ଆପଣ କେବେ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ବିଷୟରେ ଶୁଣିଛନ୍ତି କି? ଏହି ନାମଟି ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଟିକେ ନୂଆ ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଥାଏ ଯାହା ଆମ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କାକୁ ବହୁତ ବୃଦ୍ଧି କରେ। ଏହା କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ, ବିଶେଷକରି 50 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ। "ଆପଣଙ୍କୁ କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇପାରେ" ଶବ୍ଦ ଶୁଣିଲେ ଟିକେ ଭୟ ଲାଗିବା ସ୍ୱାଭାବିକ। କିନ୍ତୁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏପରି ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ଭଲ ଭାବରେ ଅବଗତ ହେବା। ତେଣୁ ଆଜି ଆମେ ଏ ବିଷୟରେ ସରଳ ଭାବରେ କଥା ହେବୁ, ଯେପରି ଆପଣ ବୁଝିପାରିବେ।
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କ'ଣ?
କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆମ ଶରୀର ଏକ ଜଟିଳ ଯନ୍ତ୍ର ପରି ଯାହା ଏକ ବଡ଼ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପୁସ୍ତକ (DNA) ଅନୁଯାୟୀ କାମ କରେ। ଆମର ଜିନ୍ ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପୁସ୍ତକର ଅକ୍ଷର ପରି। କେତେବେଳେ, ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପୁସ୍ତକରେ ଭୁଲ କିମ୍ବା 'ଟାଇପିଂ ଭୁଲ' ଥାଏ। ଚିକିତ୍ସାରେ, ଏହାକୁ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ କୁହାଯାଏ।
ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ହେଉଛି ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା ଏକ ଅବସ୍ଥା। ଆମ ଶରୀରରେ ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରକାରର ଜିନ୍ ଅଛି ଯାହା ଆମ DNAରେ ଥିବା ତ୍ରୁଟିଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରି ମରାମତି କରିଥାଏ। ଏହାକୁ "ମିସମେଚ୍ ରିପେୟାର (MMR)" ଜିନ୍ କୁହାଯାଏ। ଏହା ଆମ ଶରୀରରେ ଏକ "ରିପେୟାର ଟିମ୍" ପରି। ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ଏହି "ରିପେୟାର ଟିମ୍"ର ଗୋଟିଏ ଜିନ୍ରେ ତ୍ରୁଟି ଥାଏ। ତେଣୁ, DNAରେ ଥିବା ତ୍ରୁଟିଗୁଡ଼ିକ ଠିକ୍ ଭାବରେ ମରାମତି ହୁଏ ନାହିଁ। ଏହି ତ୍ରୁଟି ଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଜମା ହୁଏ ଏବଂ ସମୟ ସହିତ, ସେଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ।
ଏହି ଅବସ୍ଥା ଯେକୌଣସି ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। କାରଣ ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା। କେତେକ ସମୟରେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ମାଆ କିମ୍ବା ବାପାଙ୍କଠାରୁ ଏହି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇପାରିବେ। ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ପରିବାରର କେହି ନଥିଲେ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏକ ନୂତନ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଶରୀରରେ ଘଟିପାରେ। ଯଦି ଆପଣ ଆମେରିକା ଭଳି ଦେଶର ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଦେଖନ୍ତି, ତେବେ ଅନୁମାନ କରାଯାଉଛି ଯେ ପ୍ରାୟ 279 ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଶିକାର ହୁଅନ୍ତି।
ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି କେଉଁ ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି?
ଏଠାରେ ଧ୍ୟାନ ଦେବାର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ। ବରଂ, ଏହା ଏହି ଅବସ୍ଥା ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା କର୍କଟ ରୋଗର ଏକ ଲକ୍ଷଣ। ଏଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ହେଉଛି କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ।
ତେଣୁ, ଏଠାରେ କିଛି ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ଅଛି ଯାହା କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ:
| ଲକ୍ଷଣ | ବର୍ଣ୍ଣନା |
|---|---|
| ମଳରେ ରକ୍ତ | ମଳ ରକ୍ତ ମିଶ୍ରିତ ସହିତ ଲାଲ କିମ୍ବା ଗାଢ଼ କଳା ହୋଇପାରେ। |
| ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା କିମ୍ବା ବାନ୍ତି | ବାରମ୍ବାର ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା କିମ୍ବା ଅସ୍ୱସ୍ତି ଅନୁଭବ କରିବା। |
| ମଳତ୍ୟାଗ ଅଭ୍ୟାସରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ | ହଠାତ୍ କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ କିମ୍ବା ଝାଡ଼ା ଆରମ୍ଭ ହେବା, କିମ୍ବା ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ପତଳା ମଳ ବାହାରିବା। |
| ବାରମ୍ବାର ଥକ୍କାପଣ | ଭଲ ବିଶ୍ରାମ ସତ୍ତ୍ୱେ ନିରନ୍ତର ଥକାପଣ। |
| ଫୁଲିବା କିମ୍ବା ଫୁଲିବା | ଅଳ୍ପ ଖାଇବା ପରେ ମଧ୍ୟ ପେଟ ପୂର୍ଣ୍ଣ କିମ୍ବା ଫୁଲିଯାଇଥିବା ଅନୁଭବ। |
| ବାନ୍ତି କିମ୍ବା ବାନ୍ତି | କୌଣସି ସ୍ପଷ୍ଟ କାରଣ ବିନା ବାନ୍ତି କିମ୍ବା ବାନ୍ତି ହେବା। |
ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ସମସ୍ତଙ୍କୁ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ। କେତେକ ସମୟରେ କର୍କଟ ରୋଗ ବହୁତ ଆଗକୁ ନଯିବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇ ନପାରେ। ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ପରାମର୍ଶ ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଦେଖାନ୍ତୁ।
ଏହି ଅବସ୍ଥା ଯୋଗୁଁ କେଉଁ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇପାରେ?
ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା ନୁହେଁ ଯାହା କେବଳ ଗୋଟିଏ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ଦ୍ୱାର ଖୋଲିଥାଏ। ଏହା ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ଅଂଶରେ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି କରେ। ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ବିପଦରେ ଥିବା ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। `MLHL`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` ଏବଂ `EPCAM` ହେଉଛି ପାଞ୍ଚଟି ମୁଖ୍ୟ ଜିନ୍ ଯାହା ଏଥିରେ ସାମିଲ।
ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା କିଛି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ତଳେ ଦିଆଯାଇଛି।
| କର୍କଟ ପ୍ରକାର | ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ଶରୀର ଅଙ୍ଗ |
|---|---|
| କୋଲନ ଏବଂ ମଳଦ୍ୱାର କର୍କଟ | ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀ |
| ଗର୍ଭାଶୟ/ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ୍ କର୍କଟ | ମହିଳା ପ୍ରଜନନ ପ୍ରଣାଳୀ |
| ଡିମ୍ବାଶୟ କର୍କଟ | ମହିଳା ପ୍ରଜନନ ପ୍ରଣାଳୀ |
| ପେଟ କର୍କଟ | ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀ |
| କ୍ଷୁଦ୍ର ଅନ୍ତ୍ର କର୍କଟ | ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀ |
| ଅଗ୍ନାଶୟ କର୍କଟ | ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀ |
| ଉପର ମୂତ୍ରନଳୀ କର୍କଟ | ମୂତ୍ର ପ୍ରଣାଳୀ |
| ମସ୍ତିଷ୍କ କର୍କଟ | ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ |
| ଚର୍ମ କର୍କଟ | ଚର୍ମ |
ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା କୋଲନ କର୍କଟ ଟିକିଏ ଭିନ୍ନ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା କର୍କଟ ଅପେକ୍ଷା ବହୁତ ଶୀଘ୍ର ବୃଦ୍ଧି ପାଏ।ଜଣେ ସାଧାରଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଛୋଟ ପଲିପ୍ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହେବାକୁ ପ୍ରାୟ 10 ବର୍ଷ ସମୟ ଲାଗେ, କିନ୍ତୁ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ ଏହା ପ୍ରାୟ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇ ବର୍ଷ ସମୟ ଲାଗେ।
ଏହା ସହିତ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ଯୋଗୁଁ, ଯେଉଁ ବ୍ୟକ୍ତି ଥରେ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୋଇ ସୁସ୍ଥ ହୋଇଯାଇଛନ୍ତି , ସେମାନଙ୍କର ପୁନର୍ବାର ସମାନ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ।
ବିଚାର କରନ୍ତୁ, ପ୍ରଥମ କର୍କଟ ରୋଗକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ବାହାର କରିବାର 10 ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ପୁନର୍ବାର କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ବିପଦ ପ୍ରାୟ 15% ରହିଥାଏ। ଏହି ବିପଦ 20 ବର୍ଷ ପରେ 40% ଏବଂ 30 ବର୍ଷ ପରେ 60% ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇପାରେ। ଏହା ଦର୍ଶାଏ ଯେ ନିୟମିତ ସ୍କ୍ରିନିଂ କେତେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
ଏହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି କିପରି ଚାଲିଥାଏ?
ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏକ ଏପରି ଅବସ୍ଥା ଯାହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ିକୁ "ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ" ଉପାୟରେ ଚାଲିଥାଏ। ଏହାର ସରଳ ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯଦିଓ କେବଳ ଜଣେ ପିତାମାତା , ମାତା କିମ୍ବା ପିତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେଙ୍କର ଏହି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ଥାଏ, ତେବେ ପିଲାଟି ଏହା ପାଇବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ପ୍ରତ୍ୟେକ ପିଲା ଏହା ପାଇବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ ଏବଂ ଏହା ନ ପାଇବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ।
ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କେହି ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମରେ ପୀଡିତ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଅନ୍ୟ ସଦସ୍ୟଙ୍କୁ ଏହା ଜଣାଇବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ବିଶେଷକରି ଆପଣଙ୍କ ଭାଇଭଉଣୀ, ପିଲା ଏବଂ ପିତାମାତାଙ୍କୁ ଏହି ବିପଦ ବିଷୟରେ କହିବା ଉଚିତ। ସେମାନଙ୍କୁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ପରାମର୍ଶକୁ ପଠାଇବା ଦ୍ୱାରା ସେମାନଙ୍କ ଜୀବନ ମଧ୍ୟ ବଞ୍ଚିପାରେ।
ମୋର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି କି ନାହିଁ ମୁଁ କିପରି ଜାଣିବି? ମୁଁ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଉଚିତ?
ଆପଣଙ୍କର ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ଉପାୟ ହେଉଛି ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବା। ଏଥିରେ ସାଧାରଣତଃ ରକ୍ତ ନମୁନା ନିଆଯିବା ଆବଶ୍ୟକ। କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପାଟିର ଭିତରରୁ ଏକ ବକ୍କାଲ ସ୍ୱାବ୍ ନିଆଯିବ। ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବରୁ ଆଲୋଚନା ହୋଇଥିବା ଜିନ୍, ଯେପରିକି MLHL ଏବଂ MSH2 ରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଛି କି ନାହିଁ।
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ, ତେବେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି କର୍କଟ ରୋଗକୁ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ନିୟମିତ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିବା। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ସ୍କ୍ରିନିଂ ସମୟସୂଚୀ ବିକଶିତ କରିବେ।
| ପରୀକ୍ଷା | ଏହା କିପରି କରିବେ ଏବଂ ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ସମୟ |
|---|---|
| କୋଲୋନୋସ୍କୋପି | କୋଲୋନୋସ୍କୋପି ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଯେଉଁଥିରେ କୋଲନ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ମଳଦ୍ୱାର ଦେଇ ଏକ କ୍ୟାମେରା ସହିତ ଏକ ପତଳା ନଳୀ ପ୍ରବେଶ କରାଯାଏ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରତି କିମ୍ବା ଦୁଇ ବର୍ଷରେ ସୁପାରିଶ କରାଯାଏ। |
| ଟ୍ରାନ୍ସଭାଜିନାଲ୍ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ | ମହିଳାମାନଙ୍କ ପାଇଁ, ପ୍ରତି କିମ୍ବା ଦୁଇ ବର୍ଷରେ ଏକ ପେଲଭିସ୍ ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରାଯାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ଯୋନି ମାଧ୍ୟମରେ ଏକ ସ୍କାନିଂ ଡିଭାଇସ୍ ପ୍ରବେଶ କରିବା ଏବଂ ଗର୍ଭାଶୟ ଏବଂ ଡିମ୍ବାଶୟ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। |
| ମୂତ୍ର ବିଶ୍ଳେଷଣ | ପରିସ୍ରା ନମୁନା ପରୀକ୍ଷା କରି ବୃକକ୍ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ କର୍କଟ ରୋଗର ଏକ ମୌଳିକ ବୁଝାମଣା ହାସଲ କରନ୍ତୁ। ଏହା ପ୍ରତିବର୍ଷ କରିବା ଉଚିତ। |
| ଉପର ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି | ପେଟ ଏବଂ କ୍ଷୁଦ୍ରାନ୍ତ୍ରର ଉପର ଅଂଶ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ମୁହଁ ଦେଇ କ୍ୟାମେରା ସହିତ ଏକ ନଳୀ ଭର୍ତି କରାଯାଏ। ପ୍ରତି 3-5 ବର୍ଷରେ ଥରେ ସୁପାରିଶ କରାଯାଏ। |
| ବାୟୋପ୍ସି | ଯଦି ଉପରୋକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ସମୟରେ ସନ୍ଦେହଜନକ ଟିସୁ କିମ୍ବା ଟ୍ୟୁମର ମିଳେ, ତେବେ ଏକ ଛୋଟ ନମୁନା ନିଆଯାଇ କର୍କଟ କୋଷ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। |
ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଚିକିତ୍ସା କିପରି କରାଯାଏ?
ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ନାମକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନ କୌଣସି ଉପଚାର ନାହିଁ। ତେଣୁ, ଚିକିତ୍ସାର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ଶରୀରରୁ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଏବଂ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ବାହାର କରିବା। ଯଦି ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଅଂଶକୁ ବ୍ୟାପିବା ପୂର୍ବରୁ କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇ ବାହାର କରାଯାଇପାରିବ, ତେବେ ଫଳାଫଳ ବହୁତ ସଫଳ ହେବ।
ଏଥିପାଇଁ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଏକ ବହୁବିଧ ଦଳ ଆବଶ୍ୟକ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଏଣ୍ଟେରୋଲୋଜିଷ୍ଟ, ସର୍ଜନ, ସ୍ତ୍ରୀ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଏବଂ ଅଙ୍କୋଲୋଜିଷ୍ଟମାନେ ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏକାଠି କାମ କରନ୍ତି।
କିଛି ଲୋକ, ବିଶେଷକରି ପରିବାର ପୂରଣ କରିଥିବା ମହିଳାମାନେ, ଭବିଷ୍ୟତରେ ଗର୍ଭାଶୟ କିମ୍ବା ଡିମ୍ବାଶୟ କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ କୌଣସି ରୋଗ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ହିଷ୍ଟେରେକ୍ଟୋମି କିମ୍ବା ଓଫୋରେକ୍ଟୋମି କରିବାକୁ ପସନ୍ଦ କରନ୍ତି। ସେହିପରି, କୋଲନ କର୍କଟ ହେବାର ଅଧିକ ବିପଦ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିମାନେ କୋଲେକ୍ଟୋମି କରିବାକୁ ପସନ୍ଦ କରିପାରନ୍ତି। ଏଗୁଡ଼ିକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ନିଷ୍ପତ୍ତି, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ବ୍ୟାପକ ଆଲୋଚନା ପରେ ନିଆଯିବା ଉଚିତ।
ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏବଂ HNPCC ସମାନ କି?
ତୁମେ ହୁଏତ `HNPCC (ବଂଶଗତ ନନ୍-ପଲିପୋସିସ୍ କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସର)` ନାମଟି ମଧ୍ୟ ଶୁଣିଥିବ। ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏବଂ HNPCC ପ୍ରାୟତଃ ଅଦଳବଦଳ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ, କିନ୍ତୁ ଦୁଇଟି ମଧ୍ୟରେ ସାମାନ୍ୟ ବୈଷୟିକ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଅଛି।
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ପରିବାର ଇତିହାସ ଉପରେ ଆଧାର କରି HNPCC ନାମ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ। ଅର୍ଥାତ୍, ଯଦି ପରିବାରର ଅନେକ ସଦସ୍ୟ ଏହି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୋଇଥାନ୍ତି, ତେବେ ସେହି ପରିବାରକୁ HNPCC ଥିବା କୁହାଯାଏ। କିନ୍ତୁ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ହେଉଛି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯାହା ଏହାକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଥାଏ ତାହା ପରେ ଦିଆଯାଇଥିବା ନାମ। ତେଣୁ, HNPCC ଥିବା ପରିବାରର ସମସ୍ତ ସଦସ୍ୟଙ୍କ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହୋଇପାରେ। ଏହା ସହିତ, ପରିବାରରେ ଅନ୍ୟ କାହାକୁ ନ ରଖି ନୂତନ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ବିକଶିତ କରୁଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ମଧ୍ୟ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା କୁହାଯାଇପାରେ।
"ତୁମେ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ" ଏହି ଶବ୍ଦଗୁଡ଼ିକ ଶୁଣିବାକୁ କେହି ପସନ୍ଦ କରନ୍ତି ନାହିଁ। ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ଜୀବନର କୌଣସି ସମୟରେ ଏହି ଶବ୍ଦଗୁଡ଼ିକ ଶୁଣିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। କିନ୍ତୁ ଏହା ଦୁନିଆର ଶେଷ ନୁହେଁ। ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ସଚେତନ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କାମ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ନିୟମିତ କର୍କଟ ରୋଗ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରନ୍ତୁ, ତେବେ ଯେକୌଣସି କର୍କଟ ରୋଗକୁ ପ୍ରାଥମିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଆରୋଗ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ। ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି ଏକ ସୁସ୍ଥ, ସୁଖୀ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିବାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ଉପାୟ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଥାଏ ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି କରେ।
- ଯଦିଓ କେବଳ ଗୋଟିଏ ପିତାମାତାଙ୍କ ପାଖରେ ଏହି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ଥାଏ, ତଥାପି ଏକ ପିଲା ଏହା ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ।
- ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କେହି ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ, ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ପରିବାରର ଅନ୍ୟ ନିକଟ ସଦସ୍ୟଙ୍କୁ ଜଣାଇବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
- ଯଦିଓ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାର ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ଭବ ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ କର୍କଟ ରୋଗକୁ ରୋକିବା କିମ୍ବା ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରିବାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ଉପାୟ ହେଉଛି ନିୟମିତ ଡାକ୍ତରୀ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିବା।
- କର୍କଟ ରୋଗର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ବହୁତ ସଫଳ ଫଳାଫଳ ଦେଇପାରେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ।
- ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ଏକ ପରୀକ୍ଷା ସୂଚୀ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବା ଏବଂ ଯେକୌଣସି ଚିନ୍ତାର ସମାଧାନ କରିବା ପାଇଁ ସର୍ବଦା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ପରାମର୍ଶ କରନ୍ତୁ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |