ਆਓ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਗ੍ਰੰਥੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੁਝ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣੀਏ? - ਮਲਟੀਪਲ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਨਿਓਪਲਾਸੀਆ (ਮਰਦ)

ਸਾਡਾ ਸਰੀਰ ਇੱਕ ਅਦਭੁਤ ਮਸ਼ੀਨ ਵਾਂਗ ਹੈ, ਹੈ ਨਾ? ਇਸ ਮਸ਼ੀਨ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ, ਹਰੇਕ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਇਕੱਠੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਤਾਲਮੇਲ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਹਾਰਮੋਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿਗੜ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਪਰ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹਾਂ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਜਾਣੂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਹੈ ਮਲਟੀਪਲ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਨਿਓਪਲਾਸੀਆ , ਜਿਸਨੂੰ ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ `(MEN)` ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਤਾਂ ਇਹ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਸਿਸਟਮ ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਸਾਡਾ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਸਿਸਟਮ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਅਤੇ ਅੰਗਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਨੈੱਟਵਰਕ ਹੈ। ਇਹ ਉਹ ਹਨ ਜੋ ਹਾਰਮੋਨ ਨਾਮਕ ਰਸਾਇਣ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਛੱਡਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਨੂੰ ਛੋਟੇ ਸੰਦੇਸ਼ਵਾਹਕ ਸਮਝੋ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸੁਨੇਹੇ ਲੈ ਕੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸੁਨੇਹੇ ਸਾਡੇ ਅੰਗਾਂ, ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਨੂੰ ਦੱਸਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਕਰਨਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਦੋਂ ਕਰਨਾ ਹੈ।

ਸਾਡੇ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਸਿਸਟਮ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕਈ ਮੁੱਖ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਅਤੇ ਅੰਗ ਹਨ:

• ਹਾਈਪੋਥੈਲਮਸ: ਇਹ ਸਾਡੇ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹੈ। ਇਹ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
• ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਗ੍ਰੰਥੀ: ਇਹ ਛੋਟੀ ਗ੍ਰੰਥੀ, ਹਾਈਪੋਥੈਲਮਸ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ, ਹਾਰਮੋਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਥਾਇਰਾਇਡ ਗ੍ਰੰਥੀ, ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ, ਅੰਡਕੋਸ਼ ਅਤੇ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਸਮੇਤ ਕਈ ਹੋਰ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।
• ਥਾਇਰਾਇਡ: ਗਰਦਨ ਦੇ ਸਾਹਮਣੇ ਵਾਲੀ ਇਹ ਤਿਤਲੀ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦੀ ਗ੍ਰੰਥੀ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਅਸੀਂ ਆਪਣੇ ਭੋਜਨ ਤੋਂ ਊਰਜਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।
• ਪੈਰਾਥਾਈਰਾਇਡ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ: ਇਹ ਚਾਰ ਛੋਟੀਆਂ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਥਾਇਰਾਇਡ ਗ੍ਰੰਥੀ ਦੇ ਨੇੜੇ ਸਥਿਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਅਤੇ ਫਾਸਫੋਰਸ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।
• ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ: ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ, ਜੋ ਕਿ ਗੁਰਦਿਆਂ ਦੇ ਉੱਪਰ ਸਥਿਤ ਹਨ, ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ, ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ, ਜਿਨਸੀ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਤਣਾਅ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।
• ਪਾਈਨਲ ਗਲੈਂਡ: ਇਹ ਗਲੈਂਡ ਮੇਲਾਟੋਨਿਨ ਹਾਰਮੋਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਨੀਂਦ ਚੱਕਰ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।
• ਪੈਨਕ੍ਰੀਅਸ: ਇਹ ਉਹ ਥਾਂ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਇਨਸੁਲਿਨ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਅਤੇ ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ ਕੰਟਰੋਲ ਲਈ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਇਹ ਸਾਡੀ ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਵੀ ਹਿੱਸਾ ਹੈ।
• ਅੰਡਕੋਸ਼: ਇਹ ਉਹ ਥਾਂ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਮਾਦਾ ਸੈਕਸ ਹਾਰਮੋਨ ਐਸਟ੍ਰੋਜਨ, ਪ੍ਰੋਜੇਸਟ੍ਰੋਨ, ਅਤੇ ਟੈਸਟੋਸਟੀਰੋਨ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
• ਅੰਡਕੋਸ਼: ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਇੱਥੇ ਟੈਸਟੋਸਟੀਰੋਨ ਹਾਰਮੋਨ ਵੀ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਤਾਂ ਮਲਟੀਪਲ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਨਿਓਪਲਾਸੀਆ (MEN) ਕੀ ਹੈ?

ਮਲਟੀਪਲ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਨਿਓਪਲਾਸੀਆ (MEN) ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀਆਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਸੀ। ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਕੈਂਸਰ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਇਸ "(ਮਰਦਾਂ)" ਸਥਿਤੀ ਦੀਆਂ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ:

1. ਮਲਟੀਪਲ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਨਿਓਪਲਾਸੀਆ ਟਾਈਪ 1 (MEN ਟਾਈਪ 1): ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕਈ ਟਿਊਮਰ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸਨੂੰ MEN-1 ਅਤੇ ਵਰਮਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

2. ਮਲਟੀਪਲ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਨਿਓਪਲਾਸੀਆ ਟਾਈਪ 2 (MEN ਟਾਈਪ 2): ਇਹ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਕਈ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। MEN2 ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਮੈਡੂਲਰੀ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ (MTC) ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਦਾ ਜੋਖਮ ਵੀ ਵੱਧ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ MEN-2 ਅਤੇ ਸਿਪਲ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਇਹ "(ਮਰਦਾਂ)" ਸਥਿਤੀ ਕਿਉਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ?

ਇਹ ਦੋਵੇਂ "(MEN)" ਕਿਸਮਾਂ ਸਾਡੇ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ ਕਿ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਹਦਾਇਤ ਕਿਤਾਬ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਜੀਨ ਵਰਗੀ ਕੋਈ ਚੀਜ਼ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇਸ ਹਦਾਇਤ ਕਿਤਾਬ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅੱਖਰ ਵੀ ਗਲਤ ਹੈ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕੁਝ ਕਾਰਜਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ।

• (MEN ਟਾਈਪ 1) `MEN1` ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ `MEN1` ਜੀਨ ਇੱਕ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਦਬਾਉਣ ਵਾਲਾ ਜੀਨ ਹੈ। ਯਾਨੀ, ਇੱਕ ਜੀਨ ਜੋ ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਬਣਨ ਤੋਂ ਰੋਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇਹ ਜੀਨ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੁਝ ਸੈੱਲ ਕੰਟਰੋਲ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।
• (MEN ਟਾਈਪ 2) `RET` ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ `RET` ਜੀਨ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਇੱਕ ਜੀਨ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਇਹ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੁਝ ਅੰਗਾਂ ਅਤੇ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਬੇਕਾਬੂ ਹੋ ਕੇ ਵਧਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਭਰੂਣ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੌਰਾਨ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਨੂੰ ਮਰਦ ਹੈ, ਤਾਂ ਲਗਭਗ 50% ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਇਹ ਵਿਕਸਤ ਹੋਵੇਗਾ।

ਆਓ `(MEN)` ਟਾਈਪ 1 (`MEN type 1`) ਬਾਰੇ ਥੋੜ੍ਹਾ ਹੋਰ ਜਾਣੀਏ।

MEN ਟਾਈਪ 1 ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀਆਂ ਕਈ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਖੇਤਰ ਹਨ:

• ਪੈਰਾਥਾਈਰਾਇਡ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ: ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਹੈ।
• ਗੈਸਟ੍ਰੋਐਂਟਰੋਪੈਂਕ੍ਰਿਏਟਿਕ ਟ੍ਰੈਕਟ: ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਟਿਊਮਰ ਪੈਨਕ੍ਰੀਅਸ, ਪੇਟ ਅਤੇ ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਹੋਰ ਹਿੱਸਿਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਿਓਡੇਨਮ ਵਿੱਚ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ।
• ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਗ੍ਰੰਥੀ।

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮਾਂ, MEN ਟਾਈਪ 1 ਨਾਲ ਬਣਨ ਵਾਲੀਆਂ ਗੰਢਾਂ ਗੈਰ-ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੀਆਂ (ਸੌਮਣੀ) ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਗੰਢਾਂ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੀਆਂ (ਘਾਤਕ) ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।ਇਹ ਸਰੀਰ ਦੇ ਦੂਜੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਫੈਲ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਮੈਟਾਸਟੇਸਾਈਜ਼) । ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਾਰਮੋਨ ਛੱਡਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹੀ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ MEN ਟਾਈਪ 1 ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ 20 ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਵੀ ਹਨ ਜੋ ਘੱਟ ਆਮ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ:

• ਨਿਊਰੋਐਂਡੋਕ੍ਰਾਈਨ ਟਿਊਮਰ ਜੋ ਥਾਈਮਸ (ਛਾਤੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਲਿੰਫ ਨੋਡ) ਅਤੇ ਬ੍ਰੌਨਚੀ (ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਨਾਲੀਆਂ) ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
• ਐਡਰੀਨੋਕਾਰਟੀਕਲ ਟਿਊਮਰ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਦੀ ਬਾਹਰੀ ਪਰਤ ਵਿੱਚ ਬਣਦੇ ਹਨ।
• ਚਰਬੀ ਦੀਆਂ ਗੰਢਾਂ (ਲਿਪੋਮਾ) ਜੋ ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਬਣਦੀਆਂ ਹਨ।
• ਛਾਤੀ ਦਾ ਕੈਂਸਰ।
• ਮੈਨਿਨਜਿਓਮਾਸ ਅਤੇ ਐਪੈਂਡੀਮੋਮਾਸ ਵਰਗੇ ਟਿਊਮਰ ਜੋ ਦਿਮਾਗ ਜਾਂ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

`(MEN ਟਾਈਪ 1)` ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

MEN ਟਾਈਪ 1 ਦੇ ਲੱਛਣ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਹੜੀਆਂ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹ ਕਿੰਨਾ ਹਾਰਮੋਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਬਿਲਕੁਲ ਵੀ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ, ਦੂਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹਲਕੇ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ, ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਜਾਨਲੇਵਾ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਲੱਛਣ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਇੱਕੋ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਵੀ, ਜੁੜਵਾਂ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਵੀ।

ਆਓ ਕੁਝ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਗੰਢਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਲੱਛਣਾਂ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਮਾਰੀਏ:

• ਪੈਰਾਥਾਈਰਾਇਡ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ (ਹਾਈਪਰਪੈਰਾਥਾਈਰਾਇਡਿਜ਼ਮ) ਨਾਲ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ:

"(MEN type 1)" ਵਾਲੇ 90% ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸਥਿਤੀ 50 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੱਕ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ, ਪੈਰਾਥਾਈਰਾਇਡ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।

• ਹਲਕੇ ਲੱਛਣ: ਜੋੜਾਂ ਵਿੱਚ ਦਰਦ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਥਕਾਵਟ, ਉਦਾਸੀ, ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ, ਭੁੱਖ ਨਾ ਲੱਗਣਾ।
• ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣ: ਮਤਲੀ, ਉਲਟੀਆਂ, ਉਲਝਣ, ਭੁੱਲਣਾ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਿਆਸ ਅਤੇ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਪਿਸ਼ਾਬ ਆਉਣਾ, ਕਬਜ਼, ਹੱਡੀਆਂ ਵਿੱਚ ਦਰਦ।

• ਪੈਨਕ੍ਰੀਅਸ ਅਤੇ ਛੋਟੀ ਆਂਦਰ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਹਿੱਸੇ (ਗੈਸਟ੍ਰੀਨੋਮਾ) ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਕਾਰਨ:

ਟਾਈਪ 1 ਮਰਦਾਂ ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 40% ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਗੈਸਟਰੀਨੋਮਾ ਨਾਮਕ ਟਿਊਮਰ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਗੈਸਟਰੀਨ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਹਾਰਮੋਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਪੇਟ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਐਸਿਡ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।

• ਲੱਛਣ: ਪੇਟ ਦਰਦ, ਦਸਤ, ਦਿਲ ਵਿੱਚ ਜਲਨ (ਐਸਿਡ ਰਿਫਲਕਸ), ਪੇਟ ਦੇ ਫੋੜੇ (ਪੇਪਟਿਕ ਫੋੜੇ)।
• ਇਸ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਟਿਊਮਰ ਇਨਸੁਲਿਨੋਮਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਨਸੁਲਿਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਘੱਟ ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ (ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮੀਆ) ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਲੱਛਣ: ਉਲਝਣ, ਕੰਬਣੀ, ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਭੁੱਖ, ਬੇਚੈਨੀ, ਤੇਜ਼ ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ, ਅਸਥਾਈ ਨਜ਼ਰ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ।

• ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਟਿਊਮਰ (ਪ੍ਰੋਲੈਕਟੀਨੋਮਾ) ਦੇ ਕਾਰਨ:

MEN ਟਾਈਪ 1 ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 25% ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਟਿਊਮਰ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਪ੍ਰੋਲੈਕਟਿਨੋਮਾ ਹਨ, ਜੋ ਪ੍ਰੋਲੈਕਟਿਨ ਹਾਰਮੋਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ।

• ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ: ਮਾਹਵਾਰੀ ਦੀਆਂ ਬੇਨਿਯਮੀਆਂ ਜਾਂ ਮਾਹਵਾਰੀ ਬੰਦ ਹੋਣਾ (ਅਮੇਨੋਰੀਆ), ਬੱਚੇ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ, ਗਰਭਵਤੀ ਨਾ ਹੋਣ ਜਾਂ ਦੁੱਧ ਚੁੰਘਾਉਣ ਵੇਲੇ ਨਿੱਪਲਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਦੁੱਧ ਵਰਗਾ ਨਿਕਾਸ (ਗੈਲੇਕਟੋਰੀਆ), ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ।
• ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ: ਟੈਸਟੋਸਟੀਰੋਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਕਮੀ, ਇਰੈਕਟਾਈਲ ਡਿਸਫੰਕਸ਼ਨ (ED), ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਦੇ ਕਾਰਨ ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ।
• ਜੇਕਰ ਗੰਢ ਵੱਡੀ ਹੈ: ਸਿਰ ਦਰਦ, ਮਤਲੀ/ਉਲਟੀ, ਨਜ਼ਰ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ (ਦੋਹਰੀ ਨਜ਼ਰ, ਪਾਸੇ ਦੀ ਨਜ਼ਰ ਵਿੱਚ ਕਮੀ)।

ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ: ਹਰ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੋਣਗੇ। ਇਹ ਸੂਚੀ ਪੂਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਹੋਰ ਵੀ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਗੰਢਾਂ ਹਨ ਜੋ `(MEN type 1)` ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਆਓ `(MEN)` ਟਾਈਪ 2 (`MEN type 2`) ਬਾਰੇ ਵੀ ਜਾਣੀਏ।

MEN ਟਾਈਪ 2 ਵਾਲੇ ਹਰ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਮੈਡੂਲਰੀ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ (MTC) ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਥਾਇਰਾਇਡ ਗਲੈਂਡ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ C ਸੈੱਲ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸੈੱਲ ਕੈਲਸੀਟੋਨਿਨ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਹਾਰਮੋਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। MTC ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਥਾਇਰਾਇਡ ਗਲੈਂਡ (ਥਾਇਰਾਇਡੈਕਟੋਮੀ) ਨੂੰ ਸਰਜੀਕਲ ਹਟਾਉਣਾ ਹੈ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, "(ਮਰਦ ਕਿਸਮ 2)" ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋਵੇਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ:

• ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ: ਇਹ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਟਿਊਮਰ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋਵੇਂ ਐਡਰੀਨਲ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ (ਐਡਰੀਨਲ ਮੇਡੁੱਲਾ) ਦੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮਾਂ, ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਲਗਭਗ 10%-15% ਕੇਸ ਕੈਂਸਰ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਫੈਲ ਸਕਦੇ ਹਨ।
• ਹਾਈਪਰਪੈਰਾਥਾਈਰੋਡਿਜ਼ਮ: ਪੈਰਾਥਾਈਰੋਇਡ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਪੈਰਾਥਾਈਰੋਇਡ ਹਾਰਮੋਨ (PTH) ਦੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਕਾਰਨ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਦਾ ਪੱਧਰ ਵਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

`(ਮਰਦ ਕਿਸਮ 2)` ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਇੱਥੇ ਲੱਛਣ ਵੀ ਵੱਖਰੇ ਹਨ। ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੈਂਸਰ (MTC) ਅਤੇ ਕੁਝ ਟਿਊਮਰ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਦੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰਾਂ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

• ਮੈਡੂਲਰੀ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ (MTC) ਦੇ ਲੱਛਣ:
• ਗਰਦਨ ਦੇ ਅਗਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਗੰਢ, ਗਰਦਨ ਵਿੱਚ ਦਰਦ, ਆਵਾਜ਼ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ (ਖੜ੍ਹਾਪਣ), ਖੰਘ, ਨਿਗਲਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ, ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ।

• ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਲੱਛਣ: (ਲਗਭਗ 50% ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ)
• ਲੱਛਣ ਸਿਰਫ਼ ਉਦੋਂ ਹੀ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਾਰਮੋਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਡਰੇਨਾਲੀਨ। ਕੁਝ ਟਿਊਮਰ ਹਾਰਮੋਨ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਅਤੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾ ਸਕਦੇ।
• ਆਮ ਲੱਛਣ (ਅਕਸਰ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਆਉਂਦੇ ਅਤੇ ਜਾਂਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ): ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ (ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ), ਸਿਰ ਦਰਦ, ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ, ਤੇਜ਼ ਜਾਂ ਅਨਿਯਮਿਤ ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ, ਕੰਬਣੀ।

• ਹਾਈਪਰਪੈਰਾਥਾਈਰੋਡਿਜ਼ਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਲੱਛਣ:
• ਜਿਵੇਂ ਕਿ `(ਮਰਦਾਂ ਦੀ ਕਿਸਮ 1)` ਵਿੱਚ, ਜੋੜਾਂ ਵਿੱਚ ਦਰਦ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਥਕਾਵਟ, ਉਦਾਸੀ, ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ, ਭੁੱਖ ਨਾ ਲੱਗਣਾ, ਮਤਲੀ, ਉਲਟੀਆਂ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਿਆਸ ਅਤੇ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਪਿਸ਼ਾਬ ਆਉਣਾ, ਕਬਜ਼ ਅਤੇ ਹੱਡੀਆਂ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਇਹ "(ਮਰਦਾਂ)" ਸਥਿਤੀ ਕਿਸਨੂੰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ? ਇਹ ਕਿੰਨੀ ਕੁ ਆਮ ਹੈ?

ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ `(ਮਰਦ)` ਮਰਦਾਂ ਅਤੇ ਔਰਤਾਂ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ `(ਮਰਦ ਕਿਸਮ 1)` ਕਿਸ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ, ਇਸਦੀ ਉਮਰ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਪਤਾ 8 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ 80 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਲੱਗਿਆ ਹੈ।

`(ਮਰਦ)` ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀ ਹੈ।

• `(ਮਰਦਾਂ ਦੀ ਕਿਸਮ 1)` ਲਗਭਗ 30,000 ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
• `(ਮਰਦਾਂ ਦੀ ਕਿਸਮ 2)` ਲਗਭਗ 35,000 ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਕੁਝ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਅਸਲ ਗਿਣਤੀ ਘੱਟ ਨਿਦਾਨ ਜਾਂ ਗਲਤ ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵੱਧ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਡਾਕਟਰ `(ਮਰਦਾਂ)` ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰਦੇ ਹਨ? (ਨਿਦਾਨ)

`(MEN)` ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨਾ ਥੋੜ੍ਹਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।

• `(ਮਰਦ ਕਿਸਮ 1)` ਦੀ ਪਛਾਣ:

ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ MEN ਟਾਈਪ 1 ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਉਸ ਵਿੱਚ ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਟਿਊਮਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦੋ ਹਨ (ਪੈਰਾਥਾਈਰਾਇਡ ਟਿਊਮਰ, ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਟਿਊਮਰ, ਅਤੇ/ਜਾਂ ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਟ੍ਰੈਕਟ ਦੇ ਟਿਊਮਰ), ਜਾਂ ਜੇ ਉਸ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਟਿਊਮਰ ਹੈ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਕਿਸੇ ਮੈਂਬਰ ਨੂੰ MEN ਟਾਈਪ 1 ਹੈ।

• ਟੈਸਟ:
• ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਜਾਂਚਾਂ: ਕੁਝ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਦੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੈਰਾਥਾਈਰਾਇਡ ਹਾਰਮੋਨ (PTH), ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ)।
• ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟ: ਇਹ ਗੰਢਾਂ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਲੱਭਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੀਟੀ ਸਕੈਨ (ਕੰਪਿਊਟਿਡ ਟੋਮੋਗ੍ਰਾਫੀ ਸਕੈਨ) ਜਾਂ ਐਮਆਰਆਈ (ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ ਇਮੇਜਿੰਗ ਸਕੈਨ)।
• ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ: `MEN1` ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ।

• `(ਮਰਦ ਕਿਸਮ 2)` ਦੀ ਪਛਾਣ:

ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਮੈਡੂਲਰੀ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ (MTC) ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ ਜਾਂ ਪੈਰਾਥਾਈਰਾਇਡ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਦਾ ਐਡੀਨੋਮਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸਨੂੰ MEN ਟਾਈਪ 2 ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

• ਟੈਸਟ:
• ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਜਾਂਚਾਂ: ਕੈਲਸੀਟੋਨਿਨ (ਐਮਟੀਸੀ ਲਈ), ਪੈਰਾਥਾਈਰਾਇਡ ਹਾਰਮੋਨ (ਪੀਟੀਐਚ), ਅਤੇ ਕੈਟੇਕੋਲਾਮਾਈਨਜ਼ (ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ ਲਈ) ਵਰਗੇ ਹਾਰਮੋਨ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।
• ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟ: 'ਸੀਟੀ ਸਕੈਨ' ਜਾਂ 'ਐਮਆਰਆਈ ਸਕੈਨ' ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
• ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ: `RET` ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ।

`(MEN)` ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?

MEN ਦਾ ਇਲਾਜ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਹੜੀਆਂ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਅਤੇ ਅੰਗ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਬਹੁ-ਅਨੁਸ਼ਾਸਨੀ ਟੀਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਐਂਡੋਕਰੀਨੋਲੋਜਿਸਟ , ਸਰਜਨ ਅਤੇ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

ਇਲਾਜ ਦੇ ਕਈ ਵਿਕਲਪ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਦਵਾਈ: ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਵਾਧੂ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਓ।
• ਸਰਜਰੀ: ਗੰਢ ਜਾਂ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਗ੍ਰੰਥੀ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਥਾਇਰਾਇਡ ਗ੍ਰੰਥੀ) ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿਓ।
• ਹਾਰਮੋਨ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ ਥੈਰੇਪੀ: ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਗਲੈਂਡ ਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਨਾਲ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਾਰਮੋਨ ਬਾਹਰੋਂ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
• ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇਲਾਜ: ਜੇਕਰ ਕੈਂਸਰ ਦੂਜੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਗਿਆ ਹੈ (ਮੈਟਾਸਟੇਸਾਈਜ਼ਡ), ਤਾਂ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਵਰਗੇ ਇਲਾਜ।

ਕਿਉਂਕਿ ਹਰ "(ਮਰਦ)" ਮਰੀਜ਼ ਵਿਲੱਖਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਹਰੇਕ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਵੱਖਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪਾਂ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਨਾ ਡਰੋ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹਨ।

ਕੀ `(ਮਰਦਾਂ)` ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ? ਕੀ ਇਸਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਇਸ ਸਮੇਂ "(MEN)" ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ । ਡਾਕਟਰ ਹਰੇਕ ਗਲੈਂਡ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਸਰਜਰੀ ਜਾਂ ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਸ ਸਮੇਂ ਢੁਕਵਾਂ ਹੋਵੇ।

`(MEN)` ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਭਰੂਣ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰ (ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ, ਭੈਣ-ਭਰਾ) ਨੂੰ MEN ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ MEN ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਅਜਿਹਾ ਕਰਨ ਨਾਲ ਟਿਊਮਰ ਦਾ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ।

ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ `(ਮਰਦਾਂ)` ਨਾਲ ਰਹਿੰਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ? (ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ)

ਮਰਦਾਂ ਲਈ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਕਈ ਕਾਰਕਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ:

• ਕਿੰਨੀ ਜਲਦੀ `(ਮਰਦ)` ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ।
• ਕਿਹੜੀਆਂ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ?
• ਗੰਢ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੀ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।
• ਵਰਤੇ ਗਏ ਇਲਾਜ ਦੀ ਕਿਸਮ।
• ਕੀ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲਾ ਟਿਊਮਰ ਸਰੀਰ ਦੇ ਦੂਜੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਗਿਆ ਹੈ (ਮੈਟਾਸਟੇਸਾਈਜ਼ਡ) ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ MEN ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਅੱਗੇ ਵਧਣ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਬਾਰੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਵਿਚਾਰ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਮਿਲਣਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪੁੱਛਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਵਾਲ

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ MEN ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਇਲਾਜ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਕਿਸੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰ ਨੂੰ "(ਮਰਦ)" ਹੈ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੋ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ `(MEN)` ਹੈ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਣਾ ਮਦਦਗਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ:

• ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦਾ "(ਮਰਦ)" ਹੈ?
• (ਮਰਦਾਂ) ਮੇਰੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ?
• ਮੈਨੂੰ ਕਿਹੜੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
• ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਇਲਾਜ ਦੇ ਕਿਹੜੇ ਵਿਕਲਪ ਹਨ?
• ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਲਾਜ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੇ ਕੀ ਫਾਇਦੇ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨ ਹਨ?
• ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਸਫਲ ਹੋਣ ਲਈ ਕਿੰਨਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ?
• ਕੀ ਮੇਰੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਬਾਕੀ ਮੈਂਬਰਾਂ ਦਾ (ਮਰਦਾਂ) ਲਈ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀਆਂ ਗੱਲਾਂ (ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ)

ਮਲਟੀਪਲ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਨਿਓਪਲਾਸੀਆ (MEN) ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕਿਉਂਕਿ MEN ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹਰ ਕਿਸੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ, ਇਸ ਲਈ ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਨਵੇਂ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਚਿੰਤਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਬਦਲਾਅ ਦੇਖਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋ।

ਹਾਲਾਂਕਿ `(MEN)` ਦੇ ਕੁਝ ਮਾਮਲੇ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਵਾਪਰਦੇ ਹਨ, ਇਹ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਚੱਲ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕਿਸੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਨੂੰ `(MEN)` ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। `(MEN)` ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜੋਖਮ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਵਾਲ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ। ਉਹ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਮੌਜੂਦ ਹਨ। ਡਰੋ ਨਾ, ਡਰੋ ਨਾ, ਅਤੇ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਣ ਤੋਂ ਨਾ ਡਰੋ।

` ਮਲਟੀਪਲ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਨਿਓਪਲਾਸੀਆ, MEN, ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਸਿਸਟਮ, ਹਾਰਮੋਨਸ, ਟਿਊਮਰ, ਕੈਂਸਰ, MEN ਟਾਈਪ 1, MEN ਟਾਈਪ 2, ਪੈਰਾਥਾਈਰਾਇਡ, ਪਿਟਿਊਟਰੀ, ਪੈਨਕ੍ਰੀਅਸ, ਥਾਇਰਾਇਡ, MTC, ਫੀਓਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਮਾ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ, ਲੱਛਣ, ਨਿਦਾਨ, ਇਲਾਜ