هغه خوښي چې تاسو احساس کوئ کله چې تاسو پوهیږئ چې مور کیږئ، د بیان وړ نه ده، سمه ده؟ مګر په ورته وخت کې، ستاسو په زړه کې یو څه ویره هم شتون لري. "ایا زما ماشوم به روغ وي؟ ایا هرڅه به ښه شي؟" که تاسو په خپل ذهن کې داسې پوښتنې لرئ، نو دا ډیره عادي خبره ده. نږدې هرڅوک چې مور کیږي دا احساسات احساسوي. نو، ستاسو او ستاسو د ماشوم روغتیا چک کولو لپاره، موږ ستاسو د امیندوارۍ په اوږدو کې مختلف سکینونه او د وینې معاینې کوو. نن ورځ، موږ د یو له خورا مهم، لومړني سکینونو په اړه خبرې کوو. دا د NT سکین دی.
په ساده ډول، دا د نوچل ټرانسلوسینسی (NT) سکین څه شی دی؟
سمه ده، راځئ چې دا په ډیره ساده ډول تشریح کړو. ستاسو په رحم کې ستاسو کوچنی ماشوم د پوستکي لاندې، د غاړې په شا کې لږ مقدار مایع لري. دا د هر ماشوم لپاره یو ډیر عادي شی دی. په طبي اصطلاحاتو کې، موږ دې ته Nuchal Translucency (NT) وایو.
نوچل (چې "نو-کال" ورته ویل کیږي) د غاړې شاته برخې ته اشاره کوي.
شفافیت (trans-lu-sun-si) هغه لارې ته اشاره کوي چې رڼا یا څپې له یو څه څخه تیریږي، دا د هغې شفاف طبیعت دی.
نو، دا NT سکین د الټراساؤنډ ټیکنالوژۍ څخه کار اخلي ترڅو ستاسو د ماشوم د غاړې په شا کې د دې مایع غشا ضخامت اندازه کړي. دا اندازه په ملی مترو کې اخیستل کیږي.
تر ټولو مهمه خبره دا ده چې دا تشخیصي ازموینه نه ده. دا د سکرینینګ ازموینه ده. دا ده، یوازې دا سکین نشي کولی په 100٪ ډاډ سره ووایی چې "ستاسو ماشوم آټیزم لري." په هرصورت، دا کولی شي تر یوې اندازې پورې د دې ارزولو کې مرسته وکړي چې ایا ماشوم د یو ځانګړي جینیاتي یا کروموزوم غیر معمولي حالت (کروموسومل یا جینیاتي ډول) د پراختیا خطر سره مخ دی.
ولې دا NT سکین دومره مهم دی؟ دا د څه لپاره ګوري؟
ډاکټرانو او ساینس پوهانو موندلې چې هغه ماشومان چې د کروموزوم ځینې غیر معمولي ناروغۍ لري د عادي ماشوم په پرتله د غاړې په شا کې د دې مایع اندازه یو څه لوړه وي. نو، که چیرې د NT ارزښت د نورمال څخه لوړ وي، دا یوازې یو اشاره ده چې ممکن د ځینو شرایطو لپاره یو څه خطر شتون ولري.
هغه اصلي شرایط چې دا سکین یې خطر ارزوي عبارت دي له:
- د ښکته کیدو سنډروم (د ښکته کیدو سنډروم - ټریسومي ۲۱)
- د اډوارډز سنډروم (د اډوارډز سنډروم - ټریسومي ۱۸)
- د پټو سنډروم (پاتو سنډروم - تریسومي 13)
دا د کروموزومونو تر ټولو عام غیر معمولي حالتونه دي. سربیره پردې، د NT لوړ ارزښت ځینې وختونه په ماشوم کې د زیږون د زړه ناروغۍ خطر په ګوته کولی شي.
همدارنګه، د دې سکین ترسره کولو پر مهال، ډاکټر ګوري چې ایا د ماشوم په بدن کې د څو اساسي ارګانونو وده په نورمال ډول ترسره کیږي.
د امیندوارۍ په کوم وخت کې د NT سکین ترسره کیږي؟
دا هم یوه ډیره مهمه مسله ده. د NT سکین یوازې په یو ډیر مشخص وخت کې ترسره کیدی شي.
دا د امیندوارۍ د ۱۱ او ۱۳ اونیو او ۶ ورځو ترمنځ ده.
په بل عبارت، کله چې د ماشوم د سر د غاړې اوږدوالی د ۴۵ او ۸۴ ملي مترو ترمنځ وي.
د دې لپاره یو ځانګړی دلیل شتون لري. د امیندوارۍ له ۱۴ اونیو وروسته، لکه څنګه چې ماشوم وده کوي، بدن د غاړې شاته ځینې مایع جذبول پیل کوي. له هغې وروسته، دا ډیره ستونزمنه ده چې دا اندازه په سمه توګه ترلاسه شي. له همدې امله دا ډیره مهمه ده چې په دې ټاکل شوي وخت کې سکین ترسره شي.
دا د NT سکین معمولا د لومړي درې میاشتني سکرینینګ ازموینې برخې په توګه ترسره کیږي، پدې معنی چې د وینې بله ازموینه هم ورسره یوځای ترسره کیږي.
نو دا د لومړي درې میاشتني سکرینینګ څه شی دی؟
دا د "ګډ ټیسټ" په نوم هم پیژندل کیږي. پدې کې د NT سکین پایلې او ستاسو څخه اخیستل شوي د وینې معاینې سره یوځای کول شامل دي، او د کمپیوټر سافټویر کارول ترڅو محاسبه کړي چې ایا ماشوم په خطر کې دی. هغه پایلې چې د وینې معاینې سره یوځای کیږي د NT سکین په پرتله ډیرې دقیقې دي.
زه څنګه پایلې درک کړم؟ ایا زه باید ویره ولرم؟
دا تر ټولو لویه ستونزه ده چې ډیری میندې یې لري. کله چې پایلې راشي، نو دا کولی شي مغشوش او مایوسه کونکې وي. مګر اندیښنه مه کوئ. راځئ چې وګورو چې دا څنګه کیږي.
ډاکټر به تاسو ته پایله د "خطر" په توګه درکړي. دا د ریاضيکي ارزښت په توګه ده. د مثال په توګه، ستاسو راپور ممکن "په 500 کې 1" ووایی.
- دا څه معنی لري؟
دا پدې مانا ده چې که تاسو 500 میندې واخلئ چې ستاسو په څیر ورته پایلې لري (د NT سکور، د وینې راپور، عمر، او نور)، یوازې یو یې د جینیاتي حالت سره د ماشوم زیږون چانس لري. دا پدې مانا ده چې 499 چانس شتون لري چې ستاسو ماشوم به پرته له کومې ستونزې روغ زیږیدلی وي.
نو، داسې ښکاري چې دا یو چانس دی، نه یوه قطعي پریکړه .
| د پایلې ډول | ساده معنی او بل څه؟ |
|---|---|
| د ټیټ خطر پایله (د مثال په توګه ۱ په ۱۰۰۰ کې، ۱ په ۵۰۰۰ کې) | دا په ګوته کوي چې د ماشوم د کروموزوم غیر معمولي کیدو خطر خورا ټیټ دی. معمولا، پدې وخت کې نورو ځانګړو ازموینو ته اړتیا نشته. ستاسو ډاکټر به د امیندوارۍ په جریان کې د معمول په څیر نورو ازموینو ته دوام ورکړي. |
| د لوړ خطر پایله (مثال: ۱ په ۱۰۰ کې، ۱ په ۵۰ کې) | دا پدې معنی نه ده چې ماشوم دا ناروغي لري. په هرصورت، د دې احتمال/خطر نسبتا لوړ دی. په داسې حالت کې، ستاسو ډاکټر ممکن تاسو د نورو معایناتو لپاره راجع کړي. مه ویریږئ، او د دې په اړه له خپل ډاکټر سره په دقت سره خبرې وکړئ. |
د NT نورمال ارزښت څه شی دی؟
د ماشوم د ودې سره سم د NT ارزښت هم لږ څه بدلون مومي. خو په عمومي توګه، ډیری ډاکټران د 3.0 یا 3.5 ملي میتر څخه کم ارزښت نورمال ګڼي. په هرصورت، دا ارزښت یوازې د پریکړو کولو لپاره نه کارول کیږي. خطر د هرڅه په یوځای کولو سره محاسبه کیږي، لکه ستاسو عمر او د وینې معاینې پایلې. نو یوازې په راپور کې شمیرې ته مه ګورئ او خپلو پایلو ته ورسیږئ. ډاډ ترلاسه کړئ چې دا خپل ډاکټر ته وښایاست او تشریح یې کړئ.
که پایله وښيي چې خطر لوړ دی، نو څه به کوئ؟
لومړی، ژوره ساه واخلئ او ارام شئ. هر ماشوم چې د لوړ خطر پایلې لري ستونزه نلري. دا یوازې پدې معنی ده چې تاسو اړتیا لرئ چې نور یې وګورئ.
ستاسو ډاکټر به تاسو یو متخصص یا جینیاتي مشاور ته راجع کړي او تشریح به یې کړي چې نور څه باید وشي. نور معاینات چې معمولا سپارښتنه کیږي عبارت دي له:
- د کوريونیک ویلس نمونې اخیستل (CVS): دا یوه ازموینه ده چې د امیندوارۍ د 11-14 اونیو ترمنځ ترسره کیږي. پدې کې د پلاسینټا څخه د نسج یوه کوچنۍ ټوټه اخیستل او د ماشوم کروموزومونه معاینه کول شامل دي.
- امنیوسینټیسس: دا یوه ازموینه ده چې د امیندوارۍ له ۱۵ اونیو وروسته ترسره کیږي. د ماشوم شاوخوا د امینوټیک مایع یوه کوچنۍ نمونه اخیستل کیږي او معاینه کیږي.
دا دواړه ازموینې تشخیصي ازموینې دي. دا پدې مانا ده چې پایلې یې له 99٪ څخه ډیرې دقیقې دي. څرنګه چې د دې ازموینو سره ډیر لږ خطرونه تړلي دي، تاسو او ستاسو ملګری کولی شئ د خپل ډاکټر سره د دوی د ترسره کولو په اړه بحث وکړئ.
په یاد ولرئ، بې شمیره قضیې شتون لري چیرې چې حتی که د NT سکین ارزښت لوړ وي، نور ازموینې تاییدوي چې ماشوم کومه ستونزه نلري. نو اندیښنه مه کوئ.
کور ته د وړلو پیغام
- د NT سکین یو الټراساؤنډ ازموینه ده چې د امیندوارۍ په لومړۍ درې میاشتنۍ (اونیو ۱۱-۱۳) کې ترسره کیږي چې د ماشوم د غاړې شاته د امینیوټیک مایع ضخامت اندازه کوي.
- دا یوه ازموینه نه ده چې ناروغي تشخیصوي، بلکې یوه ازموینه ده چې د کروموزوم غیر معمولي ناروغیو لکه ډاون سنډروم خطر ارزوي .
- د لا دقیقې پایلې لپاره، د وینې معاینه (مشترکه ازموینه) د NT سکین سره یوځای ترسره کیږي.
- که پایله "لوړ خطر" وي، اندیښنه مه کوئ. دا پدې معنی نه ده چې په ماشوم کې یقینا ستونزه شتون لري، مګر دا چې نورو ازموینو ته اړتیا ده.
- د هر هغه پایلو یا اندیښنو په اړه چې تاسو یې لرئ، له خپل ډاکټر سره په ښکاره ډول خبرې وکړئ. د آنلاین موندل شوي معلوماتو پراساس پایلې ته مه ځئ.
- دا سکین به تاسو یا ستاسو ماشوم ته زیان ونه رسوي. دا یوه ډیره خوندي ازموینه ده.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم