Se você está grávida, provavelmente seu médico já lhe falou sobre um exame especial que pode revelar muito sobre a saúde do bebê. A biópsia de vilo corial (CVS) é um desses exames. O nome pode parecer um pouco assustador, mas é um exame importante para muitas mães. Vamos entender o que é, por que é feito, como é feito e se há motivos para temer.
O que exatamente é esse teste CVS?
Em termos simples, a CVS (Amostragem de Vilosidades Coriônicas) é um exame específico realizado durante a gravidez. Ele serve para verificar se o seu bebê ainda não nascido apresenta alguma doença genética ou malformação congênita. Seu médico só recomendará este exame se houver qualquer suspeita de que o bebê tenha alguma doença genética ou malformação congênita.
Mas este não é um exame obrigatório. É uma decisão que você deve tomar com base na sua vontade. Só faça este exame se achar que é o certo para você, depois de discutir todos os prós, contras e riscos com seu médico.
Este exame costuma ser feito entre a 10ª e a 13ª semana de gestação. Outra vantagem é que ele também pode determinar com precisão o sexo do bebê (menina ou menino).
Como fazer o teste?
O que acontece neste procedimento é que uma pequena amostra de células é retirada da placenta do seu bebê. Chamamos essas células de "vilosidades coriônicas". Agora você pode estar se perguntando por que a amostra é retirada da placenta e não do bebê. Pense bem: um bebê é formado por uma única célula. As partes da placenta também são formadas por essas mesmas células. Portanto, a informação genética do bebê também está presente nessas partes da placenta. Em outras palavras, essas células são como os gêmeos genéticos do bebê. Assim, essa amostra de células é coletada e enviada a um laboratório para ser analisada e verificar se o bebê apresenta algum problema genético.
Quem deve fazer o teste CVS?
O exame de vilosidades coriônicas (CVS) não é um exame de rotina para todas as gestantes. Seu médico pode recomendá-lo caso você apresente certos fatores de risco ou tenha notado alguma anormalidade em um ultrassom ou outro exame anterior.
Seu médico poderá mencionar esse exame nas seguintes situações:
- Se você já tem um filho com uma doença genética.
- Se você tiver mais de 35 anos (na época da concepção), o risco de desenvolver certas doenças genéticas aumenta ligeiramente com a idade.
- Se os resultados de um exame anterior ou de outro teste mostrarem que o bebê tem um risco aumentado de desenvolver uma doença genética.
- Se você, seu marido ou alguém da sua família tem ou teve uma doença genética.
O importante é que você decida se fará ou não o teste, mesmo que apresente esses fatores de risco. Você tem todo o direito de optar por não fazê-lo.
Em alguns casos, seu médico pode aconselhá-lo a não fazer este exame. Esses casos incluem:
- Se você teve sangramento vaginal durante esta gravidez.
- Se você tiver uma infecção, especialmente uma infecção sexualmente transmissível (IST).
Que doenças podem ser detectadas com este exame?
A biópsia de vilo corial (CVS) busca principalmente problemas nos cromossomos do bebê. Os cromossomos são como pequenos pacotes que armazenam as informações genéticas do nosso corpo (DNA). Se houver alguma alteração neles, como o aumento, a diminuição ou a quebra de um cromossomo, o bebê pode ter uma doença congênita.
A seguir, algumas das principais condições que podem ser detectadas pelo exame de vilosidades coriônicas (CVS):
- Síndrome de Down (ou trissomia do cromossomo 21): Esta é a condição genética mais comentada entre nós.
- Fibrose cística
- Anemia falciforme
- Doença de Tay-Sachs
- Trissomia 18 (Trissomia 18 ou síndrome de Edwards)
- Trissomia 13 (Trissomia 13 ou Síndrome de Patau)
Há coisas que um exame de CVS não consegue detectar?
