Ai un nivel scăzut de enzimă G6PD? Hai să vorbim despre asta! (Deficiență de G6PD)

Te simți uneori neobișnuit de obosit sau letargic fără motiv? Ți se îngălbenește pielea? Sau icterul nou-născutului nu dispare după două săptămâni? Cauza acestor lucruri poate fi o deficiență a unei enzime numite G6PD în organism. Nu-ți face griji, aceasta este o afecțiune foarte frecventă. Astăzi, vom vorbi simplu și clar despre ce este G6PD, ce se întâmplă când este scăzut și despre testul G6PD.

Ce este G6PD, pe scurt?

Gândiți-vă la globulele roșii din corpul nostru ca la niște soldați la lucru. Există o „gardă” care protejează acești soldați de diverse lucruri dăunătoare. Această gardă este o enzimă numită G6PD.

Simplu spus, G6PD (glucoză-6-fosfat dehidrogenaza) este o enzimă foarte importantă care protejează celulele noastre, în special globulele roșii din sânge, de substanțele chimice nocive. Corpul nostru produce substanțe nocive (numite și „radicali liberi” sau „specii reactive de oxigen” ) care sunt produse în timpul funcționării normale. Enzima G6PD face acest lucru prin împiedicarea acumulării acestor substanțe nocive și a deteriorării celulelor.

Ce se întâmplă când nivelul de G6PD este scăzut?

Acum imaginați-vă ce se întâmplă dacă acel „protector” (G6PD) este scăzut în organism? Apoi, acele substanțe dăunătoare apar și încep să distrugă globulele roșii. Acest proces prin care globulele roșii se descompun mai repede decât pot fi produse se numește hemoliză .

Cum apare deficitul de G6PD?

Deficiența de G6PD este o afecțiune genetică ereditară . Aceasta înseamnă că este ceva ce moștenești de la părinți. Atunci când există o mutație în gena care îți spune să produci enzima G6PD, cantitatea acestei enzime produsă în organism scade.

Însă important este că nu toți cei cu deficit de G6PD vor dezvolta simptome. Mulți oameni duc o viață normală fără probleme. Cu toate acestea, anumiți factori externi (pe care îi numim „declanșatori”) pot provoca apariția bruscă a simptomelor.

Factorii declanșatori care declanșează simptomele G6PD

Acești factori declanșatori determină organismul să crească brusc cantitatea acelor „radicali liberi” nocivi despre care am vorbit. O persoană cu deficit de G6PD nu poate controla aceste substanțe nocive în creștere. Atunci globulele roșii încep să se descompună și apar simptomele.

Deficitul de G6PD este mai frecvent la bărbați decât la femei și este mai frecvent la persoanele de origine africană, asiatică și mediteraneană.

Cine trebuie să facă testul G6PD?

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda un test G6PD (un simplu test de sânge), mai ales dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:

• Oboseală și slăbiciune inexplicabile
• Piele palidă
• Dificultăți de respirație sau respirație șuierătoare
• Palpitații cardiace
• Îngălbenirea pielii și a ochilor (icter)
• Urina închisă la culoare (de culoarea cola)
• Dureri de spate sau abdominale
• Starea actuală de confuzie

Acordați o atenție deosebită nou-născuților.

Este normal ca un nou-născut să aibă icter. Dar dacă durează mai mult de două săptămâni , urina bebelușului devine închisă la culoare, iar scaunele devin palide, medicul poate suspecta un deficit de G6PD și poate efectua acest test.

Cum să înțelegi raportul de testare?

Rezultatele testului G6PD pot varia ușor de la laborator la laborator, așa că numai medicul dumneavoastră vă poate oferi cele mai precise informații . Cu toate acestea, există în general trei tipuri de rezultate.

• Normal: Aveți suficientă enzimă G6PD în organism. Nu aveți deficit de G6PD.
• Deficiență moderată: Nivelurile enzimelor sunt între 10% și 60% din normal. Aceste persoane prezintă de obicei simptome doar atunci când au o infecție sau au o reacție adversă la un medicament.
• Deficiență severă: Enzima este prezentă la mai puțin de 10% din nivelurile normale. Aceste persoane pot avea anemie persistentă sau simptome frecvente.

Tratamentul și gestionarea deficitului de G6PD

Deficitul de G6PD nu este o boală complet vindecabilă, deoarece este o afecțiune genetică. Cu toate acestea, dacă este gestionat corespunzător, puteți trăi o viață sănătoasă fără probleme .

Ar trebui:

• Evitați complet să consumați fasole fava.
• Evitați să luați analgezice precum aspirina și acetaminofenul (paracetamolul) fără aprobarea medicului dumneavoastră.
• Informați-vă medicul că aveți deficit de G6PD înainte de a vă prescrie orice medicament .
• Solicitați imediat asistență medicală dacă dezvoltați orice infecție.

Dacă simptomele sunt ușoare, medicul dumneavoastră vă poate prescrie acid folic și pastile de fier. Dacă anemia este severă, este posibil să fie nevoie să fiți spitalizată și să vi se administreze o transfuzie de sânge sau oxigenoterapie.

Rețineți că antioxidanții precum vitamina E nu vor ajuta în această afecțiune.