Sunt și celulele plasmatice dezechilibrate? Este această leucemie cu celule plasmatice periculoasă?

Ați auzit vreodată de o boală numită „leucemie cu celule plasmatice”? Numele poate suna puțin înfricoșător. Dar, de fapt, este un cancer grav și rar, care afectează un tip de celulă din corpul nostru numită celule plasmatice. Nu vă faceți griji, vă vom explica totul într-un mod simplu pe care îl puteți înțelege.

Ce este leucemia cu celule plasmatice?

Bine, deci haideți să vedem mai întâi ce este leucemia cu celule plasmatice. Simplu spus, este o formă puțin mai agresivă, cu răspândire mai rapidă, a unui alt tip de cancer numit mielom multiplu.

Cu toții avem în corp un tip special de celule numite plasmocite . Acestea sunt celulele care produc anticorpi, care sunt cele mai importante elemente care ajută organismul nostru să lupte împotriva bolilor, cum ar fi infecțiile. Aceste plasmocite sunt ca niște apărători de securitate ai propriului corp.

Dar, uneori, din păcate, aceste celule plasmatice încep să se comporte anormal, precum celulele canceroase . Atunci încep problemele. De obicei, în cazul „mielomului multiplu”, aceste celule plasmatice anormale, defecte, sunt depuse în mare parte în măduva osoasă . Măduva osoasă este partea moale și spongioasă din interiorul oaselor noastre.

Totuși, în leucemia cu celule plasmatice, se întâmplă ceva puțin diferit. Aici, acele celule plasmatice anormale, canceroase, ies din măduva osoasă, intră în sângele nostru, adică în fluxul sanguin, și încep să călătorească prin tot corpul. Imaginați-vă, ceea ce se întâmplă aici este ca și cum niște criminali periculoși ar evada din închisoare și ar provoca probleme în tot orașul.

Aceasta este principala diferență dintre „mielomul multiplu” și „leucemia cu celule plasmatice”. Acesta este motivul pentru care leucemia cu celule plasmatice (LCP) este considerată o boală mai agresivă și cu răspândire rapidă.

Cine este cel mai probabil să contracteze această boală?

Acum vă puteți întreba cine este cel mai predispus la dezvoltarea acestei afecțiuni numite leucemie cu celule plasmatice. După cum se observă în general, această boală este mai frecventă în rândul bărbaților cu vârste cuprinse între 55 și 65 de ani. De asemenea, unele studii au descoperit că există o incidență mai mare a acestei boli în rândul persoanelor de culoare .

Dar cel mai important lucru este că, per total, aceasta este o afecțiune foarte rară . De fapt, leucemia plasmocitară (PCL) este cea mai rară formă din grupul de cancer numit mielom multiplu. Se raportează că reprezintă un procent foarte mic, aproximativ 2% până la 3% din totalul cancerelor plasmocitare. Prin urmare, nu este o boală pe care o dezvoltă mulți oameni.

Există tratamente pentru aceasta. Aceste tratamente pot ajuta la controlul creșterii cancerului, la reducerea simptomelor și la ușurarea vieții, ba chiar pot prelungi într-o oarecare măsură durata vieții. Cu toate acestea, în majoritatea cazurilor, este dificil să vindeci complet această boală. Dar nu este bine să renunți la speranță. Datorită noilor tratamente, medicii au reușit acum să prelungească viața pacienților cu leucemie cu celule plasmatice. Cu toate acestea, mai sunt multe de descoperit în acest domeniu prin cercetări suplimentare.

Există tipuri de leucemie cu celule plasmatice (PCL)?

Da, există două tipuri principale de leucemie cu celule plasmatice (PCL). Să aflăm mai multe despre ambele.

• PCL primar: Aceasta se întâmplă atunci când o persoană dezvoltă leucemie cu celule plasmatice (PCL) fără a fi avut anterior mielom multiplu. Aceasta înseamnă că celulele plasmatice anormale circulă în sânge în momentul diagnosticării. Acest lucru se observă la majoritatea pacienților cu PCL ( aproximativ 60%) . Aproximativ una din un milion de persoane din populația generală este afectată de această afecțiune PCL primară.

• PCL secundar: Acesta apare atunci când o persoană are deja mielom multiplu, dar în timp, boala devine mai severă și se transformă în leucemie cu celule plasmatice (PCL). Aceasta înseamnă că PCL se dezvoltă ca o formă severă de mielom. Cercetările sugerează că între 0,5% și 4% dintre pacienții cu mielom multiplu dezvoltă PCL secundar. Aproximativ 40% dintre pacienții cu PCL se încadrează în această categorie.

Care sunt simptomele leucemiei cu celule plasmatice (PCL)?

Simptomele leucemiei cu celule plasmatice (LCP) pot varia de la o persoană la alta. Cu toate acestea, există câteva simptome comune pe care le vom analiza:

• Oboseală: Senzație constantă de oboseală, sentimentul că nu poți face nimic.
• Anemia: Simplu spus, este o lipsă de sânge. Corpul devine palid, obosești și te simți obosit chiar și atunci când urci scările. Acest lucru se datorează faptului că formarea globulelor roșii sănătoase este inhibată de acele celule plasmatice rele.
• Sângerare crescută: Chiar și o rană mică poate dura mult timp până se oprește sângerarea, putând provoca sângerări ale gingiilor sau vânătăi pe piele.
• Dureri osoase: Pot apărea dureri osoase, în special în zone precum coloana vertebrală, coastele și șoldurile.
• Fractură osoasă: Uneori, oasele devin atât de fragile încât un os se poate rupe chiar și în urma unei simple căzături, chiar și fără nicio leziune majoră.
• Niveluri crescute de calciu în sânge (hipercalcemie):Aceasta este o afecțiune oarecum gravă. Când nivelurile de calciu din sânge cresc, pot apărea simptome precum greață, vărsături, uscăciunea gurii, confuzie și sete excesivă.
• Infecții frecvente: Pe măsură ce imunitatea organismului scade, boli precum răceala și gripa apar frecvent, iar odată ce apar, recuperarea lor durează mai mult.
• Afectarea rinichilor: Proteinele produse de aceste celule plasmatice anormale pot deteriora rinichii.

Dacă aveți unul sau mai multe dintre aceste simptome, nu intrați în panică, deoarece pot fi simptome ale altor afecțiuni. Totuși, dacă aceste simptome persistă, este întotdeauna o idee bună să consultați un medic pentru sfaturi.

Ce cauzează leucemia plasmocitară (PCL)?

De fapt, cercetătorii nu au descoperit încă cauza exactă a leucemiei plasmocitelor (PCL). Dar ceea ce se știe este că aceasta este cauzată de modificări genetice dobândite în genele plasmocitelor pe măsură ce acestea se dezvoltă. Simplu spus, există erori în ADN-ul plasmocitelor.

Totuși, motivul pentru care apar aceste modificări genetice este încă un mister . Este dificil de spus exact ce factori de mediu, influențe ale stilului de viață sau alte cauze contribuie la apariția lor. Deoarece este o boală rară, cercetarea acesteia este, de asemenea, puțin dificilă.

Cum se diagnostichează leucemia cu celule plasmatice (PCL)?

Pentru a ști cu siguranță dacă cineva are leucemie cu celule plasmatice (PCL), un medic va trebui să efectueze mai multe teste.

1. Analiză de sânge: Acesta este cel mai simplu pas. Se prelevează o probă de sânge și se măsoară numărul de celule plasmatice anormale din aceasta. În PCL, peste 5% din totalul leucocitelor sunt alcătuite din aceste celule plasmatice anormale.

2. Biopsia măduvei osoase: Aceasta implică prelevarea unei mici mostre de măduvă osoasă și verificarea acesteia pentru depistarea plasmocitelor anormale. Aceasta se face de obicei din osul șoldului. Deși poate fi puțin dureroasă, este foarte importantă pentru diagnostic.

