ڇا توهان پنهنجي جسم جي مختلف حصن ۾ چربی جي جمع جو تجربو ڪري رهيا آهيو؟ اچو ته لپوڊائيسٽروفي بابت ڄاڻون!

ڇا توهان ڪڏهن پنهنجي جسم جي ڪجهه حصن ۾ اوچتو چربی جي گھٽتائي، يا ٻين حصن ۾ چربی ۾ ناپسنديده واڌ ڏٺي آهي، يا تجربو ڪيو آهي؟ اهو ڪڏهن ڪڏهن ناقابل تصور ٿي سگهي ٿو. اڄ اسان هن ئي حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون. طبي اصطلاحن ۾، ان کي لپوڊائيسٽروفي سڏيو ويندو آهي. پريشان نه ٿيو، جيتوڻيڪ نالو عجيب لڳي سگهي ٿو، اچو ته ان بابت سادو ڳالهايون.

لپوڊيسٽروفي ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، لپوڊيسٽروفي ايڊپوز ٽشو جو مڪمل يا جزوي نقصان آهي، جنهن کي اسين عام طور تي ڪجهه علائقن ۾ "چربي" سڏين ٿا، يا جسم جي مختلف علائقن ۾ چربی جو غير معمولي جمع ٿيڻ.

تصور ڪريو ته توهان پنهنجي جسم جي ڪجهه حصن ۾ وزن گهٽائي رهيا آهيو، جهڙوڪ توهان جا هٿ ۽ پير، جڏهن ته توهان جي چهري ۽ ڳچيءَ جهڙن علائقن ۾ اضافي چربی وڌي رهي آهي. لپوڊيسٽروفي ۾ اهو ئي ٿيندو آهي. هن حالت جا مختلف قسم آهن، جن مان ڪجهه جينياتي آهن (يعني، ڪجهه اهڙو آهي جنهن سان اسان پيدا ٿيا آهيون)، جڏهن ته ٻيا بعد ۾ ٻين طبي حالتن جي نتيجي ۾ ترقي ڪن ٿا. هر قسم ماڻهن کي مختلف طرح سان متاثر ڪري ٿو ۽ ان جون مختلف علامتون آهن.

اسان جي جسم لاءِ چربی (ايڊپوز ٽشو) ايتري اهم ڇو آهي؟

هاڻي توهان سوچي رهيا هوندا، "توهان وٽ جيترو گهٽ چربی هوندي، اوترو بهتر." پر حقيقت ۾، ايڊپوز ٽشو اسان جي جسمن ۾ ڪيترائي اهم ڪم سرانجام ڏئي ٿو. هڪ نظر وجهو:

• توانائي جو ذخيرو: اهو انهن چربی ٽشوز ۾ آهي جتي اسان کي کاڌي مان حاصل ٿيندڙ اضافي ڪيلوريون توانائي جي طور تي ذخيرو ڪيون وينديون آهن.
• تحفظ فراهم ڪرڻ: اهو اسان جي جسم جي مختلف عضون کي گدي جهڙو تحفظ فراهم ڪري ٿو.
• گرمي برقرار رکڻ: جسم جي گرمي برقرار رکي ٿو ۽ اسان کي ٿڌي ماحول کان بچائي ٿو.
• هارمون جي خارج ٿيڻ: ڪيترائي اهم هارمون، جهڙوڪ ليپٽين، پيدا ٿين ٿا ۽ رت جي وهڪري ۾ خارج ٿين ٿا.
• سوزش کي ڪنٽرول ڪرڻ: اهو جسم ۾ سوزش کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ پڻ مدد ڪري ٿو.

تنهن ڪري، جڏهن هي چربی ٽشو لپوڊي اسٽروفي جي ڪري غير معمولي طور تي گم ٿي ويندو آهي يا جمع ٿي ويندو آهي، نه رڳو اسان جي ظاهر ۾ تبديلي ايندي آهي، پر جسم ۾ اهم ميٽابولڪ ڪم پڻ خراب ٿي ويندا آهن. لپوڊي اسٽروفي سان گڏ ڪيترائي ماڻهو ذیابيطس ميليٽس ۽ غير معمولي رت ۾ ڪوليسٽرول جي سطح وانگر بيمارين جي ترقي جو خطرو هوندا آهن.

ڇا لپوڊيسٽروفي جا ڪي قسم آهن؟

ها، لپوڊيسٽروفي کي ٻن مکيه قسمن ۾ ورهائي سگهجي ٿو: جينياتي ۽ حاصل ڪيل.

جينياتي لپوڊيسٽروفي جا قسم

اهي وراثت ۾ مليا آهن، يعني اهي قسم جيڪي جينياتي تبديلين جي ڪري ٿين ٿا.

• پيدائشي جنرلائيزڊ لپوڊي اسٽروفي (سي جي ايل): هي برارڊينلي-سيپ سنڊروم آهي.پڻ سڃاتو وڃي ٿو. هي هڪ تمام گهٽ بيماري آهي. هن ۾، جسم جي چربی تقريبن مڪمل طور تي يا وڏي حد تائين ختم ٿي ويندي آهي. هي هڪ جينياتي خرابي جي ڪري ٿئي ٿو جيڪو پيدائش وقت موجود هوندو آهي. هي حالت عام طور تي زندگي جي پهرين سال اندر تشخيص ڪري سگهجي ٿي.
• خانداني جزوي لپوڊي اسٽروفي (FPLD): هي پڻ هڪ جينياتي حالت آهي. بهرحال، اهو اڪثر زندگي ۾ بعد ۾ تشخيص ڪيو ويندو آهي. هن حالت ۾، ٻار خاص طور تي پيرن ۽ هٿن ۾ چربی وڃائي ٿو، ۽ منهن ۽ ڳچيءَ ۾ وڌيڪ چربی جمع ڪري ٿو.

حاصل ڪيل لپوڊيسٽروفي جا قسم

اهي اهڙا قسم آهن جيڪي اسان جي پيدائش کان پوءِ ۽ اسان جي زندگي دوران مختلف سببن جي ڪري پيدا ٿين ٿا.

• حاصل ڪيل جنرلائيزڊ لپوڊي اسٽروفي (AGL): لارنس سنڊروم جي نالي سان پڻ سڃاتو وڃي ٿو، هي حالت چربی جي نقصان جو سبب بڻجي ٿي، عام طور تي چهري، ڳچيءَ، هٿن ۽ ٽنگن ۾. هي چربی جي نقصان جلدي، ڪجهه هفتن ۾، يا آهستي آهستي مهينن يا سالن ۾ ٿي سگهي ٿو. اهو عام طور تي ننڍپڻ يا جوانيءَ ۾ شروع ٿئي ٿو، پر اهو ڪنهن به عمر ۾ ٿي سگهي ٿو. AGL جا ڪيترائي ممڪن سبب آهن.
• حاصل ڪيل جزوي لپوڊيسٽروفي (APL): باراڪير-سائمنز سنڊروم جي نالي سان پڻ سڃاتو وڃي ٿو، هي حالت ٻاروتڻ دوران چهري، ڳچيءَ، هٿن ۽ سيني مان بتدريج چربی جي گھٽتائي جو سبب بڻجندي آهي. ڪجهه ماڻهن ۾ پيٽ، ٽنگن ۽ ٿلهن جهڙن علائقن ۾ اضافي چربی پڻ ٿي سگهي ٿي. APL اڪثر ڪري آٽو ايميون حالتن سان لاڳاپيل هوندو آهي.
• انتهائي سرگرم اينٽي ريٽرو وائرل ٿراپي (HAART)-انڊيوسڊ لپوڊيسٽروفي (LD-HIV): هن قسم جي لپوڊيسٽروفي انساني اميونوڊيفيشينسي وائرس (HIV) سان متاثر ٿيل ماڻهن ۾ ٿيندي آهي جڏهن انهن کي انتهائي سرگرم اينٽي ريٽرو وائرل ٿراپي (HAART) ملي ٿي جنهن ۾ HIV-1 پروٽيز انبيٽر شامل آهن . هن حالت جي موجودگي علاج جي شدت ۽ مدت تي منحصر آهي. LD-HIV سان متاثر ماڻهن کي اڪثر ڪري انهن جي هٿن، ٽنگن ۽ چهري مان بتدريج چربی جي گھٽتائي جو تجربو ٿيندو آهي. ڪجهه ماڻهن کي پنهنجي چهري، ڳچيءَ، مٿي جي پٺي ۽ ڪمر جي چوڌاري اضافي چربی پڻ ملي سگهي ٿي.
• مقامي لپوڊيسٽروفي: هي تڏهن ٿيندو آهي جڏهن جسم جي صرف هڪ ننڍڙي حصي ۾ چربی ختم ٿي ويندي آهي. مثال طور، هي حالت تڏهن ٿي سگهي ٿي جڏهن دوائون (جهڙوڪ انسولين) ساڳئي حصي ۾ بار بار داخل ڪيون وينديون آهن. اهو هڪ ننڍڙي ڊمپل وانگر نظر اچي ٿو، پر ان جي مٿان چمڙي عام طور تي متاثر نه ٿيندي آهي.

ڇا لپوڊيسٽروفي ۽ لپوٽروففي ساڳي شيءِ آهن؟

لپوڊي اسٽروفي چربی جي غير معمولي ورڇ لاءِ هڪ عام اصطلاح آهي. اهو پڻ لپوڊي اسٽروفي سان لاڳاپيل آهي، جنهن جو مطلب آهي چربی جو نقصان. ڪجهه سائنسدان ۽ ڊاڪٽر ساڳئي حالت کي بيان ڪرڻ لاءِ ٻنهي اصطلاحن کي استعمال ڪندا آهن. سادي لفظن ۾، لپوڊي اسٽروفي لپوڊي اسٽروفي جو هڪ ذيلي سيٽ آهي.

هن بيماري کان سڀ کان وڌيڪ ڪير متاثر ٿئي ٿو؟ اهو ڪيترو عام آهي؟

لپوڊي اسٽروفي جا گھڻا قسم ننڍپڻ ۾ شروع ٿين ٿا، پر حاصل ڪيل قسم بالغن ۾ به ترقي ڪري سگهن ٿا.

HAART-induced lipodystrophy (LD-HIV) جي استثنا سان، ٻين قسمن جي حاصل ڪيل lipodystrophy عورتن ۾ وڌيڪ عام آهي. جيئن ته HIV انفيڪشن مردن ۾ وڌيڪ عام آهي، LD-HIV مردن ۾ پڻ وڌيڪ عام آهي.

عام طور تي، لپوڊيسٽروفي تمام گهٽ آهي. تنهن هوندي به، ڪجهه دوائن جي ضمني اثرات جي ڪري لپوڊيسٽروفي جا حاصل ڪيل (زندگي گذاريندڙ) فارم وڌيڪ عام ٿي رهيا آهن.

لپوڊيسٽروفي منهنجي جسم کي ڪيئن متاثر ڪري ٿي؟

هر قسم جي لپوڊيسٽروفي جسم تي مختلف طرح سان اثر انداز ٿئي ٿي، پر ٻه مکيه عنصر عام آهن: ايڊپوز ٽشو جو نقصان ۽ هارمون ليپٽين جي کوٽ.

جسم تي ايڊپوز ٽشو جي نقصان جو اثر

اسان جو چربی وارو ٽشو ايڊيپوسائٽس نالي سيلز مان ٺهيل آهي. هر ايڊيپوسائيٽ سيل ۾ لڳ ڀڳ 90٪ لپڊ ڊراپلٽس هوندا آهن. اهي ايڊيپوسائٽس چربی (ٽرائيگليسرائڊس) ذخيرو ڪندا آهن. جڏهن اهي چربی سيلز لپوڊائيسٽروفي جي ڪري خراب ٿي ويندا آهن، ته اهي چربی کي صحيح طرح سان ذخيرو ڪرڻ جي قابل نه هوندا آهن.

لپوڊيسٽروفي جي ڪجهه حالتن ۾، هي گم ٿيل چربی اسان جي جسم جي ٻين بافتن ۾ غلط طور تي جمع ٿي ويندي آهي، مثال طور، جگر، پينڪرياز، يا عضلات جي بافتن ۾. اهو صحت جي مسئلن جو سبب بڻجي سگهي ٿو جهڙوڪ:

• چربی واري جگر جي بيماري / هيپاٽڪ اسٽيٽوسس
• رت ۾ انسولين جي مزاحمت ۽ انسولين جي سطح ۾ واڌ (هائپر انسولينيميا)
• ذیابيطس (ذیابيطس ميليٽس)
• رت ۾ ٽرائگليسرائڊس جي سطح ۾ اضافو (هائپر ٽرائگليسرائيڊيميا)
• پينڪريٽائٽس
• ميٽابولڪ سنڊروم
• ڪورونري شريان جي بيماري

پر ياد رکو، لپوڊائي اسٽروفي سان هر ڪنهن کي اهي حالتون پيدا نه ٿينديون. ڪجهه کي نرم شڪلون ٿي سگهن ٿيون، جڏهن ته ٻين کي وڌيڪ سخت شڪلون ٿي سگهن ٿيون.

جسم تي ليپٽين جي گهٽتائي جا اثر

جيئن ته ليپوڊيسٽروفي وارا ماڻهو چربی جي ٽشو کي وڃائي ڇڏيندا آهن، اهي ڪجهه هارمون پڻ وڃائي ڇڏيندا آهن، خاص طور تي هارمون ليپٽين .

ليپٽين هڪ هارمون آهي جيڪو اسان جي چربی ٽشو مان پيدا ٿئي ٿو. اهو اسان کي ڊگهي عرصي تائين هڪ عام جسماني وزن برقرار رکڻ ۾ مدد ڪري ٿو. ڇا توهان کي خبر آهي ته ڪيئن؟ اسان کي پيٽ ڀريو محسوس ڪرائڻ ۽ اسان جي بک کي ڪنٽرول ڪرڻ سان. سائنسدان اڃا تائين ليپٽين تي تحقيق ڪري رهيا آهن. انهن جو خيال آهي ته ليپٽين اسان جي ميٽابولزم ، اينڊوڪرين سسٽم جي ڪم ۽ مدافعتي نظام جي ڪم کي متاثر ڪري ٿو.

