Você já ouviu falar da sigla G6PD? Talvez um médico tenha mencionado, ou talvez alguém da sua família. Ou talvez seja algo completamente novo para você. De qualquer forma, não se assuste ao ouvir o nome. A deficiência de G6PD é uma condição genética muito comum que afeta cerca de 400 milhões de pessoas no mundo todo. É mais uma pequena alteração no organismo do que uma doença propriamente dita. Então, vamos conversar sobre isso de forma simples e acessível hoje.
O que é exatamente a deficiência de G6PD?
Ok, vamos simplificar. Nosso sangue contém um tipo de célula chamada glóbulo vermelho . Essas células transportam oxigênio por todo o corpo. É como um veículo que leva mercadorias para uma casa.
Existe uma enzima especial que ajuda essas hemácias a se manterem saudáveis e fortes. Chamamos essa enzima de Glicose-6-Fosfato Desidrogenase, ou G6PD, para abreviar. Pense nessa enzima como uma protetora das hemácias, ou uma "fonte de energia" que lhes fornece vitalidade. A enzima G6PD protege as hemácias de algumas substâncias nocivas presentes no sangue.
O que acontece no corpo de uma pessoa com deficiência de G6PD é que a enzima G6PD não é produzida em quantidade suficiente, ou a enzima produzida não funciona corretamente. Essa condição é hereditária , ou seja, é herdada da mãe ou do pai, e não é contagiosa.
Geralmente, a deficiência de G6PD não é um grande problema. No entanto, se você toma certos medicamentos, substâncias químicas ou consome certos alimentos (especialmente alguns tipos de feijão), os glóbulos vermelhos começam a ser danificados porque esse protetor está ausente. Isso é o que chamamos de anemia hemolítica. Vamos analisar isso com mais detalhes.
Quais são os sintomas? Como podemos reconhecê-los?
O mais surpreendente é que muitas pessoas com deficiência de G6PD não apresentam sintomas . Elas levam vidas normais. O problema surge apenas quando são expostas a um dos "gatilhos" que mencionamos anteriormente, ou seja, um medicamento ou alimento adverso.
No entanto, por vezes, um bebé pode desenvolver icterícia (pele amarelada) após o nascimento, que geralmente é facilmente tratada.
Se uma pessoa com deficiência de G6PD for exposta a algo prejudicial, pode desenvolver uma condição chamada anemia hemolítica. Simplificando, isso ocorre quando os glóbulos vermelhos se rompem e são destruídos mais rapidamente do que são produzidos. Os glóbulos vermelhos são responsáveis pelo transporte de oxigênio pelo corpo. Portanto, quando são destruídos, os órgãos do corpo não recebem o oxigênio necessário.
Caso ocorra essa condição de anemia hemolítica, ela pode ser bastante grave. Portanto, é muito importante estar atento a esses sintomas.
A tabela abaixo lista os sintomas comuns da anemia hemolítica.
| Sintoma | Descrição |
|---|---|
| pele clara | A pele fica descolorida e pálida, como se o corpo estivesse com falta de sangue. |
| Amarelamento da pele e dos olhos (icterícia) | A bilirrubina, uma substância produzida quando os glóbulos vermelhos se decompõem, faz com que a pele e a parte branca dos olhos fiquem amareladas. |
| Urina escura | A urina fica marrom escura ou da cor de refrigerante de cola. |
| Febre | Você pode sentir febre sem motivo aparente. |
| Fadiga e fraqueza | Sentindo-me sem vida, com falta de ar e extremamente cansado. |
| Desorientação | Quando o cérebro não recebe oxigênio suficiente, você pode se sentir confuso e desorientado. |
| palpitações cardíacas | A frequência cardíaca aumenta. |
Se esses sintomas forem graves e persistentes, você deve consultar um médico imediatamente . Às vezes, pode ser necessário ir ao Pronto-Socorro de um hospital.Pode ser necessário removê-lo. Mas, na maioria dos casos, uma vez removida a causa desse problema, ele se cura sozinho em cerca de duas semanas.
Qual é a razão para isso? Quem tem maior probabilidade de desenvolver essa condição?
Como já mencionamos, a deficiência de G6PD é uma condição completamente genética . Isso significa que você a herda de seus pais. Não há como preveni-la.
No entanto, alguns grupos de pessoas são mais propensos a desenvolver essa condição.
- Para homens (mais do que para mulheres).
- Para aqueles que residem em países da África, Ásia, Oriente Médio e região do Mediterrâneo.
Se você sabe que alguém na sua família tem deficiência de G6PD, existe a possibilidade de você também ter. Portanto, é uma boa ideia conversar com seu médico sobre isso.
Como descobrir se você tem deficiência de G6PD?
Existe uma maneira muito simples de descobrir. É fazendo um exame de sangue . Seu médico recomendará esse exame com base no seu histórico familiar e se você apresenta sintomas.
Normalmente, um teste de triagem é realizado primeiro para verificar a presença de deficiência de G6PD. Se o resultado indicar a deficiência, outros testes são feitos para determinar a sua gravidade. O "teste de Beutler" é um desses testes.
Por meio desses exames, você pode descobrir exatamente se tem deficiência de G6PD e, em caso afirmativo, qual é o seu nível.
Como conviver com a deficiência de G6PD? O que devemos evitar?
Esta é a parte mais importante. Se você for diagnosticado com deficiência de G6PD, não há tratamento específico necessário . Tudo o que você precisa fazer é evitar os "gatilhos" que danificam seus glóbulos vermelhos e causam a condição chamada anemia hemolítica.
Isso significa que você deve evitar completamente certos medicamentos, produtos químicos e alimentos. Essas são as chamadas substâncias que causam "estresse oxidativo".
Lembre-se da tabela abaixo. É muito importante manter essas coisas fora da sua vida.
| Coisas que pessoas com deficiência de G6PD devem definitivamente evitar. | |
|---|---|
| Tipo | Exemplos |
| Comida | Fava (feijão-fava) - Este é um dos alimentos mais importantes e perigosos. Em alguns países, também é conhecido como feijão-de-lima. |
| Medicação | Alguns analgésicos (por exemplo, aspirina em altas doses) |
| Antibióticos que contêm "Sulf" (ex.: Sulfonamidas) | |
| Medicamentos antimaláricos contendo "quino" | |
| Produtos químicos | Naftalina - Encontra-se em bolas de naftalina que são colocadas em armários. Mesmo inalar seu cheiro é prejudicial. |
Importante: Se você tem deficiência de G6PD, informe seu médico sempre que for consultá-lo. Assim, quando ele prescrever medicamentos, escolherá aqueles que são seguros para você. Nunca tome nenhum medicamento sem antes consultar um médico.
Mensagem principal
- A deficiência de G6PD não é uma doença para se temer. É uma condição genética que afeta muitas pessoas no mundo e é transmitida de geração em geração.
- Muitas pessoas não apresentam sintomas e só adoecem se forem expostas a um medicamento, alimento (especialmente favas) ou produto químico adverso.
- Para administrar sua vida com sucesso, você precisa saber exatamente o que lhe faz mal e ficar longe disso.
- Se você apresentar sintomas como febre, fadiga extrema, amarelamento da pele e urina escura, procure um médico imediatamente.
- Lembre seu médico, a cada consulta, que você tem deficiência de G6PD. Isso é muito importante para a sua segurança.
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