Îți schimbă forma membrele și fața? Hai să vorbim despre acromegalie!

Ai simțit vreodată că inelul pe care îl porți mereu ți-a lipit de deget? Sau că mărimea pantofului, în special lățimea, a devenit mai mare decât de obicei? Cu schimbări atât de mici, simți că și forma feței tale se schimbă treptat? Poate că nu acorzi prea multă atenție acestor lucruri. Dar acestea pot fi simptome ale unei afecțiuni rare, dar îngrijorătoare, numită acromegalie. Hai să vorbim despre asta simplu astăzi.

Simplu spus, ce este acromegalia?

Acromegalia este o afecțiune rară, dar gravă, care apare atunci când organismul are prea mult hormon de creștere (GH) . Acest hormon este produs în mod normal de glanda pituitară, o glandă de mărimea unui bob de mazăre situată la baza creierului. Cu toate acestea, în cazul acromegaliei, acest hormon este produs în exces din cauza unei tumori în glanda pituitară sau în altă parte a corpului.

Hormonul de creștere este esențial pentru ca copiii să crească în înălțime și să se dezvolte. Dar odată ce devenim adulți, după ce plăcile de creștere din oase se închid, acest hormon nu ne mai crește înălțimea. Dar și corpurile noastre adulte au nevoie de acest hormon. Este pentru a menține structura sănătoasă a oaselor, cartilajului și organelor noastre, pentru a desfășura corect metabolismul și pentru a menține nivelul zahărului din sânge la nivelul corect.

Totuși, dacă nivelul hormonului de creștere din corpul unui adult crește prea mult, pot apărea numeroase probleme, cum ar fi modificări neregulate ale formei oaselor, mărirea organelor și creșterea glicemiei (hiperglicemie).

Care este diferența dintre acromegalie și gigantism?

Ambele afecțiuni sunt cauzate de o creștere a hormonului de creștere (GH). Diferența constă în grupa de vârstă afectată.

• Gigantism: Aceasta apare la copii. Aceasta înseamnă că, dacă nivelul hormonului GH crește înainte de pubertate, înainte ca plăcile de creștere ale oaselor să se închidă, acei copii cresc anormal de înalți. Aceasta este o afecțiune chiar mai rară decât acromegalia.
• Acromegalie: Aceasta apare la adulți. După cum am menționat anterior, după ce plăcile de creștere se închid, nivelul de hormon de creștere crește, dar în schimb forma oaselor de la mâini, picioare și față se schimbă și devine mai mare.

Cine face acromegalie? Cât de frecventă este?

Acromegalia este o boală foarte rară. Conform statisticilor, între 3 și 14 persoane din 100.000 au fost diagnosticate cu această boală. Deși se poate dezvolta la orice vârstă după pubertate, boala este cel mai adesea diagnosticată la vârsta mijlocie, adică între 40 și 50 de ani.

Cum afectează această afecțiune organismul?

Când nivelul hormonului de creștere (GH) crește, acesta semnalează ficatului nostru să producă un alt hormon. Acesta se numește „Factor de creștere asemănător insulinei 1 (IGF-1)”. Acest hormon numit IGF-1 stimulează creșterea oaselor și țesuturilor și controlează, de asemenea, glicemia și lipidele. Așadar, atunci când nivelul GH crește, crește și IGF-1. Drept urmare, pot apărea afecțiuni grave precum diabetul de tip 2, hipertensiunea arterială și bolile de inimă .

Care sunt simptomele acromegaliei?

Simptomele acromegaliei apar foarte lent, de-a lungul multor ani. Prin urmare, pot fi puțin dificil de recunoscut în stadiile incipiente. Este posibil să observați schimbări la nivelul feței doar dacă vă uitați la o fotografie veche cu dumneavoastră.

Tabelul de mai jos arată clar care sunt aceste simptome.

Dacă aveți unul sau mai multe dintre aceste simptome, este foarte important să vă adresați imediat medicului dumneavoastră și să discutați despre acest lucru.

Cum se diagnostichează acromegalia?

Când consultați un medic, acesta vă va asculta cu atenție simptomele, va efectua un examen fizic și apoi va solicita mai multe teste pentru a confirma diagnosticul.

• Analize de sânge: Acestea sunt cele mai importante. Acestea măsoară nivelurile de GH și IGF-1 din sânge.
• Teste imagistice: Dacă analizele de sânge confirmă că nivelurile de GH sunt ridicate, se poate solicita o scanare RMN pentru a verifica dacă există o tumoră pituitară.

Dacă boala este confirmată, se pot face teste suplimentare pentru a vedea dacă a afectat și alte părți ale corpului.

• O ecocardiogramă pentru a verifica funcționarea inimii.
• Un studiu al somnului pentru a vedea dacă te sufoci în timp ce dormi.
• Colonoscopie pentru a verifica starea de sănătate a colonului.
• O radiografie sau o scanare DEXA pentru a verifica sănătatea oaselor.

Care sunt tratamentele pentru acromegalie?

Există mai multe opțiuni de tratament pentru acromegalie. Medicul dumneavoastră va determina care tratament este cel mai potrivit pentru dumneavoastră în funcție de afecțiunea dumneavoastră, de dimensiunea și localizarea tumorii.

1. Intervenție chirurgicală: Acesta este principalul tratament pentru majoritatea oamenilor. Cea mai frecventă procedură se numește chirurgie transfenoidală . Aceasta implică îndepărtarea tumorii glandei pituitare pe cale nazală. Dacă tumora este îndepărtată complet, există șanse mari ca boala să fie complet vindecată.

2. Medicație: Dacă intervenția chirurgicală nu poate îndepărta complet tumora sau dacă este necesar să se micșoreze tumora înainte de operație, se utilizează medicamente. Aceste medicamente controlează nivelurile de GH din organism. Este posibil ca unele persoane să fie nevoite să ia medicamentele pe termen lung.

3. Radioterapia: Acest tratament este utilizat pentru a distruge orice părți rămase ale tumorii atunci când intervenția chirurgicală și medicația nu pot controla boala.

Ce complicații pot apărea dacă nu sunt tratate?

Dacă nu este tratată, acromegalia poate duce la probleme grave de sănătate în timp. Acesta este cel mai periculos aspect al bolii.

• Diabetul de tip 2
• Tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială)
• Boli de inimă, în special cardiomiopatie
• Artrită
• Polipi de colon - Aceștia se pot transforma ulterior în cancer.
• Insuficiență de organe

Prin urmare, este foarte important să consultați un medic cât mai curând posibil dacă aveți simptome și să urmați tratamentul prescris dacă boala este diagnosticată. Dacă nivelurile de GH sunt controlate prin tratament, riscul acestor complicații poate fi redus considerabil.