Scanarea care analizează apa din spatele gâtului bebelușului: Totul despre translucența nucală!

Dacă ești viitoare mamă, este posibil ca medicul tău să ți-a spus despre această ecografie numită „Translucență nucală”. Poate ai auzit chiar despre ea de la o prietenă. Ce este mai exact această ecografie? Ce caută? Este necesară efectuarea ei? Probabil ai o mulțime de întrebări de acest gen. Nu-ți face griji, îți vom explica totul într-un mod simplu pe care să-l poți înțelege.

Ce este translucența nucală?

Simplu spus, translucența nucală este o ecografie specială efectuată în primul trimestru de sarcină. Practic, aceasta analizează grosimea lichidului amniotic de sub pielea din spatele gâtului bebelușului sau cât de mult lichid există. Știați că fiecare bebeluș are o cantitate mică de lichid amniotic în spatele gâtului și că este complet normal ?

Totuși, prin măsurarea cantității acestui lichid, medicii își pot face o idee despre riscul ca bebelușul să prezinte anumite afecțiuni cromozomiale sau modificări genetice .

Important este că această scanare „NT” este doar un test de screening . Adică, nu diagnostichează nicio afecțiune a bebelușului. O ajută doar pe medicul tău să decidă dacă bebelușul prezintă un risc și, dacă da, dacă sunt necesare teste suplimentare. Ai înțeles?

Cum arată această scanare?

Bine, acum haideți să vedem ce anume analizează această scanare de „translucență nucală”. În cadrul acestei scanări, medicul analizează spațiul din spatele gâtului bebelușului numit „pliu nucal”. După cum am mai spus, fiecare bebeluș are lichid în spatele gâtului. Medicii au descoperit că bebelușii cu anumite afecțiuni cromozomiale sau genetice pot avea mai mult lichid în această parte a gâtului.

Ce fel de situații analizați pentru a vedea dacă există un risc?

Dacă cantitatea de lichid din spatele gâtului este mai mare decât în ​​mod normal, acest lucru poate indica faptul că bebelușul prezintă riscul de a dezvolta afecțiuni precum:

• Sindromul Down (Trisomia 21) : Poate ați auzit de acest lucru. Aceasta este afecțiunea pe care se concentrează în principal scintigrafia „NT”.
• Sindromul Patau (Trisomia 13)
• Sindromul Edwards (Sindromul Edwards - Trisomia 18)

Acestea sunt principalele anomalii cromozomiale care sunt căutate. În plus, o valoare crescută a „NT” poate fi asociată cu unele afecțiuni cardiace congenitale., ceea ce înseamnă că poate fi asociat și cu un risc crescut de anumite probleme cardiace congenitale. Așadar, rezultatele scanării „NT” pot oferi o idee aproximativă despre dacă bebelușul este mai mult sau mai puțin predispus la aceste afecțiuni.

Un alt aspect este că, în timpul acestei scanări „NT”, medicii verifică și câteva părți anatomice de bază ale corpului în curs de dezvoltare al bebelușului. De exemplu, verifică dacă craniul, creierul, membrele și intestinele bebelușului se dezvoltă normal. Dacă în timpul scanării „NT” se detectează și alte anomalii, acest lucru poate crește și riscul unor afecțiuni genetice sau structurale.

Când se face scintigrafia NT?

Aceasta este, de asemenea, o problemă pentru multe mame. Scanarea „NT” se efectuează între 11 săptămâni și 13 săptămâni și 6 zile de sarcină. Cu alte cuvinte, se efectuează atunci când lungimea de la capul bebelușului până la fund (aceasta se numește „Lungimea crânio-femorală - CRL”) este între 45 și 84 de milimetri .

De ce se face în acest moment specific ? Motivul este că, după 14 săptămâni, pe măsură ce bebelușul crește, lichidul din spatele gâtului începe să fie absorbit înapoi în corpul bebelușului. Apoi este dificil să îl măsori cu precizie. De aceea, medicii recomandă efectuarea ecografiei „NT” în acest interval de timp specific. Această ecografie „NT” se efectuează de obicei ca parte a testului de screening din primul trimestru de sarcină .

Ce este acest kit de screening pentru primul trimestru de sarcină?

Poate ați mai auzit acest termen. „Kitul de screening pentru primul trimestru de sarcină” (numit uneori „screening secvențial combinat”) este un set de teste care evaluează riscul bebelușului de a dezvolta anumite afecțiuni congenitale , adică afecțiuni prezente la naștere.

Pe lângă scintigrafia nucșoară (NT), vi se recoltează și o probă de sânge . Aceste analize de sânge ajută la evaluarea riscului ca bebelușul dumneavoastră să aibă afecțiuni congenitale. De fapt, rezultatele acestor analize de sânge combinate cu scintigrafia nucșoară sunt mult mai precise .

Cine are nevoie de o scanare NT?

