Ваши глаза желтеют? Это может быть связано с небольшими изменениями в печени: давайте узнаем больше о синдроме Жильбера!

Вы когда-нибудь замечали, что белки ваших глаз , а иногда и кожа, немного желтоватые? Или врач сказал вам, что анализ крови показал немного повышенный уровень билирубина? Возможно, вы беспокоитесь. Но не волнуйтесь, потому что в большинстве случаев это не так уж серьезно. Сегодня мы поговорим именно о таком состоянии, которое называется синдромом Жильбера.

Что такое синдром Жильбера?

Проще говоря, синдром Жильбера — это генетическое заболевание, при котором наша печень не может должным образом перерабатывать вещество, называемое билирубином. Подумайте об этом: когда старые эритроциты в нашем организме разрушаются, образуется желтое вещество, называемое билирубином. Это продукт распада. Печень здорового человека берет этот билирубин, преобразует его и выводит из организма.

Но у людей с синдромом Жильбера печень не вырабатывает достаточное количество фермента, который помогает расщеплять билирубин. Точнее, наблюдается небольшой дефицит этого фермента. Что же происходит в этом случае? Билирубин накапливается в организме. Когда уровень билирубина в крови повышается таким образом, в медицине это называется гипербилирубинемией.

Итак, что же это за «билирубин»?

Билирубин, как уже упоминалось, — это желтый пигмент, который образуется при разрушении старых красных кровяных клеток. Он содержится в желчи. Желчь — это жидкость, вырабатываемая печенью, которая помогает растворять жиры в пище, которую мы едим. Как известно, печень — очень важный орган нашей пищеварительной системы. Она фильтрует токсины из крови, переваривает жиры и запасает глюкозу, необходимую для получения энергии, в виде гликогена.

Насколько распространён синдром Жильбера?

На самом деле это не такое уж редкое явление, как может показаться. В такой стране, как Соединенные Штаты, по оценкам, от 3% до 7% населения страдают этим заболеванием. Кроме того, мужчины чаще, чем женщины, заболевают синдромом Жильбера. Он может поражать людей любого возраста и любой расы.

Кто может заболеть синдромом Жильбера? Что является его причиной?

Синдром Жильбера — это генетическое заболевание. Это означает, что он передается от родителей к детям. Как и все наши характеристики (например, цвет кожи , цвет волос, рост), он определяется генами. Аналогично, люди с синдромом Жильбера наследуют изменение, или мутацию, в определенном гене, называемом UGT1A1.

Если быть точным, здоровый ген UGT1A1 вырабатывает ферменты печени, которые расщепляют вышеупомянутый билирубин и выводят его из организма. Однако у людей с мутацией в гене UGT1A1 вырабатывается только 30% необходимого количества этого фермента. В результате билирубин не связывается должным образом с желчью и не выводится из организма. Таким образом, избыток билирубина накапливается в крови.

Каковы симптомы синдрома Жильбера?

Удивительно, но примерно у каждого третьего человека с синдромом Жильбера нет никаких симптомов. Они узнают о своем заболевании совершенно случайно, сдавая анализ крови на что-то другое.

Однако среди тех, у кого развиваются симптомы, наиболее распространенным является желтуха. Она вызвана повышенным уровнем билирубина в крови. Желтуха может привести к пожелтению кожи и белков глаз. Но помните, что это пожелтение не обязательно вредно.

Иногда у людей с желтухой или синдромом Жильбера могут также наблюдаться следующие симптомы:

• Моча тёмного цвета или кал глинистого цвета.
• Трудности с концентрацией внимания.
• Чувствую головокружение .
• Проблемы с пищеварительной системой: например, боли в животе, диарея, тошнота.
• Чувствую сильную усталость (утомление).
• Симптомы, похожие на грипп, такие как лихорадка и озноб.
• Еда безвкусная.

Что усугубляет симптомы синдрома Жильбера?

Следующие факторы могут повысить уровень билирубина в крови у человека с синдромом Жильбера, вызывая желтуху :

• Обезвоживание: Если вы пьете недостаточно воды. В условиях жары в нашей стране это случается довольно часто.
• Пост или пропуск приемов пищи: например, отказ от завтрака или поздний обед.
• Болезни или инфекции: Даже простуда или другая инфекция могут привести к повышению уровня билирубина.
• Менструация : У женщин эти симптомы также могут быть более заметны во время менструации.
• Перенапряжение: состояние, возникающее, когда вы постоянно много работаете, играете, занимаетесь спортом или выполняете очень тяжелую работу.
• Стресс: Давление, возникающее по мере приближения экзаменов и увеличения рабочих обязанностей, также оказывает влияние.

