Seu filho tem coriza com frequência? Não consegue ver o próprio corpo depois de comer? Ele respira com um som sibilante? Esses podem ser sintomas de um resfriado comum, mas às vezes pode haver algo mais sério por trás disso. Como mãe, é natural que você se preocupe com essas coisas. Hoje, vamos falar sobre uma condição rara, porém importante, e o exame específico que pode ser usado para diagnosticá-la.
Primeiro, vamos ver, o que é fibrose cística?
Em termos simples, a Fibrose Cística (FC) é uma condição genética transmitida pelos genes, ou seja, herdada desde o nascimento. Não é uma doença contagiosa. O muco e outras secreções produzidas por uma pessoa com essa doença são muito mais espessos e pegajosos do que os produzidos por uma pessoa sem a doença.
Pense bem: as paredes dos tubos (como canos) do nosso corpo normalmente têm uma fina camada escorregadia de muco. É isso que mantém nossos órgãos úmidos, limpos e protegidos. Mas, em pessoas com fibrose cística, esse muco se torna espesso, pegajoso e viscoso. Esse muco espesso começa a obstruir os tubos e as vias respiratórias, principalmente nos pulmões e no sistema digestivo (especialmente no pâncreas).
Isso pode levar a dificuldades respiratórias, infecções pulmonares frequentes e outras deficiências nutricionais, pois o corpo não absorve os alimentos adequadamente. Além dos pulmões e do pâncreas, a doença também pode afetar o fígado, os seios nasais, os intestinos e os órgãos reprodutivos.
A fibrose cística é uma doença crônica. Isso significa que não há cura definitiva, mas com tratamento e acompanhamento adequados, os sintomas podem ser controlados e as pessoas podem levar uma vida normal. É também uma condição progressiva, na qual os sintomas pioram gradualmente com o tempo.
Quais são os sintomas em uma criança pequena com fibrose cística?
Uma criança com fibrose cística pode apresentar um ou mais desses sintomas simultaneamente. Fique atento a esses sintomas em seu filho. Lembre-se, porém, que nem toda criança com esses sintomas tem fibrose cística. Mesmo assim, é importante estar ciente deles.
| Sintoma | Uma explicação simples |
|---|---|
| Fracasso em prosperar | Apesar de o bebê mamar bastante e se alimentar bem, ele é magro e não ganha o peso adequado para sua idade. Isso ocorre porque os ductos pancreáticos estão obstruídos por muco, impedindo que as enzimas necessárias para a digestão dos alimentos cheguem aos intestinos. |
| fezes moles ou oleosas | As fezes podem ficar pálidas, ter um odor fétido e apresentar aspecto oleoso. Isso ocorre porque a gordura dos alimentos é excretada sem ser digerida. |
| Dificuldade para respirar e chiado frequente no peito. | O muco espesso fica preso nos pulmões, dificultando a respiração. Ao respirar, especialmente ao expirar, você ouve um som de assobio vindo do peito. |
| Infecções pulmonares frequentes | Como as bactérias se proliferam facilmente em muco espesso, doenças como pneumonia ou bronquite frequentemente se desenvolvem. |
| Tosse persistente | Pode haver uma tosse persistente com catarro, enquanto o corpo tenta eliminar o muco preso nos pulmões. |
| Sentir um gosto salgado na pele da criança. | Essa é uma característica muito especial. Os pais dizem que, ao beijarem seus filhos, sentem um gosto salgado na pele. Falaremos sobre o motivo disso a seguir. |
Como os médicos diagnosticam essa doença? - Teste do suor
Quando uma criança apresenta os sintomas acima, o médico pode suspeitar do diagnóstico e recomendar diversos exames. Estes incluem testes genéticos e radiografias do tórax. No entanto, o exame mais importante para confirmar o diagnóstico de fibrose cística é o teste do suor.
Isso é algo muito simples de se fazer. Em resumo, nosso suor contém sal. Esse sal é composto de cloreto.e sódio. Como o cloreto não entra e sai das células de uma pessoa com fibrose cística adequadamente, seu suor contém muito mais cloreto do que o de uma pessoa normal. Um teste de suor mede a quantidade de cloreto.
