توهان شايد "انيميا" يا "انيميا" بابت ٻڌو هوندو، صحيح؟ سادي لفظن ۾، اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن اسان جو جسم ڪافي ڳاڙهي رت جا سيل پيدا نٿو ڪري يا اسان وٽ موجود ڳاڙهي رت جا سيل صحيح طريقي سان ڪم نه ٿا ڪن. ڳاڙهي رت جا سيل اسان جي جسم ۾ آڪسيجن جا مکيه ڪيريئر آهن. تنهن ڪري جڏهن اهي گهٽ هوندا آهن، ته اسان هر وقت ٿڪل ۽ سست محسوس ڪري سگهون ٿا. اهي ڳاڙهي رت جا سيل هڏن جي گودي ۾ پيدا ٿين ٿا، جيڪو اسان جي هڏن اندر هڪ نرم، اسپنج ٽشو آهي. ڊائمنڊ-بليڪ فين انيميا (DBA) هڪ خاص قسم جي خون جي گھٽتائي آهي جيڪا تڏهن ٿيندي آهي جڏهن هڏن جو ميرو ڪافي ڳاڙهي رت جا سيل پيدا نٿو ڪري سگهي.
ڊائمنڊ-بليڪ فين انيميا (DBA) جو سبب ڇا آهي؟
ڊائمنڊ-بليڪ فين انيميا، جنهن کي ڪڏهن ڪڏهن "حاصل ڪيل خالص ڳاڙهي سيل اپلاسيا" سڏيو ويندو آهي، عام طور تي ڊاڪٽرن طرفان ٻار جي هڪ سال جي عمر کان اڳ تشخيص ڪئي ويندي آهي. ان جو مکيه سبب جينز ۾ تبديليون، يا ميوٽيشنز آهن جيڪي اسان جي جسم جي تعميراتي بلاڪ آهن.
ياد رکو، ڪڏهن ڪڏهن هي جينياتي خرابي ماءُ يا پيءُ مان ورثي ۾ ملي سگهي ٿي. پر هميشه ائين نه ٿيندو آهي. ڪجهه ٻارن جا جين پڻ بنا ڪنهن سبب جي پاڻمرادو تبديل ٿي سگهن ٿا. ڊي بي اي وارن ٻارن جي اڪثريت کي هي حالت هڪ نئين جينياتي ميوٽيشن جي ڪري آهي. تنهن ڪري، والدين جي حيثيت سان، ان بابت غير ضروري طور تي پريشان ٿيڻ جي ڪا ضرورت ناهي. جيتوڻيڪ ڊي بي اي جي تقريبن اڌ مريضن لاءِ هڪ مخصوص جينياتي سبب مليو آهي، ڪجهه ماڻهن لاءِ، هن حالت جو ڪو خاص سبب اڃا تائين نه مليو آهي.
ڊي بي اي جون علامتون ڇا آهن؟
ڊي بي اي وارن ٻارن کي ٻين قسمن جي خون جي گھٽتائي جي عام علامتن مان ڪيترن ئي جو تجربو پڻ ٿي سگھي ٿو. يعني،
- مسلسل ٿڪاوٽ
- هلڪي چمڙي
- ڪمزوري محسوس ڪرڻ
انهن عام خاصيتن کان علاوه، DBA سان پيدا ٿيندڙ ڪجهه ٻارن جي چهري ۽ جسم تي مخصوص ٻاهرين خاصيتون ٿي سگهن ٿيون. اچو ته هڪ نظر وجهون ته اهي ڇا آهن.
| جسم جو حصو | نظر ايندڙ خاصيتون |
|---|---|
| مٿو | عام کان ننڍو مٿو هجڻ. |
| چهرو | اکين ۽ سڌي نڪ جي وچ ۾ وڌيل فاصلو. |
| ڪن | ٻہ ننڍا ڪن جيڪي معمول کان هيٺ رکيا ويا آهن. |
| جبڙو | ننڍو هيٺيون جبڙو هجڻ. |
| ڳچيءَ | ننڍڙي، ڄاري واري ڳچيءَ. |
| ڪلها | ننڍا ڪلهي جا بليڊ. |
| هٿ | غير معمولي شڪل وارا انگوٺا. |
| وات | تالو يا چپ ڦاٽل هجڻ. |
ان کان علاوه، ڊي بي اي گردن جي مسئلن ، دل جي خرابين ، ۽ اکين جي مسئلن جهڙوڪ موتيا بند ۽ گلوڪوما جو سبب بڻجي سگهي ٿو. ڇوڪرن ۾ هائپو اسپيڊياس نالي هڪ پيدائشي نقص پڻ پيدا ٿي سگهي ٿو، جيڪو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن پيشاب لاءِ سوراخ عضو تناسل جي چوٽي تي نه هوندو آهي.
