ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ? ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਅੰਗ ਝਰਨਾਹਟ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ? ਆਓ CIDP (ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਡੀਮਾਈਲੀਨੇਟਿੰਗ ਪੋਲੀਨੀਯੂਰੋਪੈਥੀ) ਬਾਰੇ ਜਾਣੀਏ!

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ-ਕਦੇ ਬਹੁਤ ਥੱਕੇ ਹੋਏ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਬਾਹਾਂ ਅਤੇ ਲੱਤਾਂ ਸੁੰਨ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਝਰਨਾਹਟ ਦੀ ਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ? ਕਈ ਵਾਰ ਤੁਸੀਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਵੱਲ ਜ਼ਿਆਦਾ ਧਿਆਨ ਨਹੀਂ ਦੇ ਸਕਦੇ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਲੱਛਣ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਗੰਭੀਰ ਚੀਜ਼ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਪਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਥਿਤੀ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸੁਚੇਤ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਨੂੰ CIDP (ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਡੀਮਾਈਲੀਨੇਟਿੰਗ ਪੋਲੀਨੀਯੂਰੋਪੈਥੀ) ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਨਾਮ ਥੋੜ੍ਹਾ ਲੰਮਾ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਆਓ ਇਸਨੂੰ ਸਰਲ ਰੱਖੀਏ।

ਸੀਆਈਡੀਪੀ (ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਡੀਮਾਈਲੀਨੇਟਿੰਗ ਪੌਲੀਨਿਊਰੋਪੈਥੀ) ਕੀ ਹੈ?

ਭਾਵੇਂ ਇਹ ਨਾਮ ਥੋੜ੍ਹਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਜੇਕਰ ਅਸੀਂ ਇਸਦੇ ਅਰਥਾਂ ਨੂੰ ਤੋੜ ਦੇਈਏ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਬਿਹਤਰ ਵਿਚਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ।

• ਕ੍ਰੋਨਿਕ: ਇਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ "ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ"। ਇਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ CIDP ਅਚਾਨਕ ਨਹੀਂ ਆਉਂਦਾ ਅਤੇ ਜਲਦੀ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਇਹ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਅੱਠ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਵਿੱਚ। ਕਈ ਵਾਰ ਲੱਛਣ ਘੱਟ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਫਿਰ ਮਹੀਨਿਆਂ ਜਾਂ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ ਦੁਬਾਰਾ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਇੱਕ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਆਉਣ ਵਾਲੀ ਸਮੱਸਿਆ ਵਾਂਗ ਹੈ।

• ਸੋਜਸ਼: ਇਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ "ਸੋਜਸ਼" । ਜਦੋਂ ਸਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਕਿਤੇ ਸੱਟ ਲੱਗਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਸੁੱਜ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਲਾਲ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਠੀਕ ਹੈ? ਇਹੀ ਹੈ। ਪਰ CIDP ਵਿੱਚ, ਇਹ ਸੋਜਸ਼ ਸਾਡੇ ਆਪਣੇ ਸਰੀਰ ਦੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਸਮੱਸਿਆ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਉਹ ਸਿਪਾਹੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਗਲਤੀ ਨਾਲ ਸਾਡੀਆਂ ਆਪਣੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਸਨੂੰ "ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਅਟੈਕ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੋਜਸ਼ ਸਾਡੀਆਂ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਾੜੀਆਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਾੜੀਆਂ ਉਹ ਨਾੜੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਤੋਂ ਫੈਲਦੀਆਂ ਹਨ।

• ਡੀਮਾਈਲੀਨੇਟਿੰਗ: ਇਹ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਡੂੰਘਾ ਸ਼ਬਦ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਨਿਊਰੋਨਸ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਕਵਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਬਿਜਲੀ ਦੇ ਤਾਰ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਇੱਕ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੀ ਮਿਆਨ ਵਾਂਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਕਵਰ ਨੂੰ `(ਮਾਈਲੀਨ ਮਿਆਨ)` ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਮਾਈਲੀਨ ਮਿਆਨ ਉਹ ਹੈ ਜੋ ਨਸਾਂ ਦੇ ਸੁਨੇਹਿਆਂ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਤੇ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਯਾਤਰਾ ਕਰਨ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। `(ਡਮਾਈਲੀਨੇਟਿੰਗ)` ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਮਾਈਲੀਨ ਮਿਆਨ ਨਸ਼ਟ ਜਾਂ ਖਰਾਬ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਫਿਰ, ਜਿਵੇਂ ਜਦੋਂ ਤਾਰ 'ਤੇ ਪਲਾਸਟਿਕ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕਰੰਟ ਲੀਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਸਾਂ ਦੇ ਸੁਨੇਹੇ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਯਾਤਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ।

• ਪੌਲੀਨੀਯੂਰੋਪੈਥੀ: "ਪੌਲੀ" ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ "ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ।" "ਨਿਊਰੋਪੈਥੀ" ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਨਸਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ। ਪੌਲੀਨੀਯੂਰੋਪੈਥੀ ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਈ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਾੜੀਆਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ। ਇਸ ਨਾਲ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ ਅਤੇ ਪੈਰੇਸਥੀਸੀਆ ਵਰਗੀਆਂ ਕਈ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਇਸ ਲਈ, ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ ਕਹੀਏ ਤਾਂ, CIDP ਇੱਕ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਾੜੀਆਂ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਮਾਈਲਿਨ ਸ਼ੀਥ ਸਾਡੇ ਆਪਣੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਖਰਾਬੀ ਕਾਰਨ ਖਰਾਬ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦਾ ਕੰਮ ਖਰਾਬ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਸਮਝਦੇ ਹੋ?

ਗੁਇਲੇਨ-ਬੈਰੇ ਸਿੰਡਰੋਮ (GBS) ਅਤੇ CIDP ਵਿੱਚ ਕੀ ਅੰਤਰ ਹੈ?

ਤੁਸੀਂ ਸ਼ਾਇਦਤੁਸੀਂ `(ਗੁਇਲੇਨ-ਬੈਰੇ ਸਿੰਡਰੋਮ)` ਜਾਂ `(GBS) ` ਬਾਰੇ ਸੁਣਿਆ ਹੋਵੇਗਾ।`` ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ CIDP GBS ਵਰਗੀ ਹੀ ਹੈ। ਡਾਕਟਰ CIDP ਨੂੰ GBS ਦਾ ਇੱਕ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦਾ ਰੂਪ ਮੰਨਦੇ ਹਨ। GBS ਵੀ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਾਡਾ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਾੜੀਆਂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਪਰ ਮੁੱਖ ਅੰਤਰ ਸਮਾਂ ਹੈ। GBS ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਮਾੜਾ ਰੂਪ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੱਛਣ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਦੋ ਤੋਂ ਤਿੰਨ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਆਉਂਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕ ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਪਰ CIDP ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਲੱਛਣ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਅੱਠ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਿਗੜ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

CIDP ਕਿੰਨਾ ਆਮ ਹੈ?

CIDP ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ CIDP ਦੇ ਨਵੇਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਪ੍ਰਤੀ ਸਾਲ ਪ੍ਰਤੀ 100,000 ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ 0.8 ਅਤੇ 8.9 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੈ। ਇਹ ਸੀਮਾ ਥੋੜ੍ਹੀ ਵੱਡੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ CIDP ਵੱਖ-ਵੱਖ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਿਉਂਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ।

ਸੀਆਈਡੀਪੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਸੀਆਈਡੀਪੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

CIDP ਦੇ ਲੱਛਣ ਕਿਸਮ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਲੱਛਣ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਹੈ ਜੋ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਅੱਠ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੱਕ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਦੋਵੇਂ ਪਾਸਿਆਂ ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ:

• ਕਮਰ ਅਤੇ ਪੱਟ ਦੇ ਖੇਤਰ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ
• ਮੋਢੇ ਅਤੇ ਉੱਪਰਲੇ ਬਾਂਹ ਦੇ ਖੇਤਰ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ
• ਹਥੇਲੀ ਅਤੇ ਉਂਗਲਾਂ
• ਪੈਰ ਅਤੇ ਉਂਗਲੀਆਂ

ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਚਾਨਕ ਕੁਰਸੀ ਤੋਂ ਉੱਠਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਮਹਿਸੂਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਪੌੜੀਆਂ ਨਹੀਂ ਚੜ੍ਹ ਸਕਦੇ, ਜਾਂ ਆਪਣੇ ਵਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕੰਘੀ ਕਰਨ ਜਾਂ ਕੱਪ ਫੜਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਜੋ ਦੇਖੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦਾ ਐਟ੍ਰੋਫੀ
• ਉਂਗਲਾਂ ਅਤੇ ਪੈਰਾਂ ਦੀਆਂ ਉਂਗਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ, ਝਰਨਾਹਟ, ਜਾਂ ਸੰਵੇਦਨਾ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ (ਪੈਰੇਸਥੀਸੀਆ)
• ਸਰੀਰ ਦਾ ਸੰਤੁਲਨ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਅਤੇ ਮਾੜਾ ਤਾਲਮੇਲ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਠੋਕਰ ਲੱਗਣਾ)
• ਤੁਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਜਾਂ ਤੁਰਨ ਦਾ ਪੂਰਾ ਨੁਕਸਾਨ
• ਡੂੰਘੇ ਟੈਂਡਨ ਰਿਫਲੈਕਸ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਜਾਂ ਕਮਜ਼ੋਰੀ (ਇਹ ਉਹ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਜਾਂਚ ਡਾਕਟਰ ਗੋਡੇ ਨੂੰ ਛੋਟੇ ਹਥੌੜੇ ਨਾਲ ਟੈਪ ਕਰਕੇ ਕਰੇਗਾ)
• ਨਿਊਰੋਪੈਥਿਕ ਦਰਦ। ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹਾ ਦਰਦ ਹੈ ਜੋ ਜਲਣ ਜਾਂ ਬਿਜਲੀ ਦੇ ਝਟਕਿਆਂ ਵਾਂਗ ਮਹਿਸੂਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੀ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣ ਵੀ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਨਿਗਲਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ (ਡਿਸਫੈਜੀਆ) ਅਤੇ ਗਰਦਨ ਦੇ ਉੱਪਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਕਮਜ਼ੋਰੀ
• ਦੋਹਰਾ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ

ਇਹ ਲੱਛਣ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਬਦਲ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਆਉਂਦੇ-ਜਾਂਦੇ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਘੱਟ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਵਾਪਸ ਆ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਇਹ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।ਜਲਦੀ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਰਿਕਵਰੀ ਵੱਲ ਬਹੁਤ ਅੱਗੇ ਵਧਦੇ ਹਨ।

ਕੀ CIDP ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ?

ਹਾਂ, CIDP ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੂਪ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣ ਥੋੜੇ ਵੱਖਰੇ ਹਨ।

ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮ ਆਮ CIDP ਹੈ , ਜੋ ਸਰੀਰ ਦੇ ਦੋਵੇਂ ਪਾਸੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਅਤੇ ਸੰਵੇਦੀ ਲੱਛਣਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ) ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ।

ਕੁਝ ਅਸਾਧਾਰਨ ਰੂਪ ਹਨ:

• `(ਮਲਟੀਫੋਕਲ ਮੋਟਰ ਨਿਊਰੋਪੈਥੀ)`: ਇਸ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਇਹ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਵੀ ਅਸਮਿਤ ਹੈ, ਭਾਵ ਇਹ ਸਰੀਰ ਦੇ ਇੱਕ ਪਾਸੇ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਖੇਤਰ ਨੂੰ, ਜਾਂ ਕਈ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• ` (ਲੂਈਸ-ਸਮਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ): ਇਸ ਵਿੱਚ ਅਸਮਿਤ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਅਤੇ ਸੰਵੇਦੀ ਲੱਛਣ ਦੋਵੇਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
• `(ਸ਼ੁੱਧ ਸੰਵੇਦੀ CIDP)`: ਇਸ ਨਾਲ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ, ਦਰਦ, ਸੰਤੁਲਨ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਅਸਧਾਰਨ ਚਾਲ ਚੱਲ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਪਰ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕੋਈ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ।
• `(ਪਿਓਰ ਮੋਟਰ ਸੀਆਈਡੀਪੀ):`: ਇਸ ਵਿੱਚ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਦੋਵਾਂ ਪਾਸਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬਾਂ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਕੋਈ ਸੰਵੇਦੀ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹਨ।

ਖੋਜਕਰਤਾ ਅਜੇ ਵੀ CIDP ਦੇ ਹੋਰ ਰੂਪਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ।

CIDP ਦਾ ਕੀ ਕਾਰਨ ਹੈ?

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ CIDP ਸਾਡੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਖਰਾਬੀ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਹੀ ਕਾਰਨ ਅਜੇ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਸਾਡਾ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਮਾਈਲਿਨ ਮਿਆਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਦੁਸ਼ਮਣ ਵਜੋਂ ਦੇਖਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਇਸ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ (ਇੱਕ ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ)।

ਮਾਈਲਿਨ ਮਿਆਨ ਸਾਡੇ ਤੰਤੂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪਰਤ ਹੈ। ਇਹ ਤੰਤੂ ਰੇਸ਼ੇ (ਐਕਸੋਨ) ਦੇ ਲੰਬੇ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਲਪੇਟਦਾ ਹੈ। ਮਾਈਲਿਨ ਉਹ ਹੈ ਜੋ ਬਿਜਲਈ ਆਵੇਗਾਂ ਨੂੰ ਨਸਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਯਾਤਰਾ ਕਰਨ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਮਾਈਲਿਨ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਬਿਜਲਈ ਆਵੇਗਾਂ ਬਹੁਤ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਯਾਤਰਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਾਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਫਿਰ "ਸੁਨੇਹੇ" ਉੱਥੇ ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚਦੇ ਜਿੱਥੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਹੀ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ CIDP ਦੇ ਲੱਛਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇੰਸੂਲੇਟ ਕੀਤੀ ਬਿਜਲੀ ਦੀ ਤਾਰ ਦੀ ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ। ਇਹ ਸੁੰਦਰਤਾ ਨਾਲ ਕਰੰਟ ਚਲਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਪਰ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਉਸ ਤਾਰ 'ਤੇ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੀ ਸ਼ੀਥ ਥਾਂ-ਥਾਂ ਤੋਂ ਟੁੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ? ਕਰੰਟ ਲੀਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਵਗਦਾ, ਠੀਕ ਹੈ? ਇਹੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਮਾਈਲਿਨ ਸ਼ੀਥ ਖਰਾਬ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

CIDP ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

CIDP ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਲੱਛਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। CIDP ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ:

• ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਸੁਣਨਗੇ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛਣਗੇ।
• ਇੱਕ ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਿਊਰੋਲੋਜੀਕਲ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
• ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਜਾਂ ਹੋਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਨ ਲਈ ਕਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੈਸਟਾਂ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

CIDP ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹੜੇ ਟੈਸਟ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ?

ਇਹ ਉਹ ਟੈਸਟ ਹਨ ਜੋ CIDP ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਾਰਨਾਂ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਮਾਇਓਗ੍ਰਾਫੀ (EMG) ਅਤੇ ਨਰਵ ਕੰਡਕਸ਼ਨ ਟੈਸਟ: ਇਹ ਟੈਸਟ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਨਸਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਵੇਖਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ CIDP ਵਰਗੇ ਡੀਮਾਈਲੀਨੇਟਿੰਗ ਬਦਲਾਅ (ਨਸ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦਾ ਹੌਲੀ ਸੰਚਾਰ, ਰੁਕਾਵਟਾਂ, ਆਦਿ) ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹਨ। ਇਹ CIDP ਨੂੰ ਹੋਰ ਆਮ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਪੌਲੀਨੀਯੂਰੋਪੈਥੀ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

• ਸਪਾਈਨਲ ਟੈਪ / ਲੰਬਰ ਪੰਕਚਰ: ਇਸ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੀ ਪਿੱਠ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਸੂਈ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਸੇਰੇਬ੍ਰੋਸਪਾਈਨਲ ਤਰਲ (CSF) ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਜਾਂਚ ਲਈ ਲੈਬ ਵਿੱਚ ਭੇਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। CIDP ਵਾਲੇ 85% ਤੋਂ 90% ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ, ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਆਮ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਪੱਧਰ ਉੱਚਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। CSF ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

• ਪਿੱਠ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਹਿੱਸੇ ਦਾ ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ ਇਮੇਜਿੰਗ (MRI) ਸਕੈਨ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੀ ਪਿੱਠ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਹਿੱਸੇ ਦੀਆਂ ਨਸਾਂ ਦੀਆਂ ਜੜ੍ਹਾਂ MRI ਸਕੈਨ ਦੌਰਾਨ ਇੱਕ ਕੰਟ੍ਰਾਸਟ ਡਾਈ ਨੂੰ ਸੋਖ ਲੈਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ CIDP ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

• ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ: ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਨਿਊਰੋਪੈਥੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਣ ਵਾਲੀਆਂ ਹੋਰ ਸਥਿਤੀਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸ਼ੂਗਰ, ਵਿਟਾਮਿਨ ਦੀ ਕਮੀ, ਥਾਇਰਾਇਡ ਬਿਮਾਰੀ, ਲਾਈਮ ਬਿਮਾਰੀ, HIV/AIDS, ਅਤੇ ਲਿੰਫੋਮਾ, ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਨ ਲਈ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ । ਉਹ ਕੁਝ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਵੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ CIDP ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਪਾਏ ਗਏ ਹਨ।

• ਨਰਵ ਬਾਇਓਪਸੀ: ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੀ, ਕੋਈ ਡਾਕਟਰ ਨਰਵ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਨਸਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਟੁਕੜਾ ਕੱਢਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਮਾਈਲਿਨ ਮਿਆਨ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਿਆ ਹੈ।

CIDP ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?

CIDP ਲਈ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ (ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ) ਇਲਾਜ ਹਨ:

• ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡਜ਼: ਸਟੀਰੌਇਡ ਦਵਾਈਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪ੍ਰੇਡਨੀਸੋਲੋਨ, ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ, ਇਹ ਸਟੀਰੌਇਡ ਇਕੱਲੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਟੀਰੌਇਡਜ਼ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਇਹਨਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸੀਮਤ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਸਟੀਰੌਇਡ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ (ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟਸ) ਵੀ ਲਿਖ ਸਕਦਾ ਹੈ।

• ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਐਕਸਚੇਂਜ / ਪਲਾਜ਼ਮਾਫੇਰੇਸਿਸ: ਇਸ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਮਸ਼ੀਨ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਇਸਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਅਤੇ ਖੂਨ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਭੇਜਦੀ ਹੈ। ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਨਾੜਾਂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਐਕਸਚੇਂਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਮਹੀਨਿਆਂ, ਜਾਂ ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਚਾਲੂ ਅਤੇ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

• ਇੰਟਰਾਵੇਨਸ ਇਮਯੂਨੋਗਲੋਬੂਲਿਨ ਥੈਰੇਪੀ (IVIG): ਇਸ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ, ਇਮਯੂਨੋਗਲੋਬੂਲਿਨ ਨਾਮਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜੋ ਸਾਡੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਮਲਾਵਰਾਂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ) ਨਾੜੀ ਰਾਹੀਂ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ (IV)। ਇਹ ਇਮਯੂਨੋਗਲੋਬੂਲਿਨ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। IVIG ਤੁਹਾਡੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੁਆਰਾ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਨੂੰ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। IVIG ਪਹਿਲਾਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੁਰਾਕਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਇਲਾਜ ਮਹੀਨਿਆਂ, ਜਾਂ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਖੋਜਕਰਤਾ ਇਸ ਸਮੇਂ CIDP ਲਈ ਹੋਰ ਇਲਾਜਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ CIDP ਲਈ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਦਾ ਮੌਕਾ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।

CIDP ਨਾਲ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਕਿਹੋ ਜਿਹੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ? (ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ)

ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦਾ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਕਈ ਕਾਰਕਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ:

• ਤੁਹਾਡੀ ਉਮਰ ਜਦੋਂ CIDP ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ ਸੀ।
• ਬਿਮਾਰੀ ਕਿਵੇਂ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ ।
• ਕਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ ।
• ਤੁਹਾਡਾ ਸਰੀਰ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਤੀ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ ।

CIDP ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 90% ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਲਗਭਗ 50% ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ CIDP ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦਾ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਚੰਗਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ CIDP ਦਾ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਕਰਵਾਉਂਦੇ, ਤਾਂ ਸਥਾਈ ਨਸਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕੁਝ ਅਪੰਗਤਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੀ ਖਾਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅੱਗੇ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰਨੀ ਹੈ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਵਿਚਾਰ ਦੇ ਸਕੇਗਾ।

ਕੀ CIDP ਜੀਵਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ?

ਸੀਆਈਡੀਪੀ ਕੋਈ ਘਾਤਕ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਜਿੰਨੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਚਿੰਤਾ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਈ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਕੀ CIDP ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਕਿਉਂਕਿ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਅਜੇ ਤੱਕ CIDP ਦਾ ਕੋਈ ਖਾਸ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਲੱਭਿਆ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਦਾ ਕੋਈ ਜਾਣਿਆ-ਪਛਾਣਿਆ ਤਰੀਕਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਮੈਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ? / ਮੈਨੂੰ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਰੂਮ ਵਿੱਚ ਕਦੋਂ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ CIDP ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾਉਣ ਲਈ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। CIDP ਦੇ ਲੱਛਣ ਮਹੀਨਿਆਂ ਜਾਂ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਆ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜਾਂਦੇ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਨਿਰੰਤਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੀ, CIDP ਸਾਹ ਲੈਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆ ਰਹੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ 911 (ਜਾਂ ਆਪਣੇ ਸਥਾਨਕ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਨੰਬਰ) 'ਤੇ ਕਾਲ ਕਰੋ, ਜਾਂ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਰੂਮ ਵਿੱਚ ਜਾਓ। ਇਹ ਇੱਕ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਹੈ।

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀਆਂ ਗੱਲਾਂ

ਇਹ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ ਡਰਾਉਣਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ। ਪਰ ਚੰਗੀ ਖ਼ਬਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ CIDP (ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਡੀਮਾਈਲੀਨੇਟਿੰਗ ਪੋਲੀਨੀਯੂਰੋਪੈਥੀ) ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਜਲਦੀ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹੋ। ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਲਈ ਹਰ ਕਦਮ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਹੌਸਲਾ ਰੱਖੋ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ।

` ਸੀਆਈਡੀਪੀ, ਨਿਊਰੋਪੈਥੀ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ, ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ, ਮਾਈਲਿਨ, ਨਰਵਸ ਸਿਸਟਮ, ਸੀਆਈਡੀਪੀ ਇਲਾਜ, ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਡੀਮਾਈਲੀਨੇਟਿੰਗ ਪੋਲੀਨੀਯੂਰੋਪੈਥੀ