جڏهن ڪو ڊاڪٽر توهان کي يا توهان جي ٻار کي ٻڌائي ٿو ته توهان کي بيٽا ٿيلسيميا نالي رت جي بيماري آهي، ته اهو ڄاڻڻ ضروري آهي ته توهان کي ڪهڙي قسم جو مرض آهي. ڇاڪاڻ ته توهان کي ڪهڙي قسم جي بيماري آهي اهو طئي ڪندو ته توهان کي ڪهڙيون علامتون ۽ علاج جي ضرورت آهي. توهان شايد هي نالو ٻڌي ٿورو ڊڄي وڃو. پر پريشان نه ٿيو، اسان سڀ ڪجهه واضح ۽ سادو بيان ڪنداسين.
سادي لفظن ۾، بيٽا ٿيلسيميا ڇا آهي؟
بيٽا ٿيلسيميا هڪ جينياتي بيماري آهي جيڪا اسان جي رت کي متاثر ڪري ٿي. ٺيڪ آهي، هاڻي ڏسون ته اهو جسم اندر ڪيئن ٿئي ٿو.
اسان جي رت ۾ ڳاڙهي رت جي سيلن جي اندر هڪ خاص پروٽين آهي جنهن کي هيموگلوبن سڏيو ويندو آهي. هي اهو گاڏي آهي جيڪا ڦڦڙن مان آڪسيجن وٺندي آهي ۽ ان کي سڄي جسم جي سيلن ۾ ورهائيندي آهي. اهو آڪسيجن پهچائڻ جي خدمت وانگر آهي. بيٽا ٿيليسيميا واري شخص ۾، هي هيموگلوبن پروٽين ايترو پيدا نه ٿيندو آهي جيترو ان کي ضرورت هوندي آهي. ان جو سبب هيموگلوبن جي پيداوار (HBB جين) سان لاڳاپيل جين ۾ تبديلي، يا ميوٽيشن آهي.
جڏهن هيموگلوبن گهٽجي ويندو آهي، ته جسم جي سيلن کي آڪسيجن جي گهربل مقدار نه ملندي آهي. اهو ئي سبب آهي جو مختلف علامتون ظاهر ٿينديون آهن. هن بيماري جا ٽي مکيه قسم آهن. اچو ته انهن مان هر هڪ کي الڳ الڳ ڏسون.
1. ٽرانسفيوژن تي منحصر بيٽا ٿيلسيميا
ان کي ٿيلسيميا ميجر پڻ سڏيو ويندو آهي. هي ٿيلسيميا جي سڀ کان سخت شڪل آهي. هي حالت صرف تڏهن ٿيندي آهي جڏهن ٻار کي ٻنهي والدين کان بيماري لاءِ جين جون ٻه تبديل ٿيل ڪاپيون ورثي ۾ ملنديون آهن.
هن بيماري واري ٻار ۾ عام طور تي ٻن سالن جي عمر کان اڳ تشخيص ٿيندي آهي.
والدين جي حيثيت سان، اسان ڄاڻون ٿا ته ان خبر سان منهن ڏيڻ تمام ڏکيو ٿي سگهي ٿو ته توهان جو ننڍڙو ٻار هڪ سنگين بيماري ۾ مبتلا آهي. پريشان ۽ پريشان محسوس ڪرڻ عام ڳالهه آهي. هن وقت اڪيلو نه رهو. پنهنجي خاندان ۽ دوستن سان ان بابت ڳالهايو. انهن جي مدد طاقت جو هڪ وڏو ذريعو هوندي. انهي سان گڏ، جيڪڏهن توهان پريشان ۽ پريشان محسوس ڪيو ٿا، ته پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو ته توهان کي ذهني صحت جي صلاحڪار ڏانهن موڪلي. ان ۾ شرمسار ٿيڻ جي ڪا به ڳالهه ناهي، ۽ پنهنجي ٻار لاءِ مضبوط رهڻ ضروري آهي.
