Existe histórico familiar de câncer? Vamos aprender sobre a Síndrome de Lynch.

Às vezes nos perguntamos: "Tenho histórico familiar de câncer, então será que também tenho maior probabilidade de desenvolvê-lo?". De fato, alguns tipos de câncer podem ser causados ​​por influências genéticas transmitidas de geração em geração. Por exemplo, a Síndrome de Lynch é uma condição que aumenta significativamente o risco de câncer, mas não é muito discutida. É muito importante estar ciente disso. Então, vamos falar sobre isso de forma simples hoje.

Em termos simples, o que é a Síndrome de Lynch?

A síndrome de Lynch é uma condição genética transmitida de pais para filhos, ou seja, hereditária . Uma pessoa com essa condição tem uma probabilidade muito maior, ou um risco maior, de desenvolver certos tipos de câncer do que outras.

Especificamente, uma pessoa com essa condição tem de 40% a 80% mais chances de desenvolver câncer colorretal até os 70 anos. Há também um risco maior de desenvolver câncer de útero, ovários e estômago. O que é peculiar nesse caso é que o câncer pode se desenvolver muito mais cedo do que a idade normal de surgimento da doença, talvez aos 30 ou 40 anos.

Qual é a razão para essa situação?

Para entender isso, vamos pensar um pouco sobre o nosso corpo. Nosso corpo é composto por bilhões de células. Essas células estão constantemente se dividindo e produzindo novas células. Imagine como se estivéssemos fazendo cópias com uma fotocopiadora. Quando as células se dividem dessa forma, às vezes pequenos erros ocorrem. Mas, felizmente, o DNA do nosso corpo contém genes especiais de "reparo de erros de pareamento" que reconhecem esses erros e os corrigem.

Uma pessoa com síndrome de Lynch apresenta um defeito ou erro em um desses "genes de verificação" . Assim, quando essas células se dividem, os outros erros não são corrigidos, e as células defeituosas continuam a se dividir, formando muitas outras células defeituosas no corpo. Com o tempo, essas células defeituosas se tornam cancerosas.

Se sua mãe ou seu pai tiverem essa condição, você tem 50% de chance de herdá-la também.

Quais são os sintomas que podem sugerir a síndrome de Lynch?

Existem vários pontos importantes que podem gerar preocupação em relação a essa condição. Se um ou mais desses pontos se aplicarem a você ou à sua família, é muito importante consultar um médico.

Como reconhecer essa condição?

Se você ou alguém da sua família desenvolveu câncer e seu médico suspeita que possa ser devido à síndrome de Lynch, uma pequena amostra do tecido canceroso pode ser analisada. Existem duas maneiras principais de fazer isso:

• Teste de imuno-histoquímica (IHQ): Este teste identifica os tipos de proteínas presentes nas células cancerígenas. Se as proteínas produzidas pelos "genes de verificação" mencionados anteriormente não estiverem presentes nessas células, isso pode ser um sinal da síndrome de Lynch.
• Teste de instabilidade de microssatélites (MSI): Este teste verifica diretamente a presença de erros no DNA das células cancerígenas.

Se esses exames confirmarem que você tem síndrome de Lynch, ou se você acha que está em risco porque alguém na sua família tem a doença, você pode fazer um teste genético com uma amostra de sangue para descobrir com certeza se você também tem essa alteração genética.

Apoio de um Consultor Genético

Nesse ponto, seu médico pode encaminhá-lo a um consultor genético. Ele explicará muitas coisas sobre isso para você.

• Como a síndrome de Lynch é herdada em uma família.
• O que significam os resultados do seu teste genético.
• Como esses resultados afetam o seu risco de câncer.
• A probabilidade de seus filhos herdarem esse gene de você.
• Suas opções para prevenir o câncer.

Se você tem síndrome de Lynch, como ela é tratada?

A melhor coisa a fazer quando se sabe que se tem essa condição é realizar exames regulares para detectar câncer. Assim, mesmo que o câncer se desenvolva, é muito mais provável que seja detectado em um estágio inicial e completamente curado . Por exemplo, o câncer de cólon pode ser curado em 90% dos casos se detectado precocemente.

Seu médico decidirá quais exames você precisa fazer e com que frequência. Os exames geralmente recomendados são:

• Colonoscopias: A partir dos 20-25 anos, você poderá ser solicitado a fazer este exame a cada um ou dois anos. Ele verifica a presença de pólipos ou sinais de câncer no intestino grosso.
• Endoscopias: A partir dos 30 anos, esse exame pode ser feito a cada 3 a 5 anos para examinar o estômago e os intestinos.
• Exames para mulheres: Após os 30 anos, exames como exame pélvico, ultrassom transvaginal ou biópsia uterina podem ser recomendados anualmente para verificar o útero e os ovários.

Algumas pessoas, especialmente mulheres que já tiveram filhos, conversam com seus médicos sobre cirurgias preventivas para reduzir o risco de câncer. Isso significa remover cirurgicamente o cólon, o útero ou os ovários antes que o câncer se desenvolva. Essa é uma decisão completamente pessoal.

A importância de um estilo de vida saudável

Além de realizar exames médicos regulares, um estilo de vida saudável também ajuda a reduzir esse risco.

• Tenha uma dieta rica em vegetais, frutas, leguminosas e grãos integrais.
• Faça exercícios físicos regularmente .
• Controle seu peso.
• Limitar o consumo de álcool.

Alguns estudos demonstraram que tomar uma dose baixa de aspirina diariamente pode reduzir esse risco, mas são necessárias mais pesquisas sobre o assunto. Portanto , nunca inicie o uso de medicamentos por conta própria sem consultar seu médico.