ليپوڊيسٽروفي وارن ماڻهن کي ليپٽين جي سطح ۾ گهٽتائي جو تجربو ٿي سگهي ٿو، جيڪو گهڻي بک، انسولين جي مزاحمت، ۽ ٻين صحت جي مسئلن جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

لپوڊيسٽروفي جون علامتون ڇا آهن؟

ڇاڪاڻ ته لپوڊي اسٽروفي جا ڪيترائي قسم آهن، ان ڪري علامتون پڻ تمام گهڻيون مختلف آهن.

سڀ کان عام علامت جسم جي ڪجهه حصن ۾ چربی جو واضح ۽ مسلسل نقصان آهي، جڏهن ته ساڳئي وقت، جسم جي ٻين حصن ۾ چربی جو غير معمولي يا ناپسنديده جمع ٿيڻ.

مثال طور، حاصل ڪيل جزوي لپوڊيسٽروفي (APL) وارا ماڻهو ننڍپڻ ۾ آهستي آهستي پنهنجي چهري، ڳچيءَ، هٿن ۽ سيني ۾ چربی گھٽائي ڇڏيندا آهن. APL وارا ڪجهه ماڻهو پيٽ، ٽنگن ۽ ٿلهن جهڙن علائقن ۾ اضافي چربی پڻ حاصل ڪري سگهن ٿا.

توهان جي لپوڊائي اسٽروفي جي قسم ۽ توهان جي عمر تي منحصر ڪري، توهان کي سالن تائين ڪا به وڏي صحت جي مسئلي جو نوٽيس نه ٿي سگهي. جڏهن ته، لپوڊائي اسٽروفي جا ڪيترائي قسم رت ۾ ڪوليسٽرول، ٽرائگليسرائڊس، ۽ شوگر (گلوڪوز) جي سطح کي وڌائين ٿا. توهان جو ڊاڪٽر انهن کي معمول جي رت جي ٽيسٽن سان ڳولي سگهي ٿو، جهڙوڪ لپڊ پينل ۽ بنيادي ميٽابولڪ پينل .

ڪجهه قسمن جي لپوڊي اسٽروفي، خاص طور تي جزوي لپوڊي اسٽروفي، جي تشخيص ڪرڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو. تنهن ڪري، اهو ضروري آهي ته ڊاڪٽر کي ڏسو جيڪڏهن توهان يا توهان جو ٻار نئين علامتون پيدا ڪري ٿو يا جيڪڏهن ڪا موجوده علامت خراب ٿئي ٿي، قطع نظر سبب جي.

لپوڊيسٽروفي جا ڪهڙا سبب آهن؟

لپوڊي اسٽروفي جا سبب مختلف هوندا آهن ان تي منحصر آهي ته اهو جينياتي آهي يا حاصل ڪيل.

جينياتي لپوڊيسٽروفي جا سبب

لپوڊي اسٽروفي جون جينياتي شڪلون - يعني پيدائشي جنرلائزڊ لپوڊي اسٽروفي (CGL) ۽ خانداني جزوي لپوڊي اسٽروفي (FPLD) - ڪجهه جينياتي ميوٽيشنز جي ڪري ٿين ٿيون.

هڪ جينياتي تبديلي اسان جي ڊي اين اي جي ترتيب ۾ تبديلي آهي. اسان جو ڊي اين اي ترتيب اهو آهي جيڪو اسان جي سيلز کي معلومات ڏئي ٿو جيڪي انهن کي پنهنجو ڪم ڪرڻ لاءِ گهربل آهن. تنهن ڪري، جيڪڏهن هن ڊي اين اي ترتيب جو حصو نامڪمل يا خراب آهي، ته اسان ۾ جينياتي بيماري جون علامتون پيدا ٿي سگهن ٿيون.

• پيدائشي جنرلائيزڊ لپوڊيسٽروفي (CGL) جا سبب: CGL قسم 1 کان 4 جينز AGPAT2، BSCL2، CAV1 ، ۽ CAVIN1 ۾ ميوٽيشنز جي ڪري ٿين ٿا. اهي جينز اسان جي چربی جي ٽشو ۾ چربی ذخيرو ڪندڙ سيلز (ايڊپوسائٽس) جي واڌ ۽ ڪم لاءِ اهم آهن. انهن جينز ۾ ميوٽيشنز ايڊپوسائٽس جي بناوت ۽ ڪم کي متاثر ڪن ٿيون. CGL سان هڪ ٻار کي اهي جين ميوٽيشنز پنهنجي والدين کان ورثي ۾ ملن ٿا. جيتوڻيڪ ٻنهي والدين وٽ ميوٽيٽيڊ جين جي هڪ ڪاپي هجي، اهي عام طور تي علامتون نه ڏيکاريندا آهن.
• خانداني جزوي لپوڊيسٽروفي (FPLD) جا سبب: ڪيترن ئي جينز ۾ ميوٽيشن FPLD جو سبب بڻجي سگهن ٿا. سڀ کان عام LMNA آهي.LMNA نالي هڪ جين ۾ هڪ ميوٽيشن. LMNA جين ۽ FPLD ۾ شامل ٻيا جين ايڊيپوسائٽس کي چربی ذخيرو ڪرڻ ۽ مختلف پروٽين ٺاهڻ جي هدايت ڪن ٿا جيڪي چربی جي اسٽوريج لاءِ اهم آهن. جيڪڏهن انهن مان ڪنهن به جين ۾ ميوٽيشن ٿئي ٿي، ته ايڊيپوسائٽس جي واڌ، بناوت، يا ڪم تي منفي اثر پوندو آهي. FPLD جا گهڻا ڪيس آٽوسومل غالب نموني ۾ ورثي ۾ مليا آهن. ان جو مطلب آهي ته هر سيل ۾ ميوٽيٽ ٿيل جين جي هڪ ڪاپي هجڻ بيماري جو سبب بڻجڻ لاءِ ڪافي آهي. ڪڏهن ڪڏهن، FPLD سان هڪ شخص پنهنجي متاثر ٿيل والدين مان هڪ کان ميوٽيشن ورثي ۾ حاصل ڪري ٿو. ٻين حالتن ۾، اهي جين ۾ نئين، بي ترتيب ميوٽيشنز جي ڪري ٿين ٿا، ۽ ٿي سگهن ٿا جيتوڻيڪ خاندان ۾ ڪنهن کي به اڳ ۾ بيماري نه هئي.

حاصل ڪيل لپوڊيسٽروفي جا سبب

حاصل ڪيل لپوڊيسٽروفي دوائن، آٽو ايميون رد عمل ، يا آئيڊيوپيٿڪ سببن جي ڪري ٿي سگهي ٿي. جيتوڻيڪ حاصل ڪيل لپوڊيسٽروفي لاءِ ڪو به سڌو جينياتي بنياد ناهي، ڪجهه محققن جو خيال آهي ته ڪجهه ماڻهن ۾ حاصل ڪيل لپوڊيسٽروفي کي ترقي ڪرڻ جي جينياتي اڳڪٿي ٿي سگهي ٿي.

• حاصل ڪيل جنرلائيزڊ لپوڊيسٽروفي (AGL) جا سبب: AGL ڪنهن انفيڪشن کان پوءِ يا مدافعتي نظام جي بيماري کان پوءِ ٿي سگهي ٿو. انفيڪشن جيڪي AGL سان ڳنڍيل آهن انهن ۾ شامل آهن:
• ڪڪڙ جي بيماري (ڪڪڙ جي بيماري / ويريسيلا)
• خسرو
• ڪُلهي کنگهه (پرٽيوسس)
• خناق
• نمونيا
• اوستيوميلائٽس
• مونونيوڪليوسس (مونونيوڪليوسس / مونو)

اهو يقيني ناهي ته توهان کي AGL صرف ان ڪري ٿيندو جو توهان کي اهي انفيڪشن آهن.

AGL سان لاڳاپيل خودڪار مدافعتي حالتون شامل آهن:

• آٽو ايميون ٿائرائڊائٽس
• خودڪار مدافعتي هيپاٽائيٽس
• نوجوانن جي ڊرماتومائيوسائٽس
• روميٽائڊ گٿريس
• سجوگرين سنڊروم
• آٽو ايميون هيموليٽڪ انميا

جيڪڏهن توهان کي اهي مدافعتي نظام جون بيماريون آهن، ته اهو نٿو چئي سگهجي ته توهان کي يقيني طور تي AGL ٿيندو.

گھڻن ڪيسن ۾، AGL جو سبب سڃاڻي نه ٿو سگهجي (آئيڊيوپيٿڪ).

• حاصل ڪيل جزوي لپوڊيسٽروفي (APL) جا سبب: سائنسدانن جو خيال آهي ته APL اسان جي مدافعتي نظام جي غلطي سان چربی جي سيلز کي تباهه ڪرڻ جي ڪري ٿئي ٿو. APL وارن 80 سيڪڙو کان وڌيڪ ماڻهن جي رت ۾ Complement 3 هوندو آهي .ڪمپليمينٽ فيڪٽر نالي هڪ پروٽين جي سطح گهٽ هوندي آهي. هي پروٽين عام طور تي اسان جي مدافعتي نظام جي ردعمل ۾ شامل هوندو آهي. APL وارن ماڻهن جي رت ۾ اڪثر ڪري هڪ آٽو اينٽي باڊي هوندو آهي جنهن کي ڪمپليمينٽ 3-نيفريٽڪ فيڪٽر سڏيو ويندو آهي. آٽو اينٽي باڊي مدافعتي نظام ۾ هڪ پروٽين آهي جيڪو غلطي سان صحتمند ٽشو تي حملو ڪري ٿو ۽ نقصان پهچائي ٿو.

• انتهائي سرگرم اينٽي ريٽرو وائرل ٿراپي (HAART) جي ڪري ٿيندڙ لپوڊيسٽروفي (LD-HIV) جا سبب: سائنسدان اڃا تائين پڪ نه آهن ته HAART، جنهن ۾ HIV-1 پروٽيز انابيٽر شامل آهن، لپوڊيسٽروفي جو سبب ڇو بڻجندو آهي.

سٺي خبر اها آهي ته گھڻا ماڻهو جيڪي هاڻي ايڇ آءِ وي جو علاج شروع ڪن ٿا، انهن کي لپوڊائي اسٽروفي بابت گهڻو پريشان ٿيڻ جي ضرورت ناهي، ڇاڪاڻ ته نئين ايڇ آءِ وي دوائون هن حالت کي گهٽ ڪرڻ جو امڪان پيدا ڪن ٿيون.

توهان کي ڪيئن خبر پوندي ته توهان کي لپوڊي اسٽروفي آهي؟

جيڪڏهن توهان کي لپوڊائيسٽروفي جون علامتون آهن، ته توهان جو ڊاڪٽر جسماني معائنو ڪندو، توهان جي طبي تاريخ ۽ خانداني طبي تاريخ بابت پڇندو، ۽ پوءِ تشخيص جي تصديق ڪرڻ ۽ ڏسڻ لاءِ ته ڇا توهان جي علامتن جا ٻيا سبب آهن، ڪجهه ٽيسٽن جو حڪم ڏيندو.

لپوڊيسٽروفي جي تشخيص لاءِ ڪهڙا ٽيسٽ استعمال ڪيا ويندا آهن؟

توهان جو ڊاڪٽر لپوڊائي اسٽروفي جي تشخيص لاءِ ۽/يا اهو ڏسڻ لاءِ ته ڇا توهان جي علامتن جا ٻيا سبب آهن، ڪيترائي ٽيسٽ آرڊر ڪري سگهي ٿو. انهن ۾ شامل آهن:

• مڪمل جسم جو ايم آر آءِ (مقناطيسي گونج اميجنگ) اسڪين: هڪ ايم آر آءِ هڪ وڏي مقناطيس، ريڊيو لهرن، ۽ ڪمپيوٽر کي استعمال ڪندي توهان جي جسم اندر عضون ۽ ٻين بناوتن جون تفصيلي تصويرون ٺاهيندو آهي. توهان جو ڊاڪٽر توهان جي جسم ۾ چربی جي بناوت ۽ ورڇ جو جائزو وٺڻ لاءِ هن ٽيسٽ جو حڪم ڏئي سگهي ٿو.
• جامع ميٽابولڪ پينل: هي هڪ رت جو امتحان آهي جيڪو توهان جي رت ۾ 14 مختلف مادن کي ماپيندو آهي. اهو توهان جي جسم جي ڪيميائي توازن ۽ ميٽابولزم بابت اهم معلومات فراهم ڪري ٿو. ڊاڪٽر خاص طور تي توهان جي رت ۾ شگر (گلوڪوز) جي سطح ۽ جگر جي اينزائمز کي ڏسندو.
• لپڊ پينل: هي پڻ رت جو امتحان آهي. اهو توهان جي رت ۾ چربی جي ماليڪيولن جي مقدار کي ماپي ٿو جنهن کي لپڊ سڏيو ويندو آهي. هن ٽيسٽ ۾ عام طور تي چار ڪوليسٽرول ماپ ۽ هڪ ٽرائگليسرائيڊ ماپ شامل آهي. لپوڊائي اسٽروفي اڪثر ڪري غير معمولي ڪوليسٽرول جي سطح جو سبب بڻجندي آهي.
• ليپٽين ٽيسٽ: هي توهان جي رت ۾ ليپٽين جي سطح کي ماپيندو آهي. جيڪڏهن توهان کي ليپڊينٽروفي آهي ۽ توهان جي ليپٽين جي سطح معمول کان گهٽ آهي، ته اهو توهان کي ڪجهه خيال ڏئي سگهي ٿو ته توهان جو جسم ليپٽين جي متبادل علاج تي ڪيئن جواب ڏيندو.
• جينياتي جانچ: جيڪڏهن توهان جي ڊاڪٽر کي شڪ آهي ته توهان کي لپوڊي اسٽروفي جي موروثي (جينياتي) شڪل آهي، ته اهي تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاءِ جينياتي جانچ جي سفارش ڪري سگهن ٿا.
• گردي جي بايوپسي:ان ۾ سرجري ذريعي گردي جي ٽشو جو نمونو ڪڍڻ ۽ ان کي خوردبيني هيٺ جانچڻ شامل آهي. توهان جو ڊاڪٽر شايد هن ٽيسٽ جو حڪم ڏئي سگهي ٿو ته ڏسو ته ڇا توهان جا گردا لپوڊائيسٽروفي کان متاثر ٿيا آهن.

