Ai această boală ciudată? Hai să vorbim despre poliangeita microscopică (MPA)

Te simți adesea letargic, ai febră inexplicabilă și slăbești cu dureri articulare? Deși acestea pot părea lucruri normale, uneori ceea ce se ascunde în spatele acestor simptome poate fi o boală despre care nu am auzit prea multe și de care ar trebui să ne îngrijorăm puțin. Astăzi vorbim despre o boală atât de rară, dar importantă, de care ar trebui să fim conștienți. Aceasta se numește poliangeită microscopică sau MPA, așa cum o numesc medicii.

Simplu spus, ce este poliangeita microscopică (AMP)?

Simplu spus, MPA este o afecțiune în care vasele de sânge mici și mijlocii (vasele de sânge) din corpul nostru se inflamează, adică se umflă. În medicină, numim în mod obișnuit această umflare a vaselor de sânge „vasculită”. Aceasta este o boală foarte rară.

Când vasele de sânge se inflamează în acest fel, ele încep să afecteze organele cărora le furnizează sânge. Principalele organe care pot fi afectate în MPA sunt:

• Rinichi
• Plămâni
• Nervi
• Piele
• Articulații (articulații)

Ce este „vasculita”? Ce cauzează?

Gândiți-vă la sistemul vaselor de sânge din întregul corp ca la un sistem de conducte care transportă apa. Atunci când aceste conducte se umflă sau se inflamează, pot apărea o serie de probleme.

1. Slăbirea vasului de sânge: Din cauza umflăturii, peretele vasului de sânge devine slab și se poate umfla ca un balon. Numim acest lucru „(anevrism)”. Uneori, această zonă slăbită poate exploda și sângera în țesutul înconjurător.

2. Îngustarea vaselor de sânge: Un alt aspect este că vasele de sânge se pot îngusta din cauza umflăturilor din interiorul lor și uneori chiar se pot bloca complet. Apoi, organele care primesc sânge și oxigen din aceste vase de sânge încep să fie deteriorate. La fel cum un copac moare atunci când este privat de apă.

Asta se întâmplă în MPA. Deoarece vasele mici de sânge sunt afectate, acestea deteriorează organele sensibile care furnizează sânge, cum ar fi rinichii și plămânii.

Cine se îmbolnăvește de această boală? Ce o cauzează?

Aceasta este o boală foarte rară. Conform statisticilor, această boală afectează între 13 și 19 din fiecare milion de oameni din lume. Se poate dezvolta la orice vârstă și pare să afecteze în mod egal atât bărbații, cât și femeile.

Cauza exactă a acestei boli nu a fost încă descoperită, dar un lucru este clar:

• Acesta nu este cancer.
• Nu este o boală contagioasă.
• De obicei, nu este o boală ereditară.

Cercetările au arătat în mare măsură că aceasta este o afecțiune cauzată de o funcționare defectuoasă a sistemului imunitar al organismului nostru. Simplu spus, sistemul imunitar, care ar trebui să ne protejeze corpul, începe din greșeală să atace propriile vase de sânge. Aceasta este cauza acestei inflamații.

Care sunt simptomele bolii MPA?

Deoarece MPA afectează mai multe organe, simptomele pot varia foarte mult și pot varia de la o persoană la alta.

Cum diagnostichează un medic această boală?

Diagnosticarea MPA nu este un proces cu o singură etapă. Un medic trebuie să combine mai mulți factori pentru a ajunge la o concluzie.

• Vi se vor cere detalii: Medicul vă va asculta cu atenție simptomele, cum au debutat și istoricul medical.
• Un examen fizic: Medicul dumneavoastră vă va examina corpul pentru a încerca să afle ce organe sunt afectate.
• Analize de sânge și urină: Analizele de sânge caută în mod specific un anticorp numit „(ANCA - Anticorpi Antineutrofile Citoplasmatici)”. Acesta poate fi pozitiv în boli precum MPA. De asemenea, verificarea urinei pentru proteine ​​și globule roșii este esențială pentru a cunoaște starea rinichilor.
• Scanări: Radiografiile, tomografia computerizată sau RMN-ul sunt utilizate pentru a verifica anomaliile unor organe precum plămânii.
• Biopsie: Dacă se suspectează boala, se prelevează o mică bucată de țesut din zona afectată (de exemplu, rinichi, piele) și se examinează la microscop. Aceasta este cea mai bună modalitate de a confirma dacă aveți vasculită.

Care sunt tratamentele pentru MPA?

Scopul principal al tratamentului MPA este de a controla hiperactivitatea sistemului nostru imunitar și de a opri deteriorarea vaselor de sânge. În acest scop, se utilizează medicamente imunosupresoare.

Când boala este severă

Dacă organele majore, cum ar fi rinichii și plămânii, sunt grav afectate, corticosteroizii sunt de obicei administrați împreună cu un alt medicament imunosupresor puternic, cum ar fi ciclofosfamida (Cytoxan®) sau Rituximab (Rituxan®).

Dacă boala nu este atât de gravă

În cazuri mai puțin severe, se pot utiliza mai întâi corticosteroizii și metotrexatul.

Scopul tratamentului este de a controla complet boala și de a o aduce într-o stare de inactivitate. Aceasta se numește intrare în „remisie”. Odată ce boala este sub control, medicul va reduce treptat doza de steroizi.

Medicamentele mai puternice, cum ar fi „Ciclofosfamida”, se administrează doar până când boala este sub control (aproximativ 3-6 luni). După aceea, se trece la „Medicație de întreținere”, cum ar fi „Azatioprină (Imuran®)” sau „Micofenolat de mofetil (Cellcept®)”, pentru a ține boala sub control și a preveni recurența acesteia. Acest tratament de întreținere poate necesita administrare timp de cel puțin un an sau doi.

Ai și teama să spui: „Astea sunt medicamente împotriva cancerului, nu-i așa?”

Mulți oameni au o întrebare aici. Medicamentele numite „Ciclofosfamidă” și „Metotrexat” sunt administrate și pentru cancer, așa că se spune că acestea sunt medicamente pentru „chimioterapie”. Da, acestea sunt administrate și pentru cancer. Dar doza administrată pentru „Vasculită” este de 10-100 de ori mai mică decât doza administrată pentru cancer. Aici, funcția acestor medicamente nu este de a ucide celulele canceroase, ci de a controla funcționarea sistemului imunitar.

Cum va fi viața cu această boală?

Deși MPA este o boală gravă, cu tratamentul corect, majoritatea oamenilor pot controla cu succes afecțiunea. Rezultatele variază în funcție de cât de severă este boala. Cu toate acestea, în general, peste 80% dintre oameni sunt în viață și sănătoși după 5 ani de la diagnosticarea bolii.

Depistarea și tratamentul timpuriu pot ajuta la minimizarea afectării organelor. De asemenea, este important să mențineți contactul regulat cu medicul dumneavoastră.

După ce boala este sub control, adică după ce intră în „remisie”, uneori poate reveni. Numim aceasta „recădere”. Aproximativ 50% dintre pacienți prezintă acest tip de recidivă. Prin urmare, trebuie să informați imediat medicul despre orice simptome noi pe care le dezvoltați.