Scintigrafia „NT” poate fi efectuată de orice femeie însărcinată , dar ar trebui efectuată între săptămânile 11 și 13 menționate anterior. Acesta nu este un test obligatoriu, ci opțional .

Totuși, mulți medici recomandă acest lucru deoarece vă poate ajuta să identificați din timp orice riscuri. Cel mai bine este să discutați cu medicul dumneavoastră și să luați o decizie pe baza a ceea ce va căuta fiecare test și a avantajelor și dezavantajelor.

Cum se face scanarea NT?

Și acest lucru este foarte simplu. Scanarea NT se face în același mod ca o ecografie obișnuită. Cel mai adesea, este o ecografie abdominală.Una este deja făcută. Totuși, uneori, de exemplu, dacă este dificil să se obțină o imagine clară din cauza poziției uterului sau a poziției bebelușului, se poate efectua și o scanare prin vagin (ecografie vaginală) .

Înainte de scanare, medicul sau tehnicianul de scanare va aplica un gel cu ultrasunete pe abdomen. Apoi, un mic dispozitiv portabil numit traductor va fi mișcat peste abdomen. Imaginile bebelușului vor fi afișate pe un monitor. Grosimea lichidului din spatele gâtului bebelușului va fi apoi măsurată în milimetri . Nu veți simți nicio durere în timpul acestei proceduri.

Cum se calculează rezultatele scanării NT?

Adesea, riscul nu este calculat doar pe baza valorii obținute de la scanarea nucșor de sarcină. De obicei, medicul dumneavoastră va aduna rezultatele tuturor examinărilor din primul trimestru de sarcină pentru a calcula riscul general ca bebelușul dumneavoastră să aibă o afecțiune congenitală.

Am mai spus că efectuarea unui test de sânge împreună cu scintigrafia transluminală crește acuratețea rezultatelor. Așadar, în majoritatea cazurilor, rezultatele ambelor aspecte, precum vârsta și, eventual, vizibilitatea osului nazal al bebelușului (aceasta este folosită și pentru a evalua riscul de sindrom Down), sunt luate în considerare atunci când se acordă un scor final de risc.

De ce sunt rezultatele numite „risc”?

Rezultatul pe care îl obțineți este de obicei exprimat ca un risc matematic . De exemplu, rezultatul dvs. ar putea fi „o șansă de 1 la 300”. Aceasta înseamnă că din 300 de bebeluși cu același scor „NT” și alte rezultate ale testelor ca dvs., doar 1 din 300 va avea afecțiunea congenitală.

• Dacă nivelul lichidelor este normal : Aceasta înseamnă că riscul unei afecțiuni congenitale este scăzut .
• Dacă cantitatea de lichid este mare : înseamnă că există un risc mai mare de afecțiune congenitală sau genetică.

Gândește-te în felul următor: dacă ți se spune că riscul de a fi lovit de o mașină în timp ce mergi pe stradă este de 1 la 1000, asta nu înseamnă că vei fi lovit cu siguranță. Același lucru este valabil și pentru acest caz. Chiar dacă riscul este mare, nu înseamnă că bebelușul va avea cu siguranță o problemă.

Important este că un medic nu va pune niciodată un diagnostic pe baza rezultatelor scanării „NT”. Acestea sunt doar teste preliminare. Dacă valoarea „NT” este mare, medicul dumneavoastră sau un consilier genetic vă va explica despre testele suplimentare. În multe cazuri, chiar dacă valoarea „NT” este mare, este posibil să nu fie legată de o afecțiune cromozomială sau genetică. De aceea, se recomandă întotdeauna teste suplimentare.

Cât de precisă este scanarea NT?

Dacă faceți doar scanarea „NT”, aceasta va detecta afecțiuni precum „sindromul Down (trisomia 21)” în aproximativ 70% din cazuri.Poate fi detectat. Cu toate acestea, mulți medici combină scanarea „NT” cu analizele de sânge menționate anterior. Apoi, precizia detectării acestor afecțiuni crește la aproximativ 95% . Este un procent mare, nu-i așa?

Există vreun risc cu această scanare?

Nu. Translucența nucală este un test cu risc foarte scăzut . Este exact ca o ecografie obișnuită. Nu vă va face rău nici dumneavoastră, nici bebelușului dumneavoastră.

Ce se întâmplă dacă rezultatele scanării NT sunt anormale?

Aici se sperie multe mame. Aș dori să vă reamintesc din nou că ecografia „NT” indică doar riscul ca bebelușul să aibă o anumită afecțiune. Așadar, dacă rezultatul ecografiei este anormal, adică valoarea „NT” este mare, nu intrați în panică .

Medicul dumneavoastră vă va informa apoi despre mai multe teste de diagnostic . Aceste teste includ:

• Prelevarea de vilozități coriale (VVC) : Aceasta implică prelevarea unei mici bucăți de țesut din placentă și testarea acesteia pentru afecțiuni genetice. Aceasta se face de obicei între săptămânile 10 și 13 de sarcină.
• Amniocenteza : Aceasta se efectuează puțin mai târziu în timpul sarcinii, de obicei după 15 săptămâni. Aceasta implică utilizarea unui ac pentru a extrage o cantitate mică de lichid amniotic din uter. Acest lichid conține celulele bebelușului, iar aceste celule pot fi testate pentru a detecta anomalii genetice sau infecții.

Din rezultatele acestor teste putem spune cu exactitate dacă bebelușul are sau nu o anumită afecțiune .

În plus, dacă valoarea „NT” este mare, medicul poate solicita și o scanare numită ecocardiogramă fetală pentru a examina în mod specific inima bebelușului, deoarece o valoare anormală a „NT” poate fi asociată cu anumite defecte cardiace fetale.

Nu vă fie teamă! Cel mai important lucru este...

Doar pentru că rezultatele scanării cu translucența nucșoară sunt anormale nu înseamnă că bebelușul tău are o problemă. Nu-ți face griji, nu intra în panică . Medicul tău va face mai multe teste sau va căuta semne ale unei alte probleme la ecografie sau la analizele de sânge. Este posibil să te îndrume către un consilier genetician . În acest fel, poți afla mai multe despre aceste afecțiuni, riscurile aferente și ce alte teste sunt disponibile.

Ce este o valoare NT normală?

Cantitatea de lichid din spatele gâtului bebelușului crește ușor pe măsură ce sarcina progresează. Aceasta înseamnă că valoarea medie la 13 săptămâni poate fi puțin mai mare decât valoarea medie la 11 săptămâni.

Diferite instituții medicale prezintă praguri NT ușor diferite pentru teste suplimentare. Acestea se bazează atât pe valoarea NT, cât și pe vârsta gestațională.

Totuși, în majoritatea sarcinilor, dacă valoarea NT este peste 3 mm sau 3,5 mm , se recomandă discutarea consilierii genetice și a testelor suplimentare. Totuși, aceasta este doar o valoare, iar medicul dumneavoastră vă va oferi cele mai bune sfaturi în funcție de situația dumneavoastră.

O scanare NT anormală înseamnă că bebelușul are sindrom Down?

Nu, deloc . Un rezultat anormal al translucenței nucale nu înseamnă că bebelușul va avea cu siguranță sindromul Down sau o altă afecțiune congenitală. Înseamnă doar că bebelușul prezintă un risc crescut sau o probabilitate mai mare de a avea o astfel de afecțiune.

Chiar dacă valoarea NT este normală, medicii ar putea dori să efectueze analize de sânge pe lângă scintigrafia NT, deoarece acest lucru poate oferi o evaluare mai precisă a riscului dumneavoastră. În unele cazuri, sunt necesare teste prenatale suplimentare pentru a determina posibilitatea ca bebelușul dumneavoastră să se nască cu o afecțiune genetică.

Cât durează până se află rezultatele?

În majoritatea cazurilor, medicul vă poate comunica rezultatele ecografiei transluminale nucșoare (NT) în aceeași zi . Aceasta înseamnă că se poate măsura cantitatea de lichid din spatele gâtului, iar valoarea poate fi cunoscută în aceeași zi.

Totuși, rezultatele analizelor de sânge efectuate în cadrul „screeningului din primul trimestru” pot dura câteva zile, o săptămână sau două până când apar . Mulți medici așteaptă până când toate aceste rezultate sunt disponibile înainte de a putea calcula dacă bebelușul prezintă sau nu riscuri. Abia atunci vă vor explica imaginea completă.

În final, mesajul de luat acasă

Scintigrafia „Translucenței nucale (NT)” este un test inițial important care ajută la determinarea riscului bebelușului de a avea o afecțiune congenitală sau genetică.

• Acesta este doar un test de screening , nu un test de diagnostic.
• Nu vă faceți griji dacă rezultatele sunt neregulate. Înseamnă doar că sunt necesare teste suplimentare.
• Există încă o șansă să ai un copil sănătos .
• Discutați cu atenție cu medicul dumneavoastră despre semnificația rezultatelor testelor și ce trebuie să faceți în continuare.
• O discuție cu un consilier genetician despre avantajele și dezavantajele testelor viitoare va fi de mare ajutor.

Sper că aceste informații v-au ajutat să înțelegeți mai bine scanarea NT. Nu vă temeți niciodată să-i adresați medicului dumneavoastră orice întrebări sau nelămuriri pe care le aveți.

` translucență nucală, scintigrafie transluminală, screening pentru primul trimestru de sarcină, risc pentru sindrom Down, anomalii cromozomiale, scintigrafie de sarcină, screening prenatal, ecografie fetală, teste de sarcină, translucență nucală, sindrom Down, screening fetal