Se você está grávida, seu médico provavelmente já lhe falou sobre vários exames. Entre eles, talvez você já tenha ouvido falar do exame chamado "NIPT". Muitas mães ficam um pouco receosas ao ouvir esse nome. Perguntas como "O que é isso?" e "Isso pode prejudicar o bebê?" vêm à mente. Então, hoje, vamos encontrar respostas simples para todas as suas dúvidas sobre o exame NIPT.
O que é o teste NIPT?
Em termos simples, o NIPT é um teste de rastreio que verifica o risco de uma anomalia cromossômica no feto durante a gravidez. É muito simples. É feito como um exame de sangue comum, através da coleta de uma amostra de sangue do braço da mãe.
Imagine que, durante a gravidez, seu sangue contém pequenos fragmentos do DNA do seu bebê, juntamente com o seu próprio DNA. Chamamos isso de "DNA livre de células (cfDNA)". O teste NIPT examina esses fragmentos do DNA do seu bebê na sua amostra de sangue e obtém informações sobre o material genético dele.
O mais importante é que este é apenas um teste. Isso significa que ele apenas indica se você tem risco de desenvolver determinada condição. Não é um diagnóstico . Ele também pode indicar o sexo do bebê (menino ou menina).
O que o teste NIPT procura?
Este teste não consegue detectar todas as doenças genéticas, mas pode ajudar a determinar o risco de várias anomalias cromossômicas comuns.
| Condição Examinada | Uma explicação simples |
|---|---|
| Síndrome de Down (Trissomia do cromossomo 21) | Uma condição causada pela presença de uma cópia extra (três) do cromossomo 21 em vez de duas. |
| Síndrome de Edwards (trissomia do cromossomo 18) | Uma condição causada pela presença de três cromossomos em vez de dois, 18. |
| Síndrome de Patau (trissomia 13) | Uma condição causada pela presença de três cromossomos em vez de dois, 13. |
| distúrbios dos cromossomos sexuais | Variações no número normal de cromossomos X e Y. Exemplos: síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter. |
Nem todos os testes NIPT analisam todos esses fatores, por isso é importante conversar com seu médico para saber exatamente o que o seu teste NIPT irá verificar.
Por que se realiza o teste NIPT? Para quem ele é mais indicado?
O principal objetivo deste teste é determinar antecipadamente se o feto corre o risco de desenvolver determinada doença genética. Anteriormente, este teste era recomendado apenas para gestantes de alto risco. Ou seja:
- Uma mãe que já teve um filho com uma anomalia cromossômica.
- Se alguma anormalidade for detectada no bebê durante o exame.
- Se um teste anterior tiver demonstrado algum risco.
No entanto, a recomendação mais recente é que toda gestante que desejar realizar esse exame deve ter a oportunidade de fazê-lo, independentemente do risco. A decisão é inteiramente sua.
Qual é o melhor horário para fazer este teste?
O NIPT pode ser feito a qualquer momento após 10 semanas de gravidez . Geralmente, pode ser realizado até o momento do parto.
Isso ocorre porque não há DNA fetal suficiente no sangue antes das 10 semanas. Portanto, é difícil obter um resultado preciso se o exame for feito antes desse período.
Quão preciso e seguro é o teste NIPT?
Precisão
A precisão deste teste é muito alta. É especialmente preciso na detecção da síndrome de Down, com uma precisão de quase 99% . Para outras condições, a precisão pode ser ligeiramente menor. No entanto, quando comparado a outros testes pré-natais (por exemplo, o teste quádruplo), a probabilidade de resultados falso-positivos no teste NIPT é muito baixa.
Segurança
Este é o maior problema que muitas mães enfrentam.
Este exame não oferece nenhum risco para o bebê.Este procedimento é 100% seguro, pois é feito exclusivamente com o sangue da mãe. Não afeta o bebê de forma alguma.
O que dizem os resultados?
Geralmente, leva cerca de duas semanas para receber os resultados. Quando você os receber, eles dirão algo como isto:
- Baixo risco/Negativo: Isso significa que o seu bebê tem uma probabilidade muito baixa de desenvolver as doenças para as quais o teste foi realizado.
- Alto Risco / Positivo: Isso significa que seu bebê pode ter uma certa probabilidade de desenvolver uma ou mais das condições testadas.
Um resultado de "Alto Risco" não significa que o bebê definitivamente tem a doença. Significa apenas que existe um risco e que são necessários mais exames para confirmar se a doença está presente ou não.
Se o risco for alto, o que você faz em seguida?
Nesse caso, seu médico recomendará exames diagnósticos que lhe darão uma resposta definitiva de "sim" ou "não" .
- Amniocentese: um exame que consiste na coleta de uma pequena quantidade do líquido (líquido amniótico) que envolve o bebê. Geralmente, pode ser realizado após 15 semanas de gestação.
- Biópsia de Vilo Corial (BVC): um exame que coleta uma pequena amostra de células da placenta do bebê. Geralmente é realizado entre a 10ª e a 13ª semana de gestação.
Seu médico lhe dará mais informações sobre esses exames.
Como você decide se deve ou não fazer este teste?
Não há obrigação de fazer este exame. Esta é uma decisão completamente pessoal sua e da sua família. Para ajudar você a tomar essa decisão, faça a si mesmo estas perguntas:
- Como eu me sentiria se um exame como esse apresentasse um resultado de "risco"?
- Nesse caso, eu estaria disposta a fazer um teste confirmatório como a amniocentese ou a biópsia de vilo corial (CVS)?
- Se eu descobrir cedo que meu bebê tem uma condição genética, isso afetará minhas decisões?
- Saber disso me deixará triste ou ansiosa? Ou me ajudará a me preparar mental e fisicamente para cuidar do bebê?
- Saber essas coisas com antecedência ajudará os médicos a cuidar bem do bebê após o parto?
Com base nas respostas que você der a essas perguntas, converse abertamente com seu médico e tome a melhor decisão.
Mensagem principal
- O NIPT é um teste muito seguro , realizado com sangue da gestante, e não prejudica o bebê.
- Este texto aborda o risco de condições genéticas como a síndrome de Down. Não se trata de um diagnóstico definitivo.
- Este exame pode ser feito a qualquer momento após a 10ª semana de gravidez.
- Não se preocupe se o resultado indicar "Alto Risco". Isso significa que são necessários mais exames para confirmar a doença.
- A decisão de realizar ou não este exame é inteiramente sua. Discuta quaisquer dúvidas ou preocupações que você possa ter com seu médico.
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