Sim. Não consegue detectar todos os defeitos congênitos. Não consegue detectar problemas como defeitos do tubo neural (DTN). Por exemplo, não consegue detectar um problema chamado espinha bífida. Existem outros exames, como a amniocentese, que podem detectar esse tipo de problema.
Além disso, a biópsia de vilo corial (CVS) não consegue detectar defeitos estruturais, como um orifício no coração do bebê ou fenda labial ou palatina. Esses defeitos podem ser detectados por meio de um ultrassom morfológico, realizado entre a 18ª e a 20ª semana de gestação.
O que acontece antes e durante o teste?
Antes de agendar o exame, você se encontrará com um(a) conselheiro(a) genético(a) ou um(a) especialista em genética. Eles explicarão os benefícios, os riscos e todo o processo. Eles responderão a todas as suas perguntas e esclarecerão quaisquer dúvidas. Em seguida, realizarão um ultrassom para determinar de quantas semanas você está grávida. O melhor dia para o exame de vilosidades coriônicas (CVS) será definido com base nesse resultado.
Como é feito esse exame? Dói?
Este exame não é muito doloroso, mas você pode sentir algum desconforto. Existem duas maneiras principais de realizá-lo. Seu médico escolherá o melhor método dependendo da localização da sua placenta.
1. Através da vagina (Transcervical):Neste procedimento, um dispositivo chamado espéculo é inserido na vagina, e um tubo de plástico muito fino é passado através dele pelo colo do útero até onde se encontra a placenta. Tudo isso é feito sob a supervisão de um ultrassom. Em seguida, uma pequena amostra de células da placenta é coletada através desse tubo.
2. Transabdominal: Neste método, uma agulha muito fina é inserida através da pele do abdômen, guiada por ultrassom, na área onde a placenta está localizada, e uma amostra de células é coletada. Se você optar por este método, não sentirá muita dor, pois uma pequena quantidade de medicamento é injetada para anestesiar apenas a área onde a agulha é inserida.
De qualquer forma, todo o processo leva menos de 30 minutos.
O que acontece depois do teste?
Você poderá ir para casa logo após o término do exame. O ideal é descansar durante o dia. A maioria das pessoas consegue retomar suas atividades normais no dia seguinte. No entanto, seu médico recomendará que você evite atividades como sexo, exercícios físicos e levantar objetos pesados por dois ou três dias.
Após o exame, você poderá sentir algumas cólicas abdominais leves, semelhantes às da menstruação. Também poderá ocorrer um pequeno sangramento vaginal. Isso é normal. Se o exame foi realizado por via abdominal, você poderá sentir um pouco de dor no local da inserção da agulha.
Quais são os riscos e benefícios do teste CVS?
Como em qualquer exame médico, existe um pequeno risco. Mas ele é muito baixo. Precisamos tomar uma decisão comparando-o com os benefícios.
| Riscos | Benefícios |
|---|---|
| Aborto espontâneo: Este é um medo comum. No entanto, o risco de aborto espontâneo decorrente de um exame de vilosidades coriônicas (CVS) é inferior a 1%. Isso significa que menos de uma em cada 100 pessoas que realizam o exame corre esse risco. | Obter resultados precocemente: A maior vantagem é saber a condição do bebê logo no início da gravidez, o que lhe dá mais tempo para tomar decisões e se preparar mentalmente para o futuro. |
| Infecção: Como em qualquer procedimento médico, existe um risco muito pequeno de infecção. | Alta precisão:Este teste tem 99% de precisão, portanto você pode ter total confiança nos resultados. |
| Deformidades nos membros: Muito raramente, especialmente se o exame for feito antes das 10 semanas, houve relatos de bebês com alguma deformidade em um dos braços ou pernas. Por isso, é importante que seja feito no momento certo. | Hora de se preparar: Se os resultados indicarem que o bebê precisará de algum tratamento especial após o nascimento, isso ajudará você a se preparar com antecedência e a informar o hospital. |
| Outros riscos menores: Existem riscos muito pequenos, como sangramento excessivo, vazamento de líquido amniótico ao redor do bebê e sensibilização ao fator Rh. | Conforto psicológico: Quando existem fatores de risco e os resultados dos testes são positivos, o conforto psicológico de poder passar o resto da gravidez feliz, sem medo ou dúvidas, não tem preço. |
Quanto tempo demora para os resultados ficarem prontos? E se os resultados forem positivos?
Após a amostra de células ser enviada ao laboratório, as células são cultivadas e testadas. Alguns resultados iniciais ficam disponíveis em poucos dias. No entanto, algumas condições exigem mais tempo para serem testadas. Portanto, pode levar de 10 dias a duas semanas para obter um relatório completo. Seu médico ou consultor genético entrará em contato com você para informar os resultados.
Embora o exame de vilosidades coriônicas (CVS) tenha 99% de precisão, ele não consegue prever a gravidade da condição. Em um número muito pequeno de casos, cerca de 1% a 2%, a anormalidade pode estar limitada à placenta e não afetar o bebê.
Se, infelizmente, os resultados confirmarem que seu bebê tem uma condição genética, será um momento muito difícil para você. Nessa altura, seu médico e psicólogo conversarão com você detalhadamente sobre a condição, como ela afetará o futuro do seu bebê e as opções disponíveis. Nesse momento, você deve conversar com seu marido e pensar cuidadosamente sobre os próximos passos.
Qual a diferença entre CVS (amostragem de vilosidades coriônicas) e amniocentese?
Muitas pessoas confundem esses dois exames. A amniocentese é outro exame que avalia a condição genética do bebê. Existem algumas diferenças importantes entre os dois.
| O ponto | Teste CVS | Teste de amniocentese |
|---|---|---|
| Chegou a hora de fazer isso. | No início da gravidez, entre a 10ª e a 13ª semana. | Em meados da gestação, após 16 semanas. |
| A amostra coletada | Células retiradas da placenta (vilosidades coriônicas) | Líquido amniótico ao redor do bebê |
| O que pode ser identificado? | Anomalias cromossômicas e doenças genéticas. | Anomalias cromossômicas, doenças genéticas e defeitos do tubo neural (DTN) . |
| Risco de aborto espontâneo | Ligeiramente superior (menos de 1%). | Um pouco menos. |
Seu médico explicará qual exame é o mais indicado para você, dependendo da sua situação.
Perguntas para fazer ao médico
É normal que surjam muitas dúvidas quando se fala de um exame como esse. Não hesite em perguntar nada. Pergunte tudo ao médico.
- "Será que eu realmente preciso fazer esse tipo de teste?"
- "Corro maior risco de meu bebê ter uma doença genética? Por quê?"
- "Qual é a melhor opção para mim: biópsia de vilo corial (CVS) ou amniocentese?"
- "Qual é exatamente o risco de aborto espontâneo decorrente disso?"
- "Quais sintomas devo observar após o exame?"
- "O que exatamente posso aprender com os resultados?"
Mensagem principal
- A biópsia de vilo corial (CVS, na sigla em inglês) é um exame realizado no início da gravidez (entre 10 e 13 semanas) para determinar a presença de doenças genéticas no bebê.
- Este não é um teste para todos. É recomendado apenas para pessoas com determinados fatores de risco.
- A decisão final sobre fazer ou não o teste é sua.
- Isso proporciona resultados com 99% de precisão, e os riscos de aborto espontâneo são muito baixos (menos de 1%).
- A maior vantagem disso é que você terá mais tempo para tomar decisões sobre o futuro com base nos resultados e preparar o bebê para tratamentos especiais, se necessário.
- Converse abertamente com seu médico sobre quaisquer dúvidas ou preocupações que você tenha.
💬 Comments (0)
Nenhum comentário foi postado ainda. Adicione seu comentário aqui pela primeira vez.
Adicione seu comentário