جڏهن توهان کي خبر پوي ته توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي، شايد توهان جي ماءُ، ڀيڻ، يا ڌيءَ کي، ڇاتي جو ڪينسر آهي ته ٿورو ڊڄڻ ۽ پريشان ٿيڻ عام ڳالهه آهي. "جيڪڏهن انهن کي اهو ٿيو هوندو، ته ڇا مون کي به ٿيندو؟" توهان شايد سوچي رهيا هوندا. ڇا واقعي ڇاتي جي ڪينسر ۽ اسان جي جين جي وچ ۾ ڪو تعلق آهي؟ ها، ڪجهه حد تائين هڪ تعلق آهي. پر اهو ايترو سادو ناهي جيترو اسان سوچيون ٿا. اچو ته اڄ ان بابت تفصيل سان ۽ سادو ڳالهايون.
پهرين، اچو ته سمجهون ته 'جين' جو مطلب ڇا آهي.
ٺيڪ آهي، هي تمام سادو آهي. تصور ڪريو ته اسان جو جسم هڪ وڏي عمارت آهي. هن عمارت ۾ هر سيل هڪ اينٽ وانگر آهي. تنهن ڪري انهن مان هر هڪ اينٽ تي هڪ وڏو هدايتي ڪتاب لکيل آهي ته ڪيئن برتاءُ ڪجي ۽ ڇا ڪجي. اهو هدايتي ڪتاب اهو آهي جنهن کي اسين جين سڏين ٿا. اهي ننڍڙا ٽڪرا آهن جيڪي ڊي اين اي نالي ڪنهن شيءِ مان ٺهيل آهن.
اسان جي جسم جي هر سيل ۾ 20,000 کان وڌيڪ اهڙا جين آهن. اسان کي انهن جين جون ٻه ڪاپيون ملن ٿيون، هڪ اسان جي ماءُ کان ۽ هڪ اسان جي پيءُ کان. تنهن ڪري اهي جين نه رڳو اسان جي چمڙي جي رنگ ۽ وارن جي بناوت کي ڪنٽرول ڪن ٿا، پر اهو به ته اسان جا سيل ڪيئن وڌن ٿا ۽ ڪم ڪن ٿا.
ڪڏهن ڪڏهن، انهن جين ۾ ننڍيون تبديليون ۽ غلطيون ٿي سگهن ٿيون. اسان انهن کي ميوٽيشنز سڏين ٿا. تصور ڪريو، ڇا ٿيندو جيڪڏهن ان هدايت ڪتاب جي هڪ صفحي تي هڪ اکر غلط هجي؟ پوري هدايت تبديل ٿي ويندي آهي، صحيح؟ اهو ئي ٿيندو آهي جڏهن هڪ جين ۾ ميوٽيشن ٿيندي آهي. اهو سيلز جي عام ڪم کي تبديل ڪري سگهي ٿو.
ڇاتي جي ڪينسر سان لاڳاپيل مکيه جين ڪهڙا آهن؟
جيتوڻيڪ سيني جي ڪينسر سان لاڳاپيل ڪيترائي جين آهن، پر ٻه سڀ کان اهم ۽ ڳالهائي ويندڙ جين آهن BRCA1 ۽ BRCA2 .
عام طور تي، اهي ٻئي BRCA جين اسان جي جسمن لاءِ تمام اهم آهن. انهن جو ڪم ڪينسر کي ٿيڻ کان روڪڻ آهي. اهي اسان جي سيلن جي سرپرستن وانگر آهن. جڏهن سيلز بي قابو ٿيڻ جي ڪوشش ڪندا آهن، ته انهن جين مان ٺهيل پروٽين ٻاهر نڪري ويندا آهن ۽ ان کي روڪيندا آهن.
جڏهن ته، جيڪڏهن توهان کي پنهنجي ماءُ يا پيءُ کان هڪ تبديل ٿيل BRCA1 يا BRCA2 جين ورثي ۾ ملي ٿو، ته حفاظتي اثر گهٽجي ويندو آهي. اهو امڪان وڌائي ٿو ته اهي غير معمولي سيل قابو کان ٻاهر وڌي ويندا ۽ ڪينسر ۾ تبديل ٿي ويندا، يا خطرو. موروثي سيني جي ڪينسر جو تقريباً 20٪ کان 25٪ انهن BRCA جين ۾ تبديلين جي ڪري ٿيندو آهي.
حقيقتون جيڪي شڪ پيدا ڪن ٿيون ته ڇا هي جينياتي خطرو آهي
هر ڪنهن کي جيڪو ڇاتي جي ڪينسر ۾ مبتلا آهي، اهو جينياتي رجحان نه هوندو آهي. پر ڪجهه شيون آهن جيڪي توهان کي ٿورو خيال ڏئي سگهن ٿيون. جيڪڏهن هيٺ ڏنل مان ڪو به توهان تي لاڳو ٿئي ٿو، ته توهان وٽ هڪ جينياتي ميوٽيشن ٿي سگهي ٿي جيڪا ڇاتي جي ڪينسر سان ڳنڍيل آهي. ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ ضروري آهي.
| خطري جو عنصر | سادي وضاحت |
|---|---|
| 45 سالن جي عمر کان اڳ ڇاتي جي ڪينسر جي تشخيص. | ننڍي عمر ۾ ڪينسر جو واقع ٿيڻ جينياتي اثر جو اشارو ٿي سگهي ٿو. |
| ڪيترن ئي خاندانن جي ميمبرن کي ڇاتي يا رحم جي ڪينسر ٿي چڪو آهي. | جيڪڏهن ڪيترن ئي ماڻهن کي، جهڙوڪ توهان جي ماءُ، ڀيڻ، ماسي، ڏاڏي، اهي بيماريون هجن. |
| توهان کي رحم جي ڪينسر جي تشخيص ٿي آهي. | بي آر سي اي جين ميوٽيشنز پڻ رحم جي ڪينسر جو خطرو وڌائين ٿا. |
| خاندان جي ڪنهن مرد ميمبر کي ڇاتي جو ڪينسر آهي يا ٿي چڪو آهي. | ڇاڪاڻ ته مردن ۾ ڇاتي جو ڪينسر ناياب آهي، اهو جينياتي ڳنڍڻ جو هڪ مضبوط اشارو آهي. |
| ٻنهي سينن ۾ ڪينسر جي تشخيص (ٻه طرفي سيني جو ڪينسر). | ڪينسر هڪ سيني ۾ پيدا ٿئي ٿو، پوءِ ٻئي سيني ۾ پيدا ٿئي ٿو. |
| 60 سالن جي عمر کان اڳ ٽرپل نيگيٽو بريسٽ ڪينسر جي تشخيص. | هي هڪ خاص، جارحاڻي قسم جو سينو ڪينسر آهي جيڪو BRCA1 ميوٽيشن سان مضبوطي سان لاڳاپيل آهي. |
اهي جين نسل در نسل ڪيئن ايندا آهن؟
تصور ڪريو جيڪڏهن توهان جي ماءُ يا پيءُ وٽ هي تبديل ٿيل BRCA جين هجي ها. ته پوءِ توهان وٽ ان کي حاصل ڪرڻ جو 50 سيڪڙو موقعو آهي. بلڪل سڪي کي الٽڻ وانگر، سر يا پڇ حاصل ڪرڻ جو 50 سيڪڙو موقعو آهي. جيڪڏهن توهان کي اهو جين ملي وڃي ها، ته توهان جي ٻارن کي به ان کي حاصل ڪرڻ جو 50 سيڪڙو موقعو آهي.
پر هتي اهم ڳالهه اها آهي ته صرف جسم ۾ هن تبديل ٿيل جين هجڻ جو مطلب اهو ناهي ته هر ڪنهن کي ڪينسر ٿيندو. اهو صرف ڪينسر ٿيڻ جو خطرو وڌائي ٿو.
انهن جينياتي تبديلين سان لاڳاپيل خطرا ڪهڙا آهن؟
هڪ عورت جيڪا هڪ تبديل ٿيل BRCA1 جين ورثي ۾ حاصل ڪري ٿي، ان کي 70 سالن جي عمر تائين ڇاتي جي ڪينسر ٿيڻ جو خطرو 55٪ کان 65٪ تائين هوندو آهي. ڪنهن اهڙي شخص لاءِ جنهن ۾ تبديل ٿيل BRCA2 جين هجي، اهو خطرو تقريباً 45٪ هوندو آهي.
هن خطري کان علاوه، ڪيترائي ٻيا عنصر آهن:
- ننڍي عمر ۾ ڪينسر: ڪينسر جو خطرو عام طور تي مينوپاز کان اڳ وڌيڪ هوندو آهي.
- ٻيو ڪينسر: هڪ شخص جنهن ۾ BRCA جين ميوٽيشن آهي، ان کي هڪ سيني ۾ ڪينسر جي علاج کان پوءِ ٻئي سيني جي ڪينسر (هڪ الڳ نئون ڪينسر) ٿيڻ جو خطرو وڌي ويندو آهي.
- ڪينسر جا ٻيا خطرا: اهي جينياتي تبديليون نه رڳو ڇاتي جي ڪينسر جو خطرو وڌائين ٿيون، پر خاص طور تي رحم جي ڪينسر جو به. مردن ۾، اهي پروسٽيٽ ڪينسر ۽ پينڪريٽڪ ڪينسر جو خطرو پڻ وڌائي سگهن ٿيون.
جينياتي جانچ ڪير ڪندو آهي؟
هاڻي انهن BRCA1 ۽ BRCA2 جين ۾ ميوٽيشنز جي جانچ لاءِ رت جا ٽيسٽ موجود آهن. پر هي هر ڪنهن لاءِ ٽيسٽ ناهي.
اهي جينياتي ٽيسٽ عام طور تي صرف انهن لاءِ سفارش ڪيا ويندا آهن جن جي خطري جا عنصر آهن جن تي اسان مٿي بحث ڪيو آهي، جهڙوڪ هڪ مضبوط خانداني تاريخ. هي ٽيسٽ هڪ عورت لاءِ ٻئي ڪينسر يا رحم جي ڪينسر جي خطري کي طئي ڪرڻ ۾ پڻ مدد ڪري سگهي ٿي جنهن کي اڳ ۾ ئي ڇاتي جو ڪينسر ٿي چڪو آهي.
توهان کي پنهنجي ڊاڪٽر سان مڪمل بحث کان پوءِ فيصلو ڪرڻ گهرجي ته هن قسم جو ٽيسٽ ڪرائڻو آهي يا نه.هو توهان کي توهان جي خانداني تاريخ، توهان جي عمر، ۽ ٻين خطري جي عنصرن جي بنياد تي بهترين صلاح ڏيندو. توهان پنهنجي ڊاڪٽر سان پڻ بحث ڪري سگهو ٿا ته هن ٽيسٽ جي نتيجن سان اڳتي ڇا ڪجي (مثال طور، وڌيڪ بار بار اسڪريننگ، خطري کي گهٽائڻ واري سرجري).
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- ڇاتي جي ڪينسر جو هڪ ننڍڙو سيڪڙو جينياتي عنصرن جي ڪري ٿئي ٿو. صرف ان ڪري جو توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي اهو آهي ان جو مطلب اهو ناهي ته توهان کي اهو ٿيندو.
- BRCA1 ۽ BRCA2 جين آهن جيڪي اسان کي ڪينسر کان بچائين ٿا. انهن جين ۾ ميوٽيشنز ڪينسر جو خطرو وڌائي سگهن ٿيون.
- تبديل ٿيل جين هجڻ جو مطلب اهو ناهي ته توهان کي ڪينسر ٿيڻ جو 100 سيڪڙو امڪان آهي، پر ان جو مطلب اهو آهي ته توهان جو خطرو وڌي ويو آهي.
- جيڪڏهن توهان کي پنهنجي خاندان ۾ سيني يا رحم جي ڪينسر جي تاريخ بابت ڪو شڪ يا خدشو آهي، ته ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ ۾ سنکوچ نه ڪريو.
- جينياتي جانچ اهڙي شيءِ ناهي جيڪا هر ڪنهن لاءِ ڪئي وڃي. ان جي ضرورت ڊاڪٽر توهان جي ذاتي ۽ خانداني طبي تاريخ جو جائزو وٺڻ کان پوءِ طئي ڪندو آهي.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو