ڇا توهان ڪڏهن "لنچ سنڊروم" جي اصطلاح بابت ٻڌو آهي؟ اهو شايد توهان لاءِ هڪ نئون لفظ هجي. پر اسان سڀني لاءِ اهو ڄاڻڻ ضروري آهي. آسان لفظن ۾، لنچ سنڊروم هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا اسان جي جين ۾ ڪجهه تبديلين جي ڪري ڪينسر ٿيڻ جو خطرو وڌائي ٿي. خاص طور تي، اهو 50 سالن جي عمر کان اڳ ڪينسر ٿيڻ جو خطرو وڌائي ٿو. تنهن ڪري، اچو ته ان بابت ٿوري تفصيل سان ڳالهايون، ڇا اسان؟
لنچ سنڊروم اصل ۾ ڇا آهي؟ اهو ڪنهن کي ٿئي ٿو؟
لنچ سنڊروم هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا وراثت ۾ ملي ٿي . يعني، اهو جين ۾ هڪ جينياتي ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو جيڪو اسان کي اسان جي ماءُ يا پيءُ کان ورثي ۾ ملي ٿو. تصور ڪريو ته جڏهن اسان جا سيل ورهائجن ٿا، ته ڪڏهن ڪڏهن ننڍيون غلطيون ٿي سگهن ٿيون. اسان جي جسمن ۾ خاص جين آهن جيڪي انهن غلطين کي ڳوليندا ۽ درست ڪندا آهن. انهن کي 'مس ميچ ريپيئر جينز' (ايم ايم آر جينز) سڏيو ويندو آهي. لنچ سنڊروم واري شخص ۾ انهن مان هڪ يا وڌيڪ 'ايم ايم آر' جينز ۾ نقص هوندو آهي. پوءِ، ٻيون غلطيون درست نه ٿي سگهن جڏهن اهي سيل ورهائجن ٿا. اهي خراب ٿيل سيل گڏ ٿين ٿا ۽ ڪينسر بڻجي وڃن ٿا .
هي ڪنهن سان به ٿي سگهي ٿو. ڇاڪاڻ ته اهو جينياتي آهي. ڪڏهن ڪڏهن، جيتوڻيڪ خاندان ۾ ڪنهن کي به اڳ ۾ هي حالت نه هئي، هڪ شخص هڪ بي ترتيب جينياتي ميوٽيشن جي ڪري اهو پيدا ڪري سگهي ٿو. ان جو مطلب اهو آهي ته صرف ان ڪري جو ڪا خانداني تاريخ ناهي، ان جو مطلب اهو ناهي ته اهو نه ٿيندو.
آمريڪا ۾ انگن اکرن موجب، 279 ماڻهن مان هڪ کي لنچ سنڊروم ٿي سگهي ٿو. چيو وڃي ٿو ته هر سال ڪولوريڪٽل ڪينسر جا لڳ ڀڳ 4,000 ڪيس ۽ اينڊوميٽريئل ڪينسر جا لڳ ڀڳ 1,800 ڪيس لنچ سنڊروم جي ڪري ٿين ٿا. سريلنڪا ۾ پڻ هن حالت کان آگاهه رهڻ تمام ضروري آهي.
لنچ سنڊروم جون علامتون ڇا آهن؟
علامتون حالت جي شدت ۽ ڪينسر جي قسم جي لحاظ کان مختلف ٿي سگهن ٿيون جيڪو ان جو سبب بڻجي رهيو آهي. ڪولوريڪٽل ڪينسر جون سڀ کان عام علامتون شامل آهن:
- توهان جي پاخاني ۾ رت .
- قبض .
- پيٽ ۾ سور يا درد.
- دست يا پاخانو معمول کان ننڍو هجڻ.
- بار بار سخت ٿڪاوٽ جو احساس ("ٿڪاءُ").
- پيٽ ڀريل يا ڦاٽل محسوس ٿيڻ.
- متلي يا الٽي.
اهم ڳالهه اها آهي ته ڪجهه ماڻهن ۾ ڪا به علامت ظاهر نه ٿي سگهي جيستائين ڪينسر تمام گهڻو وڌي نه وڃي. تنهن ڪري، جيڪڏهن توهان ۾ انهن مان ڪا به علامت آهي، ته توهان کي فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي.
لنچ سنڊروم ڪهڙي قسم جا ڪينسر جو سبب بڻجي سگهن ٿا؟
هي اصل ۾ ڪيترن ئي عضون کي متاثر ڪري سگهي ٿو. هتي ڪينسر جا ڪجهه قسم آهن جيڪي لنچ سنڊروم جي ڪري ٿي سگهن ٿا:
- دماغي ڪينسر
- ڪولن ۽ ريڪٽل ڪينسر - هي مکيه آهي.
- پتي جو ڪينسر
- جگر جو ڪينسر
- رحم جو ڪينسر
- پينڪريٽڪ ڪينسر
- پروسٽٽ ڪينسر
- چمڙي جو ڪينسر
- ننڍي آنت جو ڪينسر
- پيٽ جو ڪينسر
- مٿئين پيشاب جي نالي جو ڪينسر
- رحم (اينڊوميٽريال) ڪينسر - ڪينسر جو هڪ ٻيو قسم جيڪو عام طور تي عورتن کي متاثر ڪري ٿو.
