Ai și tu aceste simptome ciudate? Hai să vorbim despre plasmocitom.

Dureri inexplicabile în diferite părți ale corpului, uneori probleme osoase de neimaginat sau anomalii ale țesuturilor moi în locuri precum gâtul și capul... Acestea pot fi uneori lucruri cărora nu le acordăm prea multă atenție. Cu toate acestea, în cazuri rare, acestea pot fi și simptome ale unei afecțiuni rare numite plasmocitom. Nu vă faceți griji, aceasta nu este o boală care afectează mulți oameni. Dar este foarte important să fim conștienți de acest lucru.

Ce este acest plasmocitom? Să-l înțelegem foarte simplu.

Simplu spus, plasmocitomul este o afecțiune similară mielomului multiplu, dar mult mai rară. Cu toții avem un tip de celulă în corpul nostru numită plasmocite . Unii oameni le numesc și celule B. Acestea sunt o parte importantă a sistemului nostru imunitar. Plasmocitele sănătoase produc anticorpi sau imunoglobuline, care ajută organismul nostru să combată bolile.

Totuși, uneori, aceste celule plasmatice sănătoase devin anormale și încep să se dividă și să se multiplice prea repede. Aceste celule anormale se adună apoi și formează tumori. Aceste tumori se pot forma în oasele noastre, în țesuturile moi ale capului și gâtului sau în orice organ, cum ar fi vezica urinară, plămânii sau rinichii.

Cum îmi afectează plasmocitomul organismul?

După cum am mai discutat, această problemă începe atunci când celulele plasmatice sănătoase devin anormale. Aceste celule plasmatice anormale se înmulțesc și produc un tip anormal de anticorpi numiți proteine ​​M. Atunci când aceste proteine ​​M cresc, numărul de celule plasmatice reale, sănătoase, care ne ajută de fapt să ne protejăm de boli, scade. Aceasta înseamnă că imunitatea noastră poate slăbi.

Există două tipuri principale de plasmocitom, în funcție de părțile corpului pe care le afectează:

1. Plasmocitomul osos solitar (SPB): Acesta apare atunci când celulele plasmatice anormale formează o tumoare într-un singur os din corp. Gândiți-vă la aceasta ca la o singură vertebră din coloana vertebrală sau la un singur punct din șold. Acest SPB poate provoca leziuni osoase și durere. Aproximativ 50% dintre persoanele cu SPB vor dezvolta în cele din urmă mielom multiplu.

2. Plasmocitomul extramedular (EMP): În cazul EMP, o singură tumoră formată din plasmocite anormale afectează țesutul moale . Țesutul moale este țesutul care înconjoară, conectează și susține organele și oasele noastre. De exemplu, acesta include mușchii, tendoanele, pielea, grăsimea și fascia. EMP poate apărea în orice țesut moale din corp, dar este cel mai frecvent întâlnită în tractul respirator superior.Adică, în locuri precum cavitatea nazală, sinusurile, nazofaringe și laringele. Dar poate apărea în orice organ. Aproximativ 15% dintre persoanele cu EMP pot dezvolta ulterior mielom multiplu.

Cine dezvoltă acest plasmocitom? Cât de frecvent este?

Plasmocitomul este de obicei observat la persoanele cu vârste cuprinse între 55 și 60 de ani. De asemenea, s-a constatat că bărbații sunt mai predispuși să dezvolte această afecțiune decât femeile.

Plasmocitomul este de fapt o afecțiune foarte rară . Medicii diagnostichează doar aproximativ 450 de cazuri noi de SPB și aproximativ 300 de cazuri noi de EMP în fiecare an. Cu toate acestea, unele persoane care se luptă cu mielom multiplu de mult timp pot dezvolta, de asemenea, plasmocitom.

Care sunt simptomele SPB?

Plasmocitomul osos solitar (SPB) este o boală osoasă caracterizată prin dureri osoase sau fracturi osoase . De exemplu, puteți simți brusc dureri de spate fără niciun motiv aparent sau dureri la nivelul coastelor. Alte simptome ale SPB includ:

• Durere sau fracturi în locuri precum coastele, vertebrele toracice, femurul și pelvisul .
• Fracturi prin compresie ale coloanei vertebrale. Acestea pot provoca leziuni ale măduvei spinării sau ale rădăcinilor nervoase. Dacă se întâmplă acest lucru, este posibil să simțiți o durere ascuțită, înțepătoare, care se deplasează de-a lungul picioarelor și în spate.
• Rareori, dacă SPB afectează craniul, poate provoca dureri de cap, amețeli și probleme de vedere .

Deci, care sunt simptomele EMP?

Simptomele plasmocitomului extramedular (EMP) apar atunci când tumora apasă pe țesutul moale, provocând durere și perturbări ale funcțiilor organismului.

De exemplu, dacă aveți un PEM în nas, este posibil să simțiți ca și cum ceva ar fi blocat în nas și ar putea fi dificil să respirați pe nas. Deși PEM-urile pot apărea oriunde pe corp, 80% până la 90% din cazuri apar în zona capului și gâtului. Simptomele comune ale PEM includ:

• Durere de cap
• Secreții nazale
• Dificultăți la înghițire (disfagie)
• Durere în gât sau infecție (faringită)
• Sângerare nazală (epistaxis)

Rareori, dacă EMP vă afectează laringele (cutia vocală), puteți prezenta și simptome precum:

• Răguşeală
• Căi respiratorii obstrucționate
• Respirație șuierătoare

Important:Aceste simptome ale plasmocitomului sunt adesea similare cu cele ale altor boli mai puțin grave. Așadar, nu intrați în panică dacă observați așa ceva. Totuși, dacă aceste simptome persistă mai mult de două săptămâni sau se agravează, ar trebui neapărat să consultați un medic.

De ce se formează acest plasmocitom? Care este cauza?

De fapt, știm acum că plasmocitomul este cauzat de transformarea celulelor plasmatice sănătoase în celule anormale și multiplicarea necontrolată. Cu toate acestea, cercetătorii încă nu știu exact ce cauzează această modificare. Adică, nu a fost încă găsită nicio cauză specifică.

Cum diagnostichează medicii plasmocitomul?

Medicii folosesc mai multe teste pentru a identifica tipurile de plasmocitom și, dacă este prezent, pentru a determina stadiul EMP.

Iată câteva dintre aceste teste:

• Tomografie computerizată (CT): Aceasta utilizează raze X și un computer pentru a crea o imagine tridimensională (3D) a țesuturilor moi și a oaselor. Medicii folosesc tomografiile computerizate pentru a căuta leziuni osoase cauzate de plasmocitoame.
• Scanare RMN (imagistică prin rezonanță magnetică - RMN): Acest test poate realiza imagini detaliate ale corpului dumneavoastră fără a utiliza radiații. RMN-ul poate ajuta la evaluarea deteriorării țesuturilor moi cauzate de PEM.
• Analize de sânge și urină: Aceste teste sunt folosite pentru a măsura nivelurile proteinelor M despre care am vorbit.
• Endoscopie nazală: Dacă se suspectează o afecțiune EMP, această procedură poate fi utilizată pentru a examina pasajele și sinusurile din interiorul nasului. Aceasta implică introducerea unui tub cu o cameră mică în interiorul nasului.
• Biopsie cu ac fin: Această metodă poate fi utilizată pentru a obține o probă de țesut și lichid din țesuturile moi afectate de EMP.
• Biopsie: Aceasta este, de asemenea, efectuată pentru a preleva o probă de țesut sau fluid pentru a examina celulele plasmatice. Aceasta este pentru a confirma dacă există celule anormale.

Care sunt etapele EMP?

Medicii iau în considerare următorii factori pentru a determina stadiul plasmocitomului extramedular (EMP):

• Stadiul I: Testele arată că există o singură tumoare într-un singur loc pe corp.
• Stadiul II: Testele arată că celulele EMP sunt prezente și în ganglionii limfatici.
• Stadiul III: Testele arată că există mai multe tumori EMP.

Care sunt tratamentele pentru plasmocitom?

Cel mai bun lucru este că există tratamente pentru această afecțiune. Medicii tratează plasmocitomul osos solitar (SPB) cu radioterapie.Uneori, dacă cineva prezintă acele proteine ​​anormale (proteine ​​M) în sânge sau urină și are și un plasmocitom, medicii vor utiliza și tratamente pentru mielom multiplu.

Plasmocitomul extraosos (EMP) poate fi tratat cu intervenție chirurgicală și/sau chimioterapie sau imunoterapie . Medicul dumneavoastră va decide cel mai potrivit tratament în funcție de afecțiunea dumneavoastră.

Poate fi prevenită dezvoltarea plasmocitomului?

De fapt, la fel ca în cazul mielomului multiplu, nu există o modalitate cunoscută de a preveni dezvoltarea plasmocitomului. Deoarece cauza exactă nu este cunoscută, este dificil de spus cum se poate preveni.

Cât timp poți trăi cu plasmocitom?

Aceasta este o problemă pentru mulți oameni. Aproximativ 60% dintre persoanele cu SPB sunt încă în viață la cinci ani de la diagnosticare. Aproximativ 82% dintre persoanele cu EMP sunt încă în viață la cinci ani de la diagnosticare. Acestea sunt doar statistici, putând varia de la o persoană la alta.

Din păcate, plasmocitomul poate recidiva uneori sau se poate dezvolta în altă parte a corpului. De asemenea, unele persoane care au SPB sau EMP pot dezvolta ulterior mielom multiplu. Acest lucru poate afecta durata vieții lor.

Cum să am grijă de mine? Ce ar trebui să fac?

Deoarece o afecțiune numită plasmocitom se poate transforma în mielom multiplu, dacă aveți plasmocitom, veți avea nevoie de îngrijiri ulterioare pe tot parcursul vieții, chiar și după finalizarea tratamentului. Acest lucru este foarte important.

Această îngrijire ulterioară include de obicei analize de sânge regulate și teste imagistice (cum ar fi CT și RMN). Acești medici vă vor monitoriza pentru semne de mielom multiplu. Dacă aveți plasmocitom, întrebați-vă medicul la ce fel de îngrijire ulterioară ar trebui să vă așteptați.

Plasmocitomul este o boală a sângelui foarte rară, similară mielomului multiplu. Din fericire, medicii pot trata cu succes majoritatea cazurilor de plasmocitom, reducând dimensiunea tumorii și ameliorând simptomele. Cu toate acestea, diagnosticarea cu plasmocitom înseamnă că va trebui să trăiești cu supraveghere medicală pentru tot restul vieții. Nu este ușor să trăiești cu o boală care nu dispare niciodată complet. Dacă trăiești cu plasmocitom, întreabă-ți medicul despre modalități de a te ajuta să faci față acestei boli cronice. Acesta te va ajuta cu plăcere.

În final, lucruri de reținut (Mesaj de luat în considerare)

Bine, haideți să recapitulăm câteva dintre lucrurile pe care trebuie să le rețineți din ceea ce am discutat:

• Plasmocitomul este o boală rară cauzată de tumori care se dezvoltă anormal din plasmocite .
• Există două tipuri principale: SPB, care afectează oasele , și EMP, care afectează țesuturile moi .
• Simptomele pot include dureri osoase, fracturi osoase, dureri de cap, nas curgător și dificultăți la înghițire . Dacă aceste simptome persistă sau se agravează, solicitați sfatul medicului.
• Nu s-a descoperit încă o cauză specifică pentru aceasta , așa că nu există nicio modalitate de a o preveni.
• Există metode de tratament precum radioterapia, chirurgia, chimioterapia și imunoterapia .
• Urmărirea pe tot parcursul vieții după tratament este foarte importantă, deoarece acesta se poate dezvolta în mielom multiplu sau poate recidiva.
• Viața cu această afecțiune poate fi dificilă. Discutați cu medicul dumneavoastră și obțineți sprijinul de care aveți nevoie.

Sper că aceste informații vă sunt utile. Rămâi sănătos!

plasmocitom , cancer, boli ale sângelui, cancer osos, cancer al țesuturilor moi, mielom multiplu