هن صورتحال ۾ ڪهڙيون علامتون ڏسي سگهجن ٿيون؟
- شديد خون جي گھٽتائي: هيموگلوبن جي تمام گهٽ سطح جي ڪري، ٻار هر وقت ٿڪل ۽ ٿڪل محسوس ڪندو آهي. اهي پيلا نظر اچي سگهن ٿا.
- واڌ ۾ رڪاوٽ: ٻار جي واڌ ٻين ٻارن جي مقابلي ۾ تمام سست هوندي آهي.
- تِلي ۽ جگر جو وڌڻ:جيئن ته خراب ٿيل ڳاڙهي رت جي خلين جي وڏي تعداد تِلي ۽ جگر ۾ جمع ٿيندي آهي، اهي عضوا وقت سان گڏ آهستي آهستي وڌندا آهن.
- هڏن جو ڪمزور ٿيڻ: جيئن ته هڏن جي ميرو کي وڌيڪ ڳاڙهي رت جا سيل ٺاهڻا پوندا آهن، هڏن جي ميرو سُڄي سگهي ٿو ۽ هڏا پتلا ۽ ڀُرڻا ٿي سگهن ٿا.
- دير سان بلوغت: جيئن توهان جي عمر وڌندي، هارمونل ڪم تي اثرن جي ڪري بلوغت ۾ دير ٿي سگهي ٿي.
- بالغ ٿيڻ ۾ ذیابيطس ۽ رت جي ڦاٽن جو خطرو پڻ وڌي سگھي ٿو.
علاج جا طريقا
هن شديد خون جي گهٽتائي کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ، باقاعده رت جي منتقلي ضروري آهي. جڏهن توهان رت ڏيڻ جاري رکو ٿا، ته جسم ۾ لوهه جي مقدار غير ضروري طور تي وڌي سگهي ٿي. هي اضافي لوهه جگر، دل ۽ اينڊوڪرائن سسٽم کي نقصان پهچائي سگهي ٿو.
ان کي روڪڻ لاءِ، آئرن چيليشن ٿراپي نالي هڪ علاج استعمال ڪيو ويندو آهي. سادي لفظن ۾، اهو جسم ۾ جمع ٿيل اضافي آئرن کي ختم ڪري ٿو. ان لاءِ دوائون ڏنيون وينديون آهن.
2. غير منتقلي تي منحصر بيٽا ٿيلسيميا
ان کي ٿيلسيميا انٽرميڊيا پڻ سڏيو ويندو آهي. هن جون علامتون اڳ ذڪر ڪيل ٿيلسيميا ميجر وانگر سخت نه آهن.
عام طور تي، هن حالت ۾ مبتلا ماڻهو مسلسل ٿڪاوٽ، چمڙي جو پيلو ٿيڻ (يرقان)، يا ترقي نه ڪرڻ جهڙن مسئلن جي ڪري ڊاڪٽر کي ڏسندو آهي.
هن حالت ۾ جيڪي علامتون ڏسي سگهجن ٿيون
- تِلي جو وڏو ٿيڻ.
- دير سان بلوغت.
- ڪمزور هڏا ۽ آساني سان ٽٽڻ جو خطرو.
- خون جي گهٽتائي جي ڪري ٿڪاوٽ.
ڇاڪاڻ ته هن حالت جون علامتون ايتريون سخت نه آهن، تنهن ڪري باقاعده رت جي منتقلي جي ضرورت ناهي . توهان کي شايد پنهنجي باقي زندگي لاءِ رت ڏيڻ جي ضرورت نه پوي. پر اهو فيصلو توهان جي ڊاڪٽر تي منحصر آهي.
3. بيٽا ٿيلسيميا مائنر
ان کي "ٿيليسيميا جي خاصيت" پڻ سڏيو ويندو آهي. اسان جي ملڪ ۾، ڪيترائي ماڻهو هن حالت کي "ٿيليسيميا ڪيريئر هجڻ" سڏين ٿا.
