Czy jedna strona ciała Twojego dziecka jest większa od drugiej? (Hemihiperplazja) Dowiedzmy się więcej na ten temat!

Czy zauważyłeś kiedyś, że jedna strona ciała Twojego dziecka, czy to rączka, czy nóżka, czy jedna strona twarzy, wydaje się nieco większa od drugiej? Czasami ta różnica jest tak niewielka, że ​​na początku może być niezauważalna. Ale wraz z rozwojem dziecka staje się coraz bardziej widoczna. Dzisiaj porozmawiamy o takiej sytuacji.

Czym jest hemihiperplazja? Dowiedzmy się tego w prosty sposób!

Mówiąc prościej, hemihiperplazja to stan, w którym jedna strona ciała rośnie bardziej niż druga. Czasami nazywa się to zespołem przerostu , a czasami hemihipertrofią . Najczęściej dotyczy twarzy, ramion lub nóg. Czasami jednak może również wpływać na narządy wewnętrzne w jamie brzusznej. Wyobraź sobie, że jedna noga jest nieco dłuższa od drugiej lub jedno ramię jest nieco grubsze. Początkowo ta różnica może być bardzo subtelna, ale z wiekiem staje się coraz bardziej zauważalna.

Kto choruje na tę przypadłość? Jak często występuje?

Hemihiperplazja to schorzenie występujące u dzieci . Oznacza to, że nie ma różnic między płciami. Jest to schorzenie wrodzone , co oznacza, że ​​dziecko rodzi się z tą wadą. Czasami lekarze rozpoznają ją już przy urodzeniu. Zdarza się jednak, że nie jest ona rozpoznawana aż do momentu, gdy dziecko osiągnie pewien wiek i różnica między obiema stronami ciała stanie się wyraźnie widoczna.

To bardzo rzadka przypadłość . Badania wykazały, że zespół Beckwitha-Wiedemanna , najczęstszy podtyp hemihiperplazji, występuje u około jednego na 11 000 dzieci. Można więc sobie wyobrazić, jak rzadka jest ta przypadłość.

Jak hemihiperplazja wpływa na dziecko?

Głównym sposobem, w jaki ta przypadłość wpływa na dziecko, jest spowodowanie różnicy w pozornej wielkości dwóch części ciała, które normalnie powinny być takie same. Na przykład, jedna strona twarzy może wydawać się większa od drugiej, co oznacza, że ​​może wydawać się bardziej rozwinięta.

Co najważniejsze, dzieci z hemihiperplazją są narażone na zwiększone ryzyko rozwoju raka . Ryzyko to obejmuje głównie guz Wilmsa, rodzaj raka nerki, oraz hepatoblastomę, rodzaj dziecięcego raka wątroby. Zwiększone ryzyko zachorowania na te nowotwory wynika ze sposobu, w jaki ta nierównowaga wzrostu wpływa na narządy wewnętrzne dziecka.

Jeśli Twoje dziecko cierpi na hemihiperplazję, prawdopodobnie będzie wymagało regularnych badań przesiewowych w kierunku raka przez co najmniej 7 lat . Badania te zazwyczaj obejmują:

• USG jamy brzusznej: Badanie to ma na celu wykrycie narośli, np. guzów.
• Badania krwi: Badanie polega na sprawdzeniu obecności markera nowotworowego zwanego alfa-fetoproteiną . Może ono dać wskazówkę, czy występuje rak.

Możesz czuć się przestraszona, gdy usłyszysz o tych badaniach, jednak najważniejsze dla zdrowia twojego dziecka jest, aby wiedzieć o nich wcześniej i wykonać je prawidłowo.

Jakie są objawy hemihiperplazji?

Głównym i najbardziej oczywistym objawem tej przypadłości jest to, że jedna strona ciała staje się większa od drugiej . Czasami ta różnica jest bardzo subtelna, ale z czasem staje się coraz bardziej zauważalna.

Inne objawy (często związane z wcześniej wspomnianym zespołem Beckwitha-Wiedemanna) obejmują:

• Pomarszczony wygląd płatków uszu.
• Niektóre wady ściany brzucha.
• Powiększenie narządów wewnętrznych (wątroba, trzustka, nerki).
• Duży język.
• Niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia) .

Obecność jednego lub dwóch z tych objawów nie oznacza jeszcze istnienia schorzenia, ale jeśli występują u Twojego dziecka, najlepiej będzie udać się do lekarza.

