Te simți uneori foarte obosit, te dor articulațiile și ți se umflă degetele? În unele zile apare o erupție cutanată, iar în alte zile simți că ai puțină lipsă de aer. Aceste simptome pot fi similare cu cele ale altor boli, așa că s-ar putea să te întrebi: „Ce este în neregulă cu mine?”. Este posibil să nu fii sigur dacă este vorba de o singură boală sau de o combinație de boli. Astăzi vom vorbi despre o afecțiune care provoacă mai multe dintre aceste simptome împreună, ceea ce este puțin complicat, dar este important să fie conștient de ea. Aceasta se numește boală mixtă a țesutului conjunctiv (MCTD).
Simplu spus, ce este MCTD?
MCTD este o tulburare autoimună rară. Ei bine, ce este o tulburare autoimună? Simplu spus, avem un sistem imunitar în corpul nostru. Este ca o armată în țara noastră. Sarcina sa este de a recunoaște și ataca inamicii precum germenii, virusurile și bacteriile care intră în organism și ne protejează de boli. Dar uneori, propriile noastre apărări dau greș. În loc să fie inamici străini, aceștia confundă propriile noastre țesuturi și celule sănătoase cu „inamici” și încep să le atace. Aceasta este ceea ce numim o boală autoimună.
Ceea ce se întâmplă în cazul bolii țesutului conjunctiv (MTC) este că simptomele a trei boli majore ale țesutului conjunctiv se combină. De aceea se numește „mixtă”. Cele trei boli sunt:
- Lupus eritematos sistemic (LES): Aceasta este boala pe care o numim adesea pe scurt „lupus”.
- Sclerodermia: Aceasta se caracterizează în principal prin îngroșarea și întărirea pielii.
- Polimiozită: Aceasta provoacă slăbiciune musculară și inflamație.
Pe lângă aceste trei boli principale, unele persoane pot prezenta și simptome ale altor boli ale țesutului conjunctiv, cum ar fi dermatomiozita , artrita reumatoidă sau sindromul Sjögren. De aceea, medicii numesc această afecțiune „sindrom de suprapunere” sau o afecțiune în care se suprapun mai multe boli.
Care sunt simptomele MCTD?
Una dintre cele mai mari provocări este că simptomele nu apar toate odată. Ele pot apărea în timp, unul după altul. Prin urmare, poate fi puțin dificil să recunoști boala ca fiind MCTD în stadiile incipiente. Să aruncăm o privire la principalele simptome pe care le vei observa.
| Simptom | Explicație simplă |
|---|---|
| Senzație de oboseală extremă și lipsă de viață | Senzație de oboseală intensă chiar și fără să faci nimic. Senzație de nevoia să stai în pat toată ziua. |
| Febră ușoară | Chiar dacă nu ai febră mare, simți că primești căldură din interiorul corpului și te doare corpul. |
| Dureri articulare și musculare | Articulațiile dor și se umflă fără un motiv anume. Mușchii devin slabi și dureroși. |
| Fenomenul Raynaud | Când sunt expuse la frig (de exemplu, într-o cameră cu aer condiționat, când scoți ceva din frigider), fluxul sanguin către degetele de la mâini și de la picioare, nas și lobii urechilor scade, acestea devenind palide, lipsite de viață și apoi devenind albastre/violete. Când sunt încălzite din nou, acestea se înroșesc și revin la normal. |
| Degete umflate | Degetele arată ca niște cârnați și se umflă. Uneori, acest lucru dispare după câteva zile. Cu toate acestea, la unele persoane, în timp, pielea de pe degete devine rigidă, subțire și dificil de îndoit (sclerodactilie). |
| erupții cutanate | Pot apărea pete sau pete roșii sau roșiatic-brune, în special pe articulații. |
Cum se simte MCTD în timpul unei pusee?
O persoană cu MCTD nu se simte întotdeauna la fel. Uneori, simptomele pot dispărea și pot fi normale. Dar alteori boala se agravează brusc. Numim aceasta o „pusă acutizare”. În aceste perioade, simptomele dumneavoastră pot fi puțin mai grave.
- Pot exista dureri severe și umflături la nivelul articulațiilor. La fel ca în cazul unei persoane cu poliartrită reumatoidă, articulațiile pot fi atât de rigide și dureroase încât persoana nu își poate îndoi degetele dimineața.
- Fenomenul Raynaud poate fi foarte sever. Chiar și o răceală ușoară poate provoca amorțeală bruscă, decolorare și lipsire de viață a degetelor.
- Este posibil să vă simțiți foarte obosit , ca și cum ați avea febră de zile întregi, cu dureri musculare și o senzație de slăbiciune excesivă pentru a face orice.
Ce cauzează MCTD? Cine este cel mai expus riscului?
De fapt, cercetătorii nu au descoperit încă cauza exactă a MCTD. Nu este o boală transmisă direct de la părinți la copii, ceea ce înseamnă că este ereditară. Cu toate acestea, s-a constatat că, dacă cineva din familie are o altă boală a țesutului conjunctiv, și alții pot fi puțin mai predispuși să dezvolte această boală.
În afară de asta, bănuiesc că ar putea influența și anumiți factori externi.
- Unele infecții virale .
- Expunerea la anumite substanțe chimice , cum ar fi clorura de polivinil și silicea.
Deși această boală se poate dezvolta la orice vârstă, este cel mai adesea observată la femei cu vârste cuprinse între 20 și 30 de ani .
Ce complicații pot apărea din cauza MCTD?
MCTD nu este doar o boală articulară. Dacă nu este tratată, poate deteriora organele vitale și poate provoca complicații grave. Prin urmare, este foarte important să fim conștienți de acest lucru.
Rețineți că nu toate aceste complicații vor apărea la fiecare pacient, dar este important să fiți conștienți de riscuri.
Principalele complicații care pot apărea sunt:
- Hipertensiunea pulmonară: Aceasta este cea mai periculoasă complicație a bolii cronice de rinichi (MCTD). Simplu spus, este o creștere a presiunii în vasele de sânge care transportă sângele de la inimă la plămâni. Acest lucru pune multă presiune pe inimă și poate duce la afecțiuni grave, cum ar fi insuficiența cardiacă. Această afecțiune este principala cauză de deces la pacienții cu MCTD.
- Boală pulmonară interstițială: Inflamația și cicatrizarea țesutului pulmonar, care poate provoca dificultăți de respirație.
- Boli de inimă
- Leziuni renale
- Leziuni ale tractului digestiv
- Anemie
- Moartea țesuturilor (necroză)
- Pierderea auzului
Cum diagnostichează medicii cu exactitate această boală?
După cum am discutat anterior, simptomele bolii cronice de rinichi (MCTD) pot apărea unul după altul în timp, ceea ce face dificilă diagnosticarea de către medici. Poate dura ani de zile pentru a confirma că este vorba de MCTD. Există un medic specializat în aceste afecțiuni, numit reumatolog . Dacă aveți aceste simptome, medicul dumneavoastră vă va trimite probabil la unul dintre acești specialiști.
Există patru caracteristici principale care ajută la diferențierea MCTD de alte boli ale țesutului conjunctiv:
1. Niveluri ridicate ale unui anticorp numit anti-U1-RNP în sânge: Acestea pot fi detectate cu un test de sânge special. Acest anticorp este specific pacienților cu MCTD.
2. Absența problemelor severe ale rinichilor și sistemului nervos central: Aceste probleme sunt frecvente în lupus (LES). Cu toate acestea, sunt relativ rare în cazul bolii cronice de rinichi (MCTD).
3. Prezența artritei severe și a hipertensiunii pulmonare: Aceste simptome sunt mai frecvente în cazul bolii cronice de gât (MCTD) decât în cazul lupusului sau sclerodermiei singure.
4. Fenomenul Raynaud și umflarea degetelor: Deși doar 25% dintre pacienții cu lupus prezintă aceste simptome, acestea sunt foarte frecvente în rândul pacienților cu MCTD.
Care sunt tratamentele pentru MCTD?
În primul rând, nu există leac pentru MCTD. Dar nu vă faceți griji. Există multe tratamente eficiente care vă pot ajuta să vă gestionați simptomele, să preveniți complicațiile și să duceți o viață normală. Tratamentul depinde de natura simptomelor, de severitatea afecțiunii și de organele afectate.
| Tipul de medicament | Funcție și utilizare |
|---|---|
| Corticosteroizi Ex: prednison | Acestea acționează prin reducerea inflamației din organism și controlul funcționării defectuoase a sistemului imunitar. Pot fi administrate în doze mai mici dacă boala nu este severă și în doze mai mari dacă este severă. |
| Medicamente antimalarice De exemplu: hidroxiclorochină | Acestea ajută la prevenirea puseelor și la controlul simptomelor ușoare. |
| Blocante ale canalelor de calciu | Acestea ajută la controlul fenomenului Raynaud prin relaxarea mușchilor din pereții vaselor de sânge, permițând sângelui să circule mai ușor. |
| Alte imunosupresoare | Dacă organe majore, cum ar fi plămânii și rinichii, au fost afectate, poate fi necesară administrarea de medicamente puternice, cum ar fi acestea, pentru a controla în continuare funcționarea sistemului imunitar. |
| Medicamente antihipertensive | Acestea sunt esențiale pentru controlul hipertensiunii pulmonare. |
Cum poți avea grijă de tine?
Pe lângă administrarea medicamentelor prescrise de medic, mici schimbări în stilul de viață pot face mult mai ușoară viața cu această boală.
- Utilizarea analgezicelor: Pentru dureri și inflamații ușoare, puteți discuta cu medicul dumneavoastră despre administrarea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) - cum ar fi ibuprofenul - de exemplu. Dar nu le utilizați niciodată în mod continuu fără a consulta un medic .
- Protejați-vă mâinile de frig: Acest lucru este foarte important dacă aveți fenomen Raynaud. Purtați mănuși în zilele reci. Țineți-vă mâinile calde când vă aflați în camere cu aer condiționat. Fiți atenți când scoateți lucruri din frigider.
- Evitați complet fumatul: Fumatul provoacă contractarea suplimentară a vaselor de sânge, ceea ce poate agrava fenomenul Raynaud.
- Reduceți stresul: Stresul este o cauză majoră a bolii Raynaud. Așadar, încercați să vă calmați mintea făcând lucruri precum exerciții de respirație și meditație. Dacă este necesar, este, de asemenea, o idee bună să solicitați ajutorul unui consilier în sănătate mintală.
Viața îndelungată cu MCTD
Întrucât MCTD este o afecțiune pe termen lung, este important să învățăm să trăim cu ea. Mai ales atunci când se iau medicamente precum corticosteroizii pentru o perioadă lungă de timp, pot exista unele efecte secundare.
- Slăbirea oaselor din cauza osteoporozei.
- Moartea țesuturilor din cauza scăderii aportului de sânge către țesuturi.
- Slăbiciune musculară.
- Ușor susceptibil la infecții.
Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră la ora programată pentru a gestiona și monitoriza aceste reacții adverse. Urmați întocmai instrucțiunile medicului.
Dacă o femeie cu MCTD intenționează să aibă un copil, este important să discute mai întâi cu medicul ei . Afecțiunea se poate agrava în timpul sarcinii. De asemenea, bebelușii născuți de mame cu MCTD pot avea o greutate mică la naștere.
Când ar trebui să mă duc la medic?
Dacă aveți oricare dintre simptomele menționate în acest articol, mai ales dacă acestea vă afectează activitățile zilnice, ar trebui neapărat să consultați un medic. Dacă aveți dureri articulare sau musculare noi, umflături la nivelul degetelor sau semne ale „fenomenului Raynaud”, solicitați sfatul medicului.
Când mergi la medic, poți pune următoarele întrebări:
- Care este cauza simptomelor mele?
- Am mai mult de o boală a țesutului conjunctiv?
- Ce fel de teste trebuie să fac?
- Care sunt tratamentele pentru afecțiunea mea?
- Ce pot face pentru a preveni agravarea bolii?
Trăind cu această boală, s-ar putea să te întrebi cum va fi viața ta peste 10 ani. Datele arată că, cu un tratament adecvat, aproximativ 80% dintre pacienți pot trăi cel puțin 10 ani după diagnosticare. Însă numai medicul tău îți poate oferi cele mai bune și mai precise informații despre acest lucru. Deoarece depinde de mulți factori, cum ar fi natura bolii și organele afectate.
Mesaj de luat acasă
- MCTD este o boală autoimună complexă care combină simptomele mai multor alte boli, cum ar fi lupusul, sclerodermia și polimiozita.
- Pot apărea simptome aparent fără legătură, cum ar fi dureri articulare, oboseală extremă, umflarea degetelor și decolorarea degetelor pe vreme rece (boala Raynaud).
- Deși această boală nu poate fi complet vindecată, există tratamente eficiente care pot controla simptomele, pot preveni complicațiile și vă pot permite să duceți o viață normală.
- Este important să solicitați ajutorul unui specialist, cum ar fi un reumatolog, pentru diagnostic și tratament.
- Vizitarea la medic la timp, evitarea fumatului, protejarea de frig și controlul stresului sunt esențiale pentru gestionarea bolilor.











💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău