Ai observat o culoare ciudată pe corpul copilului tău și ești îngrijorat? Poate simți o ușoară înțepenire când atingi zona respectivă. Ai putea crede că este o problemă a pielii care apare de obicei la copii, dar s-ar putea să crezi că este puțin diferit. În momente ca acestea, este foarte important să fim conștienți de acest lucru. Astăzi vorbim despre o afecțiune care apare la copii, dar mulți oameni nu au auzit de ea, dar merită să o cunoaștem.
Ce este sclerodermia localizată juvenilă?
Simplu spus, aceasta este o afecțiune autoimună în care pielea unui copil devine anormal de groasă și întinsă. Un alt nume pentru aceasta este „(Morfea)”.
Cuvântul „sclerodermie” în sine este alcătuit din două cuvinte grecești. „sclera” înseamnă „dură”, iar „derma” înseamnă „piele”. Deci, sensul este „piele dură” . „Localizată” înseamnă că este specifică , adică afectează doar zone limitate ale corpului.
Bine, acum haideți să vedem cum se întâmplă asta. Cu toții avem un sistem de apărare în corpul nostru care ne protejează de boli. Îl numim sistem imunitar. Dar în această afecțiune, propriul sistem imunitar al copilului începe din greșeală să atace propria piele . Ca răspuns la acest atac, pielea începe să se umfle (inflamație). Această umflare determină celulele din piele să producă prea multă proteină numită colagen.
Gândește-te la asta ca la o cicatrice care se formează după o accidentare. Dar ceea ce se întâmplă aici este că pielea se întărește ca o cicatrice fără accidentare. Numim aceasta „fibroză”. Puteți vedea acest lucru pe corpul copilului dumneavoastră ca o pată decolorată.
Care sunt principalele tipuri ale acestei boli?
Există mai multe tipuri diferite ale acestei afecțiuni, sclerodermie localizată. Fiecare tip are simptome ușor diferite.
| Tipul bolii | Descriere |
|---|---|
| Morfeea circumscrisă sau în placă | Acesta este cel mai frecvent tip. Apare ca una sau mai multe plăci rotunde sau ovale. Acestea afectează în principal pielea. Uneori, țesutul de sub piele poate fi, de asemenea, ușor afectat. |
| Morfeea liniară | În acest tip, petele apar într-un model liniar. Arată ca și cum cineva ar fi trasat o linie cu o riglă. Acestea pot apărea de-a lungul brațelor și picioarelor copilului. Pericolul este că această rigiditate poate afecta și mușchii și oasele de dedesubt, îngreunând îndoirea și îndreptarea acelor articulații. Acest lucru poate afecta, de asemenea, creșterea copilului. |
| Morfeea generalizată | În acest caz, apar mai mult de patru pete mari pe mai mult de două părți ale corpului. De obicei, acestea apar cel mai des pe trunchi și picioare. Aceste pete se pot contopi și deveni mai mari. |
| Morfeea profundă | Acesta este cel mai sever și rar tip. Afectează țesuturile aflate adânc sub piele, cum ar fi mușchii și oasele. De asemenea, copilul poate prezenta dureri în cazul acestui tip. |
Care sunt simptomele acestei boli?
În acest caz, simptomele se schimbă treptat în timp. Nu este vorba despre ceea ce vedeți la început, ci despre ceea ce vedeți după un timp. Să vedem cum se schimbă aceste pete.
- Stadiul incipient: Mai întâi, pe pielea copilului apare o pată roșu-violet. În acest moment, pielea nu este încă fermă.
- Stadiul mediu: După câteva zile, aceste pete devin dure și ușor umflate. Centrul petei capătă o strălucire ceroasă albă sau galbenă. În jurul ei poate fi vizibil un halou roz sau violet.
- Mai târziu: În timp, această umflare și rigiditate vor scădea, iar pielea din acele zone poate deveni maronie sau chiar albă și își poate pierde culoarea.
Alte simptome observate în cazurile severe
În unele cazuri severe, această afecțiune afectează și țesuturile de sub piele, astfel încât pot apărea și alte simptome.
- Durere și disconfort.
- Mișcare limitată a membrelor și mușchilor.
- Dacă aceste pete apar pe față, pot cauza probleme cu dinții sau cu vederea.
Chiar dacă aceste pete pot dispărea în urma tratamentului, uneori pot reapărea.
Care este motivul acestei situații?
De fapt, cauza exactă a acestei afecțiuni (sclerodermie) nu a fost încă descoperită . Cu toate acestea, medicii cred că este cauzată de o combinație de factori genetici și de mediu.
Aceasta înseamnă că unii copii au o predispoziție genetică de a avea acest tip de reacție a sistemului imunitar. Apoi, ceva din mediu, cum ar fi o infecție sau o leziune a pielii, poate declanșa afecțiunea. Dar aceasta nu este o boală contagioasă .
Doctore, cum diagnosticați asta?
Când vă duceți copilul la medic, primul lucru pe care îl va face acesta este să îl examineze cu atenție și să vă întrebe despre simptome. Adesea, boala poate fi identificată prin apariția petelor pe piele.
Totuși, pentru a confirma diagnosticul și a determina gravitatea bolii, uneori pot fi efectuate mai multe teste.
- Biopsie cutanată: Aceasta implică prelevarea unei bucăți foarte mici de piele de la aluniță și examinarea acesteia la microscop. Aceasta vă permite să vedeți exact ce modificări au avut loc în celulele pielii.
- Scanare RMN: Aceasta este utilizată pentru a vedea cât de profund a afectat rigiditatea pielea și dacă a afectat mușchii și oasele subiacente.
Care sunt tratamentele pentru asta?
Scopul principal al tratamentului este de a controla inflamația, de a opri răspândirea bolii și de a reduce senzația de rigiditate a pielii. Deoarece natura bolii variază de la copil la copil, tratamentul este, de asemenea, specific fiecărui copil în parte.
| Metoda de tratament | Descriere |
|---|---|
| Corticosteroizi | Acestea sunt medicamente puternice care controlează umflarea. Pot fi administrate sub formă de creme aplicate pe piele, pastile administrate oral sau injecții în venă. |
| Alte creme topice | Unguente precum (Calcipotriene, Tacrolimus) controlează și limitează activitatea sistemului imunitar în zona respectivă. |
| Agenți imunomodulatori | Dacă boala este mai severă, se administrează medicamente care suprimă sistemul imunitar (cum ar fi metotrexatul, micofenolatul de mofetil). |
| Terapia cu lumină (fototerapie) | Un tratament care utilizează razele ultraviolete (UV) pentru a estompa petele întunecate de pe piele. Cu toate acestea, medicul recomandă acest lucru cu mare precauție, deoarece poate provoca efecte secundare asupra pielii. |
| Terapie fizică | Acest lucru ajută foarte mult la întărirea mușchilor, la menținerea unei bune funcționări a articulațiilor și la creșterea elasticității pielii. |
Nu uitați, rezultatele sunt mult mai bune dacă această boală este diagnosticată și tratată din timp . Așadar, dacă observați o modificare a pielii copilului dumneavoastră, consultați fără întârziere un medic.
Cum poți, ca părinte, să-ți ajuți copilul?
Există câteva lucruri simple pe care le poți face pentru a proteja pielea copilului tău.
- Evitați utilizarea săpunurilor și detergenților cu mirosuri puternice.
- Folosește întotdeauna creme hidratante blânde, potrivite pentru pielea sensibilă.
- Când faceți baie, folosiți apă călduță în loc de apă fierbinte.
- Utilizarea unui umidificator pentru a menține umiditatea în aerul de acasă poate ajuta la prevenirea uscăciunii pielii.
- Când ieși afară, asigură-te că folosești cremă de protecție solară pentru a te proteja de soare.
Cum afectează această situație viața copilului?
Poate că vă este frică să auziți despre asta, dar adevărata bucurie este că copiii cu această afecțiune pot trăi vieți normale și fericite .
- Durata de viață: Această boală nu afectează în niciun fel durata de viață a copilului. Nu vă faceți griji.
- Viața de zi cu zi: Nu există niciun obstacol pentru copil să meargă la școală, să se joace, să practice sporturi și să participe la alte activități ca de obicei. De fapt, exercițiile fizice ajută la întărirea mușchilor.
- Hrană: Nu necesită o dietă specială. O dietă echilibrată și nutritivă este suficientă.
- Sănătate mintală:Uneori, un copil se poate simți puțin inconfortabil sau jenat în societate din cauza schimbării aspectului pielii sale. În acel moment, este foarte important să îl înțelegi, să îi oferi încredere în sine și să îi explici că nu este vina lui.
Mesaj de luat acasă
- Sclerodermia localizată juvenilă este o afecțiune rară, dar nu gravă, care provoacă îngroșarea pielii la copii.
- Acest lucru se datorează unei funcționări defectuoase a propriului nostru sistem imunitar. Aceasta nu este o boală contagioasă.
- Dacă observați o pată întunecată pe piele care și-a schimbat culoarea, este foarte important să consultați imediat un medic fără întârziere.
- Această afecțiune poate fi bine controlată cu un tratament adecvat și nu afectează durata de viață a copilului.
- Dragostea, sprijinul și încurajarea părinților sunt o mare forță pentru ca un copil să trăiască cu succes cu această afecțiune.
💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău