ڇا توهان جي ننڍڙي ٻار کي پيدائش کان ئي ٿائرائيڊ جو مسئلو آهي؟ اچو ته پيدائشي هائپوٿايرائڊزم بابت ڳالهايون!

جڏهن توهان جو ننڍڙو ٻار هن دنيا ۾ اچي ٿو ته توهان کي جيڪا خوشي ۽ پيار محسوس ٿئي ٿو اهو ناقابل بيان آهي، ڇا اهو ناهي؟ هر والدين پنهنجي ٻار کي صحتمند ۽ خوش ڏسڻ جي اميد رکي ٿو. پر ڪڏهن ڪڏهن، ننڍڙن ٻارن کي به غير متوقع صحت جا مسئلا ٿي سگهن ٿا. هڪ اهڙي حالت، جيڪا نون ڄاول ٻارن ۾ نظر اچي ٿي، پر جيڪڏهن جلد سڃاڻي ۽ جلدي علاج ڪيو وڃي ته ان کي مڪمل طور تي ڪنٽرول ڪري سگهجي ٿو، ان کي 'پيدائشي هائپوٿايرائڊزم' سڏيو ويندو آهي. اسان هن حالت کي طبي طور تي (پيدائشي هائپوٿايرائڊزم) سڏين ٿا. جيتوڻيڪ هي نالو ٻڌڻ خوفناڪ ٿي سگهي ٿو، جيڪڏهن توهان کي ان بابت صحيح طور تي ڄاڻ ڏني وڃي، ته توهان کي احساس ٿيندو ته اهو ڪجهه آهي جنهن کي منظم ڪري سگهجي ٿو.

هي 'پيدائشي هائپوتايرايڊيزم' ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، (پيدائشي هائپوٿايرائڊزم) هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ ٿائرائيڊ غدود پيدائش وقت غير فعال هوندو آهي . ٿائرائيڊ غدود هڪ ننڍڙو، تتلي جي شڪل وارو غدود آهي جيڪو اسان جي ڳچيءَ جي اڳيان واقع آهي. اهو هڪ قسم جو هارمون پيدا ڪري ٿو جيڪو اسان جي جسم لاءِ تمام ضروري آهي، يعني ٿائرائيڊ هارمون. اهي هارمون هڪ ننڍڙي ٻار جي دماغ جي ترقي، جسم جي واڌ ويجهه ۽ ميٽابولڪ عملن لاءِ ضروري آهن.

تنهن ڪري، جيڪڏهن هڪ نئين ڄاول ٻار جي ٿائرائيڊ گلينڊ صحيح طرح سان ترقي نه ڪئي وئي آهي، يا جيڪڏهن اهو صحيح طرح ڪم نه ڪري رهيو آهي، ته جسم ڪافي ٿائرائيڊ هارمون پيدا نٿو ڪري. ان کي اسين (پيدائشي هائپوٿايرائڊزم) سڏين ٿا.

جيڪڏهن هن حالت جو بروقت علاج نه ڪيو وڃي ته اهو ٻار جي ترقي تي وڏو اثر وجهي سگهي ٿو، خاص طور تي ذهني معذوري . حقيقت ۾، (پيدائشي هائپوٿايرائڊزم) روڪٿام واري ذهني معذوري جو مکيه سبب آهي. اهو ئي سبب آهي ته دنيا جي ڪيترن ئي ملڪن ۾، بشمول سريلنڪا، پيدائش جي ڪجهه ڏينهن اندر ٻار جي ٿائرائيڊ جي ڪم کي جانچڻ لاءِ هڪ ننڍڙو رت جو امتحان ڪيو ويندو آهي. اهو ڪجهه آهي جيڪو معمول مطابق ڪيو ويندو آهي.

انگن اکرن موجب، هي بيماري هر 3,000 کان 4,000 نون ڄاول ٻارن مان هڪ کي متاثر ڪري ٿي. اهو پڻ چيو ويندو آهي ته ڇوڪرين ۾ ڇوڪرن جي ڀيٽ ۾ ان جي ترقي جو امڪان ٻيڻو هوندو آهي.

