Simți uneori dureri musculare sau un sentiment de neputință? Sau cunoști pe cineva care are astfel de dificultăți? Aceste lucruri ne pot afecta cu adevărat în viața de zi cu zi. Astăzi vom vorbi despre o boală care ne afectează mușchii, dar nu este foarte frecventă. Aceasta se numește polimiozită.
Ce este polimiozita? Simplu spus...
Simplu spus, polimiozita este o boală autoimună rară. Când auzi cuvântul „boală autoimună”, probabil că este puțin greu de înțeles, nu-i așa? Permiteți-mi să vă explic așa.
Avem un sistem imunitar în corpul nostru. Este ca o armată în țara noastră. Rolul acestui sistem este de a ne proteja luptând împotriva germenilor și a substanțelor patogene din exterior. Cu toate acestea, uneori acest sistem de apărare al nostru dă greș. Apoi începe să atace nu numai dușmanii din exterior, ci și celulele și țesuturile sănătoase ale propriului nostru corp. Aceasta este afecțiunea numită boală autoimună.
Asta se întâmplă în polimiozită. Sistemul nostru imunitar începe să atace propriii mușchi, adică mușchii. Acesta este un tip de miozită. Miozita este o inflamație cronică, adică o umflare, a mușchilor. Această inflamație apare și dispare în timp și, în cele din urmă, slăbește mușchii.
Dacă aveți polimiozită, această inflamație poate apărea în mai mulți mușchi în același timp. Este deosebit de frecventă în mușchii din apropierea mijlocului corpului. De exemplu:
- În mâinile (brațele) tale
- În zona șoldurilor și a coapselor
- În piept
- Spate
- În stomac
- Pe gât
Medicii încă nu știu exact ce cauzează polimiozita și nu există niciun leac. Dar un medic vă poate ajuta să tratați simptomele și să gestionați modul în care acestea vă afectează viața de zi cu zi.
Cât de frecventă este această boală?
Polimiozita este de fapt o boală foarte rară. Experții estimează că mai puțin de 25 din 100.000 de persoane se îmbolnăvesc de această boală în fiecare an. Așadar, vă puteți imagina cât de rară este.
Care sunt simptomele acestui lucru? Cum îl recunoaștem?
Există mai multe simptome comune ale polimiozitei. Să aruncăm o privire la care sunt acestea:
- Slăbiciune musculară: Este posibil să simțiți că mușchii dumneavoastră își pierd din forță, în special la nivelul umerilor și șoldurilor.
- Dureri și rigiditate musculară: De asemenea, poate fi dureroasă la atingere.
- Dificultăți la înghițire: Medicii numesc aceasta „disfagie”. Se simte ca și cum mâncarea sau băutura nu vă intră pe gât.
- Dificultăți de vorbire: Cuvintele devin neclare, ceea ce face dificilă vorbirea clară.
- Dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație: Aceasta se numește „dispnee”. Este posibil să simțiți că aveți dificultăți de respirație chiar și cu efort ușor.
- Oboseală constantă: Indiferent cât dormi, simți că nu ai energie, ești mereu obosit.
- Dureri articulare.
- Febră.
- Rigiditate corporală: Corpul tău se simte rigid ca lemnul, mai ales când te trezești dimineața.
- Pierdere în greutate.
Aceste simptome vă pot îngreuna desfășurarea activităților obișnuite. Gândiți-vă astfel:
- E greu să te ridici de pe scaun.
- Îmi amorțesc picioarele când urc scările.
- E greu să ridici o greutate.
- E greu să ridici mâna și să ridici ceva.
Un lucru important de reținut: Unele dintre simptomele polimiozitei pot duce la complicații care pot pune viața în pericol. Așadar, dacă simțiți că aveți dificultăți de respirație sau nu puteți înghiți corect, mergeți imediat la spital sau sunați la o ambulanță . Este important să discutați cu medicul dumneavoastră despre aceste lucruri și să fiți informat.
De ce apare polimiozita? Care este cauza?
După cum am discutat anterior, polimiozita este o boală autoimună. Însă experții încă nu au o idee clară despre motivul pentru care se întâmplă acest lucru. Adică, motivul pentru care sistemul nostru imunitar începe brusc să atace propriul corp este încă un mister.
Uneori, polimiozita poate începe pur și simplu fără o cauză evidentă. Medicii numesc aceasta „idiopatică”. Cu toate acestea, în unele cazuri, poate fi declanșată și de alte afecțiuni sau de reacții la anumite medicamente.
