍ବା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହରାଇପାରେ ।

ଏହା ଏକ କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇଥିବାରୁ, ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଅଂଶକୁ `(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରସାରିତ ହେବାର (`ମେଟାଷ୍ଟାସାଇଜିଂ`) ଆଶଙ୍କା ଥାଏ। ଯଦି ଏହା ବ୍ୟାପିଯାଏ, ତେବେ ପରିସ୍ଥିତି ଆହୁରି ବିପଜ୍ଜନକ ହୋଇଯାଏ। ତେଣୁ, ଚିକିତ୍ସାର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ହେଉଛି ଏହି ପ୍ରସାରକୁ ରୋକିବା। ସବୁଠାରୁ ବିପଜ୍ଜନକ ଉପାୟ ହେଉଛି ଏହି କର୍କଟ ଆଖିରୁ `ଅପ୍ଟିକ୍ ସ୍ନାୟୁ` ସହିତ ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ବ୍ୟାପିବା। ତା'ପରେ ଏହା ମସ୍ତିଷ୍କ କର୍କଟ ଭାବରେ ନୂତନ ଭାବରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ।

ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ମଧ୍ୟ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଜୀବନରେ ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି କରେ। ପ୍ରତିବର୍ଷ ଏକ ନୂତନ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ପ୍ରାୟ 1% ବିପଦ ଥାଏ (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, 20 ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ 20% ବିପଦ)।

ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ ଘଟିପାରୁଥିବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ହେଉଛି:

• ସାର୍କୋମା: ଏଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି କର୍କଟ ଯାହା ହାଡ଼ ଏବଂ ସଂଯୋଜକ ଟିସୁକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
• ମେଲାନୋମା: ଏଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି କର୍କଟ ଯାହା ମୁଖ ଏବଂ ନାକ ଭିତରେ ଚର୍ମ, ଆଖି ଏବଂ ମ୍ୟୁକସ୍ ଝିଲ୍ଲୀ ଭଳି ଅଞ୍ଚଳକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
• ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ: ଫୁସଫୁସରେ ଜଟିଳ ରକ୍ତବାହୀ ପ୍ରଣାଳୀ ଯୋଗୁଁ, ଏଠାରେ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା କର୍କଟ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଅଂଶକୁ ସହଜରେ ବ୍ୟାପିପାରେ।

ଡାକ୍ତରମାନେ `(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି? (ନିର୍ଣ୍ଣୟ)

ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ପିତାମାତା (କିମ୍ବା ଯତ୍ନ ନେଉଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି) ପ୍ରଥମେ "ଲ୍ୟୁକୋକୋରିଆ" ନାମକ ଧଳା ଦାଗ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି। ସେମାନେ ଏହାକୁ ଦେଖିବା ମାତ୍ରେ, ସେମାନେ ପିଲାର ଶିଶୁ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ କୁହନ୍ତି। ତା'ପରେ ଡାକ୍ତର ଏହାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତି। କେତେକ ସମୟରେ, ଡାକ୍ତରମାନେ ପିଲାର ସ୍ୱାଭାବିକ ବିକାଶ ଯାଞ୍ଚ କରୁଥିବା ପରୀକ୍ଷା ସମୟରେ ମଧ୍ୟ ଏହି "ଲ୍ୟୁକୋକୋରିଆ" ଦେଖିପାରନ୍ତି।

ଯଦି ଜଣେ ଶିଶୁରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ "ଲ୍ୟୁକୋକୋରିଆ" ଦେଖନ୍ତି, ତେବେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଦକ୍ଷେପ ହେଉଛି ପିଲାଟିକୁ ତୁରନ୍ତ ଚକ୍ଷୁ ବିଶେଷଜ୍ଞ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ଚକ୍ଷୁ ଯତ୍ନ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ପାଖକୁ ପଠାଇବା। ଜଣେ ଚକ୍ଷୁ ବିଶେଷଜ୍ଞ ସିଧାସଳଖ ଆଖି ଭିତରକୁ ଦେଖି ଦେଖିବେ ଯେ ସେଠାରେ "ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା" ଟ୍ୟୁମର ଅଛି କି ନାହିଁ। ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କର ଆଖି ପରୀକ୍ଷା କରିବା ସମୟରେ, କେତେକ ସମୟରେ " ପୁଅକୁ ବିସ୍ତାର କରିବା ପାଇଁ ଔଷଧୀୟ ଡ୍ରପ୍ସ" ପକାଇବା କିମ୍ବା ଆଖି ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ପିଲାକୁ ଆନାସ୍ଥେସିଆ ଦେବା ଆବଶ୍ୟକ।

ସ୍କାନଗୁଡ଼ିକ କ'ଣ କରେ?

ଏହା ସହିତ, ସ୍କାନ କରାଯିବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ। ଏହି ସ୍କାନଗୁଡ଼ିକ ଅନ୍ୟ ଆଖିରେ ଦେଖିବା କଷ୍ଟକର ଟ୍ୟୁମର ଅଛି କି ନାହିଁ, କିମ୍ବା ମସ୍ତିଷ୍କରେ "ପିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା" ଭଳି ଟ୍ୟୁମର ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ।

ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ବ୍ୟବହୃତ ସ୍କାନ ପ୍ରକାରଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ: ଏହି ସ୍କାନରେ କ୍ୟାଲସିୟମ ଜମା ଦେଖାଯାଏ, ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମାରେ ଦେଖାଯାଏ।
• ସିଟି ସ୍କାନ (`କମ୍ପ୍ୟୁଟେଡ୍ ଟୋମୋଗ୍ରାଫି (CT) ସ୍କାନ`): `(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ରେ କ୍ୟାଲସିୟମ ଜମା ଅଛି, ତେଣୁ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ସିଟି ସ୍କାନରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖାଯାଇପାରିବ।
• MRI ସ୍କାନ (ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରେଜୋନାନ୍ସ ଇମେଜିଂ (MRI) ସ୍କାନ): ଶରୀର ଭିତରେ ଥିବା ବିଭିନ୍ନ ଟିସୁ ଏବଂ ଗଠନର ବିସ୍ତୃତ ଚିତ୍ର ନେବା ପାଇଁ ଏହା ସର୍ବୋତ୍ତମ ସ୍କାନ। ଏହା କିଛି ସମୟ ନେଇଥାଏ ଏବଂ ମହଙ୍ଗା ମଧ୍ୟ। ତେଣୁ ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ପ୍ରଥମ ପରୀକ୍ଷା ନୁହେଁ। ତଥାପି, ଏକ ଟ୍ୟୁମର କେତେ ଦୂର ବ୍ୟାପିଛି ଏବଂ ଅନ୍ୟ ଆଖି କିମ୍ବା ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଅନ୍ୟ ଟ୍ୟୁମର ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
• ପିଇଟି ସ୍କାନ (ପୋଜିଟ୍ରନ୍ ଏମିସନ୍ ଟୋମୋଗ୍ରାଫି (ପିଇଟି) ସ୍କାନ): ଏହି ପରୀକ୍ଷା ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରକ୍ରିୟାର ପ୍ରାରମ୍ଭରେ କିମ୍ବା ପରେ କରାଯାଇପାରିବ। ଟ୍ୟୁମରଟି ଅନ୍ୟ ସ୍ଥାନକୁ ବ୍ୟାପିଛି କି ନାହିଁ (ମେଟାଷ୍ଟାସାଇଜ୍ ହୋଇଛି କି ନାହିଁ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ କୌଣସି ସ୍ଥାନରେ ନୂତନ ଟ୍ୟୁମର ଗଠନ ହୋଇଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ବିଶେଷ ଉପଯୋଗୀ।

`(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?

`(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଅନେକ ଉପାୟ ଅଛି। ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଚିକିତ୍ସାରେ ଅନେକ ପଦ୍ଧତିର ମିଶ୍ରଣ ସାମିଲ ଥାଏ। ସେଗୁଡ଼ିକ ଏକା ସମୟରେ କିମ୍ବା ଗୋଟିଏ ପରେ ଗୋଟିଏ କରାଯାଇପାରିବ। ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• କେମୋଥେରାପି: ଏଥିରେ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ସିଧାସଳଖ ଆକ୍ରମଣ କରୁଥିବା ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ। ଏହା କେତେକ ସମୟରେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରକୁ ଏଡାଇବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ, ଯାହା ଅନ୍ଧତ୍ୱ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଏହା ଟ୍ୟୁମରକୁ ମଧ୍ୟ ସଙ୍କୁଚିତ କରିପାରେ, ଯାହା ଅନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଯେକୌଣସି ଅବଶିଷ୍ଟ କର୍କଟ କୋଷକୁ ମାରିବା ସହଜ କରିଥାଏ। ଏହି କେମୋଥେରାପି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକୁ ସ୍ଥାନୀୟ ଭାବରେ ଦିଆଯାଇପାରିବ, ଯାହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏଗୁଡ଼ିକୁ ସିଧାସଳଖ ଆଖିରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ କରାଯାଏ (ଲକ୍ଷ୍ୟଯୁକ୍ତ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ), କିମ୍ବା ଅନ୍ତଃଧମନୀ, ଯାହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ ଧମନୀରେ (ଶିରା (IV) ଇନଫ୍ୟୁଜନ) ଦିଆଯାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକୁ କିପରି ଦିଆଯାଏ ତାହା ପିଲାର ଅବସ୍ଥା ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।
• ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା:ଏହା କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଉଚ୍ଚ-ଆବୃତ୍ତି ଶକ୍ତି ବ୍ୟବହାର କରେ। ଏହା ଶରୀର ବାହାରୁ କରାଯାଇପାରିବ, ଯେପରିକି ବାହ୍ୟ ବିମ୍ ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା (EBRT), କିମ୍ବା ଶରୀର ଭିତରରୁ, ଯେପରିକି ବ୍ରାକିଥେରାପି। ତଥାପି, ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଜଟିଳତାର ଆଶଙ୍କା ହେତୁ ଏହି ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିକୁ ପ୍ରାୟତଃ ଏଡ଼ାଇ ଦିଆଯାଏ।
• ଫୋକାଲ୍ ଥେରାପି: ଏଗୁଡ଼ିକୁ ଏପରି ନାମକରଣ କରାଯାଇଛି କାରଣ ଏଗୁଡ଼ିକ କେବଳ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ "ଫୋକସ୍" କରନ୍ତି ଏବଂ ନଷ୍ଟ କରନ୍ତି। ଏଗୁଡ଼ିକ ଥର୍ମୋଥେରାପି ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବେ, ଯାହା ଉଚ୍ଚ ଉତ୍ତାପ ବ୍ୟବହାର କରେ, କିମ୍ବା ଲେଜର ଥେରାପି ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବେ, ଯାହା ଉଚ୍ଚ ଥଣ୍ଡା ବ୍ୟବହାର କରେ।
• ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର: ଯେତେବେଳେ ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ବ୍ୟାପିବାର ଆଶଙ୍କା ଥାଏ ସେତେବେଳେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରାଯିବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ। ଏଥିରେ ପ୍ରାୟତଃ ଆଖିକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଅପସାରଣ (ଏନ୍ୟୁକ୍ଲିଏସନ୍) କରିବାକୁ ପଡ଼ିଥାଏ। ଏହା କର୍କଟକୁ ଆହୁରି ବ୍ୟାପିବାରୁ ରୋକିଥାଏ। ଏହି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରାଯିବା ସମୟରେ, ପ୍ରଭାବିତ ଆଖି ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହରାଇ ସାରିଥାଇପାରେ।
• ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା: ଏଗୁଡ଼ିକ ବହୁଳ ଭାବରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ପ୍ରାୟତଃ, ଏଗୁଡ଼ିକ ଅନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସାର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, କେମୋଥେରାପି ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା ବାନ୍ତି ଏବଂ ବାନ୍ତିର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଔଷଧ। ଅନେକ ପ୍ରକାରର ସହାୟକ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି, ତେଣୁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରିବେ ଯେ କେଉଁଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ।

ଯଦି ମୋ ପିଲାର ଏହି ଅବସ୍ଥା ହୁଏ ତେବେ କଣ ହେବ? ଭବିଷ୍ୟତ କ’ଣ ହେବ?

ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଥିବା ପିଲାର ପୂର୍ବାନୁମାନ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କେତେ ଶୀଘ୍ର ଆରମ୍ଭ ହୁଏ ତାହା ଉପରେ ମୁଖ୍ୟତଃ ନିର୍ଭର କରେ। ତଥାପି, ସାଧାରଣତଃ, ସୁସ୍ଥ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ ଅଧିକ। ଶିଶୁ ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 95% ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ ହୋଇଯାଆନ୍ତି। ଯଦି ପିଲାଟି 2 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ, ତେବେ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହରାଇବା ବିନା ଭଲ ଫଳାଫଳ ପାଇବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ।

ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମାରୁ ସୁସ୍ଥ ହେଉଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ନୂତନ ଟ୍ୟୁମର ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ନଜର ରଖିବା ଆବଶ୍ୟକ। ଏଥିରେ ସାଧାରଣତଃ ବାର୍ଷିକ ସ୍କାନ ଏବଂ ନୂତନ ଟ୍ୟୁମର ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା ସାମିଲ ଥାଏ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ କହିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ।

`(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ର ବିକାଶକୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ଅଛି କି?

ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ତେଣୁ, ଏହାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାକୁ ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ହୋଇଛି, କିମ୍ବା ଆପଣ ଜାଣନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି ଯାହା ଏହା ସୃଷ୍ଟି କରେ, ତେବେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ଆପଣଙ୍କୁ ପିଲା ଜନ୍ମ ହେବା ସମୟରେ ସେହି ଜିନ୍ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଯିବାର ବିପଦ ବୁଝିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।

`(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ବିଷୟରେ ମୁଁ କେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଉଚିତ?

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଆଖିରେ ``(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)`` ସହ ସମ୍ବନ୍ଧିତଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିରେ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ କିମ୍ବା ପରିବର୍ତ୍ତନ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ। ଏହା ସହିତ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ସାଥୀଙ୍କର `(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)`ର ପରିବାର ଇତିହାସ ଅଛି, କିମ୍ବା ଯଦି ଆପଣ ଜାଣନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର `(RB1)` ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି, ତେବେ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ବିଷୟରେ ବିଚାର କରିବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା।

ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କେହି ``(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)`` ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଅଛନ୍ତି କି ନାହିଁ ଜାଣିବା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥାଗୁଡ଼ିକ

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାକୁ "(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)" ହୋଇଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଅନ୍ୟ ସଦସ୍ୟଙ୍କ ପାଇଁ ନିୟମିତ "ଚକ୍ଷୁ ପରୀକ୍ଷା" କରିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। "(RB1)" ଜିନ୍ ଯାହା "(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)" କରାଏ, ତାହା "(ରେଟିନୋସାଇଟୋମା)" ନାମକ ଏକ ମୃଦୁ ପ୍ରକାରର ଆଖି ଟ୍ୟୁମର ମଧ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। "(ରେଟିନୋସାଇଟୋମା)" ଯେକୌଣସି ବୟସର ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ।

କର୍କଟ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇବା ଏକ ଜୀବନ ପରିବର୍ତ୍ତନକାରୀ ଅଭିଜ୍ଞତା। କିନ୍ତୁ, ଆଶାବାଦୀ ରୁହନ୍ତୁ। ଗବେଷକ ଏବଂ ଡାକ୍ତରମାନେ ନିରନ୍ତର ନୂତନ, ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଖୋଜୁଛନ୍ତି ଯାହା ଏହି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ପିଲାମାନଙ୍କ ବଞ୍ଚିବାର ସମ୍ଭାବନାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ଖୋଜିବା ପାଇଁ ଏକ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିବାକୁ ବିଚାର କରିପାରିବେ। ଏହା ସହିତ, କର୍କଟ ରୋଗୀ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ପରିବାର ପାଇଁ ସହାୟତା ଗୋଷ୍ଠୀ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ। ଅନେକ ପିତାମାତା ଏବଂ ପରିବାର ଏହି ଗୋଷ୍ଠୀଗୁଡ଼ିକୁ ଶକ୍ତି, ସାହସ ଏବଂ ଆଶାର ଏକ ମହାନ ଉତ୍ସ ବୋଲି ପାଆନ୍ତି।

ଏହି କାହାଣୀରୁ ଆମେ ଘରକୁ ନେବାକୁ ଚାହୁଁଥିବା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା (ଘରକୁ ନେଇଯାଆନ୍ତୁ ବାର୍ତ୍ତା)

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେବେ ଆମେ ଆଜି `(ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା)` ବିଷୟରେ ବହୁତ କଥା ହୋଇଛୁ, ନୁହେଁ କି? ମନେରଖିବା ପାଇଁ ଏଠାରେ କିଛି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ଅଛି:

• ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାର ଆଖିରେ ଧଳା ଦାଗ ଦେଖନ୍ତି (ବିଶେଷକରି ଫ୍ଲାସ୍ ଫଟୋରେ), କିମ୍ବା ଆଖି ବୁଡ଼ିଯାଇଥିବା ଦେଖାଯାଉଛି, ତେବେ ଏହାକୁ ଅଣଦେଖା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖାନ୍ତୁ।
• ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଏକ ବିରଳ କିନ୍ତୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ହେଲେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଆରୋଗ୍ୟ ହୋଇପାରିବା ରୋଗ।
• ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଅନେକ ବିକଳ୍ପ ଅଛି, ଏବଂ ଡାକ୍ତରମାନେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ ବାଛିବେ।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାକୁ ଏହି ରୋଗ ହୋଇଛି, ତେବେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ଏବଂ ନିୟମିତ ଆଖି ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ବିଚାର କରନ୍ତୁ।
• ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି। ଏହିଭଳି ସମୟରେ ସାହାଯ୍ୟ ପାଇଁ ଅନେକ ସ୍ଥାନ ଏବଂ ଲୋକ ଅଛନ୍ତି।

ମୁଁ ଆଶା କରୁଛି ଆପଣ ଏହି ସୂଚନା ଉପଯୋଗୀ ପାଇବେ। ମୁଁ ଆପଣଙ୍କ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ସୁସ୍ଥତା କାମନା କରୁଛି!

` ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା, ପିଲାଦିନର କର୍କଟ, ଆଖି କର୍କଟ, ଲ୍ୟୁକୋକୋରିଆ, ରେଟିନା, ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍, RB1 ଜିନ୍