هي ٿيليسيميا جي سڀ کان نرم شڪل آهي. هن بيماري ۾ مبتلا شخص ۾ معمولي خون جي گهٽتائي کان سواءِ ٻيون ڪا به علامت نه ٿي سگهي. ڪيترائي ماڻهو سالن تائين جيئرا رهن ٿا بغير ڄاڻ جي ته انهن کي اها بيماري آهي. اهو ڪڏهن ڪڏهن اتفاق سان معلوم ٿئي ٿو جڏهن ڪنهن ٻئي بيماري لاءِ رت جو ٽيسٽ ڪيو ويندو آهي.
هن حالت کي عام طور تي باقاعده علاج جي ضرورت ناهي، جيستائين توهان ٿڪل يا ٿڪل محسوس نه ڪريو.
پر جيڪڏهن توهان ۾ علامتون نه به هجن، ته به اهو ڄاڻڻ ضروري آهي ته توهان ٿيلسيميا جي خاصيت جا ڪيريئر آهيو. خاص طور تي جيڪڏهن توهان شادي ڪري رهيا آهيو يا ٻار پيدا ڪرڻ جو ارادو ڪري رهيا آهيو. ڇاڪاڻ ته جيڪڏهن توهان جو ساٿي پڻ ٿيلسيميا جي خاصيت جو ڪيريئر آهي، ته 4 مان 1 (25٪) خطرو آهي ته توهان جي ٻار کي ٿيلسيميا ميجر هوندو، هڪ سنگين حالت. ان ڪري اهو ضروري آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر سان ان بابت ڳالهايو ۽ ٽيسٽ ڪرايو.
| ٿيليسيميا جو قسم | سنجيدگي | مکيه علامتون ۽ علاج |
|---|---|---|
| ٿيليسيميا ميجر | تمام سنجيده | شديد خون جي گھٽتائي، واڌ ويجهه ۾ رڪاوٽ. باقاعدي رت جي منتقلي ۽ آئرن چيليشن ٿراپي ضروري آهي. |
| ٿيليسيميا انٽرميڊيا | وچولي طور تي سنجيده | وچولي رت جي گهٽتائي، ٿڪاوٽ. اڪثر ڪري باقاعده رت جي منتقلي جي ضرورت نه پوندي آهي. |
| ٿيليسيميا مائنر (مائنر/ خاصيت) | سنجيده نه (ڪيريئر جي حيثيت) | گهڻو ڪري ڪا به علامت نه هوندي آهي. علاج جي ضرورت ناهي. پر خانداني منصوبابندي ۾ شعور ضروري آهي. |
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- بيٽا ٿيلسيميا هڪ موروثي بيماري آهي جيڪا هيموگلوبن جي پيداوار کي گهٽائي ٿي.
- هن جا ٽي مکيه قسم آهن: وڏو (شديد)، وچولي (وچولي)، ۽ معمولي (هلڪو/وچولي).
- ٿيليسيميا ميجر کي باقاعده رت جي منتقلي ۽ آئرن کي ختم ڪرڻ واري علاج جي ضرورت هوندي آهي.
- جيڪڏهن توهان کي ٿيليسيميا مائنر (هڪ ڪيريئر) آهي، ته شايد توهان ۾ علامتون نه هجن. جڏهن ته، جيڪڏهن توهان هڪ صحتمند ٻار جي اميد ڪري رهيا آهيو ته اهو ڄاڻڻ تمام ضروري آهي ته ڇا توهان جو ساٿي پڻ ڪيريئر آهي.
- ٿيليسيميا جي قسم، ان جي علاج، ۽ توهان جي ڪنهن به سوال بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان کليل طور تي ڳالهائڻ ۾ شرم يا ڊپ نه ڪريو.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو