ਕੀ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਵੀ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋ ਰਹੀਆਂ ਹਨ? ਇਹ ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ!

ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਦੇ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਇਆ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਅੰਗ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਸੁੰਨ ਜਾਂ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋ ਰਹੇ ਹਨ? ਜਾਂ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਦੇ-ਕਦੇ ਕਿਸੇ ਚੀਜ਼ ਨੂੰ ਕੱਸ ਕੇ ਫੜਨ 'ਤੇ ਆਪਣਾ ਹੱਥ ਖੋਲ੍ਹਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ? ਇਹ ਉਹ ਚੀਜ਼ਾਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵੱਲ ਅਸੀਂ ਕਈ ਵਾਰ ਜ਼ਿਆਦਾ ਧਿਆਨ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ, ਪਰ ਇਹ ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਨਾਮਕ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਆਓ ਅੱਜ ਇਸ ਬਾਰੇ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਸਧਾਰਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਗੱਲ ਕਰੀਏ।

ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ (DM) ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਐਟ੍ਰੋਫੀ ਅਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਆਰਾਮ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ, ਪਰ ਸੁੰਗੜ ਕੇ ਰਹਿ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਮਾਇਓਟੋਨੀਆ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਇਹ ਦਰਵਾਜ਼ੇ ਦੇ ਹੈਂਡਲ ਨੂੰ ਕੱਸ ਕੇ ਫੜਨ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਖੋਲ੍ਹਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਂਗ ਹੈ।

ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ (DM) ਦੇ ਲੱਛਣ ਬਹੁਤ ਵਿਆਪਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕਈ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ:

• ਸਾਡੇ ਪਿੰਜਰ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ (ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਅਸੀਂ ਜਾਣਬੁੱਝ ਕੇ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦੇ ਹਾਂ) ਅਤੇ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ।
• ਅੱਖਾਂ।
• ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਸਿਸਟਮ (ਸੰਚਾਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ)।
• ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਸਿਸਟਮ (ਹਾਰਮੋਨਲ ਸਿਸਟਮ)।
• ਕੇਂਦਰੀ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ)।

ਕੀ ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ?

ਹਾਂ, DM ਦੀਆਂ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ:

1. ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਟਾਈਪ 1 (DM1): ਇਸਨੂੰ ਸਟਾਈਨਰਟ ਬਿਮਾਰੀ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। DM1 ਦੇ ਫਿਰ ਚਾਰ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ:

• ਕਲਾਸਿਕ ਕਿਸਮ
• ਹਲਕਾ ਕਿਸਮ
• ਜਮਾਂਦਰੂ ਕਿਸਮ (ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਮੌਜੂਦ)
• ਬਚਪਨ ਦੀ ਕਿਸਮ

2. ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਟਾਈਪ 2 (DM2): ਇਸਨੂੰ ਪ੍ਰੌਕਸੀਮਲ ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਮਾਇਓਪੈਥੀ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਦੋਵਾਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕਈ ਵਾਰ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, DM2 ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ DM1 ਨਾਲੋਂ ਥੋੜ੍ਹਾ ਹਲਕਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਭਾਵ ਲੱਛਣ ਇੰਨੇ ਗੰਭੀਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ।

ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਅਤੇ ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਵਿੱਚ ਕੀ ਅੰਤਰ ਹੈ?

ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜੋ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਉਲਝਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਵਿਰਾਸਤੀ (ਜੈਨੇਟਿਕ) ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਹੈ। ਇਸ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ 30 ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਹ ਸਾਰੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਮਾਇਓਪੈਥੀ ਦੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਡੀਆਂ ਪਿੰਜਰ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਸੁੰਗੜ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਨਾਲ ਤੁਰਨਾ ਅਤੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ ਦਿਲ ਅਤੇ ਫੇਫੜੇ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀਇਹ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸੇ ਗਏ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਸਮੂਹ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ। ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਬਾਲਗਤਾ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਵਿੱਚੋਂ, ਇਹ ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਸਥਿਤੀ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਹੈ। (ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਡੀਐਮ ਬਚਪਨ ਜਾਂ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਵੀ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ)।

ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਕਿਸਨੂੰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ? ਕੀ ਉਮਰ ਦਾ ਕੋਈ ਅੰਤਰ ਹੈ?

ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ DM ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਮਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਆਓ ਦੇਖੀਏ ਕਿਵੇਂ:

• ਕਲਾਸਿਕ ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਟਾਈਪ 1 (ਕਲਾਸਿਕ DM1): ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 20, 30, ਜਾਂ 40 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• ਹਲਕਾ ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਟਾਈਪ 1 (ਹਲਕਾ DM1): ਇਹ 20 ਤੋਂ 70 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ 40 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• ਜਮਾਂਦਰੂ ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਟਾਈਪ 1 (ਜਮਾਂਦਰੂ DM1): ਜਿਵੇਂ ਕਿ "ਜਮਾਂਦਰੂ" ਸ਼ਬਦ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਕਿਸਮ ਹੈ ਜੋ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਜਨਮ ਤੋਂ ਹੀ ਮੌਜੂਦ ਹੈ।
• ਬਚਪਨ ਦੀ ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਟਾਈਪ 1 (ਬਚਪਨ DM1): ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 10 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਆਸ-ਪਾਸ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਟਾਈਪ 2 (DM2): ਇਹ ਬਾਲਗਤਾ ਵਿੱਚ ਵੀ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 48 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਆਸ-ਪਾਸ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਕਿੰਨੀ ਕੁ ਆਮ ਹੈ?

ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ (DM) ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ 8,000 ਵਿੱਚੋਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 1 ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਗਿਣਤੀ ਭੂਗੋਲਿਕ ਖੇਤਰ ਅਤੇ ਨਸਲ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। DM ਯੂਰਪੀਅਨ ਮੂਲ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮ ਹੈ।

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਆਬਾਦੀਆਂ ਵਿੱਚ, DM ਟਾਈਪ 1 (DM1) DM ਟਾਈਪ 2 (DM2) ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹੈ।

ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਇਹ DM ਦੇ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਹਨ। ਇਹ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਿਗੜਦੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਭਾਵ ਇਹ ਹੋਰ ਵੀ ਗੰਭੀਰ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ:

• ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦਾ ਖਰਾਬ ਹੋਣਾ: ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦਾ ਖਰਾਬ ਹੋਣਾ।
• ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ: ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਤਾਕਤ ਵਿੱਚ ਕਮੀ।
• ਮਾਇਓਟੋਨੀਆ: ਅਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਪਹਿਲਾਂ ਵੀ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਨੂੰ ਸੁਚੇਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਰਾਮ ਦੇਣ ਦੀ ਅਯੋਗਤਾ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ DM ਵਾਲਾ ਕੋਈ ਵਿਅਕਤੀ ਦਰਵਾਜ਼ੇ ਦਾ ਹੈਂਡਲ ਫੜ ਲੈਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਛੱਡਣਾ ਥੋੜ੍ਹਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਿਉਂਕਿ DM ਸਰੀਰ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਿੱਸਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਦਰ DM ਦੀ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਕਲਾਸਿਕ ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਟਾਈਪ 1 ਦੇ ਲੱਛਣ

ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਲੱਛਣ ਬਾਲਗ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਮਾਇਓਟੋਨੀਆ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਹੈ ਜੋ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਆਰਾਮ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵਧੇਰੇ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਥੋੜ੍ਹਾ ਘੱਟ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਹਨ:

• ਦੂਰੀ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ:ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕੇਂਦਰ ਤੋਂ ਦੂਰ ਸਥਿਤ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਾਹਾਂ ਅਤੇ ਲੱਤਾਂ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ) ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਨਾਲ ਹੱਥਾਂ ਨਾਲ ਨਾਜ਼ੁਕ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਟਨ ਲਗਾਉਣਾ, ਲਿਖਣਾ)। ਇਹ ਪੈਰਾਂ ਦੀ ਬੂੰਦ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੈਰ ਦਾ ਤਲ ਜ਼ਮੀਨ ਨਾਲ ਘਸੀਟ ਰਿਹਾ ਹੋਵੇ) ਨਾਮਕ ਸਥਿਤੀ ਕਾਰਨ ਤੁਰਨਾ ਵੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
• ਚਿਹਰੇ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਐਟ੍ਰੋਫੀ ਕਾਰਨ ਚਿਹਰਾ ਪਤਲਾ, ਨੁਕੀਲਾ ਆਕਾਰ (ਮਾਇਓਪੈਥਿਕ ਚਿਹਰਾ) ਧਾਰਨ ਕਰ ਲੈਂਦਾ ਹੈ ।
• ਦਿਲ ਦੇ ਸੰਚਾਲਨ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ।

ਜਮਾਂਦਰੂ ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਟਾਈਪ 1 ਦੇ ਲੱਛਣ

ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਕਿਸਮ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਬੱਚਾ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਹੀ ਕੁਝ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:

• ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਭਰੂਣ ਦੀ ਗਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ।
• ਪੌਲੀਹਾਈਡ੍ਰੈਮਨੀਓਸ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਭਰੂਣ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਤਰਲ ਦੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਹੈ।
• ਕਲੱਬਫੁੱਟ ( ਪੈਰ ਅੰਦਰ ਵੱਲ ਮੁੜਿਆ ਹੋਇਆ)।
• ਵੈਂਟ੍ਰਿਕੂਲੋਮੈਗਲੀ (ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕਲਾਂ ਦਾ ਵਾਧਾ) (ਸੇਰੇਬ੍ਰੋਸਪਾਈਨਲ ਤਰਲ ਦੇ ਇਕੱਠੇ ਹੋਣ ਕਾਰਨ)।

ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਲੱਛਣ:

• ਚਿਹਰੇ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਕਾਰਨ ਉੱਪਰਲਾ ਬੁੱਲ੍ਹ ਤੰਬੂ ਵਾਂਗ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
• ਧੁੰਦਲਾ ਬੋਲਣਾ (ਡਾਈਸਾਰਥਰੀਆ) ।
• ਬੌਧਿਕ ਅਪੰਗਤਾਵਾਂ।
• ਮਾਇਓਟੋਨੀਆ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਟੋਨ ਵਿੱਚ ਕਮੀ (ਹਾਈਪੋਟੋਨੀਆ) ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਹਲਕੇ ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਟਾਈਪ 1 ਦੇ ਲੱਛਣ

ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 20 ਤੋਂ 70 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਹਲਕੀ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ।
• ਮਾਇਓਟੋਨੀਆ (ਮਾਇਓਟੋਨੀਆ)।
• ਮੋਤੀਆਬਿੰਦ ।

ਬਚਪਨ ਦੇ ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਟਾਈਪ 1 ਦੇ ਲੱਛਣ

ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 10 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਆਸ-ਪਾਸ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਸਿੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਅਤੇ ਮਨੋ-ਸਮਾਜਿਕ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਰਿਵਾਰਕ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ, ਉਦਾਸੀ, ਚਿੰਤਾ)।
• ਧੁੰਦਲਾ ਬੋਲ।
• ਹੱਥਾਂ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦਾ ਮਾਇਓਟੋਨੀਆ।
• ਦਿਲ ਦੇ ਸੰਚਾਲਨ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ।

ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਟਾਈਪ 2 ਦੇ ਲੱਛਣ

ਟਾਈਪ 2 ਡੀਐਮ ਦੇ ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਲਗ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਸਰੀਰ ਦੇ ਕੇਂਦਰ ਦੇ ਨੇੜੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਜਾਂ ਜਕੜਨ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੁੱਲ੍ਹੇ ਅਤੇ ਮੋਢਿਆਂ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ)।
• ਮਾਇਓਫੇਸ਼ੀਅਲ ਦਰਦ (ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਅਤੇ ਜੋੜਨ ਵਾਲੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਦਰਦ) ।
• ਮੋਤੀਆਬਿੰਦ ਦੀ ਜਲਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ (50 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ)।
• ਹੱਥ ਨਾਲ ਕਿਸੇ ਚੀਜ਼ ਨੂੰ ਫੜਨ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਡਿਗਰੀਆਂ ਦਾ ਮਾਇਓਟੋਨੀਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• ਸੁਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮਜ਼ੋਰੀ।

DM2 ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਹੈ। ਇਹ ਲੋਕ ਪੇਟ, ਪਿੰਜਰ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਅਤੇ ਕਸਰਤ ਦੌਰਾਨ ਦਰਦ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ?

ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ (DM) ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਭਾਵ ਇਹ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜੀਨਾਂ ਰਾਹੀਂ ਸੰਚਾਰਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਡੀਐਮ ਟਾਈਪ 1 (ਡੀਐਮ1) ਡੀਐਮਪੀਕੇ ਨਾਮਕ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ (ਬਦਲਾਵਾਂ) ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਡੀਐਮ ਟਾਈਪ 2 (ਡੀਐਮ2) ਸੀਐਨਬੀਪੀ ਨਾਮਕ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਦੋਵਾਂ ਜੀਨਾਂ, DMPK ਅਤੇ CNBP, ਦੀ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਬਦਲਾਅ DM1 ਅਤੇ DM2 ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਹਰੇਕ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, DNA ਦੇ ਇੱਕ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਕਈ ਵਾਰ ਅਸਧਾਰਨ ਢੰਗ ਨਾਲ ਦੁਹਰਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਸਥਿਰ ਖੇਤਰ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਜਿੰਨੀ ਵਾਰ DNA ਦੇ ਇਸ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਅਸਧਾਰਨ ਢੰਗ ਨਾਲ ਦੁਹਰਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, DM ਦੇ ਲੱਛਣ ਓਨੇ ਹੀ ਗੰਭੀਰ ਹੁੰਦੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਬੂਤ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਅਸਧਾਰਨ ਡੀਐਨਏ ਦੁਹਰਾਉਣ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਵਾਧੂ ਮੈਸੇਂਜਰ ਆਰਐਨਏ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।

ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਕਿਵੇਂ ਲੰਘਦੀ ਹੈ (ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਵਿਰਾਸਤ)

ਦੋਵੇਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਡੀਐਮ ਇੱਕ ਪੈਟਰਨ ਵਿੱਚ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੇ ਹਨ ਜਿਸਨੂੰ ਆਟੋਸੋਮਲ ਡੋਮੀਨੈਂਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਪੈਟਰਨ ਵਿੱਚ, ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਕੋਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਜੀਨ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਆਟੋਸੋਮਲ ਡੋਮੀਨੈਂਟ ਗੁਣ ਵਾਲੇ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਦੇ ਅੱਧੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਇਹ ਗੁਣ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲੇਗਾ।

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਟਾਈਪ 1 (DM1) ਇੱਕ ਪੀੜ੍ਹੀ ਤੋਂ ਦੂਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਤੱਕ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੀ ਉਮਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਛੋਟੀ ਹੁੰਦੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਲੱਛਣ ਵਿਗੜ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਵਰਤਾਰੇ ਨੂੰ ਉਮੀਦ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਬਿਮਾਰੀ ਇੱਕ ਪੀੜ੍ਹੀ ਤੋਂ ਦੂਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਤੱਕ "ਤੇਜ਼" ਹੋ ਰਹੀ ਹੈ।

ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ? (ਨਿਦਾਨ)

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ DM ਦੇ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਪਹਿਲਾਂ ਤੁਹਾਡੀ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛੇਗਾ:

• ਤੁਹਾਡਾ ਨਿੱਜੀ ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ।
• ਪਰਿਵਾਰਕ ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਭਾਵੇਂ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਡੀਐਮ ਹੈ।
• ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣ।

ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਡੀਐਮ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਕੁਝ ਡਾਕਟਰੀ ਜਾਂਚਾਂ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਕਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ?

ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ DM ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਟੈਸਟ DMPK ਜੀਨ (DM1 ਲਈ) ਜਾਂ CNBP ਜੀਨ (DM2 ਲਈ) ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਡੀਐਮ ਜਾਂ ਕੋਈ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਈ ਰੈਫਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਟੈਸਟ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਕ੍ਰੀਏਟਾਈਨ ਕਾਇਨੇਜ ਬਲੱਡ ਟੈਸਟ: ਕ੍ਰੀਏਟਾਈਨ ਕਾਇਨੇਜ ਇੱਕ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਹੈ ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਲ ਅਤੇ ਪਿੰਜਰ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਇਹ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਸੈੱਲ ਖਰਾਬ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਲਕੇ ਡੀਐਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਪੱਧਰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਉੱਚਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਇਹ ਆਮ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਮਾਇਓਗ੍ਰਾਮ (EMG):ਇਸ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਪਤਲੀ ਸੂਈ ਵਰਗਾ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਰੇਸ਼ਿਆਂ ਦੀ ਬਿਜਲੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਡੀਐਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਚ ਅਤੇ ਘੱਟ ਬਿਜਲੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਉਹ ਆਰਾਮ ਵਿੱਚ ਹੋਣ।
• ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਬਾਇਓਪਸੀ: ਇਸ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੀ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਤੋਂ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਟਿਸ਼ੂ ਨਮੂਨਾ ਲੈਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਇਸਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ DM ਦੇ ਲੱਛਣ ਹਨ।

ਕੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਣਗੇ?

ਹਾਂ, ਜੇਕਰ ਇਹ ਟੈਸਟ DM ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਕੁਝ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਕੰਮ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ DM ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ:

• ਦਿਲ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕਾਰਡੀਓਗਰਾਮ (ECG) ਟੈਸਟ।
• ਨਿਊਰੋਮਸਕੂਲਰ ਸਾਹ ਸੰਬੰਧੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਪਲਮਨਰੀ ਫੰਕਸ਼ਨ ਟੈਸਟਿੰਗ ।
• ਰੁਕਾਵਟ ਵਾਲੀ ਨੀਂਦ ਦੀ ਘਾਟ ਅਤੇ ਦਿਨ ਵੇਲੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨੀਂਦ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਨੀਂਦ ਅਧਿਐਨ ।

ਕੀ ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਦਾ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਹੈ?

ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ (DM) ਦਾ ਅਜੇ ਵੀ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਇਲਾਜ ਦੇ ਮੁੱਖ ਟੀਚੇ ਹਨ:

• ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨਾ।
• ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਸੁਤੰਤਰਤਾ ਦੇ ਉੱਚਤਮ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣਾ।

ਕਿਉਂਕਿ DM ਸਰੀਰ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਿੱਸਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਲਾਜ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਲਗਾਤਾਰ ਮਾਇਓਟੋਨੀਆ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਸੋਡੀਅਮ ਚੈਨਲ ਬਲੌਕਰ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੈਕਸੀਲੇਟਾਈਨ , ਟ੍ਰਾਈਸਾਈਕਲਿਕ ਐਂਟੀ ਡਿਪ੍ਰੈਸੈਂਟਸ , ਬੈਂਜੋਡਾਇਆਜ਼ੇਪੀਨਸ , ਜਾਂ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਵਿਰੋਧੀ ।
• ਸਲੀਪ ਐਪਨੀਆ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਇੱਕ CPAP ਮਸ਼ੀਨ ।
• ਦਿਨ ਵੇਲੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨੀਂਦ ਲਈ ਮਿਥਾਈਲਫੇਨੀਡੇਟ ਵਰਗੇ ਉਤੇਜਕ।
• ਮੋਤੀਆਬਿੰਦ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਰਜਰੀ ਹੈ ਜੋ ਨਜ਼ਰ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ ਪਾਉਣ ਵਾਲੇ ਮੋਤੀਆਬਿੰਦ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
• ਸ਼ੂਗਰ ਦਾ ਇਲਾਜ। ਇਸ ਲਈ ਗੋਲੀਆਂ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਨਸੁਲਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸ਼ੂਗਰ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ੂਗਰ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
• ਮਰਦ ਹਾਈਪੋਗੋਨੇਡਿਜ਼ਮ ਲਈ ਟੈਸਟੋਸਟੀਰੋਨ ਥੈਰੇਪੀ। DM1 ਵਾਲੇ ਮਰਦ ਅਕਸਰ ਘੱਟ ਟੈਸਟੋਸਟੀਰੋਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਇਰੈਕਟਾਈਲ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਦੇ ਹਨ।

DM ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਆਜ਼ਾਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਰੀਰਕ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਕਿੱਤਾਮੁਖੀ ਥੈਰੇਪੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਇਲਾਜ ਹਨ। ਇਹ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨ ਅਤੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੇ ਨਵੇਂ ਤਰੀਕੇ ਸਿੱਖਣ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਤੁਸੀਂ ਸਹਾਇਕ ਯੰਤਰਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਬਰੇਸ, ਸੋਟੀਆਂ, ਵ੍ਹੀਲਚੇਅਰ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵੀ ਆਜ਼ਾਦੀ ਬਣਾਈ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਸਪੀਚ-ਲੈਂਗਵੇਜ ਪੈਥੋਲੋਜੀ (SLP) ਨਿਗਲਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ (ਡਿਸਫੈਜੀਆ) ਅਤੇ ਧੁੰਦਲੀ ਬੋਲੀ (ਡਿਸਰਥਰੀਆ) ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਕੀ ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਕਿਉਂਕਿ ਡੀਐਮ ਇੱਕ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਤੁਸੀਂ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ।

ਬੱਚਾ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ DM ਜਾਂ ਹੋਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਸੰਚਾਰਿਤ ਹੋਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਤ ਹੋ, ਤਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਕੀ ਹੈ?

ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ (DM) ਦਾ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਉਸ ਉਮਰ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜੇਕਰ ਲੱਛਣ ਘੱਟ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਨਤੀਜਾ ਘੱਟ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਘੱਟ ਸਕਦੀ ਹੈ।

DM1 ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 50% ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਮਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਘੁੰਮਣ-ਫਿਰਨ ਲਈ ਵ੍ਹੀਲਚੇਅਰ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ। DM2 ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੁੰਮਣ-ਫਿਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਯੰਤਰਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹਲਕੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਉਮਰ ਕਿੰਨੀ ਹੈ?

ਡੀਐਮ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਔਸਤ ਉਮਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।

• ਜਮਾਂਦਰੂ DM1 ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਮੌਤ ਦਰ ਲਗਭਗ 18% ਹੈ। ਜਮਾਂਦਰੂ DM1 ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 25% ਬੱਚੇ 18 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਲਗਭਗ 50% 30 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
• ਹਲਕੇ DM1 ਵਾਲੇ ਲੋਕ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਮ ਜੀਵਨ ਜੀਉਂਦੇ ਹਨ।
• ਕਲਾਸਿਕ ਡੀਐਮ1 ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਆਮ ਆਬਾਦੀ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਕੀ ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਘਾਤਕ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ?

ਹਾਂ, ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ (DM) ਘਾਤਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮੌਤ ਦੀ ਉਮਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। DM ਵਿੱਚ ਮੌਤ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਨਿਊਰੋਮਸਕੂਲਰ-ਸਬੰਧਤ ਸਾਹ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਹੈ। ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਵੀ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਤੁਹਾਨੂੰ ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ ਬਾਰੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ DM ਦੇ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਅਤੇ ਮਾਇਓਟੋਨੀਆ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਜ਼ਰੂਰ ਮਿਲੋ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ DM ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਮੌਜੂਦਾ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ, ਆਪਣੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਨਾਲ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕੋਈ ਨਵੀਂ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਮਿਲਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ (DM) ਵਾਲੇ ਹਰ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਜਿਹਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਪੈਂਦਾ। ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਚੀਜ਼ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਉਹ ਹੈ ਕਿਸੇ ਮਾਹਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਜੋ DM ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਬਾਰੇ ਦੱਸ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਆਓ ਯਾਦ ਕਰੀਏ ਕਿ ਅਸੀਂ ਸੰਖੇਪ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੀ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਸੀ (ਘਰ-ਘਰ ਸੁਨੇਹਾ)

• ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ (DM) ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਅਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ।
• ਮਾਇਓਟੋਨੀਆ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਨੂੰ ਆਰਾਮ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ।
• DM ਦੀਆਂ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ: DM1 ਅਤੇ DM2 । DM1 ਦੇ ਹੋਰ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ।
• ਲੱਛਣ DM ਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਵਿਅਕਤੀ ਤੱਕ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
• ਇਹ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਅਤੇ ਹੋਰ ਟੈਸਟਾਂ ਰਾਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
• ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸਦਾ ਕੋਈ ਪੂਰਾ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਅਜਿਹੇ ਇਲਾਜ ਹਨ ਜੋ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਲਓ। ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਮੈਨੂੰ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੋਵੇਗੀ। ਸਿਹਤਮੰਦ ਰਹੋ!

` ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਮਾਇਓਟੋਨਿਕ ਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਡੀਐਮ, ਨਿਊਰੋਲੋਜੀਕਲ ਬਿਮਾਰੀਆਂ