Um pequeno tumor dentro da cabeça? Vamos aprender sobre craniofaringioma em termos simples!

Você já ouviu falar de um tumor estranho que cresce dentro da cabeça, ou melhor, no cérebro, perto de uma glândula muito pequena, mas muito importante – a glândula pituitária ? Ele se chama craniofaringioma. Na verdade, é uma doença rara, ou seja, não afeta todo mundo. Mas esse pequeno tumor pode ter um grande impacto na sua visão e no seu sistema endócrino . Então, vamos falar sobre isso com um pouco mais de detalhes hoje, ok?

O que é um craniofaringioma?

Em termos simples, um craniofaringioma é um tumor não canceroso (benigno) muito raro. Ele se desenvolve próximo à glândula pituitária. O tumor cresce lentamente. No entanto, pode afetar os nervos cranianos , especialmente os nervos responsáveis ​​pela visão. Também pode afetar o sistema endócrino, que controla os hormônios do corpo.

Os principais tratamentos para essa condição são cirurgia e radioterapia . Às vezes, a quimioterapia é utilizada até mesmo para um tipo específico de tumor, o subtipo papilífero.

A boa notícia é que mais de 90% das pessoas com esse tumor sobrevivem cinco anos após o diagnóstico. No entanto, esse tumor é considerado uma condição crônica , pois o tratamento nem sempre cura as outras condições causadas por ele, e esse tipo de tumor tem maior probabilidade de recidiva.

Quem desenvolve craniofaringioma?

A cada ano, aproximadamente duas pessoas por milhão desenvolvem um dos dois tipos de craniofaringioma: adamantinomatoso e papilar . Eles são mais comuns em duas faixas etárias:

• Crianças entre 5 e 14 anos de idade
• Adultos entre 50 e 74 anos de idade

Embora o tipo adamantinomatoso possa se desenvolver em pessoas de qualquer idade, o subtipo papilar é mais frequentemente observado em adultos.

Qual a gravidade desse craniofaringioma?

Na verdade, o craniofaringioma é uma condição médica grave. Pode exigir tratamento médico por toda a vida. Cerca de metade dos tumores completamente removidos cirurgicamente reaparecem após algum tempo. Algumas das condições de saúde causadas por esses tumores podem persistir mesmo após a sua remoção.

Qual a diferença entre craniofaringioma e adenoma hipofisário?

Ambos podem afetar a função hormonal.O adenoma hipofisário é um tipo de tumor que se desenvolve na glândula hipófise. Já o craniofaringioma se desenvolve próximo à glândula. Embora ambos os tipos de tumor sejam benignos, o craniofaringioma costuma ser mais agressivo que o adenoma hipofisário.

Quais são os sintomas do craniofaringioma?

Os sintomas do craniofaringioma estão relacionados a condições que ocorrem quando algo afeta a glândula pituitária, o hipotálamo, os nervos ópticos e o cérebro, seja da pessoa ou do seu filho.

• Para crianças: Isso pode afetar o crescimento e o desenvolvimento infantil. Esse efeito é mais evidente em crianças do que em adultos com craniofaringioma.
• Tanto em crianças quanto em adultos: a visão pode ser afetada, especialmente a visão periférica .

No entanto, como esses sintomas podem ser semelhantes aos de outras doenças, pode ser difícil para os médicos concluírem rapidamente que esses sintomas são causados ​​por esse tumor.

Condições causadas pela pressão sobre a glândula pituitária

A glândula pituitária, sua ou de seu filho, controla muitas das funções hormonais do corpo. Quando um craniofaringioma pressiona essa glândula, podem ocorrer as seguintes condições:

• Deficiência de hormônio do crescimento (GH): Pode causar atraso no crescimento em crianças. Em adultos, a deficiência de GH pode levar à fragilidade, osteoporose ( enfraquecimento dos ossos), diminuição da força muscular, aumento do colesterol LDL e doenças cardíacas.
• Deficiência de gonadotrofinas: Pessoas com essa condição podem apresentar puberdade tardia. Mulheres podem parar de menstruar, uma condição chamada amenorreia .
• Deficiência de hormônio adrenocorticotrófico (ACTH): Pode causar fraqueza e fadiga. Também pode causar perda de peso, perda de apetite, fraqueza muscular, náuseas e vômitos, e pressão arterial baixa ( hipotensão ).
• Deficiência do hormônio estimulante da tireoide (TSH): Pessoas com níveis baixos de TSH podem apresentar sintomas como fadiga, menstruação irregular e lapsos de memória.
• Diabetes insípido central (DIC): Esta condição é caracterizada por sede excessiva ( polidipsia ) e micção frequente ( poliúria).) ocorre. Pessoas com CDI podem apresentar sintomas como desidratação , batimentos cardíacos irregulares, febre, pele e mucosas secas, confusão mental e convulsões.

Condições causadas pela pressão sobre o hipotálamo

O hipotálamo, seu ou do seu filho, controla processos corporais como humor, fome e sede, padrões de sono e atividade sexual. Quando um tumor craniofaringioma pressiona o hipotálamo, as seguintes condições podem ocorrer:

• Obesidade hipotalâmica: Refere-se à obesidade que ocorre apesar da restrição calórica, exercícios físicos e controle da dieta.
• Síndrome de Froehlich: Pessoas com essa condição sentem fome independentemente da quantidade de comida que ingerem, o que pode levar à obesidade. Crianças com síndrome de Froehlich podem apresentar desenvolvimento mais lento do que outras crianças. Algumas também podem ter problemas de visão e deficiência intelectual.
• Síndrome do ciclo sono-vigília não-24 horas: Este é um distúrbio do sono que impede as pessoas de seguirem um padrão de sono normal. Algumas pessoas podem desenvolver privação grave de sono .

De que forma esse tumor afeta a sua visão ou a visão do seu filho?

Os tumores de craniofaringioma geralmente se desenvolvem muito perto dos nervos ópticos, sejam eles seus ou de seu filho. Quando esses nervos são comprimidos, podem causar visão turva ou problemas de visão periférica.

Quais são as causas do craniofaringioma?

Os pesquisadores ainda não sabem a causa exata, mas acreditam que esses tumores se desenvolvem a partir de células que ajudam a formar a glândula pituitária, seja a sua ou a do seu filho. Por algum motivo, essas células se tornam anormais, se multiplicam e crescem.

Como os médicos diagnosticam o craniofaringioma?

Se você estiver sendo examinado para esse tipo de tumor, seu médico poderá perguntar sobre seu histórico médico e desenvolvimento físico. Se seu filho estiver sendo examinado, ele poderá perguntar sobre seu desenvolvimento físico, desenvolvimento intelectual, visão e se ele sente muita sede ou precisa urinar com frequência.

Que tipo de testes são realizados?

Os médicos podem realizar exames como estes:

• Exames de sangue: medem determinados níveis hormonais.
• Exame de urina: verifica problemas renais.
• Tomografia computadorizada (TC): Uma série de raios X e um computador são usados ​​para criar imagens tridimensionais (3D) de tecidos moles e ossos.
• Exame de Ressonância Magnética (Ressonância Magnética - RM):Este é um exame indolor que utiliza um grande ímã, ondas de rádio e um computador para produzir imagens muito nítidas dos órgãos e estruturas do corpo.
• Biópsia: Os médicos realizam uma biópsia (retiram uma amostra de tecido) e examinam as células, o fluido, o tecido ou os crescimentos ao microscópio.

O craniofaringioma tem tratamento?

O craniofaringioma geralmente é tratado com cirurgia cerebral . Isso pode ser feito usando uma pequena câmera (endoscópio) inserida pelo nariz ou através de uma pequena incisão no crânio ( craniotomia ). O objetivo da cirurgia é remover o máximo possível do tumor, minimizando os danos à glândula pituitária, ao hipotálamo ou aos nervos ópticos. No entanto, algumas pessoas podem precisar tomar medicamentos hormonais após a cirurgia. Além disso, a radioterapia pode ser recomendada após a cirurgia se o tumor não puder ser completamente removido com segurança.

Quais são os efeitos colaterais comuns de uma cirurgia?

A cirurgia de craniofaringioma é muito complexa . Primeiro, porque esses tumores crescem perto de nervos muito delicados e da glândula pituitária, o que representa um alto risco de danificá-los. Segundo, remover um craniofaringioma é como remover um adesivo de um envelope sem danificá-lo. Isso porque esses tumores estão firmemente aderidos à glândula pituitária e aos nervos responsáveis ​​pela visão. Alguns médicos acreditam que a cirurgia para remover esses tumores pode causar tanto dano quanto o próprio tumor. Portanto, é importante entender antecipadamente qual o objetivo da cirurgia e quais efeitos colaterais esperar.

É possível prevenir o craniofaringioma?

Infelizmente, esses tumores não podem ser prevenidos. Eles se formam devido a alterações celulares que ocorrem durante o desenvolvimento do corpo da mãe ou do filho.

Por quanto tempo se pode viver com um craniofaringioma?

Muitas pessoas vivem por anos após o tratamento. Mas esses tumores podem recidivar com frequência. No geral, cerca de 17% dos tumores completamente removidos cirurgicamente voltam a aparecer. Esse número aumenta para 25% a 63% nos casos de tumores parcialmente removidos. A maioria dos craniofaringiomas que recidivam retornam dentro de três anos após a cirurgia.

Alguns médicos consideram o craniofaringioma uma condição crônica que requer cuidados e acompanhamento a longo prazo. Existem várias razões para isso:

• Você ou seu filho podem precisar de outra cirurgia para remover um tumor que reaparece.
• Se você ou seu filho tiverem a glândula pituitária ou o hipotálamo afetados por um tumor ou cirurgia, a terapia de reposição hormonal pode ser necessária.
• Muitas crianças com obesidade hipotalâmica causada pelo tumor apresentam maior risco de outros problemas de saúde. Se seu filho tem obesidade hipotalâmica, você precisará de apoio e orientação para ajudá-lo a fazer boas escolhas alimentares e a praticar exercícios físicos regularmente.

Quando devo/devo levar meu filho ao médico?

É provável que você ou seu filho tenham que conviver com um craniofaringioma por muitos anos. Esses tumores podem voltar a crescer e o tratamento pode não eliminar completamente todos os sintomas. Considere os seguintes pontos ao planejar o seu tratamento ou o do seu filho:

• Você deve consultar seu médico anualmente para monitorar sua saúde geral ou a de seu filho.
• É provável que o seu médico ou o médico do seu filho solicite exames anuais, geralmente ressonâncias magnéticas , para verificar se há recorrência dos tumores.
• Você ou seu filho podem precisar de ajuda para lidar com problemas como deficiências hormonais ou problemas de visão que não foram corrigidos por cirurgia.

Que perguntas devo fazer ao meu médico/ao médico do meu filho?

Embora o craniofaringioma seja um tumor raro e não canceroso, ele pode causar diversas complicações médicas complexas que exigem cuidados a longo prazo. Se você ou seu filho têm esse tumor, é natural que estejam preocupados com o manejo dessa condição crônica. Aqui estão algumas perguntas que podem ajudá-los a conversar com o médico:

• Nunca ouvi falar dessa fruta. Pode me explicar o que é?
• Esse tumor pode causar outros problemas médicos graves em mim ou no meu filho?
• Por que eu/meu filho desenvolvemos esse tumor?
• Quais são as opções de tratamento disponíveis?
• Quais são as chances de o tratamento ser bem-sucedido?
• O tratamento fará com que meus sintomas/os sintomas do meu filho desapareçam?
• Quais são os efeitos colaterais do tratamento a curto e longo prazo?
• O que acontece se o tumor voltar a crescer?

Mesmo que você se submeta a uma cirurgia para remover um craniofaringioma, esses tumores raros e não cancerosos podem ter efeitos a longo prazo em você ou em seu filho. Além disso, você ou seu filho podem precisar de cuidados médicos contínuos para tratar as condições causadas pelo tumor. De certa forma, o craniofaringioma é uma doença crônica que você ou seu filho terão que administrar pelo resto da vida. Embora os médicos não possam curá-lo completamente, eles podem fazer o possível para ajudar você e seu filho a lidar com os desafios de conviver com esse tumor raro.

Por fim, a mensagem principal:

O craniofaringioma é uma condição grave e rara, mas pode ser controlada com tratamento médico adequado e planejamento a longo prazo.

• Procure aconselhamento médico regular: É muito importante manter contato com sua equipe médica e comparecer aos exames e consultas agendadas.
• Mantenha a esperança: embora esta seja uma jornada desafiadora, você não está sozinho. Com o apoio de médicos, familiares e amigos, você encontrará forças para superar isso.
• Informe-se: Estar bem informado sobre essa condição, seus tratamentos e possíveis complicações ajudará você a tomar decisões conscientes.

Lembre-se: a detecção precoce e o tratamento adequado são as melhores maneiras de conviver bem com essa condição. Se você ou seu filho apresentarem algum desses sintomas, não hesitem em consultar um médico.

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