Este MGUS (Gammapatia Monoclonală de Semnificație Nedeterminată) un cancer? Haideți să vorbim despre asta simplu.

Poate ați făcut un test de sânge pentru o altă boală. Sau poate a fost un control medical anual de rutină. La momentul respectiv, medicul v-a spus: „Aveți o proteină anormală în sânge numită «proteină M» și numim această afecțiune MGUS.” Când cineva aude așa ceva, este puțin șocat și speriat. Este foarte normal să-i vină în minte multe întrebări, cum ar fi „Este cancer?”, „Ce se va întâmpla cu mine acum?”, „Există un leac pentru asta?” Dar nu vă faceți griji. Astăzi, vom vorbi despre ce este MGUS, dacă este cu adevărat periculoasă și ce ar trebui să facem în legătură cu această afecțiune într-un mod foarte simplu pe care îl puteți înțelege.

Ce este mai exact MGUS?

Simplu spus, MGUS (Gamopatia Monoclonală de Semnificație Nedeterminată) este o afecțiune în care sângele produce o proteină anormală. Numim această proteină anormală proteina M. Aceasta poate fi detectată printr-un test de sânge sau, uneori, printr-un test de urină.

Bine, acum hai să mergem puțin mai adânc și să vedem cum se întâmplă asta.

Imaginați-vă că avem o armată de apărare în interiorul corpurilor noastre. Un tip special de soldat din această armată sunt plasmocitele . Acestea sunt de fapt un tip de leucocite. Sarcina lor principală este de a produce arme proteice speciale numite anticorpi pentru a combate germenii care cauzează boli (bacterii, virusuri etc.) și care intră în corpul nostru. Acești anticorpi sunt cei care ne protejează de boli prin captarea și distrugerea germenilor.

Însă, la o persoană cu MGUS, unele dintre aceste plasmocite funcționează puțin „greșit”. Adică, în loc să producă anticorpi normali, sănătoși, aceste celule încep să producă cantități mari dintr-o proteină similară, inutilă și anormală. Aceasta este ceea ce numim proteina M.

Există simptome de MGUS?

Iată lucrul uimitor. Multe persoane cu MGUS nu au niciun simptom . De aceea, afecțiunea este adesea descoperită întâmplător, în timpul unui test de sânge efectuat din alt motiv. Este posibil să nu simțiți nicio diferență. Așadar, este normal să vă gândiți „Sunt bine” atunci când aflați că aveți MGUS. Asta pentru că aceste proteine ​​M sunt de obicei prezente în sânge, fără a dăuna organismului.

De ce se dezvoltă MGUS? Care sunt factorii de risc?

De fapt, medicii încă nu știu exact de ce aceste celule plasmatice încep brusc să se comporte în acest mod anormal. Este încă un mister. Dar cercetările au descoperit că unele persoane prezintă un risc puțin mai mare de a dezvolta această afecțiune.

Factorii care cresc riscul de a dezvolta MGUS

• Vârstă: MGUS devine mai frecventă pe măsură ce îmbătrâniți. Este deosebit de frecventă după vârsta de 50 de ani. Până la vârsta de 70 de ani, aproximativ 5 din 100 de persoane pot avea această afecțiune.
• Sex: Bărbații sunt mai predispuși la MGUS decât femeile.
• Rasă: Această afecțiune este mai frecventă în rândul anumitor rase, în special al persoanelor de culoare .
• Istoric familial: Dacă o rudă apropiată (mamă, tată, frate/soră) are un cancer de sânge, cum ar fi MGUS sau mielom multiplu , aveți un risc puțin mai mare de a dezvolta afecțiunea.
• Factori de mediu: Persoanele cu antecedente de expunere la insecticide sau pesticide pot prezenta un risc crescut.
• Alte boli: Persoanele cu anumite boli autoimune pot fi, de asemenea, expuse riscului.
• Expunerea la radiații: Expunerea excesivă la radiații poate fi, de asemenea, un factor de risc.

Care sunt posibilele complicații ale MGUS?

Acesta este lucrul la care toată lumea se gândește și de care se teme cel mai mult. După cum am menționat anterior, MGUS nu este cancer. Cu toate acestea, pentru un număr mic de persoane, această afecțiune se poate transforma într-o boală mai gravă în timp.

Aproximativ 20 până la 25 din 100 de persoane cu MGUS vor dezvolta în cele din urmă o boală gravă legată de sânge. Aceasta înseamnă că 75-80 din 100 nu vor avea probleme.

Principalele boli care se pot dezvolta pe măsură ce MGUS progresează sunt:

• Mielom multiplu: Aceasta este cea mai frecventă complicație. Este un cancer al plasmocitelor.
• Amiloidoză: o boală în care proteinele M se depun în diverse organe ale corpului și le deteriorează.
• Macroglobulinemia Waldenstrom: Acesta este, de asemenea, un tip rar de cancer de sânge.
• Leucemia limfocitară cronică: Un alt tip de cancer al sângelui.

În plus, MGUS poate crește ușor riscul altor probleme de sănătate:

• Cheaguri de sânge
• Pierdere osoasă sau fractură
• Infecții frecvente
• Probleme renale
• Leziuni ale nervilor (neuropatie periferică): Aceasta poate provoca amorțeală și furnicături la nivelul membrelor.

Cum diagnostichează un medic MGUS?

Medicul dumneavoastră va efectua analize de sânge și urină pentru a verifica prezența proteinei M. Odată ce aceasta este confirmată, va evalua riscul ca această afecțiune să se transforme în cancer. Aceasta va lua în considerare trei factori principali:

1. Cantitatea de proteină M din sânge: Dacă nivelul proteinei M este mai mare de 1,5 g/dl (grame pe decilitru), riscul este puțin mai mare.

2. Tipul de proteină M: Există diferite tipuri de proteină M (numite tipuri de imunoglobuline (Ig) ). Unele tipuri sunt mai predispuse să provoace afecțiuni grave decât altele.

3. Nivelurile lanțurilor ușoare libere din ser (FLC): Aceasta este o altă proteină produsă de celulele plasmatice. Un test de sânge special ( testul lanțurilor ușoare libere din ser (FLC) ) poate detecta niveluri anormale ale acestora.

O persoană care prezintă toți acești trei factori are un risc ridicat de a dezvolta cancer. Însă o persoană care nu prezintă niciunul dintre acești factori are un risc foarte scăzut. Medicul dumneavoastră vă va explica în ce grupă de risc vă aflați pe baza rezultatelor acestor teste.

Există un tratament pentru MGUS?

Iată vestea bună: majoritatea persoanelor cu MGUS nu au nevoie de niciun tratament.

Deci ce faci? Doctorul face ceea ce se numește „așteptare atentă” sau „supraveghere activă”. Mai simplu spus, „așteptare atentă”.

Asta înseamnă că, fără a vă administra medicamente, nivelurile de proteine ​​M din sânge și alte lucruri sunt verificate constant, conform unui program stabilit.

• De obicei, analizele de sânge se fac la fiecare 3 până la 6 luni în primul an.
• Apoi, dacă totul este stabil, puteți solicita un control la fiecare 6 luni sau o dată pe an .

Scopul principal al controalelor regulate de acest gen este de a detecta semnele timpurii ale transformării MGUS într-o afecțiune gravă. Dacă se observă orice modificări, tratamentul poate fi început din timp. Acesta este un mare avantaj.

Dacă aveți o altă problemă pe lângă MGUS, cum ar fi slăbiciunea osoasă, medicul dumneavoastră vă va prescrie un tratament separat pentru aceasta.

La ce oră ar trebui să mă duc la doctor?

Dacă aveți MGUS, medicul dumneavoastră vă va oferi date specifice pentru controale. Asigurați-vă că mergeți la aceste date. În plus, dacă prezentați simptome neobișnuite, consultați imediat medicul, în loc să așteptați următoarea programare la clinică. Aceste simptome ar putea fi un semn că starea dumneavoastră se agravează.

Acordați o atenție deosebită simptomelor enumerate mai jos.

Diagnosticul de MGUS poate fi puțin derutant. Însăși sintagma „semnificație nedeterminată” din acesta ne spune că încă există multe lucruri pe care nu le știm despre acest diagnostic. Cercetările sunt încă în desfășurare pentru a afla de ce este grav pentru unii oameni și nu pentru alții.

Dar cel mai bun lucru este că, datorită progreselor științei medicale de astăzi, vă puteți evalua riscul în avans. Și pentru că sunteți sub monitorizare constantă, orice schimbări pot fi detectate într-un stadiu incipient. Așadar, cel mai bun lucru pe care îl puteți face este să vă reduceți teama și să urmați întocmai instrucțiunile medicului.