لپوڊيسٽروفي جا علاج ڪهڙا آهن؟

لپوڊي اسٽروفي جو علاج ۽ انتظام ان مخصوص قسم تي منحصر آهي جيڪو توهان وٽ آهي، ۽ ڇا توهان کي ٻيون لاڳاپيل حالتون آهن، جهڙوڪ ذیابيطس يا غير معمولي ڪوليسٽرول جي سطح.

لپوڊيسٽروفي لاءِ عام طور تي استعمال ٿيندڙ انتظامي علاج آهن:

• ليپٽين جي متبادل دوا: توهان جو ڊاڪٽر شايد ميٽريليپٽين نالي هارمون ليپٽين جي هڪ مصنوعي شڪل لکي سگهي ٿو. ليپڊيسٽروفي وارن ماڻهن ۾ اڪثر ليپٽين جي گهٽتائي هوندي آهي. هي هارمون جسم جي ميٽابولزم کي منظم ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو ۽ هاءِ ڪوليسٽرول ۽ ٽرائگليسرائيڊ جي سطح کي پڻ گهٽائي سگهي ٿو.
• ذیابيطس ۽ انسولين جي مزاحمت جو علاج: جيڪڏهن توهان کي لپوڊيسٽروفي جي ڪري انسولين جي مزاحمت ۽/يا ذیابيطس آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر ان جي علاج لاءِ پيوگليٽازون، ميٽفارمين، سلفونيلوريا ، يا ٿيازولڊائنيئنز جهڙيون زباني دوائون لکي سگهي ٿو. لپوڊيسٽروفي سان ڪجهه ماڻهن کي پنهنجي ذیابيطس جي علاج لاءِ مصنوعي انسولين وٺڻ جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. توهان کي گهر ۾ گلوڪوميٽر سان پنهنجي رت جي شگر جي سطح کي باقاعدي طور تي چيڪ ڪرڻ جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.
• ٽرائگليسرائيڊ ۽ ڪوليسٽرول جي سطح کي ڪنٽرول ڪرڻ: اڳ ذڪر ڪيل زباني دوائون جيڪي ذیابيطس جي علاج ۾ مدد ڪن ٿيون، اڪثر ڪري ڪوليسٽرول جي سطح کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون. توهان جو ڊاڪٽر اسٽيٽين پڻ لکي سگهي ٿو، جهڙوڪ روسوواسٽٽين ۽ پراواسٽٽين . هاءِ ٽرائگليسرائيڊ ليول وارن ماڻهن کي فائبرڪ ايسڊ ڊيريويٽوز يا اين-3 پولي ان سيچوريٽيڊ فيٽي ايسڊ جي سپليمنٽس وٺڻ جي ضرورت پوندي، جهڙوڪ جيڪي مڇي جي تيل ۾ ملن ٿا.
• ڪاسميٽڪ سرجري ۽ طريقا: جيڪي ماڻهو کاسميٽڪ طور تي حساس علائقن، جهڙوڪ چهرو، سينه، ۽ جينياتي علائقن ۾ لپوڊائي اسٽروفي سان متاثر ٿين ٿا، اهي پنهنجي ظاهر ۽ خود اعتمادي کي بهتر بڻائڻ لاءِ ڪاسميٽڪ سرجري ڪرائي سگهن ٿا. پلاسٽڪ سرجن آٽولوگس ايڊپوز ٽشو ٽرانسپلانٽيشن، فري فليپس استعمال ڪندي چهري جي تعمير نو، ۽ سليڪون يا ٻيا امپلانٽ ڪري سگهن ٿا. اهي ٿلهي يا ڳچيءَ جي پوئين حصي (جنهن کي اڪثر "بفيلو همپ" سڏيو ويندو آهي) ۾ ناپسنديده چربی جي ذخيرن کي ختم ڪرڻ لاءِ لپوسڪشن يا سرجري هٽائڻ جون ٽيڪنڪون پڻ استعمال ڪري سگهن ٿا.

سائنسدانن کي اڃا تائين گهڻو ڪجهه سکڻو آهي ته لپوڊائيسٽروفي جي علاج ۽ انتظام ڪيئن ڪجي. جيئن اهي ميٽابولڪ عملن جي پيچيدگين بابت وڌيڪ دريافت ڪندا، تيئن وڌيڪ علاج جا آپشن دستياب ٿي سگهن ٿا.

ڇا لپوڊيسٽروفي کي روڪي سگهجي ٿو؟

اڪثر ڪيسن ۾، لپوڊيسٽروفي کي روڪي نٿو سگهجي.

لپوڊي اسٽروفي جي جينياتي شڪلن کي روڪي نٿو سگهجي، ڇاڪاڻ ته اهي وراثت ۾ مليل جين ميوٽيشن جو نتيجو آهن. جيڪڏهن توهان ٻار پيدا ڪرڻ جو ارادو ڪري رهيا آهيو، ته جينياتي حالت سان ٻار پيدا ٿيڻ جي خطري کي سمجهو ۽ جينياتي جانچ بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.

حاصل ڪيل لپوڊسٽروفي اڪثر ڪري ڪنهن انفيڪشن يا مدافعتي نظام جي بيماري جي ڪري ٿيندي آهي. جڏهن ته ڪجهه انفيڪشن، جهڙوڪ ڪڪڙ جي بيماري ۽ ڪُلهي جي کنگهه، کي ويڪسينيشن ذريعي روڪي سگهجي ٿو، پر حاصل ڪيل لپوڊسٽروفي سان لاڳاپيل ٻيا انفيڪشن ۽ مدافعتي نظام جي بيمارين کي روڪي نه ٿو سگهجي.

لپوڊيسٽروفي جي اڳڪٿي ڇا آهي؟

لپوڊائيسٽروفي جو امڪان گهڻو ڪري ان تي منحصر آهي ته توهان کي ڪهڙي قسم جي لپوڊائيسٽروفي آهي، ۽ ڇا توهان کي ٻيون لاڳاپيل حالتون يا پيچيدگيون آهن، جهڙوڪ ذیابيطس، جگر يا گردي جا مسئلا.

گھٽ چربی وارن علائقن ۽ اضافي چربی وارن علائقن جي سينگار جي اصلاح لپوڊائي اسٽروفي وارن ماڻهن جي زندگي جي معيار کي بهتر بنائڻ ۾ مدد ڪري ٿي.

جيڪڏهن توهان يا توهان جي ٻار کي لپوڊائيسٽروفي جي تشخيص ٿي آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو ته ڇا توقع ڪجي ۽ حالت کي بهترين طريقي سان ڪيئن منظم ڪجي.

لپوڊيسٽروفي بابت توهان کي ڪڏهن ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان محسوس ڪيو ته توهان يا توهان جي ٻار جي جسم جي چربی مخصوص علائقن ۾ گهٽجي رهي آهي، يا اها چربی ڪجهه علائقن ۾ وڌي رهي آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.

جيڪڏهن توهان يا توهان جي ٻار کي لپوڊيسٽروفي جي تشخيص ٿي آهي، ته توهان کي پنهنجي طبي ٽيم سان باقاعدي ملڻ گهرجي ته جيئن پڪ ڪري سگهجي ته توهان جو علاج توهان لاءِ صحيح ڪم ڪري رهيو آهي.

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون

لپوڊي اسٽروفي هڪ ناياب پر سنگين حالت آهي. جڏهن ته ڪو علاج ناهي، ڪجهه علاج ان جي علامتن ۽ لاڳاپيل حالتن، جهڙوڪ ذیابيطس ۽ غير معمولي ڪوليسٽرول جي سطح کي منظم ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.

علاج هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ تمام گهڻو مختلف هوندو آهي. تنهن ڪري، توهان جي طبي ٽيم توهان سان گڏ ڪم ڪندي هڪ اهڙو منصوبو ٺاهڻ لاءِ جيڪو توهان لاءِ بهترين هجي. پنهنجي ڊاڪٽر کان سوال پڇڻ کان نه ڊڄو. اهي توهان جي مدد ڪرڻ لاءِ موجود آهن. هي علم ضرور توهان کي صحتمند زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪندو!

` لپوڊائي اسٽروفي، ايڊپوز ٽشو، ليپٽين، جينياتي، حاصل ڪيل، ذیابيطس، ڪوليسٽرول، ٽرائگليسرائيڊ، ايڇ آءِ وي، ميٽابولڪ بيماريون