پيدائشي هائپوٿايرايډيزم وارن گھڻن ٻارن کي باقي زندگي ٿائرائيڊ هارمون جون گوليون کائڻ جي ضرورت پوندي. جڏهن ته، ڪجهه ٻارن کي عارضي هائپوٿايرايڊيزم هوندو آهي، جيڪو ڪجهه هفتن يا مهينن اندر پاڻ ئي حل ٿي ويندو آهي. مناسب علاج سان، اهي ٻار تمام عام، صحتمند زندگي گذاري سگهن ٿا.

ڪهڙيون نشانيون آهن جيڪي ٻڌائي سگهن ٿيون ته ٻار کي هي بيماري آهي؟

اهو فوري طور تي ظاهر نه ٿي سگهي ٿو ته هڪ نئين ڄاول ٻار کي پيدائشي هائپوٿايرائڊيزم آهي. اهو ئي سبب آهي ته اڳ ذڪر ڪيل ٿائرائيڊ اسڪريننگ ٽيسٽ تمام ضروري آهي.

جڏهن ته، زندگي جي پهرين ڪجهه هفتن اندر ڪجهه نازڪ نشانيون ڏسي سگهجن ٿيون. انهن ۾ شامل آهن:

پهرين ڪجهه هفتن ۾ ظاهر ٿيندڙ نشانيون:

• قبض:ٻار کي ٽوائليٽ وڃڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي، ۽ ٿي سگهي ٿو ته ڪيترن ڏينهن تائين نه وڃي.
• عضلات جي گهٽ سر (هائپوٽونيا): ٻار جو جسم ڪمزور، بي جان محسوس ٿئي ٿو، ۽ ڇهڻ تي عضوا سست محسوس ٿين ٿا.
• کير پيئڻ ۾ ڏکيائي: کير پيئڻ کان انڪار، پيئڻ دوران به ان کي صحيح طرح سان نه چوسڻ، يا کير پيئڻ کان پوءِ الٽي ڪرڻ.
• مسلسل يرقان: پيدائش کان ٿوري دير بعد ٿيندڙ يرقان عام طور تي ڪجهه ڏينهن اندر ختم ٿي ويندو آهي. جڏهن ته، هن صورت ۾، يرقان هفتن تائين جاري رهي سگهي ٿو.
• سستي: ٻار مسلسل سمهي رهيو آهي، جاڳڻ ڏکيو آهي، ۽ کيڏڻ ۾ دلچسپي نه ٿو رکي.
• آواز جو ڪڙڪاٽ: جڏهن ٻار روئي ٿو، ته آواز ۾ تبديلي ايندي آهي، هڪ ڪڙڪاٽ.
• هائپوٿرميا: ٻار جو جسم هر وقت ٿڌو محسوس ٿيندو آهي.

تصور ڪريو، جيڪڏهن توهان جو نئون ڄاول ٻار هر وقت سمهندو رهي ٿو، کير پيارڻ ۾ تمام گهڻو سست آهي، ۽ ڇهڻ ۾ ٿڌو لڳي ٿو، ته اهڙين حالتن ۾ ٿورو محتاط رهڻ سٺو خيال آهي.

جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته، علامتون جيڪي وقت سان گڏ پيدا ٿي سگهن ٿيون انهن ۾ شامل آهن:

جيڪڏهن انهن شروعاتي نشانين کي سڃاڻي ۽ علاج نه ڪيو وڃي ته وقت سان گڏ وڌيڪ علامتون ظاهر ٿي سگهن ٿيون.

• ڦُٽڻ: پيٽ وڏو ۽ سُوجلو نظر ايندو آهي.
• خون جي گهٽتائي: جسم ۾ رت جي مقدار ۾ گهٽتائي.
• بريڊي ڪارڊيا: دل جي ڌڙڪن سست ٿي ويندي آهي.
• وارن جو ڪُڙهو ٿيڻ: وار ڪُڙهو ۽ سڪل هوندا آهن.
• ٿڌي، خشڪ چمڙي: چمڙي ڇهڻ سان ٿڌي ۽ خشڪ محسوس ٿيندي آهي.
• گوئٽر: ڳچيءَ ۾ سوڄ جتي ٿائرائيڊ گلينڊ واقع آهي.
• هائپوٽينشن: گهٽ رت جو دٻاءُ .
• وڏي ٿيل زبان (ميڪروگلوسيا): زبان معمول کان وڏي ٿي ويندي آهي، ڪڏهن ڪڏهن وات مان ٻاهر نڪرندي آهي.
• اکين جي چوڌاري سوڄ: اکين جي چوڌاري وارو علائقو سوڄي نظر اچي ٿو.

جيڪڏهن توهان انهن مان هڪ يا ٻه علامتون ڏسو ٿا ته توهان کي پريشان ٿيڻ جي ضرورت ناهي، ڇاڪاڻ ته انهن مان ڪجهه علامتون ٻين سببن جي ڪري پڻ ٿي سگهن ٿيون. پر جيڪڏهن توهان کي اهڙي ڪا شيءِ نظر اچي ٿي، ته يقيني طور تي ڊاڪٽر کي ڏسڻ بهتر آهي.

اسان جا ٻار هي ڇو پيدا ڪن ٿا؟

پيدائشي هائپوتايرايڊيزم جو مکيه سبب ٿائرائيڊ غدود جي ترقي ۾ نقص آهي (ٿائيرائيڊ ڊيس جينيسس) . ڪيتريون ئي شيون آهن جيڪي هن جو سبب بڻجي سگهن ٿيون:

سڀ کان عام سبب:

• ايڪٽوپڪ ٿائرائيڊ گلينڊ: ٿائرائيڊ گلينڊ پنهنجي عام جڳهه جي بدران ڳچيءَ ۾ ڪنهن ٻئي هنڌ، شايد زبان جي هيٺان، واقع ٿي سگهي ٿو.
• ٿائرائيڊ جي پيدائش: ٿي سگهي ٿو ته ٿائرائيڊ غدود پيدائش کان ئي غير حاضر هجي.
• ٿائرائيڊ هائپوپلاسيا:جيتوڻيڪ ٿائرائيڊ غدود ٺهي چڪو آهي، پر اهو سائيز ۾ تمام ننڍو آهي ۽ صحيح طرح ترقي نه ڪئي آهي.

اهي ٽي حالتون پيدائشي هائپوتايرايڊيزم جا سڀ کان عام سبب آهن.

گهٽ ڏسڻ جا سبب:

ان کان علاوه ڪجھ ٻيا سبب به آهن، پر اهي ٿورا گهٽ عام آهن.

• جينياتي تبديليون: اهو جين ۾ ڪجهه تبديلين جي ڪري ٿي سگهي ٿو جيڪي ٿائرائيڊ هارمونز جي پيداوار کي متاثر ڪن ٿا. اهي موروثي پڻ ٿي سگهن ٿا.
• حمل دوران ماءُ ۾ آئيوڊين جي کوٽ: معدني آئيوڊين ٿائرائيڊ هارمونز جي پيداوار لاءِ ضروري آهي. جيڪڏهن ڪنهن ماءُ جي غذا ۾ حمل دوران آئيوڊين ڪافي نه هجي ته اهو ٻار جي ٿائرائيڊ کي متاثر ڪري سگهي ٿو.
• حمل دوران ماءُ پاران ورتل ڪجهه دوائون: جيڪڏهن ماءُ ڪجهه ذهني بيمارين لاءِ دوائون استعمال ڪري ٿي، جهڙوڪ ليٿيم، يا هائپرٿايرائڊزم لاءِ دوائون، جهڙوڪ اينٽيٿايرائڊ دوائون، حمل دوران، ته اهي ٻار جي ٿائرائڊ هارمون جي پيداوار ۾ مداخلت ڪري سگهن ٿيون.
• حمل دوران ٿائرائيڊ ڪينسر جو علاج حاصل ڪندڙ ماءُ: جيڪڏهن ڪا ماءُ حمل دوران ٿائرائيڊ ڪينسر (جهڙوڪ ريڊيو ايڪٽو آئيوڊين) جو علاج حاصل ڪري ٿي، ته اهو ٻار تي پڻ اثر انداز ٿي سگهي ٿو.

جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته ڪهڙيون پيچيدگيون ٿي سگهن ٿيون؟

جيئن اسان اڳ ۾ بحث ڪيو آهي، جيڪڏهن جلد علاج نه ڪيو وڃي ته، (پيدائشي هائپوٿايرائڊزم) سنگين پيچيدگين جو سبب بڻجي سگهي ٿو . انهن مان سڀ کان اهم آهن:

• ذهني معذوري: جيئن ته ٿائرائيڊ هارمون دماغ جي ترقي لاءِ ضروري آهن، ان ڪري هارمون جي گهٽتائي ذهني ترقي ۾ رڪاوٽ پيدا ڪري سگهي ٿي.
• دير سان واڌ: قد ۾ واڌ ۽ جسم جي واڌ جهڙيون شيون دير سان ٿينديون آهن.
• ٻڌڻ جي خرابي: ڪجهه ٻار ايتري حد تائين وڃي سگهن ٿا جو اهي ٻڌڻ جي قابل نه هوندا آهن.
• انيميا
• دل جون حالتون جهڙوڪ دل جي ناڪامي
• نظر جا مسئلا

انهيءَ ڪري اسان چئون ٿا ته هن حالت کي جلد سڃاڻڻ ۽ ڊاڪٽر جي صلاح سان جلد کان جلد علاج شروع ڪرڻ تمام ضروري آهي. ائين ڪرڻ سان انهن مان ڪيترين ئي پيچيدگين کي روڪي سگهجي ٿو.

ڊاڪٽر هن حالت جي تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟

سريلنڪا سميت ڪيترن ئي ملڪن ۾، هر نئين ڄاول ٻار جو ٿائرائيڊ ٽيسٽ ڪيو ويندو آهي. ان ۾ ٻار جي کڙي مان رت جا ڪجهه ننڍڙا ڦڙا وٺڻ ۽ ٻن هارمون جي سطحن جي جانچ ڪرڻ شامل آهي.

• TSH (ٿائيرائيڊ-اسٽيميوليٽنگ هارمون): هي پيٽيوٽري غدود مان نڪرندڙ هڪ هارمون آهي جيڪو ٿائيرائيڊ غدود کي ٿائيرائيڊ هارمون پيدا ڪرڻ لاءِ متحرڪ ڪري ٿو. جيڪڏهن ٿائيرائيڊ گهٽ فعال هجي ته TSH جي سطح اڪثر وڌي ويندي آهي.
• ٽي 4 (ٿائيروڪسين): هي ٿائرائيڊ گلينڊ مان پيدا ٿيندڙ مکيه هارمون آهي. هي ٻار جي واڌ ويجهه ۽ ميٽابولزم ۾ مدد ڪري ٿو. (پيدائشي هائپوٿايرائڊزم) ۾، هي ٽي 4 ليول گهٽ هوندو آهي.

جيڪڏهن هن رت جي ٽيسٽ جا نتيجا غير معمولي آهن، مطلب ته TSH تمام گهڻو آهي ۽ T4 تمام گهٽ آهي، ته ڊاڪٽر وڌيڪ ٽيسٽ ڪري سگهي ٿو. مثال طور، ٿائرائيڊ اسڪين يا الٽراسائونڊ ڪري سگهجي ٿو ته ڏسو ته ٿائرائيڊ گلينڊ صحيح پوزيشن ۾ آهي، ان جو سائز ڪيترو آهي، ۽ ڇا ان جي بناوت ۾ ڪا تبديلي آئي آهي. اهي ئي طريقا آهن جن سان هڪ قطعي تشخيص ڪري سگهجي ٿي.

ان لاءِ ڪهڙا علاج آهن؟

پيدائشي هائپوتايرايڊيزم جو علاج جسم ۾ گهٽتائي واري ٿائرائيڊ هارمون کي تبديل ڪرڻ آهي. سڀ کان وڌيڪ استعمال ٿيندڙ دوا ليوٿيروڪسين آهي. هي اصل ۾ هڪ مصنوعي T4 هارمون آهي. اهو هڪ گولي جي صورت ۾ اچي ٿو. تنهن ڪري جڏهن اهو هڪ ننڍڙي ٻار کي ڏنو وڃي، توهان کي گولي کي ڪٽڻ گهرجي ۽ ان کي ڪجهه ماءُ جي کير، فارمولا، يا پاڻي سان ملائي ڇڏڻ گهرجي. توهان جي ٻار جو اينڊوڪرينولوجسٽ توهان کي صحيح طور تي ٻڌائيندو ته اهو ڪيئن ڏنو وڃي. ڪجهه سويا تي ٻڌل فارمولا ٿائرائيڊ هارمونز جي جذب ۾ مداخلت ڪري سگهن ٿا، تنهن ڪري اهڙين شين بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ سٺو خيال آهي.

سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته ٻار جي پيدائش کان پوءِ پهرين مهيني اندر هي دوا شروع ڪئي وڃي. صرف تڏهن ئي اسان ذهني معذوري کي مستقل طور تي ٿيڻ کان روڪي سگهون ٿا جنهن بابت اسان ڳالهايو هو.

دوا شروع ڪرڻ کان پوءِ، ڊاڪٽر باقاعدي طور تي توهان جي ٻار جي رت ۾ ٿائرائيڊ هارمون جي سطح جي جانچ ڪندو ته جيئن پڪ ڪري سگهجي ته انهن کي دوا جي صحيح خوراک ملي رهي آهي. اهي رت جا ٽيسٽ عام طور تي ڪيا ويندا آهن:

• هر مهيني يا ٻن مهينن تائين جيستائين ٻار 6 مهينن جو نه ٿئي.
• ٻار جي 6 مهينن جي ٿيڻ کان پوءِ هر ٻن يا ٽن مهينن ۾ هڪ ڀيرو.

پيدائشي هائپوتايرايڊيزم وارن گھڻن ماڻهن کي باقي زندگي لاءِ هي دوا وٺڻ جي ضرورت پوندي. جڏهن ته، جيئن مون اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، ڪجهه ماڻهن کي صرف عارضي طور تي علاج جي ضرورت ٿي سگهي ٿي. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي ٻڌائيندو ته توهان جي ٻار جي حالت ڪيئن آهي ۽ انهن کي ڪيتري وقت تائين دوا وٺڻ جي ضرورت پوندي.

هن بيماريءَ ۾ مبتلا ٻار ڪيترو وقت جيئرو رهي سگهي ٿو؟

هي شايد خوفناڪ لڳي، پر پيدائشي هائپوتايرايڊيزم واري ٻار جي زندگي جي توقع ان ٻار جي برابر آهي جنهن کي اها بيماري ناهي. سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته جلد کان جلد علاج شروع ڪيو وڃي. جيڪڏهن توهان اهو ڪندا، ته توهان کي مستقبل بابت ڊڄڻ جي ڪا به ضرورت نه هوندي.

جڏهن توهان جو ٻار وڏو ٿيندو، ته هو جيڪو به ڪم چاهي ٿو ڪري سگهي ٿو، جيڪڏهن چاهي ته خاندان شروع ڪري سگهي ٿو، ۽ هر شيءِ عام طريقي سان ڪري سگهي ٿو. هڪ دفعو هو روزانو ٿائرائيڊ هارمون جون گوليون وٺڻ بند ڪري ڇڏيندو، ته هو مڪمل طور تي نارمل زندگي گذاري سگهندو.

ڇا هن کي روڪڻ جو ڪو طريقو آهي؟

ڇاڪاڻ ته اهو جينياتي پڻ آهي، پيدائشي هائپوتايرايڊيزم کي هميشه روڪي نه ٿو سگهجي. پر جيڪڏهن توهان حاملہ آهيو، ته پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو ته توهان پنهنجي ٻار لاءِ خطرو ڪيئن گهٽائي سگهو ٿا. هو توهان جي آئيوڊين جي سطح جي جانچ ڪري سگهي ٿو ۽ ڏسي سگهي ٿو ته ڇا توهان کي پنهنجي دوائن ۾ ڪا تبديلي ڪرڻ جي ضرورت آهي.

توهان کي ڪهڙي وقت ڊاڪٽر کي ڏسڻ جي ضرورت آهي؟

جيڪڏهن توهان جي ٻار کي پيدائشي هائپوٿايرائڊيزم آهي، ته هڪ اينڊوڪرينولوجسٽ باقاعدي طور تي سندس ٿائرائيڊ هارمون جي سطح جي جانچ ڪندو. تنهن هوندي، جيڪڏهن توهان محسوس ڪيو ته دوا شروع ڪرڻ کان پوءِ به توهان جي ٻار جون علامتون واپس اچي رهيون آهن، ته پڪ ڪريو ته پنهنجي ڊاڪٽر کي ٻڌايو. دوا جي مقدار کي ترتيب ڏيڻ جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.

اهم سوال جيڪي توهان کي پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇڻ گهرجن

والدين جي حيثيت سان، توهان جي ذهن ۾ ڪيترائي سوال هوندا. اهو عام آهي. توهان پنهنجي ٻار جو علاج ڪندڙ ڊاڪٽر کان سوال پڇي سگهو ٿا جهڙوڪ:

• ڇا توهان مون کي صحيح طور تي ٻڌائي سگهو ٿا ته منهنجي ٻار ۾ هن حالت جو سبب ڇا آهي؟
• ڇا هي هڪ عارضي صورتحال آهي يا مستقل؟
• ڇا کيس باقي زندگي دوا وٺڻي پوندي؟
• دوا جي صحيح مقدار ڪيئن طئي ڪجي؟
• مون کي هي دوا پنهنجي ٻار کي ڪيئن ڏيڻ گهرجي؟
• جيڪڏهن توهان دوا جو هڪ دوز نه ڏئي سگهو ته ڇا ٿيندو؟
• ٿائرائيڊ ٽيسٽ ڪيترا ڀيرا ڪرائڻ گهرجن؟

ڊاڪٽر کان ڪو به سوال پڇڻ کان نه ڊڄو.

آخري ڳالهه جيڪا مون کي چوڻي آهي اها آهي (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

هڪ والدين جي حيثيت سان، توهان کي پنهنجي نئين ڄاول ٻار لاءِ وڏيون اميدون هونديون آهن جڏهن هو دنيا ۾ ايندو. تنهن ڪري، جڏهن توهان ٻڌو ٿا ته توهان جي ٻار کي ڪا خاص صحت جي حالت آهي ته خوف ۽ غير يقيني محسوس ڪرڻ عام آهي. "جيڪڏهن مان هن کي ٻڌايان ته اهو منهنجي ٻار تي ڪيئن اثر انداز ٿيندو (پيدائشي هائپوٿايرائڊزم)؟" "هن جو مستقبل ڪهڙو هوندو؟" شايد توهان جي ذهن ۾ ڪيترائي سوال هوندا.

ڊڄو نه. توهان جو ڊاڪٽر انهن سڀني سوالن جا جواب ڏيڻ ۽ توهان جي مدد ڪرڻ لاءِ موجود آهي. ان کان گهربل سڀ معلومات ۽ وسيلا پڇو. سٺي خبر اها آهي ته جيڪڏهن توهان صحيح وقت تي علاج شروع ڪيو ۽ صحيح دوا ورتي، ته توهان جو ٻار ٻين وانگر خوش ۽ صحتمند زندگي گذاري سگهي ٿو. تنهن ڪري مضبوط رهو ۽ پنهنجي ڊاڪٽر جي صلاح تي عمل ڪريو. اهو ئي بهترين ڪم آهي جيڪو توهان پنهنجي ٻار لاءِ ڪري سگهو ٿا.

` پيدائشي هائپوتايرايڊيزم، ٿائرائيڊ گلينڊ، ٻارن جون بيماريون، ٿائرائيڊ هارمونز، ٻارن جي نشوونما، ليوٿيروڪسين