Să aflăm totul despre scanarea NT (Translucența nucală) efectuată în timpul sarcinii.

Bucuria pe care o simți când afli că vei deveni mamă este de nedescris, nu-i așa? Dar, în același timp, există și o mică frică în inimă. „Va fi bebelușul meu sănătos? Va merge totul bine?” Dacă ai astfel de întrebări în minte, este foarte normal. Aproape toate cele care urmează să devină mame simt aceste sentimente. Așadar, pentru a verifica sănătatea ta și a bebelușului tău, facem diverse ecografii și analize de sânge pe parcursul sarcinii. Astăzi, vom vorbi despre una dintre cele mai importante ecografii timpurii. Și anume ecografia transuretrală.

Simplu spus, ce este această scanare a translucenței nucale (NT)?

Bine, hai să explicăm foarte simplu. Micuțul tău din pântece are o cantitate mică de lichid sub piele, în spatele gâtului. Acesta este un lucru foarte normal pentru fiecare bebeluș. În termeni medicali, numim asta Translucență Nucală (NT).

Nuchal (pronunțat „nu-kal”) se referă la zona din spatele gâtului.

Transluciditatea (trans-lu-sun-si) se referă la modul în care lumina sau undele trec prin ceva, adică la natura sa translucidă.

Așadar, această scanare NT folosește tehnologia cu ultrasunete pentru a măsura grosimea acestei membrane fluide din spatele gâtului bebelușului. Această măsurătoare se ia în milimetri.

De ce este atât de importantă această scanare NT? Ce caută?

Medicii și oamenii de știință au descoperit că bebelușii cu anumite anomalii cromozomiale au o cantitate puțin mai mare din acest lichid la ceafă decât un bebeluș normal. Așadar, dacă valoarea NT este mai mare decât în ​​mod normal, este doar un indiciu că ar putea exista un anumit risc pentru anumite afecțiuni.

Principalele afecțiuni pentru care această scanare evaluează riscul sunt:

• Sindromul Down (Sindromul Down - Trisomia 21)
• Sindromul Edwards (Sindromul Edwards - Trisomia 18)
• Sindromul Patau (sindromul Patau - Trisomia 13)

Acestea sunt cele mai frecvente anomalii cromozomiale. În plus, o valoare NT ridicată poate indica uneori un risc al unei afecțiuni cardiace congenitale la copil.

De asemenea, atunci când efectuează această ecografie, medicul verifică dacă dezvoltarea mai multor organe de bază din corpul bebelușului are loc normal.

În ce moment al sarcinii se face scintigrafia nucșoară?

Aceasta este, de asemenea, o problemă foarte importantă. Scanarea NT poate fi efectuată doar într -un interval de timp foarte specific .

Adică, între 11 săptămâni și 13 săptămâni și 6 zile de sarcină.

Cu alte cuvinte, când lungimea cranio-cauză a bebelușului este între 45 și 84 de milimetri.

Există un motiv special pentru aceasta. După 14 săptămâni de sarcină, pe măsură ce bebelușul crește, corpul începe să absoarbă o parte din lichidul din spatele gâtului. După aceea, este foarte dificil să se obțină această măsurătoare cu precizie. De aceea este foarte important să se facă ecografia în acest interval de timp specificat.

Această scintigrafie NT se efectuează de obicei ca parte a testului de screening din primul trimestru de sarcină, ceea ce înseamnă că se efectuează și un alt test de sânge odată cu aceasta.

Deci, ce este acest screening din primul trimestru de sarcină?

Aceasta metodă este cunoscută și sub denumirea de „test combinat”. Aceasta implică combinarea rezultatelor scanării NT cu un test de sânge prelevat de la dumneavoastră și utilizarea unui software pentru a calcula dacă bebelușul prezintă un risc. Rezultatele obținute atunci când sunt combinate cu testul de sânge sunt mai precise decât atunci când scanarea NT este efectuată singură.

Cum înțeleg rezultatele? Ar trebui să-mi fie frică?

Aceasta este cea mai mare problemă pe care o au multe mame. Când apar rezultatele, poate fi confuz și frustrant. Dar nu vă faceți griji. Să vedem cum merge.

Medicul vă va oferi rezultatul ca „risc”. Adică, ca o valoare matematică. De exemplu, raportul dumneavoastră ar putea spune „1 la 500”.

• Ce înseamnă acest lucru?

Asta înseamnă că, dacă alegi 500 de mame cu aceleași rezultate ca tine (scor NT, analize de sânge, vârstă etc.), doar una dintre ele are șanse să aibă un copil cu afecțiunea genetică. Asta înseamnă că există o șansă de 499 ca bebelușul tău să se nască sănătos, fără probleme.

Deci, se pare că aceasta este o șansă , nu o decizie definitivă .

Ce este o valoare NT normală?

Valoarea NT se modifică puțin și pe măsură ce bebelușul crește. Dar, în general, majoritatea medicilor consideră o valoare mai mică de 3,0 sau 3,5 mm ca fiind normală. Totuși, această valoare singură nu este utilizată pentru a lua decizii. Riscul se calculează luând în considerare toate aspectele, cum ar fi vârsta și rezultatele analizelor de sânge. Așadar, nu vă uitați doar la un număr din raport și nu trageți propriile concluzii. Asigurați-vă că i-l arătați medicului dumneavoastră și i-l explicați.

Ce faci dacă rezultatul arată că riscul este mare?

În primul rând, respiră adânc și calmează-te. Nu toți bebelușii cu un rezultat cu risc ridicat au o problemă. Înseamnă doar că trebuie să investighezi mai amănunțit situația.

Medicul dumneavoastră vă va îndruma către un specialist sau consilier genetic și vă va explica ce trebuie să faceți în continuare. Alte teste care sunt de obicei recomandate sunt:

• Prelevarea de vilozități coriale (VVC): Acesta este un test efectuat între săptămânile 11 și 14 de sarcină. Implică prelevarea unei mici bucăți de țesut din placentă și testarea cromozomilor bebelușului.
• Amniocenteza: Acesta este un test efectuat după 15 săptămâni de sarcină. Se prelevează și se analizează o mică mostră din lichidul amniotic care înconjoară bebelușul.

Ambele teste sunt teste de diagnostic. Aceasta înseamnă că rezultatele au o acuratețe de peste 99%. Deoarece există foarte puține riscuri asociate cu aceste teste, dumneavoastră și partenerul dumneavoastră puteți discuta cu medicul dumneavoastră dacă este cazul să le faceți.