Como é realizado o teste do suor? Isso machuca o bebê?
Como mãe, é normal que você tenha essa dúvida. Mas não há motivo para ter medo. Este exame não é doloroso.
Este teste pode ser feito em qualquer pessoa, de qualquer idade. No entanto, bebês recém-nascidos podem não ser capazes de produzir suor suficiente para o teste nos primeiros dias de vida. Portanto, este teste geralmente é feito quando o bebê tem entre duas e quatro semanas de idade.
Eis como o teste é realizado:
1. Em primeiro lugar, um membro da equipe médica irá limpar cuidadosamente uma pequena área do braço ou da perna do bebê (geralmente a testa).
2. Em seguida, aplica-se na área um gel contendo uma substância química chamada pilocarpina e coloca-se um pequeno eletrodo sobre ele.
3. Agora, uma estimulação elétrica muito leve, quase imperceptível, é aplicada através deste eletrodo. Não se preocupe, não são usadas agulhas e não machucará o bebê de forma alguma. Você poderá sentir uma leve sensação de cócegas. Isso estimula as glândulas sudoríparas e acelera a produção de suor.
4. Após alguns minutos, a área é limpa e um dispositivo especial (como uma espiral de plástico) que coleta o suor é colocado sobre ela e amarrado.
5. Quando o bebê brinca por cerca de 30 minutos, a quantidade necessária de suor é adicionada a isso.
6. A amostra de suor coletada é então enviada ao laboratório para medir a quantidade de cloreto.
O que diz o relatório do exame?
Após receber o laudo do exame, o médico pode determinar se a criança tem fibrose cística ou não, com base nos valores. Os valores são medidos em unidades chamadas `mmol/L` (milimoles por litro).
Lembre-se, somente seu médico pode interpretar esses resultados e aconselhá-lo sobre os próximos passos. Portanto, não entre em pânico e não tome decisões com base apenas nos números do laudo.
| Nível de cloreto | O que isso significa? (O que significa) |
|---|---|
| Se for superior a 60 mmol/L | É provável que a criança tenha fibrose cística. O médico poderá solicitar exames adicionais para confirmar o diagnóstico. |
| Se for inferior a 40 mmol/L | A criança não tem fibrose cística. O médico irá investigar outras causas para os sintomas. |
| Entre 40 e 60 mmol/L | Este é um resultado intermediário. Pode ser necessário repetir o exame. Seu médico também pode recomendar exames adicionais para investigar formas atípicas de fibrose cística. |
Como preparar o bebê para o exame?
Esta é a parte mais fácil. Este teste não exige nenhuma preparação especial.
- Não é necessário alterar a dieta, a medicação ou as atividades do seu bebê antes do exame. Você pode continuar com sua rotina normalmente.
- O mais importante é não aplicar nenhum creme ou loção no corpo do bebê no dia anterior ao exame. Principalmente não aplique no braço ou na perna que serão examinados. Isso pode afetar os resultados do exame.
Se seu filho apresentar esses sintomas, não entre em pânico, mas procure um médico qualificado o mais rápido possível para obter orientações. Quanto mais cedo a doença for diagnosticada, maiores serão as chances de iniciar o tratamento e proporcionar à criança uma vida saudável.
Mensagem principal
- A fibrose cística é uma doença genética hereditária que causa o espessamento das membranas mucosas do corpo, afetando órgãos como os pulmões e o pâncreas.
- É muito importante consultar um médico se seu filho apresentar sintomas como falta de ganho de peso, congestão torácica frequente, dificuldade para respirar e fezes oleosas.
- O teste do suor é o exame mais importante, indolor e seguro para diagnosticar essa doença.
- Este exame mede a quantidade de cloreto (sal) no suor. Crianças com fibrose cística apresentam níveis de cloreto no suor muito mais elevados do que o normal.
- Não entre em pânico com os resultados dos exames, sempre converse com seu médico para obter um entendimento claro.
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