Este mai probabil să dezvoltați polimiozită dacă aveți și alte boli autoimune. De exemplu:
- Lupus
- Artrita reumatoidă
- Sclerodermie
De asemenea, unele infecții virale pot exacerba polimiozita.
- Covid-19 `(COVID-19)`
- Gripă (gripă)
- Răceala comună
- HIV `(HIV)`
Cine este mai predispus să o dezvolte? Care sunt factorii de risc?
Deși oricine poate dezvolta polimiozită, anumite grupuri sunt mai predispuse să o dezvolte.
- Pentru femei: Femeile au o probabilitate de aproximativ două ori mai mare de a dezvolta această boală decât bărbații.
- Pentru cei cu alte boli autoimune.
- Pentru persoanele cu vârsta cuprinsă între 30 și 60 de ani: Deși se poate dezvolta la orice vârstă, este cel mai frecventă în rândul adulților din această grupă de vârstă.
Cum recunoști asta? Cum detectează un doctor asta?
Un medic diagnostichează polimiozita printr-un examen fizic și alte teste. Mai întâi, el sau ea vă va întreba despre simptomele dumneavoastră, de cât timp sunt prezente și cum vă simțiți. Apoi, el sau ea vă va examina mușchii, în special pe cei care sunt slabi și prezintă simptome. De asemenea, el sau ea vă va întreba cum vă simțiți atunci când faceți anumite mișcări.
Medicul dumneavoastră va utiliza mai multe teste pentru a confirma polimiozita. Unele dintre aceste teste pot ajuta, de asemenea, la excluderea altor afecțiuni care cauzează simptome similare. Medicul dumneavoastră poate utiliza teste precum acestea:
- Analize de sânge: Acestea verifică prezența enzimelor musculare sau a anticorpilor care indică dacă mușchii dumneavoastră sunt afectați.
- RMN (imagistica prin rezonanță magnetică): Aceasta poate verifica dacă există inflamații sau umflături la nivelul mușchilor.
- Testul EMG (electromiografie): Acesta poate detecta activitatea musculară anormală.
- Biopsie musculară: Aceasta implică prelevarea unei mici bucăți din mușchiul afectat și examinarea acesteia la microscop. Aceasta poate oferi o idee despre amploarea deteriorării țesutului muscular și despre starea generală de sănătate a acestuia.
Există tratament? Cum gestionați acest lucru?
Din păcate, nu există niciun leac pentru polimiozită. Dar nu vă faceți griji. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda tratamente pentru a ajuta la gestionarea inflamației sau umflăturilor din mușchi. Deși aceste tratamente nu vor vindeca complet polimiozita, ele pot ajuta la reducerea impactului pe care simptomele îl au asupra vieții de zi cu zi. Mulți oameni pot controla boala cu aceste tratamente, obținând o perioadă de timp fără inflamație și simptome minime (numită „remisie”).
Cele mai frecvent utilizate tratamente pentru polimiozită sunt:
- Corticosteroizi: Acestea sunt un tip de medicamente antiinflamatoare prescrise de medic. Acestea ajută la controlul umflăturilor și durerii.
- Imunosupresoare: Aceste medicamente acționează prin reducerea activității sistemului imunitar, ceea ce reduce daunele pe care acesta le poate provoca mușchilor. În termeni simpli, este ca și cum ne-am calma propria armată.
- Imunoglobulină intravenoasă (IVIG): Aceasta implică administrarea unei doze suplimentare de anticorpi printr-o venă. Acest tratament IVIG poate redirecționa concentrarea sistemului imunitar. Acesta poate apoi ataca mai puțin propriile țesuturi ale organismului. Este ca și cum i-ai da sistemului imunitar o sarcină de îndeplinit, astfel încât să poată provoca mai puține daune mușchilor.
- Terapie fizică:Medicul sau kinetoterapeutul vă va învăța exerciții și exerciții de întindere pentru a menține mușchii afectați flexibili și puternici. Kinetoterapia poate ajuta la întărirea mușchilor și la reducerea viitoarelor acutizări ale simptomelor de polimiozită.
Se poate preveni acest lucru?
Deoarece cauza exactă a acestei boli nu este cunoscută, nu există nicio modalitate de a o preveni. Nu putem prezice cine o va contracta, când vor apărea simptomele sau dacă va reapărea.
Cum este să trăiești cu polimiozită? La ce să te aștepți?
