Aveți aceste modificări pe o parte a feței? Hai să vorbim despre sindromul Horner

Te-ai uitat vreodată în oglindă și ai observat brusc că o parte a feței tale este puțin diferită de cealaltă? Poate că pleoapa superioară ți-a căzut puțin sau pupilele ți-au schimbat dimensiunea și este normal să te simți puțin alarmat. Astăzi, vom vorbi despre o afecțiune care provoacă simptome similare, dar nu este foarte frecventă.

Simplu spus, ce este sindromul Horner?

Sindromul Horner este o afecțiune rară care implică sistemul nervos. Corpul nostru are un sistem nervos care controlează lucrurile care se întâmplă fără ca noi să ne gândim la ele. Gândiți-vă la lucruri precum transpirația sau ochiul vânăt care devine din ce în ce mai mare. O parte a acestui sistem nervos este conectată de la creier la față și ochi. Dacă există vreo obstrucție, deteriorare sau blocaj oriunde pe traseul acestor nervi, numim sindrom Horner o colecție de simptome care apar pe acea parte a feței.

Aceasta se mai numește și „paralizie oculisimpatică”, dar în vorbirea de zi cu zi folosim denumirea de sindrom Horner.

Este aceasta o situație care pune viața în pericol?

Iată importantul. Simptomele sindromului Horner (cum ar fi pleoapele căzute) nu provoacă, de obicei, daune majore vieții sau vederii. Cu toate acestea, aceste simptome pot fi un semn de avertizare. Adică, pot fi un semn al unei afecțiuni mai grave în interiorul corpului.

Această afecțiune poate apărea la persoane de orice vârstă. Cu toate acestea, este foarte rară. În medie, această afecțiune este raportată la aproximativ una din 6.000 de persoane.

Care sunt principalele simptome?

De obicei, toate aceste caracteristici sunt vizibile doar pe o parte a feței. Cealaltă parte este complet normală. De aceea, diferența este ușor de recunoscut.

De ce se întâmplă asta? Care ar putea fi motivele?

Așa cum am menționat anterior, acest lucru este cauzat de un blocaj undeva de-a lungul căii nervoase de la creier la ochi. Această cale nervoasă nu este o linie dreaptă. Este o călătorie lungă în trei părți. Prin urmare, cauzele pot varia în funcție de locul în care apare blocajul.

Imaginați-vă un tren care merge de la Colombo la Kandy. Dacă acel tren se blochează la Rambukkana pe drum, ar putea exista un motiv pentru asta, iar dacă se blochează la Polgahawela, ar putea exista un alt motiv. Același lucru este valabil și pentru această cale nervoasă.

Tabelul de mai jos oferă o idee despre unele dintre posibilele motive pentru aceasta.

Uneori, în ciuda tuturor acestor teste, nu se poate găsi o cauză clară. De asemenea, foarte rar, această afecțiune poate fi prezentă la naștere.

Cum recunoaște un medic acest lucru?

Când mergi la medic, acesta va urma mai mulți pași pentru a diagnostica cu exactitate această afecțiune.

1. Vă vor solicita detalii: Mai întâi, vă vor solicita informații detaliate despre momentul în care au început aceste simptome, cum au început, dacă aveți și alte simptome și orice accidente sau intervenții chirurgicale anterioare.

2. Examinare fizică: Veți fi apoi examinat amănunțit, în special ochii și sistemul nervos.

3. Teste suplimentare: Odată ce sindromul Horner este confirmat, următoarea provocare este de a afla exact ce îl cauzează. Acest lucru poate necesita diverse teste.

• Analize de sânge: teste precum hemoleucograma completă (CBC), VSH.
• Teste imagistice: Acestea sunt foarte importante pentru a afla cauza.
• Radiografie toracică
• RMN (imagistică prin rezonanță magnetică)
• Tomografie computerizată (CT)
• Ecografie

Pe baza rezultatelor acestor teste, medicul vă va spune exact ce cauzează această afecțiune.

Cum se tratează?

Important este să înțelegem aici că nu tratăm simptomele sindromului Horner, ci boala care a cauzat-o .

Imaginează-ți că se scurge apă de pe acoperișul casei tale. Ceea ce facem noi nu este doar să punem o găleată unde se scurge, ci facem o gaură în acoperiș. Este același lucru.

• Dacă cauza este o infecție a urechii medii , antibioticele vor elimina infecția, iar simptomele sindromului Horner vor dispărea.
• Dacă cauza este cancerul , va necesita intervenție chirurgicală, radioterapie sau alte tratamente pentru cancer.
• Dacă cauza este paralizia , se va asigura tratamentul și reabilitarea adecvate.

Uneori, dacă cauza principală nu este gravă și nu simțiți durere sau alt disconfort, este posibil să nu fie necesar un tratament specific.

Despre viitor și prevenție

Prognosticul sindromului Horner depinde în întregime de cauza sa.

• Dacă cauza este ceva temporar care poate fi tratat (cum ar fi o infecție a urechii), simptomele vor dispărea complet.
• Dacă cauza este o boală cronică precum scleroza multiplă (SM), simptomele sindromului Horner pot persista.

Totuși, vestea bună este că aceste simptome nu au un impact major asupra vieții tale de zi cu zi sau asupra aspectului fizic.

Există atât de multe lucruri care pot cauza acest lucru, încât nu există nicio modalitate de a spune: „Dacă faci asta, poți preveni sindromul Horner”. Cu toate acestea, luarea unor măsuri de precauție pentru a preveni leziunile la nivelul gâtului și pieptului poate ajuta la reducerea unei părți din riscul de rănire.