Cu toții am auzit de deficitul de fier, ceea ce înseamnă anemie, nu-i așa? Auzim adesea sfaturi să mâncăm spanac, să mâncăm spanac și să luăm tablete de fier. Dar v-ați gândit vreodată ce se întâmplă dacă există prea mult fier în organism? Da, și aceasta poate fi o problemă serioasă. Aceasta este ceea ce numim medical hemocromatoză sau, pur și simplu, supraîncărcare cu fier. Astăzi, vom vorbi despre asta în detaliu, foarte simplu.
Simplu spus, ce este hemocromatoza?
Gândește-te la corpul tău ca la un depozit. Absorbim nutrienții de care avem nevoie din alimentele pe care le mâncăm și le bem. Fierul este un astfel de nutrient esențial. Fierul este foarte important pentru producerea de globule roșii în sânge și pentru a oferi energie organismului nostru. Dar, ca orice altceva, prea mult fier poate fi o problemă dacă este luat în exces.
Hemocromatoza este problema. În această afecțiune, corpul absoarbe mult mai mult fier decât are nevoie din alimente. Problema este că organismul nostru nu are nicio modalitate de a scăpa de acest exces de fier. Deci, ce face organismul? Acest exces de fier începe să se acumuleze în organe vitale precum ficatul, inima și pancreasul. Este ca și cum am depozita lucruri pe care nu le folosim într-un dulap. În timp, acest fier acumulat începe să deterioreze aceste organe și să le afecteze funcția. Dacă nu este tratat, poate pune viața în pericol. Dar vestea bună este că, dacă este detectat din timp, este o boală care poate fi aproape complet controlată.
Care sunt simptomele? Când apar?
Una dintre caracteristicile unice ale acestei boli este că durează mult timp până când simptomele apar. Deși această afecțiune este de obicei congenitală, simptomele apar doar atunci când fierul se acumulează în organism și începe să afecteze organele. Acest lucru poate dura ani de zile. Majoritatea oamenilor nu dezvoltă simptome până la vârsta de 40-50 de ani. Unele persoane au o formă foarte ușoară a bolii și este posibil să nu prezinte simptome pe tot parcursul vieții.
Să vedem care sunt principalele simptome.
| Simptom | O explicație simplă |
|---|---|
| Oboseală constantă | Te simți obosit tot timpul, fără niciun motiv. Chiar și după ce dormi bine, tot te simți obosit. |
| Dureri articulare | Durere, în special la nivelul articulațiilor degetelor, degetului arătător și degetului mijlociu. Aceasta se numește și „pumn de fier”. |
| Închiderea la culoare a pielii | Pielea capătă o nuanță gri sau bronz. |
| Inima tresaltă | Senzația că inima îți bate repede, ca o fluturare în piept (aritmii). |
| Dorință sexuală scăzută | Atât femeile, cât și bărbații pot experimenta o scădere a dorinței sexuale. Și bărbații pot experimenta disfuncție erectilă. |
| Durere abdominală superioară | Este posibil să existe durere sub coaste, pe partea dreaptă, unde se află ficatul. |
| Pierdere în greutate fără motiv | Dacă slăbești fără dietă sau exerciții fizice, ar trebui să te îngrijorezi. |
De ce se întâmplă asta? Care sunt motivele?
Există două categorii principale de motive pentru aceasta.
1. Cauza principală: Hemocromatoza ereditară
Majoritatea oamenilor dezvoltă această boală din cauza unui defect genetic, adică o mică modificare a genelor moștenite de la ambii părinți.
Pur și simplu gândiți-vă în felul următor. Există o genă specială care controlează absorbția fierului în corpul nostru. O numim „(gena HFE)”. Fiecare copil primește o copie a acestei gene de la mamă și o copie de la tată. Pentru a dezvolta hemocromatoză, trebuie să existe un defect atât în copia genei de la mamă, cât și în copia genei de la tată.
Imaginează-ți că primești o carte de la mama ta și una de la tatăl tău. Pentru ca această boală să se dezvolte, ambele cărți trebuie să aibă o mică eroare la pagina care controlează fierul. Dacă doar o carte are eroarea, ești doar purtător al bolii. Nu vei dezvolta boala.
Prin urmare, chiar dacă ambii părinți sunt purtători ai acestei gene defecte, este posibil să nu prezinte simptome. Cu toate acestea, dacă un copil născut de aceștia primește ambele copii ale acestei gene defecte, este probabil ca acesta să dezvolte boala. Cele două tipuri principale de defecte observate în „(gena HFE)” sunt „(C282Y)” și „(H63D)”.
În plus, există un tip rar numit „Hemocromatoză juvenilă” care apare la o vârstă fragedă, adică între 15 și 30 de ani. Este cauzată de mutații ale altor gene „(HJV, HAMP)”.
2. Cauzată de alte afecțiuni medicale (hemocromatoză secundară)
Uneori, supraîncărcarea cu fier poate fi cauzată de o altă afecțiune medicală sau de un alt tratament. Aceasta nu este ereditară.
- Transfuzii de sânge frecvente: Persoanele cu anumite afecțiuni ale sângelui (cum ar fi anemiile, cum ar fi talasemia) au nevoie adesea de transfuzii de sânge. Atunci când sângele este administrat în acest mod pentru o perioadă lungă de timp, fierul din sânge se poate acumula în organism, provocând această afecțiune.
- Boală hepatică severă: Ficatul este principalul organ care controlează metabolismul fierului în organism. Dacă ficatul este grav afectat (de exemplu, ciroză), este posibil să nu poată gestiona corect fierul și acesta se poate acumula în organism.
- Consumul excesiv de alcool: Alcoolul nu numai că dăunează ficatului, dar crește și absorbția fierului în organism.
Ce rău poate face excesul de fier organismului?
Așa cum am menționat anterior, prea mult fier este ca o otravă pentru organism. Acest fier se acumulează treptat în organe și începe să le deterioreze. Acest lucru poate duce la complicații grave.
| Principalele organe afectate | Posibile complicații grave |
|---|---|
| Ficat | Ficat mărit, steatoză hepatică, ciroză (micșorare a ficatului) și risc crescut de cancer hepatic. |
| Inimă | Insuficiență cardiacă congestivă, aritmii. |
| Pancreas | Deteriorarea pancreasului poate duce la afectarea producției de insulină și la diabet. Aceasta se mai numește și „diabet de tip 3c”. |
| Articulații | Afecțiuni artritice, durere și umflare a articulațiilor. |
| Alte glande | Deteriorarea glandelor producătoare de hormoni, cum ar fi glanda pituitară și glanda tiroidă, poate provoca dezechilibre hormonale. |
Cum ți se pare asta, doctore?
Dacă aveți oricare dintre simptomele menționate mai sus sau dacă cineva din familia dumneavoastră are această boală, asigurați-vă că mergeți la medic. Medicul vă va pune mai întâi câteva întrebări și vă va examina.
- Întreabă-ți părinții sau cineva din familia ta dacă are supradoză de fier sau boli hepatice.
- Te întreabă dacă iei pastile cu fier sau suplimente de vitamina C (vitamina C crește absorbția fierului).
- Te întreabă despre cantitatea de alcool pe care o bei.
După aceea, se efectuează mai multe teste pentru a confirma boala.
- Analize de sânge: Acesta este cel mai simplu test. Sângele dumneavoastră va fi analizat pentru nivelurile de fier (fier seric), o proteină care stochează fierul (feritină serică) și cât de plină este proteina care transportă fierul (saturația transferinei). Dacă aceste niveluri sunt crescute, se poate suspecta hemocromatoză.
- Testare genetică: Se poate recolta o probă de sânge pentru a verifica dacă există defecte ale genei HFE. Acest lucru poate ajuta la determinarea dacă aveți forma ereditară.
- RMN: Aceasta poate măsura fără durere cantitatea de fier depusă în ficat și inimă.
- Biopsie hepatică: În unele cazuri, pentru a determina amploarea exactă a afectării hepatice, se prelevează o mică bucată de țesut din ficat folosind un ac mic și se examinează la microscop.
Care este tratamentul? Se poate vindeca?
Da, există tratamente eficiente pentru aceasta. Scopul principal al tratamentului este de a reduce cantitatea de fier în exces din organism, de a o menține la un nivel normal și de a preveni deteriorarea ulterioară a organelor.
Important este că, cu cât această boală este diagnosticată mai devreme, cu atât tratamentul este mai eficient. Dacă tratamentul este început devreme, o parte din leziunile aduse organelor pot fi chiar inversate.
Există mai multe metode principale de tratament.
| Metoda de tratament | Ce se întâmplă cu el? |
|---|---|
| Flebotomie terapeutică | Acesta este principalul și cel mai eficient tratament. Simplu spus, este ca și cum ai dona sânge. O cantitate mică de sânge (de obicei 450-500 ml) este prelevată din organism cu ajutorul unui ac. Cea mai mare parte a fierului din corpul nostru se află în globulele roșii. Așadar, atunci când sângele este eliminat, și fierul este eliminat odată cu el. La început, poate fi necesar să se facă aproximativ o dată pe săptămână. Odată ce nivelurile de fier sunt sub control, este posibil să fie nevoie să se facă doar o dată la câteva luni. |
| Terapia de chelare a fierului | Unele persoane (de exemplu, cele cu boli de inimă sau anemie) nu pot primi transfuzii de sânge. Acest tratament este administrat acestor persoane. Acesta implică administrarea unui medicament care se leagă de fier și îl elimină din organism prin urină și fecale. Acest medicament poate fi administrat sub formă de pilulă sau prin injecție. |
| Schimbarea obiceiurilor alimentare | Pe lângă tratament, trebuie să ai grijă și de dieta ta.
|
Mesaj de luat acasă
- Hemocromatoza este o afecțiune în care se acumulează prea mult fier în organism. Aceasta este adesea moștenită.
- Nu ignora simptome precum oboseala constantă, durerile articulare și decolorarea pielii, mai ales dacă ai peste 40 de ani.
- Această boală poate provoca leziuni grave organelor vitale, cum ar fi ficatul, inima și pancreasul.
- Dar dacă este detectată din timp și tratată corespunzător, poate fi bine controlată și poți duce o viață normală și sănătoasă.
- Dacă aveți vreo îndoială în această privință sau dacă cineva din familia dumneavoastră are această boală, asigurați-vă că discutați cu medicul dumneavoastră.
💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău