Boala Alzheimer și opinia societății noastre: ar trebui să fim conștienți de acest lucru?

Mama, tatăl, bunica sau mătușa ta în vârstă uită lucruri mărunte? Uită brusc ce urmau să spună în timp ce vorbeau? Membrii familiei spun: „A, așa e când îmbătrânești”? Adevărat, este normal să uiți lucruri mărunte pe măsură ce îmbătrânești. Dar nu toate uitarile fac parte din „îmbătrânire”. Uneori, acestea pot fi semne precoce ale unei boli precum Alzheimer. Această boală nu ține cont de rasă, religie sau sex. Oricine o poate dezvolta. Dar modul în care am fost crescuți, cultura noastră și credințele noastre influențează foarte mult modul în care ne confruntăm cu această boală. Haideți să vorbim despre asta astăzi.

Care sunt convingerile comune în societatea noastră despre Alzheimer?

În societatea noastră există opinii diferite despre boala Alzheimer și boli similare legate de pierderea memoriei (demența). Din cauza acestor opinii, uneori este prea târziu să cauți un tratament adecvat. Gândește-te, ți se par și ție aceste lucruri familiare?

• „Așa e când îmbătrânești”: Mulți oameni cred că pierderea memoriei este normală pe măsură ce îmbătrânesc. Prin urmare, ignoră semnele timpurii ale pierderii memoriei.
• Lipsa de conștientizare: Mulți oameni nu știu că Alzheimer este o boală care afectează creierul. Nu vor să vorbească despre asta pentru că o consideră o boală mintală.
• Rușine și vinovăție: Mulți oameni ascund aceste afecțiuni pentru că le este jenă să spună: „Cineva din familia noastră are o boală mintală”.
• Neîncrederea în medicina occidentală: Unii oameni sunt mai înclinați spre medicina tradițională (medicina locală) decât spre medicamentele prescrise de medici. Acest lucru poate duce la întârzieri în diagnosticare.
• Respect excesiv pentru bătrâni: În cultura noastră, îi respectăm foarte mult pe bătrâni. Acesta este un lucru bun. Dar uneori, amânăm tratamentul doar pentru că le respectăm opinia, de exemplu: „Mama/tata nu vrea să meargă la doctor”.
• Neîmpărtășirea problemelor familiale: Convingerea că „problemele familiale ar trebui ținute acasă” îi face pe oameni reticenți în a spune cuiva din afară, chiar și unui medic, despre schimbările mentale ale unui membru al familiei.
• Așteptarea până la o urgență: Este normal să nu mergi la medic până când boala nu este foarte gravă, adică este o urgență.
• Bazarea pe religie: Este bine să găsim alinare în credințele și ritualurile religioase. Cu toate acestea, uneori, ignorarea tratamentului medical și bazarea exclusivă pe ritualurile religioase pentru ameliorare poate agrava boala.

Cum afectează aceste convingeri diagnosticul și tratamentul?

Din cauza legăturilor familiale puternice din societatea noastră, atunci când o persoană în vârstă începe să prezinte semne de demență, prima care intervine pentru a avea grijă de ea este familia sa. De obicei, o fiică, un fiu sau o noră își asumă această responsabilitate. Este un lucru foarte nobil de făcut. Dar, uneori, convingerile noastre culturale pot întârzia diagnosticul și tratamentul.

Să explicăm acest lucru mai detaliat în tabelul de mai jos.

„Ce vor spune oamenii?” - Cum afectează această stigmatizare

Stigmatizarea, pe scurt, este percepția negativă asupra unui lucru, interpretarea negativă pe care o are. Această rușine și frică sunt adesea asociate cu afecțiuni mintale precum Alzheimer. Acest lucru îi poate face pe ceilalți să simtă că sunt discriminați și că sunt discriminați. S-ar putea chiar să te simți vinovat pentru asta.

Lucrurile dăunătoare care se pot întâmpla din cauza acestei rușini sunt:

• Reticența în a cere ajutor, a obține un diagnostic sau a solicita tratament.
• De la familie, prieteni, veciniLipsa de înțelegere și sprijin.
• Stres psihologic sever pentru îngrijitorul pacientului.
• Pacientul și familia experimentează rușine, vinovăție și îndoială de sine .

Cea mai bună modalitate de a gestiona această rușine este să vorbești deschis despre ea. Discutați cu medicul dumneavoastră despre asta. Dacă este necesar, alăturați-vă unui grup de sprijin cu persoane care au avut experiențe similare. Poate fi foarte încurajator să știi că nu ești singur.

Comunitatea LGBTQ+ și boala Alzheimer: Provocări speciale

Când o persoană din comunitatea LGBTQ+ (lesbiene, homosexuali, bisexuali, transgender și alte persoane) se îmbolnăvește de Alzheimer, se confruntă cu provocări suplimentare și unice.

Există mai multe motive pentru asta:

• Lipsa sprijinului familial: Uneori, din cauza faptului că locuiești singur, izolat de familie, nu există nimeni care să aibă grijă de tine atunci când ești bolnav.
• Stigmatizare: Riscul de a fi ostracizat social atât din cauza identității sexuale, cât și a bolii Alzheimer.
• Singurătate: Sentiment de extremă singurătate atunci când ești bolnav, din cauza faptului că trăiești singur, fără copii sau membri apropiați ai familiei.

În astfel de circumstanțe, este foarte important să ne facem planuri de viitor cât mai curând posibil.

• Găsește un medic care te înțelege: Este important să găsești un medic care îți respectă identitatea, te tratează pe tine și pe partenerul tău în mod egal și te face să te simți confortabil să pui întrebări.
• Caută sprijin: Dacă nu ai sprijin din partea familiei, cere ajutor de la prieteni, cunoștințe sau organizații care sprijină comunitatea LGBTQ+ și care te pot ajuta.
• Planificați pentru viitor: Este important să pregătiți un document legal (directivă anticipată) despre nevoile dumneavoastră viitoare de îngrijire și tratament medical cât mai curând posibil după apariția simptomelor, cât timp sunteți încă capabil să luați decizii. De exemplu, aceasta ar putea include numirea cuiva care să ia decizii medicale în locul dumneavoastră dacă nu sunteți în măsură să luați decizii (procură durabilă pentru îngrijire medicală) sau exprimarea în scris a dorințelor dumneavoastră cu privire la anumite tratamente medicale (testament biologic). Cel mai bine este să solicitați sfatul unui avocat în acest sens.