Представьте себе: есть маленький мальчик по имени Нимал. Он не знает, что у него синдром Жильбера. Однажды он играл в крикет с друзьями, сильно вспотел и выпил недостаточно воды. На следующее утро его мать замечает, что глаза Нимала немного пожелтели. Только показав его врачу, она узнает, что у него синдром Жильбера и что уровень билирубина повысился из-за усталости за день и недостатка воды.

Как диагностируется синдром Жильбера?

Синдром Жильбера — это генетическое заболевание, то есть оно присутствует с рождения. Однако часто оно остается недиагностированным до тех пор, пока анализ крови не покажет высокий уровень билирубина. Диагноз обычно ставится в молодом возрасте, в конце подросткового возраста или в начале двадцатых годов, когда анализ крови проводится по другому поводу.

Помимо анализов крови, вам также могут назначить следующие обследования:

• Анализы функции печени: Эти анализы проверяют, насколько хорошо работает ваша печень и каков уровень билирубина.
• Генетические тесты: они позволяют точно определить наличие мутации гена UGT1A1, вызывающей синдром Жильбера.

Какие возможные осложнения могут возникнуть при синдроме Жильбера?

Вот что важно: синдром Жильбера — это очень лёгкое заболевание. Он не вызывает никаких долгосрочных осложнений или серьёзных проблем со здоровьем. Поэтому беспокоиться не о чем.

Существует ли лечение синдрома Жильбера? Как осуществляется его лечение?

Желтуха, или пожелтение глаз, может вызывать определенные опасения по поводу психического здоровья. Вы можете подумать: «О, у меня желтые глаза, что кто-нибудь подумает?» Однако ни желтуха, ни синдром Жильбера не требуют специального лечения.

Это как цвет нашей кожи. У кого-то очень светлая кожа, у кого-то бледная. Это не болезнь. Так уж устроена жизнь.

Можно ли предотвратить синдром Жильбера?

Поскольку синдром Жильбера является наследственным заболеванием, предотвратить его невозможно.

Каков прогноз для человека с синдромом Жильбера?

Это тоже очень хорошая новость. Люди с синдромом Жильбера могут жить долго и здорово, без каких-либо проблем. У них нет никаких долгосрочных проблем со здоровьем, связанных с этим заболеванием.

Когда следует обратиться к врачу при синдроме Жильбера?

Хотя обычно это не требует специального лечения, если симптомы, подобные этим, сохраняются, рекомендуется обратиться к врачу:

• Постоянные проблемы с пищеварением (например, спазмы в желудке, диарея).
• Темная моча или кал глинистого цвета .
• Повышенная температура и озноб.
• Постоянное или частое пожелтение кожи или глаз (желтуха) .

Какие вопросы мне следует задать врачу о синдроме Жильбера?

Когда вы узнаете, что у вас синдром Жильбера, вполне естественно, что у вас возникает много вопросов. Возможно, вы захотите задать своему врачу такие вопросы, как:

• Почему у меня развился «синдром Жильбера»?
• Нужно ли мне лечение в этом случае?
• Что я могу сделать, чтобы предотвратить желтуху?
• Как долго длится желтуха?
• Стоит ли мне пройти генетические тесты, чтобы выяснить, есть ли у других членов моей семьи синдром Жильбера?
• Стоит ли мне беспокоиться о возможных осложнениях? (Мы знаем, что это процедура с низким риском, но полезно знать.)

И наконец, несколько важных моментов, которые следует помнить (Главный вывод):

Синдром Жильбера — это очень лёгкое заболевание, не требующее лечения. Хотя периодическое пожелтение глаз и кожи может быть немного неприятным, желтуха не представляет никакой опасности для здоровья. Это пожелтение кожи и глаз обычно проходит само по себе . Ваш врач может посоветовать вам способы снижения вероятности желтухи, связанной с синдромом Жильбера. Так что не стоит слишком много об этом думать. Живите счастливой жизнью!

Синдром Жильбера , билирубин, желтуха, печень, генетический, UGT1A1, желтуха, печень, билирубин, генетический