Вы иногда чувствуете необычную усталость или вялость без видимой причины? Ваша кожа выглядит желтоватой? Или желтуха у вашего новорожденного ребенка не проходит через две недели? Причиной всего этого может быть дефицит фермента G6PD в вашем организме. Не волнуйтесь, это очень распространенное состояние. Сегодня мы просто и понятно расскажем, что такое G6PD, что происходит при его низком уровне и как проводится анализ на G6PD.
Что же такое G6PD простыми словами?
Представьте себе красные кровяные клетки в нашем организме как солдат на службе. Есть «охрана», которая защищает этих солдат от различных вредных воздействий. Эта охрана – фермент, называемый G6PD.
Проще говоря, Г6ФД (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа) — это очень важный фермент, который защищает наши клетки, особенно красные кровяные клетки, от вредных химических веществ. Наш организм вырабатывает вредные вещества (также называемые «свободными радикалами» или «активными формами кислорода» ) в процессе нормального функционирования. Фермент Г6ФД делает это, предотвращая накопление этих вредных веществ и их повреждение клеток.
Что происходит при низком уровне G6PD?
А теперь представьте, что произойдет, если уровень этого «защитного» вещества (G6PD) в организме будет низким? Тогда эти вредные вещества начнут разрушать наши красные кровяные клетки. Этот процесс разрушения красных кровяных клеток быстрее, чем они успевают образовываться, называется гемолизом .
Когда таким образом теряется большое количество красных кровяных клеток, организм не получает необходимого ему кислорода. Это называется анемией, или, точнее, гемолитической анемией . Именно поэтому вы постоянно чувствуете усталость, слабость и бледность.
Как возникает дефицит G6PD?
Дефицит G6PD — это наследственное генетическое заболевание . Это означает, что оно передается по наследству от родителей. При мутации в гене, отвечающем за выработку фермента G6PD, количество этого фермента, вырабатываемого в организме, снижается.
Но важно отметить, что не у всех людей с дефицитом G6PD развиваются симптомы. Многие живут нормальной жизнью без каких-либо проблем. Однако некоторые внешние факторы (мы называем их «триггерами») могут вызвать внезапное появление симптомов.
Факторы, провоцирующие симптомы дефицита G6PD
Эти факторы вызывают внезапное увеличение количества вредных «свободных радикалов», о которых мы говорили. Человек с дефицитом G6PD не может контролировать увеличение количества этих вредных веществ. Именно тогда начинают разрушаться красные кровяные клетки, и появляются симптомы.
| Тип триггера | Описание |
|---|---|
| Некоторые продукты | В частности, это касается бобов фава . Симптомы могут быть вызваны употреблением этих бобов в пищу или даже вдыханием их пыльцы. Это состояние также называется «фавизм». |
| Некоторые лекарства | К основным обезболивающим средствам относятся аспирин, парацетамол (ацетаминофен), некоторые сульфаниламидные препараты, некоторые антибиотики и противомалярийные препараты. Не принимайте никакие лекарства без консультации с врачом. |
| Вирусные и бактериальные инфекции | Любая инфекция, от обычной простуды до тяжелых инфекций, может спровоцировать симптомы дефицита G6PD. |
Дефицит G6PD чаще встречается у мужчин, чем у женщин, и чаще наблюдается у людей африканского, азиатского и средиземноморского происхождения.
Кому необходимо пройти тест на G6PD?
Ваш врач может порекомендовать тест на G6PD (простой анализ крови), особенно если у вас есть какие-либо из следующих симптомов:
- Необъяснимая усталость и слабость
- Бледная кожа
- Затрудненное дыхание или хрипы
- сердцебиение
- Пожелтение кожи и глаз (желтуха)
- Темная моча (цвета колы)
- Боль в спине или животе
- Нынешнее состояние неразберихи
Особое внимание следует уделять новорожденным.
Желтуха у новорожденных – это нормальное явление. Но если она длится более двух недель , моча ребенка темнеет, а кал становится светлым, врач может заподозрить дефицит G6PD и провести этот тест.
Как понять протокол испытаний?
Результаты анализа на G6PD могут незначительно отличаться в разных лабораториях, поэтому только ваш врач может предоставить вам наиболее точную информацию . Однако, как правило, существует три типа результатов.
- Норма: В вашем организме достаточно фермента G6PD. У вас нет дефицита G6PD.
- Умеренный дефицит: уровень фермента составляет от 10% до 60% от нормы. У таких людей симптомы обычно проявляются только при инфекции или побочной реакции на лекарственные препараты.
- Тяжелый дефицит: уровень фермента составляет менее 10% от нормы. У таких людей может наблюдаться стойкая анемия или частые симптомы.
Лечение и ведение пациентов с дефицитом G6PD
Дефицит G6PD не является полностью излечимым заболеванием, поскольку это генетическое заболевание. Однако при правильном лечении можно вести здоровый образ жизни без каких-либо проблем .
Лучше всего избегать факторов, провоцирующих симптомы. Это основной метод лечения.
Вам следует:
- Полностью откажитесь от употребления бобов фава.
- Избегайте приема обезболивающих препаратов, таких как аспирин и ацетаминофен (парацетамол), без одобрения врача.
- Перед назначением каких-либо лекарств сообщите своему врачу о наличии у вас дефицита G6PD .
- При появлении любой инфекции немедленно обратитесь за медицинской помощью.
При легких симптомах врач может назначить фолиевую кислоту и препараты железа. При тяжелой анемии может потребоваться госпитализация и переливание крови или кислородная терапия.
Следует помнить, что антиоксиданты, такие как витамин Е, не помогут при этом заболевании.
Главный вывод
- Дефицит G6PD — это распространенное генетическое заболевание, передающееся из поколения в поколение, и бояться его не стоит.
- У многих людей симптомы полностью отсутствуют. Симптомы появляются при воздействии «провоцирующих факторов», таких как бобы фава, некоторые лекарства или инфекции.
- Главная задача управления — избегать этих триггеров.
- При наличии дефицита G6PD крайне важно сообщить об этом врачу, прежде чем обращаться за лечением.
- При появлении таких симптомов, как внезапная сильная усталость, пожелтение кожи или потемнение мочи, немедленно обратитесь к врачу.
💬 Комментарии (0)
Комментариев пока нет. Будьте первым, кто добавит свой комментарий здесь.
Добавить комментарий