Vamos aprender sobre essa condição com um nome estranho: Síndrome de POEMS.

Ao ouvir esse nome, você provavelmente pensa em poemas, certo? Mas esta não é uma história sobre poesia. A síndrome de POEMS é uma doença sanguínea muito rara que pode afetar simultaneamente os nervos, diversos órgãos, o sistema hormonal e a pele. O diagnóstico é um pouco complexo, pois os sintomas podem ser semelhantes aos de muitas outras doenças. Por isso , é muito importante estar ciente dela.

Por que isso se chama POEMAS?

Seu nome deriva das iniciais de cinco dos principais sintomas e sinais da doença. Vejamos quais são.

Às vezes, são necessários meses de exames para diagnosticar essa condição, pois esses sintomas podem ser facilmente confundidos com muitas outras doenças quando analisados ​​isoladamente.

Quais são os sintomas da síndrome de POEMS?

Vamos agora analisar detalhadamente os sintomas de cada parte do POEMS discutido acima.

• P - Lesão nervosa (Polineuropatia): Este é o primeiro sintoma que muitas pessoas notam. Os dedos e as solas dos pés podem ficar dormentes, com formigamento e apresentar queimação ou dor aguda . Com o tempo, essa condição pode se espalhar para as mãos. A força nas mãos diminui e você pode não conseguir segurar nada. Em casos graves, pode ser difícil ficar em pé, andar e até respirar.

• O - Organomegalia: Seu fígado, baço ou gânglios linfáticos podem ficar inchados. Isso pode causar sintomas como sensação de plenitude, dor abdominal ou inchaço e fadiga extrema .

• E - Alterações hormonais (Endocrinopatia): As alterações hormonais podem causar sintomas como diminuição do desejo sexual, secreção leitosa nas mamas (tanto em mulheres quanto em homens) e inchaço nas mãos e nos pés .

• M - Proteína M anormal: Essa proteína pode se acumular no sangue e causar enfraquecimento ou danos aos ossos , o que pode provocar dor óssea.

• S - Alterações na pele: A pele pode ficar mais escura que o normal. Às vezes, a pele pode engrossar e manchas vermelhas podem aparecer no peito. Também pode haver aumento do crescimento de pelos no rosto e nas pernas, e as unhas podem ficar brancas .

Por que algo assim acontece?

A causa exata disso ainda não é conhecida, mas médicos e pesquisadores acreditam que esteja relacionada ao funcionamento anormal de um tipo de célula em nosso corpo chamada plasmócito .

Em termos simples, essas células plasmáticas anormais liberam a proteína M, que mencionamos, na corrente sanguínea. Essas células anormais e a proteína M se combinam para danificar várias partes do corpo. Além disso, esses pacientes também apresentam altos níveis de uma proteína chamada Fator de Crescimento Endotelial Vascular (VEGF) no sangue. Essa proteína VEGF causa extravasamento de fluido dos vasos sanguíneos para os tecidos circundantes. Esse excesso de fluido causa inchaço, aumento do tamanho dos órgãos e danos aos nervos.

Será que essa situação é grave?

Sim, a síndrome de POEMS pode, por vezes, agravar-se rapidamente, levando a complicações potencialmente fatais.

Algumas delas são:

• Síndrome de extravasamento capilar: A falência de órgãos pode ocorrer devido ao extravasamento excessivo de fluidos dos vasos sanguíneos.
• Doença Pulmonar Restritiva: Dificuldade para respirar devido à incapacidade dos pulmões de se expandirem adequadamente.
• Hipertensão pulmonar: Pressão excessiva nos vasos sanguíneos que levam sangue aos pulmões.

Como um médico descobre isso?

Ao consultar um médico, ele ouvirá atentamente seus sintomas. Em seguida, examinará seu corpo e recomendará vários exames para confirmar o diagnóstico.

Além disso, dependendo dos seus sintomas, podem ser realizados testes respiratórios, ecocardiogramas e exames hormonais.

Quais são os tratamentos para isso?

O principal objetivo do tratamento é controlar os sintomas e as células plasmáticas anormais. Existem vários tratamentos para isso.

• Quimioterapia: Este tratamento destrói as células plasmáticas anormais ou impede seu crescimento.
• Imunoterapia: Esses medicamentos ajudam a usar o próprio sistema imunológico para destruir células plasmáticas anormais.
• Radioterapia: A radioterapia destrói as células plasmáticas anormais.
• Transplante autólogo de células-tronco: Este procedimento envolve a remoção de células plasmáticas anormais do seu corpo e a sua substituição por células-tronco saudáveis.
• Fisioterapia: Lesões nos nervos podem dificultar a caminhada e a realização de atividades diárias. Exercícios de fisioterapia podem ajudar a recuperar a força.
• Apoio psicológico: Viver com uma doença rara e incurável como esta pode ser muito difícil do ponto de vista psicológico. Isso pode levar a problemas como ansiedade e depressão. Buscar a ajuda de um psicólogo ou terapeuta pode ajudar a lidar com esse estresse.

Por quanto tempo você pode viver com essa doença?

Este é um problema que muitas pessoas enfrentam. Se a doença for diagnosticada precocemente e tratada adequadamente, muitas pessoas podem viver 10 anos ou mais após o diagnóstico. Novos medicamentos estão disponíveis para tratar essa doença. No entanto, isso pode variar de pessoa para pessoa. A melhor pessoa para obter a explicação e o entendimento da sua condição é o seu médico. Portanto, converse abertamente com ele ou ela sobre o assunto.