3. Teste imagistice: De asemenea, se efectuează teste precum tomografia computerizată (CT) sau imagistica prin rezonanță magnetică (RMN) pentru a vedea dacă boala a afectat oasele.

Numai după efectuarea tuturor acestor teste, medicul vă poate spune cu exactitate dacă aveți PCL sau nu și, dacă da, care este afecțiunea.

Cum se tratează leucemia cu celule plasmatice (PCL)?

Leucemia cu celule plasmatice (LCP) este tratată individual. Aceasta înseamnă că nu tuturor pacienților li se administrează același tratament. Echipa medicală va studia cu atenție afecțiunea dumneavoastră și va recomanda metoda de tratament sau combinația de tratamente cea mai potrivită pentru dumneavoastră.

Aceleași tratamente sunt de obicei folosite pentru PCL ca și pentru mielomul multiplu. Iată câteva dintre ele:

• Chimioterapie: Aceasta implică administrarea de medicamente puternice pentru a ucide celulele canceroase. Exemplele includ „Doxorubicină (Adriamycin®), „Cisplatină” și „Ciclofosfamidă (Cytoxan®).”
• Imunoterapie: Aceasta implică stimularea propriului sistem imunitar pentru a combate celulele canceroase. Aceasta include tratamente mai noi, cum ar fi anticorpii monoclonali (de exemplu, Daratumumab (Darzalex®)), anticorpii bispecifici (de exemplu, Teclistamab (Tecvayli®)) și terapia cu celule T ale receptorului antigenului himeric (CAR).
• Terapie țintită: Aceste medicamente acționează prin țintirea unor molecule specifice care ajută celulele canceroase să crească și să supraviețuiască, împiedicându-le să funcționeze. Acestea includ inhibitori ai proteazomului (de exemplu, Bortezomib (Velcade®), Carfilzomib (Kyprolis®), Ixazomib (Ninlaro®)) și imunomodulatori (de exemplu, Lenalidomidă (Revlimid®), Pomalidomidă (Pomalyst®).
• Transplant autolog de celule stem: Aceasta implică transplantul de celule stem sănătoase prelevate de la pacient după chimioterapie. Cu toate acestea, nu toate persoanele sunt eligibile pentru acest tratament. Medicul decide.

Pe lângă aceste tratamente, medicul dumneavoastră vă poate recomanda și servicii de îngrijiri paliative pentru a vă ajuta să vă gestionați simptomele, să reduceți durerea și să vă oferiți confort mental și fizic în timpul acestei călătorii dificile.

Important: Citirea despre aceste tratamente și medicamente s-ar putea să vă facă să vă simțiți puțin confuzi. Cu toate acestea, toate acestea sunt decise de echipa dumneavoastră medicală. Aceștia vă vor explica totul. Nu vă fie teamă să le adresați orice întrebări aveți.

Care este speranța de viață a persoanelor cu leucemie cu celule plasmatice (PCL)?

Acesta este un subiect cu adevărat dificil de abordat. Leucemia plasmocelulară (LCP) este o boală foarte agresivă, cu răspândire rapidă și adesea fatală . Mai puțin de 10% dintre persoanele cu acest cancer trăiesc mai mult de cinci ani de la diagnosticare. În general, persoanele cu LCP primar trăiesc puțin mai mult decât cele cu LCP secundar.

Speranța de viață depinde de mulți factori, inclusiv de severitatea bolii, de tipul de tratament pe care îl primiți și de modul în care organismul dumneavoastră răspunde la aceste tratamente.

Se spune că cei care se califică pentru un transplant de celule stem trăiesc în medie trei până la patru ani . Cu toate acestea, unii oameni pot trăi chiar mai mult. Un studiu a raportat că un pacient cu PCL fusese în remisie timp de nouă ani înainte ca boala să recidiveze.

Astăzi, durata de viață a acestor pacienți a fost prelungită cu puțin față de acum câteva decenii. Chiar dacă este o mică îmbunătățire, este totuși un lucru important. Cercetătorii încă lucrează la acest aspect cu mare interes.

Poate fi prevenită leucemia cu celule plasmatice (PCL)?

Din păcate, nu există nicio modalitate de a preveni leucemia plasmocitară (PCL). Deoarece nu putem controla modificările genetice care o cauzează, este, de asemenea, foarte rară, ceea ce face dificilă studierea și găsirea de modalități de prevenire a acesteia. Cu toate acestea, cercetătorii continuă să găsească modalități de a detecta boala din timp.

Cum am grijă de mine?

Când ești diagnosticat cu o boală precum leucemia plasmocitară (LCP), este normal să te simți nesigur în privința viitorului și să experimentezi o serie de emoții, inclusiv frică, furie, tristețe, frustrare și vinovăție. Nu este nimic în neregulă cu a simți aceste emoții. Cel mai important lucru este să vorbești despre sentimentele tale cu cineva. Discutați cu cineva în care aveți încredere, cu un membru al familiei, cu un prieten sau cu medicul dumneavoastră despre serviciile de asistență. Aceștia vă pot ajuta să vă mențineți calitatea vieții după diagnosticare și în timpul tratamentului.

Când ar trebui să mă duc la medic?

Veți rămâne în contact strâns cu echipa medicală pe tot parcursul tratamentului. Cu toate acestea, dacă dezvoltați simptome noi sau dacă simptomele par să se agraveze, trebuie să îl informați imediat pe medicul dumneavoastră.

Ce întrebări ar trebui să-i pun medicului meu?

Dacă aveți leucemie cu celule plasmatice (PCL), este posibil să aveți multe întrebări. Iată câteva întrebări importante pe care trebuie să le adresați medicului dumneavoastră:

• Cât de departe s-a răspândit cancerul? (Cât de avansat este cancerul?)
• Care sunt opțiunile mele de tratament?
• Sunt eligibil pentru un transplant de celule stem?
• Cât timp pot trăi cu tratament?
• Ce resurse îmi sunt disponibile?

Orice tip de cancer este un eveniment care îți schimbă viața. Dar atunci când ai o boală rară și gravă, cum ar fi leucemia cu celule plasmatice (PCL), poate fi o experiență foarte singură și copleșitoare. S-ar putea să simți că nimeni nu înțelege prin ce treci. Dacă este posibil, alătură-te unui grup de sprijin.Apoi poți întâlni și vorbi cu alte persoane care trec prin aceleași experiențe ca tine. Ai încredere în cei dragi, în echipa ta medicală. Toți sunt acolo pentru a te ajuta, pentru a te sprijini în menținerea calității vieții după diagnosticare și în timpul tratamentului. Nu trebuie să treci singur prin această călătorie.

Mesaj de luat acasă

Leucemia cu celule plasmatice (LCP) este o formă severă și rară de mielom multiplu. În acest tip de cancer, celulele plasmatice anormale circulă în sânge. Simptomele pot varia, inclusiv oboseală, anemie și dureri osoase. Deși se consideră că modificările genetice sunt cauza, cauza exactă nu este cunoscută.

Diagnosticul se pune prin analize de sânge, biopsie a măduvei osoase și teste imagistice. Opțiunile de tratament includ chimioterapie, imunoterapie, terapie țintită și transplant de celule stem.

Deși este o boală gravă, speranța de viață a crescut oarecum odată cu noile tratamente. Cel mai important lucru este să solicitați sfatul medicului din timp dacă aveți simptome, să primiți tratamentul adecvat și să rămâneți puternici din punct de vedere mental. Echipa medicală și cei dragi vă vor fi o sursă importantă de putere în această călătorie.

` Leucemie cu celule plasmatice, Cancer, Mielom multiplu, Cancer de sânge, Măduvă osoasă, Simptome de cancer, Tratament pentru cancer