Polimiozita este de obicei o afecțiune care durează toată viața. Deși nu există leac, mulți oameni pot gestiona boala și pot menține simptomele la minimum cu o combinație de tratamente.
Totuși, în unele cazuri, polimiozita poate provoca complicații care pun viața în pericol. Poate fi fatală, mai ales dacă afectează grav mușchii din gât și piept care vă ajută să respirați și să înghițiți.
Polimiozita provoacă inflamație și slăbiciune a mușchilor, în special în partea mijlocie a corpului. Adesea, va trebui să o gestionați pentru tot restul vieții, cu perioade de simptome care apar și dispar. Deși nu există un leac permanent, medicul vă poate ajuta să găsiți un plan de tratament care să funcționeze pentru dumneavoastră. Acest lucru poate ajuta la reducerea impactului pe care boala îl are asupra vieții de zi cu zi. Multe persoane pot controla boala și pot prezenta mai puține simptome.
Când ar trebui să mă duc la medic?
Dacă apar slăbiciune musculară, durere sau alte simptome noi, mai ales dacă acestea nu se ameliorează în câteva zile, consultați imediat un medic.
Discutați cu medicul dumneavoastră dacă simptomele se agravează sau dacă par să se răspândească în alte zone. De asemenea, spuneți-i medicului dumneavoastră dacă simțiți că tratamentul dumneavoastră nu funcționează la fel de bine ca înainte sau dacă simptomele de polimiozită se agravează.
Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, mergeți imediat la o cameră de urgență sau sunați la 112 (sau numărul local de urgență):
- Dacă nu poți mișca o parte a corpului pe care în mod normal o poți mișca.
- Dacă aveți dificultăți de respirație.
- Dacă aveți dificultăți la înghițire.
Ce întrebări ar trebui să-i pui medicului tău?
Este o idee bună să-i pui medicului tău întrebări precum acestea:
- Este posibil să dezvolt un alt tip de miozită?
- De ce fel de tratament am nevoie?
- La ce simptome sau modificări ar trebui să fiu atent?
- Cât de des trebuie să mă prezint pentru teste pentru a-mi monitoriza simptomele sau pentru a-mi schimba tratamentul?
Este acesta ceva ce se moștenește din generații?
Unele studii au descoperit că polimiozita (și alte tipuri de miozită) pot avea o legătură genetică. Aceasta înseamnă că copiii pot moșteni anumite mutații genetice de la părinți, ceea ce le poate crește riscul de a dezvolta afecțiunea.
Cu toate acestea, experții nu au identificat încă mutațiile genetice specifice care cauzează polimiozită. Și nu este încă posibil să se demonstreze că, dacă aveți polimiozită, copiii dumneavoastră prezintă și ei un risc crescut de a o dezvolta.
Dacă sunteți îngrijorat(ă) că veți putea transmite aceste afecțiuni copiilor dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră despre consiliere genetică.
Care este speranța de viață a unei persoane cu polimiozită?
Polimiozita, de obicei, nu afectează speranța de viață (cât timp veți trăi). Cu toate acestea, poate provoca complicații care vă pun viața în pericol, mai ales dacă mușchii gâtului și gâtului devin sever slăbiți. Dacă aveți dificultăți de respirație sau de înghițire, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Acesta vă poate ajuta să vă ajustați tratamentul pentru a gestiona aceste simptome înainte ca acestea să devină periculoase.
În cele din urmă, lucruri de reținut
Polimiozita este o afecțiune complexă și care pune viața în pericol. Cu toate acestea, cu sfaturi medicale adecvate, tratament și dedicare personală, mulți oameni au reușit să gestioneze bine afecțiunea și să ducă vieți împlinite.
Nu uita, nu ești singur. Când trăiești cu o astfel de afecțiune, sprijinul familiei și al prietenilor este neprețuit. De asemenea, este important să discuți deschis cu medicul tău despre preocupările și temerile tale. Numai atunci poți dezvolta un plan de tratament potrivit pentru tine.
Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul complicațiilor grave, în special cele care implică mușchii care controlează înghițirea și respirația. El sau ea vă va explica la ce semne de avertizare trebuie să fiți atenți. Nu ignorați niciodată simptomele. Solicitarea de asistență medicală din timp vă poate ajuta să evitați mult mai multe probleme.
Polimiozită , Polimiozită, Slăbiciune musculară, Durere musculară, Boli autoimune, Dificultăți la înghițire, Dificultăți de respirație, Tratament











💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău