Ce este sindromul Sneddon? Ai pete de genul acesta pe piele? Hai să vorbim!

Ați observat vreodată că unii oameni au pete violete pe piele, în special pe membre, într-un model asemănător unei plase? Uneori, aceștia se plâng și de amețeli și dureri de cap. Astăzi vom vorbi despre o afecțiune rară care are simptome similare, dar despre care nimeni nu vorbește prea mult. Aceasta se numește sindromul Sneddon.

Ce este sindromul Sneddon? Simplu spus...

Simplu spus, sindromul Sneddon este o boală care afectează vasele de sânge mici și mijlocii din corp. Gândiți-vă la aceste vase de sânge ca la niște țevi care transportă apa. În această boală, stratul neted de celule din interiorul vaselor de sânge, numit medical endoteliu, crește mai repede și mai mult decât ar trebui. Ce se întâmplă atunci? Aceste celule suplimentare reduc spațiul din interiorul vaselor de sânge, la fel cum atunci când murdăria se blochează într-o țeavă, devine dificilă curgerea apei. Acest lucru duce la obstrucționarea fluxului sanguin.

Aceasta este o afecțiune care trebuie monitorizată o perioadă, deoarece se poate agrava progresiv în timp. Persoanele cu această afecțiune prezintă un risc crescut de cheaguri de sânge. De asemenea, pot dezvolta probleme ale pielii și probleme neurologice. Uneori se numește sindromul Sneddon-Champion. O altă denumire este livedo reticularis racemosa. Această afecțiune poate provoca accidente vasculare cerebrale și atacuri ischemice tranzitorii (AIT) la unele persoane.

Cât de frecventă este această afecțiune? În rândul cui este cea mai frecventă?

De fapt, sindromul Sneddon este o boală foarte rară. Statistic, se estimează că doar patru persoane dintr-un milion îl dezvoltă în fiecare an. Aceasta înseamnă aproximativ una din două sute și jumătate de mii.

În plus, afecțiunea este mai frecventă la femei decât la bărbați. Aproximativ 80% dintre persoanele cu sindrom Sneddon sunt femei. De obicei, acestea sunt diagnosticate cu afecțiunea în jurul vârstei de 40 de ani.

Care sunt simptomele acestui lucru? Cum îl recunoști?

O persoană cu sindromul Sneddon poate prezenta o varietate de simptome. Cu toate acestea, nu toate aceste simptome apar simultan. Unele simptome pot apărea la ani de la debutul problemelor neurologice. Sau unele persoane pot prezenta mai întâi probleme oculare sau dureri de cap. Iată câteva dintre simptome:

• Un model ca o plasă pe piele:Acesta este primul simptom pe care mulți oameni îl observă. Pielea dezvoltă o serie de pete roșu-violet, asemănătoare cu plasele de pescuit sau modelele de pe unii șerpi. Acest lucru nu este dureros. Dacă aceste pete apar pe brațe și picioare, apar la frig și dispar când te încălzești, se numește livedo reticularis. Totuși, dacă acest model apare pe piept, abdomen sau fese și nu dispare nici măcar când te încălzești, se numește livedo racemosa.
• Durere de cap: Pot apărea dureri de cap frecvente, uneori severe.
• Amețeală: Senzație de învârtire.
• Accidente vasculare cerebrale și accidente vasculare cerebrale transitorii: După cum am menționat anterior, acestea sunt unele dintre cele mai grave.
• Schimbări de comportament și gândire: Pot exista schimbări în personalitatea dumneavoastră, în modul în care gândiți și în capacitatea dumneavoastră de a vă aminti.
• Probleme renale: Aceasta este o afecțiune puțin mai puțin frecventă, dar unii oameni pot avea și probleme renale.

Cel mai important lucru este că, dacă aveți unul sau două dintre aceste simptome, mai ales dacă aveți dureri de cap și amețeli, pe lângă modelul de plasă al pielii, ar trebui să consultați neapărat un medic pentru sfaturi.

De ce apare sindromul Sneddon? Care este cauza?

De fapt, medicii încă nu pot afla acest lucru. Cauza exactă a sindromului Sneddon nu a fost încă descoperită. De aceea se numește idiopatic, ceea ce înseamnă că cauza este necunoscută. Cu toate acestea, deoarece s-a observat că această boală este prezentă în unele familii, se suspectează că ar putea exista o componentă genetică .

De asemenea, în unele cazuri, sindromul Sneddon poate apărea împreună cu alte afecțiuni autoimune . O boală autoimună este pur și simplu o afecțiune în care sistemul imunitar al organismului nostru atacă celulele propriului corp. Dacă aveți sindromul Sneddon, acesta poate fi asociat cu una dintre următoarele afecțiuni:

• Lupus
• Sindromul antifosfolipidic
• Boala Behçet
• Boala mixtă a țesutului conjunctiv

Cum se diagnostichează acest lucru? Ce teste se fac?

Dacă medicul dumneavoastră suspectează că aveți sindromul Sneddon pe baza simptomelor, acesta va solicita mai multe teste diferite. Aceste teste vor căuta:

• Analize de sânge: Verificați dacă există semne de boli autoimune și probleme de coagulare a sângelui.
• Inima ta: Verifică cum curge sângele prin inimă și vasele de sânge.
• Creierul tău:Verifică dacă există leziuni cerebrale. Ar putea fi din cauza unui accident vascular cerebral.
• Pielea dumneavoastră: Se prelevează o mică bucată de piele și se examinează (biopsie cutanată) pentru a vedea dacă există modificări celulare caracteristice acestei boli.

Aceste teste pot include teste imagistice specializate . De exemplu:

• RMN-uri (imagistica prin rezonanță magnetică - scanări RMN)
• Tomografie computerizată (CT scan)
• Angiograme (o radiografie specială pentru a examina starea vaselor de sânge)

Medicii pot confirma cu exactitate această boală numai după efectuarea tuturor acestor teste.

Cum se tratează? (Tratament) Care sunt opțiunile?

Cea mai bună metodă de tratare a sindromului Sneddon nu este încă pe deplin înțeleasă. Un motiv pentru aceasta este că există atât de puține persoane cu această afecțiune, încât este dificil să se găsească suficienți oameni pentru a efectua studii clinice ample.

Totuși, există diferite opțiuni de tratament în funcție de simptomele bolii. De exemplu, medicul dumneavoastră vă poate prescrie medicamente precum:

• Medicamente anticoagulante sau antiplachetare: Acestea previn coagularea sângelui și facilitează fluxul sanguin.
• Vasodilatatoare: De exemplu, nifedipină. Acestea dilată vasele de sânge și cresc fluxul sanguin. De obicei, acest lucru oferă ameliorarea simptomelor cutanate.
• Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ECA): Aceștia ajută la oprirea creșterii anormale a celulelor endoteliale menționate anterior.

Important: Dacă aveți sindromul Sneddon, trebuie să evitați complet fumatul și utilizarea pilulelor contraceptive care conțin estrogen. Acestea pot agrava afecțiunea.

Există o modalitate de a preveni această boală?

Din păcate, pe baza informațiilor actuale, nu există nicio modalitate de a preveni sindromul Sneddon. Deoarece cauza exactă nu este cunoscută, este dificil de spus cum să îl prevenim.

Ce se va întâmpla dacă această situație persistă? (Prognoză) La ce ne putem aștepta pentru viitor?

În multe cazuri, sindromul Sneddon provoacă modificări ale sistemului nervos. De exemplu , pierderea memoriei și dificultățile de vorbire se pot dezvolta treptat în timp. În unele cazuri, persoanele cu sindrom Sneddon pot fi diagnosticate și cu demență cu debut precoce. De aceea este important să fim conștienți de aceste simptome.

Există un leac complet?

Conform informațiilor medicale actuale, sindromul SneddonÎncă nu s-a găsit un „leac” complet. Tratamentele vizează controlul simptomelor și încercarea de a preveni agravarea bolii.

Când ar trebui să solicitați sfatul medicului?

Dacă aveți simptome ale sindromului Sneddon, cum ar fi modelul de tip plasă al pielii, dureri de cap și amețeli, consultați imediat un medic. Nu amânați, mai ales dacă aveți și alte simptome pe lângă petele de pe piele.

Dacă ați fost deja diagnosticat cu sindromul Sneddon, dacă dezvoltați simptome noi sau dacă simțiți că simptomele dumneavoastră se agravează, informați imediat medicul.

De asemenea, dacă aveți simptome de accident vascular cerebral, nu ezitați. Sunați imediat la 911 (în Sri Lanka, Serviciul de Ambulanță Suwaseriya 1990) sau mergeți la departamentul de urgență al celui mai apropiat spital. Simptomele unui accident vascular cerebral pot include:

• Durere de cap severă, bruscă.
• Probleme de vedere (cum ar fi pierderea vederii la un ochi, încețoșarea vederii la ambii).
• Amorțeală sau slăbiciune pe una sau ambele părți ale corpului.
• Dificultăți la mers.
• Dificultăți în a vorbi sau în a înțelege ce spun ceilalți.

În final, lucruri de reținut (Mesaj de luat în considerare)

Sindromul Sneddon este o afecțiune rară și potențial gravă. Cu toate acestea, dacă sunteți diagnosticat cu această afecțiune, urmați cu atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră. Luați medicamentele la timp, respectați programările de monitorizare și nu ratați niciun program de testare.

Te poți ajuta adoptând un stil de viață sănătos pentru inimă. Aceasta înseamnă o dietă echilibrată, exerciții fizice și evitarea fumatului și a contraceptivelor care conțin estrogen. Aceste lucruri pot contribui semnificativ la controlul afecțiunii tale. Nu-ți face griji, poți trăi cu această afecțiune cu tratamentul medical potrivit și schimbări ale stilului de viață.

Sindromul Sneddon, boli ale vaselor de sânge, pete cutanate, accident vascular cerebral, neuropatie, livedo reticularis, cheaguri de sânge