Seus genes são iguais? Vamos falar sobre a condição "homozigótica"!

Hoje vamos falar sobre algo muito importante a respeito dos nossos genes. Você provavelmente já ouviu a palavra "homozigoto". Simplificando, isso significa que você tem a mesma cópia de um determinado gene, herdada tanto da sua mãe quanto do seu pai. Pode parecer um pouco científico, mas na verdade é bem simples. Vamos explicar melhor.

O que é um alelo, então?

Pense bem: recebemos duas cópias de cada gene, uma da nossa mãe e outra do nosso pai. A maioria dos genes em nossos corpos é igual para todos. Mas uma pequena porcentagem (menos de 1%) dos genes apresenta pequenas variações. Alelos são formas diferentes do mesmo gene com essas pequenas variações. Essas pequenas variações nas sequências de DNA são o que conferem a você suas características únicas. É como diferentes sabores da mesma receita, não é?

Qual a diferença entre homozigoto e heterozigoto?

Agora você já tem uma ideia sobre alelos. Homozigoto significa que você herdou dois alelos idênticos do mesmo gene de ambos os seus pais. Isso significa que a cópia do gene que você recebeu da sua mãe e a cópia do gene que você recebeu do seu pai são idênticas.

Por outro lado, ser heterozigoto significa que você herdou dois alelos diferentes do mesmo gene de seus pais. Isso significa que a sequência de DNA da cópia do gene que você recebeu de sua mãe é ligeiramente diferente daquela que você recebeu de seu pai. 'Hetero' significa 'diferente', 'homo' significa 'igual'. Simples, não é?

O que é, então, um genótipo homozigoto?

Genótipo soa um pouco científico, não é? Não se preocupe, vou simplificar. Genótipo se refere ao tipo ou forma da sequência de DNA que você herda. Portanto, um genótipo homozigoto significa que você herdou dois alelos do mesmo tipo. Isso significa que as sequências de DNA de um determinado gene que ambos os seus pais lhe transmitiram são exatamente iguais, sem nenhuma diferença.

Como as características dominantes e recessivas se relacionam com os genes homozigotos?

Alguns alelos são "dominantes" , ou seja, são muito fortes. Outros são "recessivos" , ou seja, são ligeiramente suprimidos. Agora imagine que você tem um genótipo heterozigoto, ou seja, um alelo dominante e um alelo recessivo. O que acontece então? O alelo dominante suprime o alelo recessivo, e a característica dominante se manifesta. É como o aluno travesso da turma suprimindo os outros.

No entanto, em um genótipo homozigoto, isso não ocorre. Você pode ter dois alelos dominantes para uma característica (homozigoto dominante) ou dois alelos recessivos (homozigoto recessivo).De qualquer forma, a característica dos dois alelos correspondentes é expressa. Em genética, uma característica homozigótica dominante é indicada por duas letras maiúsculas (por exemplo, BB). Uma característica homozigótica recessiva é indicada por duas letras minúsculas (por exemplo, bb).

Quais são exemplos de características homozigóticas?

Quando você herda os mesmos alelos de seus pais, eles podem levar a características homozigóticas. Essas características podem incluir sua aparência, seu sistema esquelético e a predisposição a desenvolver certas doenças. Vejamos alguns exemplos.

Características relacionadas à aparência

• Cor dos olhos: Um gene homozigoto pode afetar a cor dos seus olhos. Castanho é a característica dominante para a cor dos olhos. Isso é representado pelo gene BB. Todas as outras cores de olhos são azuis. Essas são representadas pelo gene bb. Portanto, uma pessoa com olhos castanhos que possui um gene homozigoto tem o gene BB. Uma pessoa com olhos azuis que possui um gene homozigoto tem o gene bb. Imagine que, se ambos os pais de uma pessoa de olhos azuis possuírem cópias do gene (bb) que contribui para a cor azul dos olhos, então é provável que essa pessoa tenha olhos azuis.
• Sardas: As sardas também são uma característica autossômica dominante. Uma pessoa com sardas tem mais melanina no corpo. Isso é indicado por FF. Uma pessoa sem sardas possui o gene autossômico dominante, o que é indicado por ff.
• Covinhas: As covinhas também são uma característica autossômica dominante. Isso é indicado por DD. Pessoas com a característica autossômica dominante (dd) não têm covinhas.
• Cabelo cacheado: Cabelo cacheado também é uma característica autossômica dominante. É representado por HH. A característica autossômica dominante é cabelo liso. É representado por hh.

