Sua pele está engrossando e ficando rígida? Vamos aprender sobre Esclerodermia!

Você às vezes sente que sua pele está um pouco mais grossa e repuxada do que o normal? Ou tem dores nas articulações ou rigidez matinal? Essas são coisas às quais talvez não demos muita atenção. No entanto, também podem ser sintomas de uma doença rara chamada esclerodermia . Vamos falar sobre isso com um pouco mais de detalhes hoje, certo?

O que é esclerodermia?

Em termos simples, a esclerodermia é uma doença rara na qual os tecidos do corpo se tornam mais espessos e rígidos do que o normal. Na maioria das vezes, afeta a pele. Mas, às vezes, a doença pode afetar qualquer outro tecido do corpo.

Na verdade, trata-se de uma doença autoimune . Você deve estar se perguntando o que é uma "doença autoimune". Nosso corpo possui um sistema semelhante a um exército que nos protege de doenças, chamado sistema imunológico. Mas, nessa situação, esse sistema falha e, em vez de combater germes estranhos, começa a atacar nossas próprias células saudáveis. É como se não conseguíssemos distinguir o que é nosso e o que é inimigo. Nem mesmo os médicos conseguem descobrir exatamente por que isso acontece.

Se você tem esclerodermia, seu sistema imunológico sinaliza para as células do seu corpo produzirem colágeno em excesso. Nosso corpo precisa de colágeno. É ele que forma o tecido conjuntivo forte e saudável que sustenta nossos órgãos. Mas quando há um acúmulo excessivo, a pele e outros tecidos ficam mais espessos e fibrosos do que o normal.

A esclerodermia é uma doença crônica . Isso significa que você pode ter que conviver com esses sintomas por muito tempo, talvez pelo resto da vida. Além disso, se afetar os tecidos dos seus órgãos internos, pode causar complicações que ameaçam a vida. Se você sentir que está tendo um ataque cardíaco, tiver dificuldade para respirar ou para engolir, ligue imediatamente para o 192 (ou o número de emergência local) ou vá a um pronto-socorro.

Se você sentir dor ou rigidez nas articulações, especialmente nos dedos das mãos e dos pés, deve definitivamente consultar um médico.

Quais são os principais tipos de esclerodermia?

Os médicos dividem a esclerodermia em dois tipos principais:

1. Esclerodermia Localizada: "Localizada" significa confinada a uma área. Este tipo afeta apenas uma parte do corpo (geralmente a pele). Causa manchas ou estrias de pele espessa e cerosa. A melhor parte é que a esclerodermia localizada às vezes pode desaparecer sozinha . Também não costuma se espalhar para outras partes do corpo.

2.Esclerose Sistêmica: Este tipo pode afetar outros órgãos além da pele. Pode afetar o sistema respiratório (órgão responsável pela respiração e pelo olfato) e o sistema digestivo (órgão que transforma os alimentos em energia). Se a esclerodermia afetar a capacidade de respirar ou absorver nutrientes, a probabilidade de desenvolver complicações graves aumenta. Pode até ser fatal. A Esclerose Sistêmica também possui três subtipos: difusa, limitada e sinesclerose.

Esclerose Difusa

'Difusa' significa 'generalizada'. Nessa condição, a esclerose difusa ocorre repentinamente em grandes áreas do corpo. Por exemplo:

• Peito
• Abdômen
• Coxas
• Braços
• Pernas
• Face

Além disso, pode afetar vários órgãos ao mesmo tempo. Isso significa:

• Sistema digestivo (Trato gastrointestinal)
• Rins
• Coração
• Pulmões

Esclerose Limitada (Síndrome CREST)

Os médicos costumam se referir à Esclerodermia Limitada como síndrome CREST . Cada letra em CREST representa um sintoma causado por ela:

• C - Calcinose: Depósitos excessivos de cálcio na pele. Pode aparecer como pequenas protuberâncias brancas na pele.
• R - Síndrome de Raynaud: Descoloração e dormência nas pontas dos dedos das mãos e dos pés. Elas podem ficar pálidas, azuladas ou vermelhas quando expostas ao frio.
• E - Disfunção esofágica: dificuldade para engolir e refluxo ácido.
• S - Esclerodactilia: Rigidez da pele nos dedos, dificultando a flexão e o estiramento dos mesmos.
• T - Telangiectasias: Pequenas manchas vermelhas ou descoloridas na pele. Podem ter a aparência de teias de aranha.

Esclerose Sine

No caso da Esclerose Sine, os sintomas da Esclerose Limitada mencionados anteriormente ocorrem, mas a pele não é afetada . Ou seja, você pode apresentar alguns dos sintomas mencionados na síndrome CREST, mas não há espessamento visível da pele.

Quão comum é a esclerodermia?

A esclerodermia é uma doença realmente rara.Especialistas estimam que cerca de 250 pessoas por milhão nos Estados Unidos tenham os três tipos de esclerodermia. Dessas, cerca de 100.000 têm esclerose sistêmica.

Quais são os sintomas da esclerodermia?

Algumas pessoas com esclerodermia podem não apresentar sintomas nos estágios iniciais. No entanto, para muitas, o principal sintoma é o aparecimento de manchas ou estrias espessas e cerosas na pele. Além disso, existem vários outros sintomas comuns:

• dor nas articulações
• Rigidez , especialmente ao acordar pela manhã.
• Fadiga (sensação de cansaço extremo constante)
• Perda de peso inexplicável

Os outros sintomas que você apresenta (e onde eles te afetam) dependem do tipo de esclerodermia que você tem.

Sintomas da Esclerodermia Localizada

Pessoas com esclerodermia localizada geralmente apresentam apenas espessamento da pele . Esse espessamento pode ocorrer em uma área específica ou em manchas. Pode afetar as seguintes áreas da pele:

• Peito
• Abdômen (a área ao redor do estômago)
• Braços e pernas (Seus braços e pernas)
• Mãos e dedos
• Pés e dedos dos pés

No entanto, a esclerodermia localizada, que afeta órgãos internos, é muito rara .

Sintomas da Esclerose Sistêmica

A esclerose sistêmica pode causar uma variedade de sintomas. Ela também causa espessamento da pele, geralmente em grandes áreas e em manchas, principalmente no rosto e nas mãos. O espessamento da pele pode começar nos dedos das mãos e dos pés e depois se espalhar por todo o corpo. Se você tem síndrome de Raynaud , os dedos das mãos e dos pés do membro afetado podem mudar de cor quando expostos ao frio (geralmente ficando brancos, vermelhos ou roxo-azulados).

A esclerose sistêmica também pode causar sintomas em outros órgãos e tecidos. Por exemplo:

• Músculos: Dormência e inchaço, especialmente nas mãos e nos pés (extremidades dos membros).
• Articulações: Rigidez, inchaço e perda de mobilidade.
• Pulmões: Tosse e dificuldade para respirar (dispneia).
• Sistema digestivo: Disfagia, azia, inchaço, prisão de ventre e diarreia.
• Coração:Batimentos cardíacos anormais (arritmia), acúmulo de líquido ao redor do coração (derrame pericárdico) e espessamento do músculo cardíaco (fibrose).
• Rins: Insuficiência renal (que pode ser fatal).
• Genitais: Disfunção erétil (DE) em homens e secura vaginal em mulheres.

Quais são as causas da esclerodermia?

Na verdade, os médicos ainda não sabem a causa exata da esclerodermia.

Alguns estudos descobriram que pode haver um certo grau de hereditariedade (ou seja, pode ser transmitida dos pais para os filhos), mas é tão rara que não há evidências suficientes para provar definitivamente que se trata de uma doença genética .

Fatores de risco da esclerodermia

Qualquer pessoa pode desenvolver esclerodermia, mas alguns grupos apresentam maior risco:

• As mulheres têm cerca de quatro vezes mais probabilidade de desenvolver esta doença do que os homens.
• É mais comum em pessoas entre 30 e 50 anos. A esclerodermia é muito rara em pessoas com menos de 30 anos.
• Pessoas negras têm maior probabilidade de desenvolver esclerodermia. Elas também tendem a desenvolver a doença mais cedo, têm maior probabilidade de apresentar sintomas que afetam os pulmões e sintomas cutâneos mais graves.

Quais são as possíveis complicações da esclerodermia?

Pessoas com esclerodermia apresentam maior risco de desenvolver outras duas doenças: a síndrome de Raynaud e a síndrome de Sjögren .

A síndrome de Raynaud afeta os pequenos vasos sanguíneos dos dedos das mãos e dos pés (os dedos das mãos e dos pés). Pessoas com essa condição apresentam episódios de sintomas (às vezes chamados de "crises"). Nesses episódios, os vasos sanguíneos dos dedos se contraem repentinamente com muita força. Isso pode fazer com que a pele dos dedos afetados fique pálida, ou mais clara do que a cor natural da pele. Às vezes, pode até apresentar uma coloração azulada.

A síndrome de Sjögren faz com que algumas glândulas do corpo produzam menos umidade – mais frequentemente as glândulas salivares na boca e as glândulas lacrimais nos olhos. Algumas pessoas com síndrome de Sjögren também sentem dores musculares e articulares.

Alguns tipos de esclerodermia podem causar complicações graves . Algumas delas incluem:

• Insuficiência renal
• Hipertensão pulmonar (pressão arterial elevada nas artérias que transportam o sangue do coração para os pulmões)
• Fibrose pulmonar (cicatrização do tecido pulmonar)
• Doença cardiovascular (problemas que afetam o coração e os vasos sanguíneos)
• Insuficiência cardíaca congestiva, uma doença cardíaca.
• Imunodeficiência
• Doenças gastrointestinais (condições que afetam a forma como o corpo processa os alimentos e absorve os nutrientes)
• Câncer

Algumas dessas complicações podem ser fatais . Se você notar algum sintoma novo ou alteração nos sintomas, procure um médico o mais rápido possível. Se você acha que está com sintomas de ataque cardíaco, como dificuldade para respirar ou engolir, ligue imediatamente para o 192 (ou o número de emergência local) ou vá a um pronto-socorro.

Como é diagnosticado o esclerodermia?

O médico diagnostica a esclerodermia por meio de um exame físico e vários outros testes.

Você também pode precisar consultar um reumatologista , um médico especializado no tratamento de doenças do sistema imunológico. Ele ou ela irá examiná-lo(a) e perguntar sobre seus sintomas. Você deve informar ao médico quais são seus sintomas, quando eles começaram e se algo parece piorá-los.

Você também precisará fazer vários exames para garantir que não tenha outras condições que estejam causando sintomas semelhantes.

Quais exames os médicos utilizam para diagnosticar a esclerodermia?

O diagnóstico da esclerodermia geralmente faz parte de um processo chamado "diagnóstico diferencial". Isso significa que seu médico provavelmente descartará outras doenças e realizará uma série de exames para descobrir a causa dos seus sintomas antes de diagnosticar a esclerodermia. Aqui estão alguns dos exames que você poderá fazer:

• Exames de sangue para verificar como está funcionando seu sistema imunológico.
• Testes de função pulmonar para verificar se seus pulmões ou sistema respiratório estão afetados.
• Uma biópsia é um procedimento no qual uma pequena amostra da pele afetada ou de outro tecido é retirada e analisada em laboratório.
• Se você apresentar sintomas digestivos (GI), uma endoscopia é um exame que permite visualizar o interior da garganta ou do estômago com uma pequena câmera acoplada a um tubo longo e fino.

Além disso, você precisará fazer vários exames de imagem para obter fotos do interior do seu corpo. Estes incluem:

• Eletrocardiograma (ECG)
• Ecocardiograma (Ecocardiograma - Eco)
• Uma radiografia de tórax
• Uma tomografia computadorizada (TC)

Como é tratada a esclerodermia?

Não existe cura para a esclerodermia , mas seu médico pode ajudá-lo a encontrar uma combinação de tratamentos que podem ajudar a controlar seus sintomas e minimizar o impacto deles em sua vida diária.

O tipo de tratamento necessário depende da localização e da gravidade dos seus sintomas. Aqui estão alguns tratamentos comuns para esclerodermia:

• Tratamentos para a pele: Você precisará usar cremes e hidratantes para evitar que sua pele resseque.
• Imunossupressores: Esses medicamentos impedem que o sistema imunológico danifique células e tecidos saudáveis.
• Medicamentos para controlar sintomas específicos: Por exemplo, você pode precisar tomar medicamentos para controlar a pressão arterial, facilitar a respiração, controlar a insuficiência renal ou aliviar sintomas digestivos.
• Fisioterapia: Um fisioterapeuta pode ajudá-lo a melhorar seus movimentos físicos.
• Fototerapia: Este tratamento utiliza luz ultravioleta (UV) intensa e focada para tratar problemas de pele. Pode ser útil no tratamento de pele espessada.
• Transplante de células-tronco: Algumas pessoas com sintomas graves podem precisar de um transplante de células-tronco. Este procedimento consiste na substituição de células sanguíneas danificadas por células saudáveis ​​de um doador.

Se eu tiver esclerodermia, o que devo esperar?

Você deve esperar conviver com a esclerodermia e seus sintomas pelo resto da vida . Embora não haja cura definitiva, muitas pessoas encontram tratamentos e mudanças no estilo de vida que podem minimizar o impacto dos sintomas em seu dia a dia.

Viver com uma doença crônica pode ser muito frustrante às vezes. Pergunte ao seu médico sobre grupos de apoio ou oportunidades de aprendizado que possam ajudá-lo(a) a lidar com o estresse e a cuidar da sua saúde mental.

A esclerodermia pode ser prevenida?

Como a causa exata é desconhecida, não há como prevenir a esclerodermia .

Como posso cuidar de mim? (Autocuidado)

Além dos tratamentos habituais, você pode conseguir controlar alguns sintomas fazendo algumas mudanças no seu estilo de vida diário. Algumas delas incluem:

• Seguir uma dieta saudável e um plano de exercícios que sejam adequados para você.
• Evite atividades físicas intensas quando não estiver se sentindo bem.
• Proteja sua pele vestindo roupas adequadas ao ambiente e aplicando um protetor solar de boa qualidade quando sair.
• Visite um dentista (profissional de saúde bucal) para limpeza e exames dentários regulares.

Quando devo consultar meu médico?

A esclerodermia pode causar uma variedade de sintomas, por isso, às vezes, pode ser difícil reconhecê-la inicialmente. Se você apresentar dor nova ou outros sintomas, especialmente se eles piorarem, consulte um médico. Mesmo que seus sintomas sejam causados ​​por outra coisa, seu médico poderá identificar a causa e recomendar tratamentos para controlá-los.

Se o seu tratamento para esclerodermia não parecer estar funcionando bem, ou se os seus sintomas mudarem ou piorarem – especialmente se afetarem a sua capacidade de respirar ou engolir – converse com o seu médico.

Quando devo ir à Unidade de Tratamento de Emergência (UTE) ?

Se você apresentar sintomas de ataque cardíaco , como dor no peito, dificuldade para respirar ou sensação de não conseguir engolir, ligue imediatamente para o 911 (ou para o número de emergência local) ou dirija-se ao pronto-socorro de um hospital.

Que perguntas devo fazer ao meu médico?

Não se esqueça de fazer estas perguntas quando for ao médico:

• Tenho esclerodermia ou outra doença?
• Que tipo de esclerodermia eu tenho?
• Que tipo de tratamento eu preciso?
• Quais são as complicações que devo ter em mente?

Qual é a expectativa de vida de uma pessoa com esclerodermia?

A maioria das pessoas com esclerodermia não desenvolve complicações que coloquem a vida em risco .

No entanto, se você tem esclerose sistêmica, que afeta órgãos internos, você corre maior risco de complicações graves. Seu médico lhe dirá o que esperar e se você corre maior risco de complicações fatais.

A esclerodermia é uma doença grave?

Assim como qualquer doença crônica, a esclerodermia é uma condição grave e significativa.Isso porque você provavelmente terá que lidar com os sintomas pelo resto da vida. No entanto, isso não significa que a esclerodermia vai controlar sua vida. A experiência de cada pessoa é diferente. Converse com seu médico sobre seus medos, dúvidas e preocupações.

A esclerodermia pode ser uma condição muito frustrante. Como os médicos não sabem ao certo o que a causa e não existe um tratamento único que funcione para todos, pode levar algum tempo até encontrar um tratamento que controle bem os seus sintomas. Seu médico o ajudará em cada etapa do processo.

Confie na sua intuição e naquilo que lhe parece "errado". Mesmo uma pequena alteração nos sintomas pode ser sinal de um problema que precisa ser avaliado por um médico. Não hesite em fazer perguntas e compartilhar suas opiniões sobre seus sintomas ou tratamento.

Viver com uma doença crônica pode ser muito cansativo. Reserve um tempo para se dar o devido respeito e reconhecimento pelo esforço que você dedica ao controle dos seus sintomas.

Algumas coisas importantes que você deve lembrar (Mensagem para levar para casa)

Ok, já falamos bastante sobre Esclerodermia. Em resumo, aqui estão os pontos mais importantes que você precisa lembrar:

• A esclerodermia é uma doença autoimune rara na qual o corpo produz colágeno em excesso, causando o espessamento da pele e, às vezes, dos órgãos internos.
• Existem dois tipos principais: localizada e sistêmica. O tipo sistêmico é um pouco mais perigoso porque também pode afetar órgãos internos.
• Os sintomas variam. Os principais incluem espessamento da pele, dor nas articulações, fadiga e síndrome de Raynaud.
• Embora não haja cura definitiva, existem tratamentos eficazes para controlar os sintomas. Converse com seu médico e elabore um plano de tratamento adequado para você.
• O diagnóstico e o tratamento precoces são muito importantes. Portanto, se você apresentar esses sintomas, procure atendimento médico.
• Como se trata de uma condição crônica, é importante manter a saúde mental. Se necessário, procure ajuda em grupos de apoio.

Não se preocupe, você não está sozinho. Com o conhecimento e a orientação médica adequados, você pode conviver bem com essa condição.

Esclerodermia , Esclerodermia, Espessamento da pele, Doenças imunológicas, Colágeno, Síndrome de Raynaud, Esclerose sistêmica, Doenças de pele