هن بيماري جي صحيح سڃاڻپ ڪيئن ڪجي؟
توهان جو ڊاڪٽر ڪيترائي ٽيسٽ ڪري سگهي ٿو ته اهو طئي ڪري سگهجي ته توهان جي ٻار کي DBA آهي يا نه. DBA وارن ٻارن ۾ رت جي ڳاڙهي سيلن جي ڳڻپ گهٽ هوندي آهي، پر اڇي رت جي سيلن ۽ پليٽليٽن جي ڳڻپ عام هوندي آهي.
سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته جڏهن توهان اهي علامتون ڏسو ته گهٻرايو نه، پر جلد کان جلد ڪنهن قابل ڊاڪٽر کي ڏسو. هو ضروري ٽيسٽ ڪندو ۽ توهان کي سڀ کان وڌيڪ صحيح معلومات فراهم ڪندو.
اهي ڪجهه مکيه ٽيسٽ آهن جيڪي ڊاڪٽر پاران ڪيا ويندا آهن.
| ٽيسٽ | اهو ڇا ڳولي ٿو؟ |
|---|---|
| مڪمل رت جي ڳڻپ (سي بي سي) | رت ۾ ڪيتريون ئي شيون ماپيون وينديون آهن، جهڙوڪ ڳاڙهي رت جي سيلن جو تعداد، اڇا رت جي سيلن، پليٽليٽس، آڪسيجن کڻندڙ پروٽين هيموگلوبن، ۽ ڳاڙهي رت جي سيلن جو مقدار (هيماٽوڪريٽ) . |
| ريٽيڪولوسائيٽ ڳڻپ | هي نابالغ، يا نئين ٺهيل، ڳاڙهي رت جي سيلن جي تعداد کي ماپيندو آهي. اهو ٻڌائي سگهي ٿو ته ڇا هڏن جي ميرو ڳاڙهي سيلن کي صحيح طرح پيدا ڪري رهيو آهي. |
| eADA ليول جي جانچ ڪندي | ڊي بي اي وارن تقريبن 80 سيڪڙو ماڻهن ۾ ايريٿروسائيٽ ايڊينوسين ڊيامينيز (eADA) نالي هڪ اينزائم جي سطح وڌي وئي آهي. هي اهو آهي جيڪو هي ٽيسٽ ڳولي ٿو. |
| جنين ۾ هيموگلوبن جي سطح | هي هيموگلوبن جو قسم آهي جيڪو ٻارن جي پيٽ ۾ هوندو آهي. اهو پيدائش کان پوءِ گهٽجڻ گهرجي. جڏهن ته، ڊي بي اي وارن ٻارن ۾ اڃا تائين وڏي سطح تي ٿي سگهي ٿي جيئن اهي وڏا ٿين ٿا. |
| بون ميرو اسپيريشن ۽ بايوپسي | سوئي جي مدد سان هڏن جي گودي مان ٿوري مقدار ۾ سيل ۽ سيال ڪڍيا ويندا آهن ۽ جانچيا ويندا آهن. DBA وارن ٻارن جي هڏن جي گودي ۾ تمام گهٽ صحتمند ڳاڙهي رت جا سيل هوندا آهن. |
| جينياتي ٽيسٽ | هي ڊي بي اي يا والدين کان ورثي ۾ مليل ٻين خون جي گهٽتائي سان لاڳاپيل جين جي جانچ ڪري ٿو. |
DBA جي ڪري ٻيون ڪهڙيون پيچيدگيون ٿي سگهن ٿيون؟
ڊي بي اي وارن ماڻهن کي ڪجهه بيمارين ۽ حالتن جي ترقي جو خطرو ٿورو وڌيڪ هوندو آهي. انهن ۾ رت ۽ هڏن جي گودي جا ڪينسر (ايڪٽ مائيلوڊ ليوڪيميا)، هڏن جو ڪينسر (اوستيوسارڪوما)، ۽ ٻيون بيماريون شامل آهن جن ۾ هڏن جو گودو صحتمند رت جا سيل نه ٺاهي سگهندو آهي (مائيلوڊسپلاسٽڪ سنڊروم). پر ان بابت پريشان نه ٿيو. ڊاڪٽر مسلسل ان جي نگراني ڪري رهيا آهن، تنهنڪري توهان صحيح وقت تي ضروري طبي اپاءَ وٺي سگهو ٿا.
ان لاءِ ڪهڙا علاج آهن؟
هي سڀ کان اهم ۽ آرامده حصو آهي. ڊي بي اي جي تشخيص ٿيل ٻار طبي علاج سان ڊگهي ۽ ڪامياب زندگي گذاري سگهن ٿا. ڪجهه ٻار مڪمل طور تي معافي ۾ هليا ويندا آهن، مطلب ته علامتون ڪجهه وقت لاءِ غائب ٿي وينديون آهن.
استعمال ٿيندڙ ٻه مکيه علاج ڪارٽيڪوسٽرائيڊ دوائون ۽ رت جي منتقلي آهن.
- ڪارٽيڪوسٽرائيڊ دوائون: "(پريڊنيسون)" جهڙيون دوائون هڏن جي ميرو کي متحرڪ ڪن ٿيون ۽ ان کي وڌيڪ ڳاڙهي رت جي سيلن ٺاهڻ ۾ مدد ڪن ٿيون.
- رت جي منتقلي: جيڪڏهن اسٽيرائيڊ دوائون اثرائتو نه هجن، يا جيڪڏهن خون جي گهٽتائي سخت هجي ته هي هڪ سٺو آپشن آهي. ان ۾ ٻار کي رت يا ڪنهن صحتمند عطيو ڏيندڙ کان ڳاڙهي رت جا سيل ڏيڻ شامل آهي.
- بون ميرو/اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽ: هي ڊي بي اي لاءِ واحد علاج آهي. بهرحال، اهو ٿورو خطرناڪ آهي. ان کان علاوه، هڪ ملندڙ ڊونر ڳولڻ ڪڏهن ڪڏهن ڏکيو ٿي سگهي ٿو.
اهو ضروري آهي ته انهن سڀني علاج جي اختيارن، انهن جي فائدن ۽ نقصانن تي، پنهنجي ڊاڪٽر سان تمام واضح طور تي بحث ڪيو وڃي، ۽ چونڊيو ته توهان جي ٻار لاءِ ڇا بهترين آهي.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- ڊائمنڊ-بليڪ فين انيميا (ڊي بي اي) ٻارن ۾ هڪ نادر جينياتي حالت آهي جتي هڏن جو ميرو ڪافي ڳاڙهي رت جا سيل پيدا ڪرڻ جي قابل نه هوندو آهي.
- عام علامتن جهڙوڪ بار بار ٿڪاوٽ ۽ پيلا پن سان گڏ، هي بيماري منهن ۽ جسم تي ڪجهه مخصوص ٻاهرين خاصيتن جو سبب پڻ بڻجي سگهي ٿي.
- هڪ ڊاڪٽر رت جي ٽيسٽ ۽ هڏن جي ميرو جي چڪاس ذريعي هن بيماري جي صحيح تشخيص ڪري سگهي ٿو.
- اسٽيرائيڊ دوائن ۽ رت جي منتقلي جهڙا علاج ٻارن کي ڊگهي ۽ صحتمند زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا. هڏن جي ميرو ٽرانسپلانٽ واحد علاج آهي.
- جيڪڏهن توهان کي ٿورو به شڪ آهي ته توهان جي ٻار ۾ اهي علامتون آهن، ته پوءِ پريشان نه ٿيو ۽ فوري طور تي ٻارن جي بيمارين جي ڊاڪٽر کي ڏسو. جلدي تشخيص ۽ علاج تمام ضروري آهي.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو