O que é o linfoma angioimunoblástico de células T (AITL)? Vamos falar sobre isso de forma simples!

Você já ouviu falar de uma doença com um nome tão estranho? Talvez você ou alguém que você conheça já tenha ouvido esse nome de um médico. Embora possa parecer um pouco complicado, vamos tentar entendê-lo de forma simples. O que acontece é que um tipo de célula de defesa do nosso corpo, chamada "célula T", se transforma em células cancerígenas.

O que é linfoma angioimunoblástico de células T (AITL)?

Em termos simples, o linfoma angioimunoblástico de células T (AITL) é um tipo de câncer que se desenvolve nos linfócitos T, ou células T, um tipo de glóbulo branco presente no nosso sangue. Imagine que essas células T atuam como o sistema de defesa do nosso corpo. Elas combatem agentes nocivos, como vírus e bactérias, que entram no nosso organismo e nos protegem de doenças. Às vezes, essas células T podem até destruir células cancerígenas.

No entanto, às vezes, uma dessas células T pode sofrer mutação, ou seja, se transformar em uma célula cancerosa. Então, essas células cancerosas anormais começam a se dividir rapidamente e a se multiplicar de forma descontrolada. É nesse momento que ocorre a condição chamada AITL (linfoma autoimune de células T). Esse tipo de câncer pertence a um subgrupo chamado linfoma de células T periféricas, que, por sua vez, pertence ao grupo maior denominado linfoma não Hodgkin de células T. Esse câncer pode, por vezes, se espalhar para locais como o fígado, os pulmões ou a medula óssea.

Quão comum é essa condição chamada AITL?

Na verdade, o linfoma angioimunoblástico de células T (AITL) é um tipo relativamente comum de linfoma de células T, mas, no geral, é um câncer muito raro . Por exemplo, em um país como os Estados Unidos, o AITL representa apenas 4% de todos os pacientes com linfoma. Também representa de 1% a 2% de todos os pacientes com linfoma não Hodgkin. É mais comum em pessoas com mais de 65 anos .

Quais são os sintomas da AITL?

Como o AITL é um câncer de crescimento rápido, os sintomas podem aparecer rapidamente. Se você apresentar algum dos seguintes sintomas, deve se preocupar:

• Febre que aparece e desaparece sem motivo aparente: o corpo simplesmente esquenta e a febre vem, vai e volta. Nenhuma causa específica é encontrada.
• Suores noturnos: Transpirar tanto durante o sono que os lençóis ficam molhados.
• Coceira ou irritação da pele: Pode aparecer em todo o corpo, em manchas, ou pode causar coceira constante.
• Dificuldade para respirar: Sensação de falta de ar mesmo com pouco esforço.
• Inchaço nas articulações: As articulações dos membros podem ficar inchadas e possivelmente doloridas.
• Mamilos inchados: aparecem como caroços em locais como pescoço, axilas e virilha. Geralmente são indolores.
• Perda de peso sem motivo aparente: Mesmo sem controlar a alimentação ou praticar muitos exercícios, você perde peso repentinamente.

Como a AITL afeta o nosso sistema imunológico , algumas pessoas com essa condição podem desenvolver doenças chamadas doenças autoimunes, que são doenças nas quais o nosso próprio sistema imunológico se volta contra nós. Por exemplo, doenças como trombocitopenia imune (baixa contagem de plaquetas no sangue) ou anemia hemolítica autoimune (destruição de células sanguíneas).

O que causa a AITL?

A AITL ocorre quando nossas células T se tornam anormais e começam a crescer descontroladamente. No entanto, os pesquisadores ainda não sabem ao certo por que algumas pessoas desenvolvem esse tipo de linfoma de células T e outras não.

Existe a possibilidade de haver uma ligação entre a AITL e infecções virais como o vírus Epstein-Barr. No entanto, são necessárias mais informações para entender como essa ligação funciona.

Como é diagnosticado o AITL?

A AITL (linfoma angioimunoblástico de células T) é frequentemente diagnosticada por meio de uma biópsia de linfonodo . Este procedimento envolve a coleta de uma pequena amostra de tecido de um linfonodo inchado ou de uma área suspeita e seu exame ao microscópio. Se os resultados dos exames mostrarem linfócitos T anormais, os médicos suspeitarão de AITL.

Assim que o diagnóstico for confirmado, um oncologista irá examiná-lo e perguntar sobre seus sintomas. Ele também perguntará sobre seu histórico de saúde, como doenças anteriores e medicamentos em uso.

Além disso, o médico também pode realizar diversos exames, como:

• Exames de sangue.
• Biópsia da medula óssea.

Você também pode precisar fazer exames de imagem como estes:

• Tomografia computadorizada (TC - tomografia computadorizada).
• Exame de ressonância magnética (RM - ressonância magnética).
• Exame PET (tomografia por emissão de pósitrons).

Assim como outros linfomas, o AITL pode ser difícil de diagnosticar. Isso ocorre porque a doença é complexa e os sintomas podem se desenvolver lentamente e imitar os de outras doenças. Por esses motivos, muitos pacientes com AITL recebem o diagnóstico em estágio avançado . No entanto, pesquisadores continuam buscando maneiras de diagnosticar o AITL e outros linfomas mais rapidamente.

Como é tratada a AITL?

O tratamento para AITL depende de muitos fatores, incluindo seus sintomas, a gravidade da doença e seu estado geral de saúde. Os principais tratamentos para AITL são:

• Quimioterapia:Isso envolve a administração de uma combinação de diferentes medicamentos para destruir as células cancerígenas. Esteroides também são adicionados a esse tratamento. Os tratamentos mais comuns são CHOP e BV+CHP. O nome CHOP é uma sigla para Cytoxan (ciclofosfamida), Hydroxydaunorrubicin (hidroxidaunorrubicina), Oncovin (sulfato de vincristina) e Prednisona. BV+CHP é uma combinação de brentuximabe vedotina, ciclofosfamida, doxorrubicina e prednisona. É um pouco complexo, mas seu médico explicará tudo para você.

• Transplante de células-tronco: Este procedimento envolve a remoção de células-tronco cancerosas e sua substituição por células-tronco saudáveis. Essas células saudáveis ​​podem ser retiradas do próprio paciente (autólogas) ou doadas por outra pessoa (alogênicas).

• Terapia direcionada: Este tratamento concentra-se apenas nas mutações genéticas que transformam células saudáveis ​​em células cancerígenas. Isso significa que o medicamento age diretamente nas células doentes e só atua sobre elas.

Por quanto tempo você consegue conviver com AITL?

O linfoma angioimunoblástico de células T (AITL) é um câncer relativamente agressivo. Pesquisas mostram que a sobrevida mediana após o diagnóstico é inferior a três anos . A "mediana" é o valor central em uma faixa de valores. Isso significa que algumas pessoas vivem menos, enquanto outras vivem mais.

Mas aqui está um ponto importante: aproximadamente 30% a 35% das pessoas com AITL respondem bem ao tratamento e podem até ser curadas, sem que o câncer retorne.

Taxa de Sobrevivência para AITL

A taxa de sobrevida em cinco anos para o linfoma angioimunoblástico de células T (AITL) situa-se entre 30% e 35% . Isso significa que, de cada 100 pessoas diagnosticadas com AITL, entre 30 e 35 ainda estão vivas após cinco anos. Da mesma forma, a taxa de sobrevida em sete anos é de cerca de 29%.

É normal sentir medo e ansiedade ao ver essas estatísticas. Mas lembre-se, são apenas estimativas. Elas se baseiam nas experiências passadas de outras pessoas que receberam o diagnóstico da mesma doença que você. O histórico de saúde e a predisposição genética de cada pessoa são diferentes. Portanto, essas taxas de sobrevida não podem prever exatamente quanto tempo você viverá ou como você responderá ao tratamento.

Se você está preocupado com essas estatísticas ou quer saber como elas podem afetá-lo, converse com seu médico. Ele poderá explicar sua situação e oferecer toda a ajuda necessária.

É possível prevenir a AITL?

