Ai o problemă similară cu ochii tăi? Hai să aflăm mai multe despre afecțiunea retinoschizisului!

Ați auzit vreodată că retina din interiorul ochiului, partea asemănătoare unui ecran a ochiului care formează imaginile pe care le vedem, se împarte brusc în două sau mai multe straturi? Este o afecțiune ciudată, dar importantă de știut. Aceasta este ceea ce medicii numesc „(Retinoschizis)”. Nu vă faceți griji, haideți să vorbim despre asta simplu.

Ce este retinoschizisul? Să-l înțelegem simplu.

Simplu spus, „(Retinoschizisul)” este atunci când retina din interiorul ochiului se divide în straturi. Mai precis, se divide în două sau mai multe straturi. Știați că retina noastră este o membrană foarte complexă. Are un strat sensibil la lumină și un strat de celule care transmit semnale către creier prin „nervul optic”. Așadar, atunci când aceste straturi se divid astfel, vă poate afecta vederea. Gândiți-vă la asta ca și cum paginile unei cărți nu ar fi lipite între ele, ci ar fi separate. Aceste divizări pot apărea în mijlocul retinei, dar cel mai adesea se întâmplă la margini, adică la „periferie”.

Care sunt principalele tipuri de retinoschizis?

Această afecțiune, numită „Retinoschizis”, este puțin rară. Există însă două tipuri principale. Unul este dobândit , iar celălalt este congenital .

Retinoschizis cu debut tardiv (retinoschizis dobândit)

Aceasta se mai numește și „retinoschizis degenerativ” . Aceasta înseamnă că este ceva ce apare odată cu vârsta, ceva legat de o ușoară uzură. De cele mai multe ori, aceasta se observă în jurul vârstei de 50, 60 sau 70 de ani. De aceea, unii oameni o numesc și „retinoschizis senil” . Cu toate acestea, uneori, această afecțiune poate fi dezvoltată și de persoanele mai tinere.

Există două tipuri de retinoschizis degenerativ. Unul este tipul tipic , iar celălalt este tipul bulos sau reticular . În tipul bulos, pe retină se formează mici vezicule apoase. Este puțin dificil să se facă distincția între cele două tipuri. Cu toate acestea, tipul bulos este mai predispus la dezvoltarea găurilor retiniene și a dezlipirii de retină.

Există un alt tip de schizis macular miopic . Se numește și maculopatie de tracțiune miopică sau foveoschisis miopic . Apare în partea centrală a retinei, numită maculă , și mai exact în centrul maculei, numit fovee . Se observă cel mai adesea la persoanele cu miopie severă sau miopie.

Retinoschizis congenital

Știți, când spunem ceva congenital, ne referim la ceva ce se află în corpul nostru când ne naștem. Acest tip de „(Retinoschizis)” se numește „retinoschizis juvenil legat de X”.Este o afecțiune care începe la o vârstă fragedă sau în copilărie și este legată de cromozomul X. Afectează adesea ambii ochi.

Această afecțiune, numită „retinoschizis juvenil legat de cromozomul X”, afectează în principal băieții. Mamele lor sunt purtătoare ale genei pentru aceasta, dar, în majoritatea cazurilor, mamele nu dezvoltă afecțiunea.

Care este diferența dintre dezlipirea de retină și retinoschizis?

Deși acestea două sună similar, există o mică diferență. Gândiți-vă, o dezlipire de retină are loc atunci când retina se separă complet de țesutul de susținere și se desprinde. Este ca un poster care se desprinde de pe un perete.

Retinoschizisul nu este o dezlipire de retină, ci mai degrabă o separare a retinei în straturi. Această afecțiune poate fi uneori dificil de diagnosticat, chiar și pentru un oftalmolog. Cu toate acestea, teste speciale pot ajuta medicul să determine exact ce este.

Uneori, ambele afecțiuni, și anume „(Dezlipirea de retină)” și „(Retinoschizisul)”, pot apărea în același timp. Acest risc este deosebit de mare dacă aveți tipul „(congenital)” de „(Retinoschizis)” prezent la naștere.

Cât de frecventă este această afecțiune numită retinoschizis?

Cercetătorii spun că afecțiunea congenitală „retinoschizis juvenil legat de X” apare la aproximativ una din 5.000 sau una din 25.000 de persoane. Acesta este un procent foarte mic.

Retinoschizisul degenerativ, o afecțiune care apare odată cu înaintarea în vârstă, se estimează că afectează aproximativ 4% dintre persoanele cu vârsta peste 40 de ani. Un alt studiu sugerează că ar putea afecta între 1% și 4% dintre persoanele cu vârsta peste 50 de ani.

Care sunt simptomele retinoschizei? Ai și tu astfel de simptome?

Lucrul uimitor este că uneori poți avea această afecțiune fără niciun simptom . Dar dacă ai simptome, hai să vedem care sunt acestea.

Dacă aveți retinoschizis congenital legat de cromozomul X juvenil, este posibil să observați următoarele simptome:

• Ochii par a fi întoși spre nas (ca și cum ar fi „ochii încrucișați”).
• Ochii nu stau într-un singur loc și se mișcă înainte și înapoi (nistagmus).
• În funcție de localizarea rupturii retiniene, poate exista o pierdere a vederii centrale sau foveale sau a vederii periferice.
• Probleme cu vederea la distanță (adesea hipermetropie).

Dacă ați dobândit retinoschizis, este posibil să apară următoarele:

• Incapacitatea de a vedea clar în ambele direcții (pierderea vederii periferice).
• Uneori, este posibil să nu apară niciun simptom.

Totuși, dacă retinoschiza devine severă sau dacă este însoțită de dezlipire de retină, este posibil să prezentați simptome precum:

• Vederea unor obiecte mici și negre plutind în fața ochilor („flotoare”) și experimentarea unor sclipiri bruște de lumină („intermitente”).
• A vedea lucrurile întinse și distorsionate („imagini distorsionate”).
• În funcție de localizarea rupturii retiniene, poate exista o pierdere a vederii centrale sau periferice.

Important: Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, consultați imediat un oftalmolog. Deoarece tratamentul timpuriu este foarte important pentru problemele de vedere.

De ce apare retinoschiza? Care sunt cauzele?

Retinoschizisul congenital este adesea cauzat de o mutație genetică . Am spus mai devreme că este legat de cromozomul X, adică este legat de gene moștenite de la mamă.

Cu toate acestea, oamenii de știință nu au descoperit încă cauza exactă a afecțiunii „retinoschizis dobândit”. Cu toate acestea, s-a constatat că riscul de a o dezvolta crește odată cu vârsta, în special după vârsta de 40 de ani.

Cum știi cu siguranță dacă ai retinoschizis? (Diagnostic)

Această afecțiune este adesea diagnosticată de un specialist oftalmolog . După un examen oftalmologic amănunțit (un examen oftalmologic complet), se pot efectua următoarele teste pentru a confirma diagnosticul:

• Oftalmoscopie sau fundoscopie: În această procedură, medicul folosește un instrument special (oftalmoscop) pentru a examina interiorul ochilor, în special retina.
• Tomografie de coerență optică (OCT): Acesta este un test neinvaziv care utilizează lumina pentru a crea imagini clare ale interiorului și spatelui ochiului. Poate vedea clar straturile retinei.
• Ecografia B-scan: Acesta este, de asemenea, un test cu ultrasunete neinvaziv care utilizează unde sonore pentru a fotografia interiorul ochiului.
• Electroretinografie (ERG): Acest test măsoară modul în care ochii răspund la blițuri bruște de lumină. Aceasta ajută la măsurarea funcției retinei.
• Angiografie: Acest test face imagini ale vaselor de sânge din retină. Folosește coloranți speciali, cum ar fi fluoresceina sau verdele de indocianină.
• Testare genetică: Dacă medicul dumneavoastră suspectează că aveți o afecțiune congenitală numită retinoschizis juvenil legat de cromozomul X, vă poate sugera acest test.

Care sunt tratamentele pentru retinoschizis? Poate fi vindecat?

Ca să fiu sincer, afecțiunea „(Retinoschizis)”Nu poate fi vindecată complet. Cu toate acestea, poate fi gestionată. Medicii pot recomanda ochelari sau alte dispozitive pentru deficiențe de vedere pentru a vă ajuta vederea.

• Dacă ați dobândit retinoschizis , este posibil să nu aveți nevoie de niciun tratament. Medicul dumneavoastră poate considera aceasta o afecțiune benignă care nu necesită tratament. Cu toate acestea, dacă aveți erori de refracție, cum ar fi miopie sau hipermetropie, este posibil să aveți nevoie de ochelari.
• Dacă aveți „retinoschizis juvenil legat de cromozomul X” congenital , va trebui să folosiți și ochelari pentru problemele de vedere.

Uneori, vasele de sânge din retină se pot rupe și pot provoca sângerări în interiorul ochiului. Dacă se întâmplă acest lucru, medicul dumneavoastră vă poate recomanda crioablație sau terapie cu laser pentru a opri sângerarea.

Cel mai important lucru este că, dacă aveți o dezlipire de retină, veți avea nevoie cu siguranță de o intervenție chirurgicală pentru a reatașa retina.

Cercetătorii încă încearcă să găsească noi tratamente pentru retinoschizisul juvenil legat de cromozomul X, inclusiv terapia genică , terapia cu celule stem și un medicament numit dorzolamidă .

Există o modalitate de a preveni retinoschizisul?

Din păcate, este imposibil să se prevină dezvoltarea „retinoschizisului” .

Nu există o cauză cunoscută pentru retinoschizisul dobândit, deci nu există nicio modalitate de a-l preveni. Cu toate acestea, dacă cineva din familia dumneavoastră are antecedente de retinoschizis juvenil legat de cromozomul X, este o idee bună să întrebați medicul despre discuțiile cu un consilier genetic.

La ce vă puteți aștepta dacă aveți retinoschizis?

Așa cum am menționat anterior, nu există leac pentru această afecțiune. Uneori, poate provoca pierderea semnificativă a vederii, alteori până la punctul de orbire legală. Cu toate acestea, este posibil ca unele persoane să nu necesite niciun tratament. Depinde de severitatea și tipul afecțiunii dumneavoastră.

Cum ar trebui să am grijă de mine dacă am retinoschizis?

Dacă aveți `(Retinoschizis)`, există câteva lucruri importante pe care le puteți face:

• Faceți controale oftalmologice regulate. Acesta este cel mai important lucru. Verificați-vă ochii la intervale regulate, așa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.
• Folosiți dispozitive de protecție pentru vederea deficientă.De asemenea, învață despre tehnologia adaptivă care te poate ajuta să îndeplinești sarcinile zilnice mai ușor. Acest lucru este important pentru tine și copilul tău dacă au această afecțiune.
• Dacă observați orice modificare a vederii, spuneți imediat medicului dumneavoastră. Nu ignorați nici măcar schimbările minore.

Chiar și pierderea unei mici cantități de vedere poate fi înfricoșătoare. Dar nu uitați, nu trebuie să gestionați totul singuri. Mențineți legătura cu oftalmologul dumneavoastră. Întrebați echipa medicală despre grupurile de sprijin și alte resurse. Profitați de serviciile pe care le oferă. Aceștia vă pot oferi educație, împărtășirea experiențelor cu ceilalți și asistență tehnică.

Cel mai important lucru pe care trebuie să-l rețineți din ceea ce am discutat (Mesaj de luat în considerare)

Bine, deci, din ceea ce am discutat, acestea sunt cele mai importante lucruri de care trebuie să țineți cont:

• Retinoschiza este o afecțiune în care retina se împarte în straturi, ceea ce poate afecta vederea.
• Există două tipuri principale : legate de vârstă și congenitale.
• Unele persoane pot să nu prezinte niciun simptom , dar altele pot prezenta simptome precum scăderea vederii și spasme oculare.
• Deși nu există un tratament complet pentru această afecțiune, aceasta poate fi gestionată. Pentru aceasta, sunt esențiale sfatul medical adecvat și testarea.
• Dacă dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră aveți această afecțiune, este foarte important să consultați un oftalmolog în mod regulat și să urmați sfatul acestuia .
• Dacă observați orice modificare a vederii, solicitați imediat sfatul medicului. Depistarea și tratamentul precoce pot preveni agravarea afecțiunii.
• Nu ești singur, există locuri și modalități de a primi ajutor.

Așadar, sper că aceste informații vă sunt utile. Ai grijă de ochii tăi!

Retinoschizis , dezlipire de retină, boli oculare, pierderea vederii, sănătatea ochilor, boli genetice, teste oftalmologice