Você está preocupado(a) com o formato do rosto do seu filho(a)? Vamos conversar sobre a Síndrome de Binder!

Quando seu bebê nasceu, você notou alguma pequena mudança no formato do rosto dele? Às vezes, o nariz pode parecer um pouco achatado ou o lábio superior pode não estar no lugar certo. É normal que uma mãe ou um pai se assustem um pouco ao ver algo assim. Mas não se preocupe, hoje vamos falar sobre uma condição que apresenta sintomas semelhantes, mas não é muito comum, chamada Síndrome de Binder.

O que é a Síndrome de Binder? Em termos simples...

A síndrome de Binder é uma condição congênita rara que ocorre ao nascimento. É caracterizada pelo desenvolvimento anormal dos ossos da região central da face, especialmente do nariz e da maxila superior . É semelhante à forma como algumas paredes de uma casa não são construídas corretamente. Isso pode fazer com que o rosto do bebê pareça um pouco diferente.

Pense bem: nosso nariz e lábio superior têm formato devido aos ossos que estão por baixo. Quando esses ossos param de crescer, sua aparência muda. Algumas crianças podem ter dificuldade para respirar por causa dessa condição e também podem ter problemas para se alimentar, principalmente durante a amamentação . Mas a boa notícia é que existe tratamento. Geralmente, quando a criança fica um pouco mais velha, ou seja, quando chega à adolescência (normalmente entre 15 e 19 anos), esses ossos podem ser realinhados e a aparência do rosto restaurada por meio de cirurgia facial e maxilofacial .

Existem outros nomes para a Síndrome de Binder?

Sim, os médicos às vezes usam outros nomes para essa condição. É bom saber, pois você também pode ouvir esses nomes:

• Fenótipo Binder - Este é outro nome para a síndrome de Binder.
• Displasia nasomaxilar do tipo Binder
• Displasia maxilonasal
• Hipoplasia nasomaxilar

Embora esses nomes possam parecer um pouco complicados, todos significam a mesma coisa.

Quão comum é essa condição chamada Síndrome de Binder?

Essa é, na verdade, uma condição muito rara . Segundo alguns relatos, ela ocorre em menos de um em cada 10.000 recém-nascidos. Portanto, não se alarme. Mas, mesmo sendo rara, é importante estar ciente dela.

Quais são os sintomas da Síndrome de Binder?

A principal característica dessa condição é a falta de crescimento na região central da face . Como resultado, o rosto da criança pode apresentar as seguintes alterações:

• O nariz fica achatado e o lábio superior também . Pode parecer que o nariz afundou para dentro.
• A mandíbula inferior se projeta para a frente.Tem esta aparência. Essa aparência ocorre porque a mandíbula superior se projeta para dentro e a mandíbula inferior para a frente.
• Os dentes superiores e inferiores não se encaixam corretamente (má oclusão) . Isso pode causar dificuldades na hora de comer e falar.
• As narinas assumem uma forma triangular ou crescente .

Esses são os sintomas mais comuns. No entanto, além disso, você também pode observar os seguintes sintomas em casos raros :

• Fenda palatina .
• Defeitos cardíacos congênitos .
• Deficiência auditiva .
• Deficiência intelectual .
• Malformações da coluna vertebral .
• Estrabismo ou olhos cruzados .

Nem todas as crianças apresentarão todos esses sintomas. Algumas crianças podem apresentar apenas os sintomas básicos.

Por que ocorre a Síndrome de Binder? Quais são as causas?

Sinceramente, os especialistas ainda não descobriram exatamente o que causa isso . Na maioria das vezes, as crianças desenvolvem essa condição sem motivo aparente.

No entanto, como várias crianças em algumas famílias apresentam essa condição, suspeita-se que possa haver fatores genéticos, ou seja, uma influência genética . Contudo, isso ainda não foi comprovado definitivamente.

Além disso, os pesquisadores acreditam que diversos fatores ambientais também podem desempenhar um papel. Tais fatores incluem:

• Consumo materno de álcool durante a gravidez.
• Exposição a certos medicamentos durante a gravidez. Exemplos incluem o antiepiléptico fenitoína (Dilantin®, Phenytek®) e o anticoagulante varfarina (Coumadin®, Jantoven®). (Esses medicamentos devem ser tomados sob supervisão médica, se necessário, mas cuidados especiais devem ser tomados durante a gravidez.)
• Deficiência de vitamina K durante a gravidez.
• Traumatismo craniano ou facial durante o parto.

Estes são os fatores de risco atualmente identificados.

Como os médicos diagnosticam a Síndrome de Binder?

Os médicos suspeitam inicialmente dessa condição observando a aparência facial do bebê . Em seguida, para confirmar ou descartar essa suspeita, realizam exames especiais que permitem visualizar claramente a estrutura óssea da face . Esses exames são chamados de:

• tomografias computadorizadas
• Exames de ressonância magnética (`MRIs`)
• Exames de ultrassom (`ultrassom`)

Por meio desses exames, podemos detectar com precisão a falta de crescimento nos ossos da face.

Quais são os tratamentos para a Síndrome de Binder?

O tratamento varia de criança para criança e também depende da gravidade dos sintomas.Varia. Existem dois métodos principais de tratamento:

1. Tratamento ortodôntico:

• Isso envolve a colocação de fios (aparelhos ortodônticos) na boca para alinhar corretamente a mandíbula e os dentes .
• Às vezes, se os sintomas não forem muito graves, esse tratamento odontológico por si só pode ser suficiente.
• Em outros casos, esse tratamento pode precisar ser feito antes ou depois da cirurgia.

2. Cirurgia:

• Este é o principal método de tratamento. Um cirurgião craniofacial (médico especializado no crânio e na face) realiza essas cirurgias.
• Nesse procedimento, o formato do nariz é remodelado utilizando osso, cartilagem ou material sintético retirado do próprio corpo da criança . Isso também é chamado de rinoplastia .
• Além disso, um tipo de cirurgia chamada osteotomia de Le Fort I ou II pode ser realizada para reposicionar a maxila superior. Essas cirurgias são um tanto complexas, mas médicos experientes podem realizá-las com sucesso.
• Os médicos geralmente recomendam esperar até que os ossos da face da criança parem completamente de crescer antes de realizar essa cirurgia, o que normalmente ocorre entre os 15 e 19 anos de idade. Isso porque, se feita antes disso, os problemas podem reaparecer à medida que os ossos continuam a crescer.

Importante: Nem todas as crianças precisarão de ambos os tratamentos. Algumas crianças podem precisar apenas de um tratamento. Isso será determinado pela equipe médica após examinar a criança.

É possível prevenir essa condição chamada Síndrome de Binder?

Como a causa exata disso é desconhecida, não é possível garantir que possa ser completamente evitada .

No entanto, se estiver grávida, você pode reduzir o risco de desenvolver essa condição até certo ponto , diminuindo a exposição a alguns dos fatores ambientais que discutimos anteriormente. Converse com seu médico sobre isso.

• A segurança dos medicamentos durante a gravidez , especialmente a fenitoína e a varfarina (não tome nenhum medicamento sem prescrição médica e, caso seja prescrito, converse com seu médico a respeito).
• Sobre deficiências vitamínicas, especialmente a deficiência de vitamina K. É muito importante obter a nutrição adequada durante a gravidez.

Qual é o prognóstico para uma criança com Síndrome de Binder?

Esta é a melhor notícia. Há uma perspectiva geralmente positiva para esta situação .

A maioria das crianças não precisa de nenhum tratamento adicional após a rinoplastia. Elas conseguem respirar e se alimentar normalmente, e a aparência facial melhora após a cirurgia.É possível. Portanto, não há motivo para preocupação, mas o mais importante é procurar aconselhamento médico o mais rápido possível.

Que perguntas devo fazer ao meu médico?

Se você descobrir que você ou seu filho têm a Síndrome de Binder, pode fazer perguntas como estas ao seu médico. Elas ajudarão você a entender a condição:

• "Doutor, qual seria a causa mais provável do estado do meu bebê? "
• " Quais exames são realizados para diagnosticar com precisão a Síndrome de Binder? "
• Quais são as opções de tratamento para isso? O que é melhor para o meu bebê?
• " Quais são as chances de precisar de tratamento novamente mais tarde na vida? "
• "Se eu tiver outro filho, qual a probabilidade de ele ou ela também ter essa condição? "

Além dessas perguntas, pergunte ao seu médico qualquer coisa que você tenha em mente.

Que outras condições apresentam sintomas semelhantes à Síndrome de Binder?

Existem diversas outras condições que afetam o crescimento ósseo facial e apresentam sintomas semelhantes à síndrome de Binder. Os médicos também estão preocupados com essas condições. Alguns exemplos são:

• Acrodisostose
• Síndrome de Apert
• Condrodisplasia punctata, tipo rizomélica (CDPR)
• Síndrome fetal da varfarina (uma condição causada pela exposição à varfarina durante a gravidez)
• Síndrome de Keutel
• Síndrome de Stickler

Fique atento a esses nomes. Os médicos determinarão exatamente qual é a condição do seu filho.

Por fim, pontos importantes a lembrar (Mensagem principal)

Certo, então vamos resumir o que discutimos:

• A síndrome de Binder é uma condição congênita muito rara .
• Isso causa uma diminuição no crescimento ósseo na região central da face, especialmente no nariz e na maxila superior . Consequentemente, surgem características como nariz achatado e mandíbula proeminente.
• A causa exata disso não é conhecida , mas fatores genéticos e ambientais podem desempenhar um papel.
• Essa condição pode ser tratada com sucesso por meio de tratamento ortodôntico e/ou cirurgia .
• Muitas crianças apresentam resultados muito bons após o tratamento e podem levar uma vida normal.

Se você tiver alguma preocupação com a aparência facial do seu filho, consulte um médico qualificado o mais breve possível . O mais importante é não entrar em pânico, mas sim obter as informações e orientações corretas. Os médicos estão aqui para ajudar.

Espero que esta informação lhe seja útil. Desejo a você e à sua família muita saúde!

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