Jaka jest różnica między hemihiperplazją a hemiatrofią?

Oba te schorzenia powodują zmiany w wielkości ciała. Natomiast hemiatrofia to stan, w którym jedna strona ciała jest niedorozwinięta . Hemiatrofia zazwyczaj dotyczy tylko jednej okolicy ciała, takiej jak ramiona. Hemihiperplazja może dotyczyć wielu okolic ciała jednocześnie.

Co jest przyczyną hemihiperplazji?

W niektórych przypadkach hemihiperplazja może być spowodowana zespołem genetycznym zwanym zespołem Beckwitha-Wiedemanna . W innych przypadkach schorzenie to może występować bez żadnych zaburzeń genetycznych. W takich przypadkach lekarze nie wiedzą dokładnie, co je powoduje. Jeśli nie jest związane z nieprawidłowością chromosomową, prawdopodobnie jest to schorzenie sporadyczne, co oznacza, że ​​występuje przypadkowo.

Jak diagnozuje się hemihiperplazję?

Nie ma konkretnego testu diagnostycznego hemihiperplazji. Jeśli lekarz zauważy nierównomierny wzrost między dwiema częściami ciała, może zlecić badanie fizykalne i testy genetyczne, aby sprawdzić, czy występuje zespół Beckwitha-Wiedemanna . Te testy genetyczne pomogą lekarzowi ustalić, czy schorzenie ma podłoże genetyczne.

Lekarz dziecka może również wykonać badanie ultrasonograficzne w celu sprawdzenia, czy w narządach wewnętrznych nie występują nieprawidłowości lub guzy.

Czy istnieje na to całkowite lekarstwo? Jakie są metody leczenia?

Nie, nie ma lekarstwa na hemihiperplazję. Ale nie martw się. Zespół medyczny Twojego dziecka opracuje plan leczenia dostosowany do jego potrzeb i objawów.

Leczenie hemihiperplazji u dziecka zależy od stopnia rozbieżności między obiema stronami ciała. Zespół medyczny dziecka może obejmować takich specjalistów, jak:

• Hepatolog: W przypadku problemów z wątrobą.
• Ortopeda: W kwestiach takich jak długość kończyn.
• Nefrolog: W przypadku problemów z nerkami.
• Neurolog: Odnoszący się do układu nerwowego.
• Pediatra: sprawdza ogólny stan zdrowia i rozwój dziecka.
• Chirurg plastyczny: Czasami w celu skorygowania zmian w wyglądzie.

Wszyscy ci specjaliści współpracują ze sobą, aby opracować plan leczenia dla Twojego dziecka i monitorować stan narządów w jego jamie brzusznej. Ponieważ hemihiperplazja wiąże się ze zwiększonym ryzykiem raka, lekarze stale monitorują również schorzenia takie jak hepatoblastoma .

Czy dziecko będzie potrzebowało operacji?

Czasami operacja może skorygować różnice w długości kończyn . Istnieją różne rodzaje operacji w tym celu. Jeśli zespół medyczny zaleca operację, porozmawiaj z nim o tym, jaki rodzaj operacji jest najlepszy dla Twojego dziecka. Twoje dziecko może mieć:

• Operacja mająca na celu wydłużenie krótkiej ręki/nogi.
• Zabieg chirurgiczny, który w niewielkim stopniu kontroluje wzrost dużego palca u nogi/ramienia.

Czy są jakieś powikłania lub skutki uboczne leczenia?

Jeśli Twoje dziecko przejdzie operację, może odczuwać zmęczenie przez kilka tygodni w okresie rekonwalescencji. Może również odczuwać ból w miejscach nacięć. Zapytaj lekarza o wszelkie inne skutki uboczne operacji, której poddane jest Twoje dziecko.

Jak długo trwa rekonwalescencja po operacji?

Czas rekonwalescencji różni się w zależności od rodzaju operacji, jaką przeszło Twoje dziecko. Przez kilka dni lub tygodni po zabiegu możesz odczuwać obrzęk, ból i drętwienie . Jeśli po pewnym czasie nie zauważysz poprawy, porozmawiaj z lekarzem opiekującym się dzieckiem.

Czy można zapobiec tej sytuacji?

Hemihiperplazji, schorzeniu, które pojawia się niemal przypadkowo w czasie ciąży , nie można zapobiec . Jednak Twoje dziecko może mieć zespół Beckwitha-Wiedemanna.Jeśli więc cierpisz na hemihiperplazję i planujesz mieć kolejne dziecko, porozmawiaj z lekarzem o badaniach genetycznych . Testy te pomogą ustalić, czy Twoje pozostałe dzieci również będą miały te nieprawidłowości chromosomalne.

Jeśli Ty lub Twój partner macie w wywiadzie choroby genetyczne i myślicie o posiadaniu dziecka, warto porozmawiać z lekarzem. Możesz również rozważyć skorzystanie z poradnictwa przedkoncepcyjnego .

Czego mogę się spodziewać, jeśli moje dziecko ma hemihiperplazję?

Jeśli Ty lub Twoje dziecko cierpicie na hemihiperplazję, nierówne rozmiary części ciała mogą powodować pewne trudności . Na przykład znalezienie ubrań, które będą dobrze dopasowane, może być trudne. Różnica w długości kończyn może czasami utrudniać raczkowanie, chodzenie i bieganie.

Ponadto, jeśli zdiagnozowano hemihiperplazję, oznacza to, że Twoje dziecko będzie wymagało regularnych badań przesiewowych w kierunku raka . Spodziewaj się, że badania te będą wykonywane co kilka miesięcy, aż do ukończenia przez dziecko około 7. roku życia.

Jakie są rokowania w przypadku hemihiperplazji?

Hemihiperplazja to choroba przewlekła . Badania wykazały jednak, że wczesne wykrycie i regularne badania przesiewowe w kierunku raka mogą znacznie poprawić rokowanie . Nawet jeśli u dziecka, u którego regularnie przeprowadzane są badania przesiewowe, rozwinie się rak, jest bardziej prawdopodobne, że będzie to niewielki guz i choroba we wczesnym stadium. Im wcześniej rozpocznie się leczenie, tym większe prawdopodobieństwo jego skuteczności.

Czy możliwe jest normalne życie, jeśli cierpi się na hemihiperplazję?

Większość dzieci z hemihiperplazją żyje zdrowo i ma typową długość życia . Chociaż ważne jest, aby w dzieciństwie wykonywać badania przesiewowe w kierunku raka, ryzyko zachorowania na ten nowotwór stopniowo maleje wraz z osiągnięciem przez dziecko wieku dojrzewania.

Jakie pytania powinienem zadać lekarzowi?

Jeśli Twoje dziecko cierpi na hemihiperplazję, możesz mieć wiele pytań. Znajomość odpowiedzi na te pytania zapewni Ci spokój ducha i pomoże Ci przygotować się na przyszłość. Zadaj lekarzowi lub pielęgniarce opiekującej się dzieckiem następujące pytania:

• Czy hemihiperplazja u mojego dziecka jest chorobą genetyczną czy sporadyczną?
• Dlaczego zaleca Pan tę metodę leczenia lub operację?
• Co powinnam zrobić, aby zapewnić mojemu dziecku komfort przed i po operacji?
• Jak długo dziecko będzie musiało pozostać w szpitalu?
• Jakiego rodzaju cięcie jest możliwe, jeśli w ogóle?
• Czy dziecko będzie potrzebowało jakichś leków?
• Jakie są ryzyka związane z operacją i znieczuleniem u dziecka?
• Jak długo dziecko będzie dochodziło do siebie po operacji?
• Czego mogę oczekiwać w kontekście długoterminowego zdrowia mojego dziecka?

Poza tymi pytaniami nie bój się pytać lekarza o wszystko, co Cię nurtuje.

Na koniec, przesłanie do zapamiętania

Hemihiperplazja, znana również jako hemihipertrofia lub zespół przerostu, to wrodzona choroba, w której jedna strona ciała rośnie bardziej niż druga. Te różnice we wzroście mogą nie być widoczne po urodzeniu. Jeśli u dziecka wystąpi nierównowaga w długości kończyn lub budowie ciała, należy skonsultować się z pediatrą. Ponieważ schorzenie to zwiększa ryzyko raka, ważne jest, aby wcześnie je rozpoznać . Nie panikując i zasięgając porady lekarskiej oraz podejmując leczenie, możesz pomóc swojemu dziecku żyć zdrowo.

Hemihiperplazja , zespół Beckwitha-Wiedemanna, zespół przerostu, guz Wilmsa, hepatoblastoma, wada wrodzona, zdrowie dziecka