Características relacionadas ao sistema esquelético

• Lóbulos das orelhas soltos: Se você tem lóbulos das orelhas soltos, você possui o gene UU dominante. Se seus lóbulos das orelhas são aderentes ao corpo, você possui o gene uu recessivo.

Como algumas condições de saúde estão ligadas a genes homozigotos?

• Audição e fala: A característica dominante é a capacidade de ouvir e falar normalmente. Isso é representado pelo gene dominante SS. Se você tiver ambos os genes recessivos ss, poderá não ser capaz de falar ou ouvir normalmente. Isso significa que você pode ser surdo-mudo.
• Resistência à hera venenosa: A resistência à hera venenosa é outra característica dominante. Essa característica dominante é representada pelo símbolo PP. Se você tiver ambos os genes PP, não será resistente à hera venenosa.

Que doenças genéticas podem ser causadas por genes homozigotos?

Agora vamos falar de algo um pouco mais sério. Você possui um gene mutante herdado de ambos os pais.Ou seja, se você possui dois alelos do mesmo tipo que não funcionam corretamente, você é homozigoto para essa mutação genética. Isso significa que você tem maior probabilidade de desenvolver a condição genética causada por esse gene. Aqui estão algumas das condições genéticas que podem ser herdadas:

• Fibrose Cística: Uma proteína que transporta fluidos dentro das células do nosso corpo é produzida por um gene chamado CFTR. Se você herdar duas cópias mutadas desse gene CFTR, desenvolverá uma doença chamada Fibrose Cística. Isso causa o acúmulo de muco espesso em locais como os pulmões e o sistema digestivo.
• Anemia Falciforme: O gene HBB, que faz parte da hemoglobina presente nos glóbulos vermelhos, ajuda a transportar oxigênio por todo o corpo. Se você herdar duas cópias mutadas do gene HBB, desenvolverá anemia falciforme. Nessa condição, os glóbulos vermelhos mudam de forma e assumem o formato de foice, daí o nome. Isso pode interferir no fluxo sanguíneo.
• Fenilcetonúria: O gene PAH instrui as células a produzirem uma enzima que degrada o aminoácido fenilalanina. Se você herdar duas cópias mutadas do gene PAH, desenvolverá uma doença chamada fenilcetonúria. Nessa condição, a fenilalanina se acumula no corpo e pode causar danos cerebrais.

O importante é que, se você for "homozigoto" para um determinado gene, significa que herdou as mesmas cópias (alelos) desse gene de ambos os pais. Graças a esses genes homozigotos, você pode ter muitas características físicas únicas.

Então, quais são os pontos mais importantes que precisamos lembrar dessa história?

Ok, já falamos bastante sobre essa história de 'Homozigoto'. Aqui estão alguns pontos importantes para lembrar, resumidamente:

• Homozigoto significa que você possui dois alelos idênticos para um determinado gene, herdados tanto da sua mãe quanto do seu pai.
• Ambos os alelos podem ser dominantes ou recessivos, o que determina suas características.
• Às vezes, se dois alelos mutantes do mesmo tipo forem herdados dessa forma, certas doenças genéticas podem ocorrer. Por exemplo, fibrose cística ou anemia falciforme.
• No entanto, genes homozigotos nem sempre são a causa de doenças. Muitas características comuns, como a cor dos olhos, a textura do cabelo e a presença ou ausência de covinhas nas bochechas, também são causadas por esses genes homozigotos.

Então, essa é a história simples sobre genes homozigotos. Saber coisas assim nos ajuda muito a entender nossos corpos, não é? Se você tiver mais alguma dúvida sobre isso, não hesite em perguntar a um médico ou a um geneticista.

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