A maioria das pessoas com AITL não apresenta fatores de risco conhecidos para o desenvolvimento da doença. Não existe uma forma específica de prevenir a AITL ou qualquer outro tipo de linfoma. Como acontece com a maioria dos cânceres, isso é algo que ocorre ocasionalmente. Não significa que você fez algo errado.

Posso reduzir meu risco?

Embora não seja possível prevenir o linfoma angioimunoblástico de células T, você pode tomar as seguintes medidas para manter um sistema imunológico saudável :

• Tenha uma dieta equilibrada: Consuma alimentos ricos em vegetais, frutas, leguminosas, grãos integrais e proteínas, como carnes magras e peixes.
• Faça exercício regularmente: pratique atividades como caminhada ou corrida por pelo menos 30 minutos por dia.
• Durma bem: Durma pelo menos 7 a 8 horas por dia, com um sono reparador.
• Mantenha um peso saudável que seja adequado para você.
• Evite fumar e usar tabaco: Assim como cigarros e bidis, o tabaco sem fumaça (como tabaco de mascar e goma de mascar) também é prejudicial. Vaporizar também não é bom.
• Limitar o consumo de álcool.

Quando devo consultar um médico?

Se você desenvolver sintomas como erupção cutânea repentina, inchaço dos gânglios linfáticos, febre alta ou perda de peso não intencional, procure um médico imediatamente.

Se você já está em tratamento para AITL, informe seu oncologista imediatamente caso desenvolva novos sintomas ou se os seus sintomas piorarem repentinamente. Dada a natureza desse câncer, é muito importante iniciar o tratamento o mais rápido possível.

A AITL afeta cada pessoa de forma diferente. Seu médico é a única pessoa que pode explicar como o diagnóstico irá afetá-lo(a). Algumas pessoas não querem saber os detalhes da doença, e isso é perfeitamente normal. Você tem o direito de tomar decisões sobre o seu tratamento. Só você sabe o que é melhor para o seu bem-estar mental, emocional e espiritual.

Que perguntas devo fazer ao meu médico?

É normal ter muitas dúvidas após um diagnóstico de AITL. Aqui estão algumas perguntas que você pode fazer ao seu oncologista:

• Qual o estágio do meu câncer?
• O câncer se espalhou para outros órgãos?
• Quais são as opções de tratamento disponíveis?
• Quando devo começar o tratamento?
• Posso continuar trabalhando enquanto recebo tratamento?
• Que tipo de apoio e ajuda precisarei durante o tratamento?
• Posso participar de grupos de apoio ou utilizar outros recursos?
• Como posso manter minha saúde mental?

Um diagnóstico de câncer pode trazer à tona uma série de emoções difíceis, incluindo tristeza, ansiedade, raiva e fúria. Como a AITL é uma doença rara, você pode se sentir sozinho e como se ninguém o entendesse.Mas sua equipe médica está lá para te ajudar. Eles podem te informar sobre os recursos de que você precisa e sobre grupos de apoio com pessoas que passaram pelas mesmas situações que você. Você não precisa enfrentar essa jornada sozinho(a). Busque o apoio de seus entes queridos e de seus médicos.

Mensagem principal

O linfoma angioimunoblástico de células T (AITL) é um câncer grave e raro. No entanto, é importante estar ciente dele, prestar atenção aos sintomas e procurar aconselhamento médico imediatamente.

• Reconheça os sintomas: fique atento a febre inexplicável, suores noturnos, tornozelos inchados, problemas de pele, dificuldade para respirar, articulações inchadas e perda de peso.
• Procure orientação médica: Em caso de dúvida, consulte um médico imediatamente. O diagnóstico e o tratamento rápidos são muito importantes.
• Existem tratamentos: Há opções como quimioterapia, transplante de células-tronco e terapias direcionadas. Seu médico decidirá o que é melhor para você.
• Você não está sozinho: Esta jornada pode ser difícil, mas você tem família, amigos e uma equipe médica para te ajudar. Busque o apoio deles.
• Mantenha o otimismo: as estatísticas não são tudo. Cada pessoa é diferente. Mantenha a esperança.

Espero que esta informação tenha ajudado você a entender melhor esta doença. Lembre-se, o melhor é procurar aconselhamento médico para qualquer problema de saúde.

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