جنهن جين ("جين") ۾ ميوٽيشن موجود آهي اهو طئي ڪري ٿو ته ڪهڙو عضوو ڪينسر جي خطري ۾ وڌيڪ آهي. لنچ سنڊروم سان لاڳاپيل پنج مکيه جين آهن. اهي آهن: "MLH1"، "MSH2"، "MSH6"، "PMS2" ۽ "EPCAM".
لنچ سنڊروم جي ڪري ٿيندڙ ڪولن جو ڪينسر عام آبادي جي ڀيٽ ۾ اڳ ۾ (1-2 سالن اندر) ترقي ڪري سگهي ٿو. عام طور تي ڪولن جي ڪينسر کي ترقي ڪرڻ ۾ لڳ ڀڳ 10 سال لڳن ٿا. ان کان علاوه، هڪ شخص جنهن کي ڪولن جو ڪينسر ٿيو آهي ان کي ٻيهر ڪينسر ٿيڻ جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي . پهرين ڪينسر جي سرجري جي 10 سالن اندر لڳ ڀڳ 15 سيڪڙو خطرو، 20 سالن اندر لڳ ڀڳ 40 سيڪڙو خطرو، ۽ 30 سالن کان پوءِ لڳ ڀڳ 60 سيڪڙو خطرو هوندو آهي.
لنچ سنڊروم جو سبب ڇا آهي؟
جيئن اڳ ذڪر ڪيو ويو آهي، ان جو مکيه سبب پنجن جين مان هڪ يا وڌيڪ ۾ جينياتي تبديلي آهي جيڪي اسان جي ڊي اين اي ۾ غلطين کي درست ڪن ٿا ("بي ميچ مرمت جين" يا "ايم ايم آر جين"). اهي پنج جين آهن:
- `ايم ايل ايڇ 1`
- ``ايم ايس ايڇ 2``
- `ايم ايس ايڇ 6`
- `پي ايم ايس 2`
- `اي پي ڪيم`
جيڪڏهن توهان کي لنچ سنڊروم آهي، ته توهان جي "ايم ايم آر" جين کي اهي هدايتون نه ملنديون آهن جيڪي انهن کي خراب ٿيل سيلز کان نجات حاصل ڪرڻ لاءِ گهربل آهن. پوءِ اهي خراب ٿيل سيلز ٽشوز ۾ گڏ ٿين ٿا ۽ ڪينسر جو سبب بڻجن ٿا.
هي نسل در نسل ڪيئن ايندو آهي؟
لنچ سنڊروم هڪ "آٽوسومل ڊومنينٽ" حالت آهي. سادي لفظن ۾، جيتوڻيڪ صرف هڪ والدين کي ميوٽيٽ ٿيل جين هجي، ٻار ان کي وارث ڪري سگهي ٿو . ان جو مطلب آهي ته 50 سيڪڙو امڪان آهي ته ٻار کي به اها بيماري هوندي.
جيڪڏهن توهان کي لنچ سنڊروم جي تشخيص ٿي آهي، ته اهو ضروري آهي ته توهان پنهنجي خاندان جي ميمبرن کي آگاهي ڏيو ۽ انهن کي جينياتي صلاح مشوري جي حوصلا افزائي ڪريو . جينياتي صلاح مشوري توهان ۽ توهان جي خاندان کي حالت ۽ توهان جي ٻار کي وراثت ۾ ملڻ جي خطري کي سمجهڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي. جينياتي جانچ پڻ ڪري سگهجي ٿي ته ڇا توهان کي لنچ سنڊروم جين ميوٽيشن آهي.
لنچ سنڊروم جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟
توهان جو ڊاڪٽر لينچ سنڊروم جي تشخيص پري نيٽل اسڪريننگ ٽيسٽ ۽ جينياتي ٽيسٽ ذريعي ڪري سگهي ٿو. جينياتي ٽيسٽ توهان جي ٻار جي پيدائش کان پوءِ پڻ ڪري سگهجي ٿي.
هڪ جينياتي ٽيسٽ ۾ رت جو نمونو يا بڪل سواب وٺڻ شامل آهي ته جيئن اڳ ذڪر ڪيل جين 'MLH1'، 'MSH2'، 'MSH6'، 'PMS2' يا 'EPCAM' ۾ ميوٽيشن جي جانچ ڪري سگهجي. جيڪڏهن هڪ جينياتي ٽيسٽ اهڙي ميوٽيشن جي موجودگي جي تصديق ڪري ٿي، ته ڊاڪٽر لنچ سنڊروم جي تشخيص ڪندو.
لنچ سنڊروم سان لاڳاپيل ڪينسر کي ڳولڻ لاءِ ڪهڙا ٽيسٽ استعمال ڪيا ويندا آهن؟
جيڪڏهن توهان کي لنچ سنڊروم جي تشخيص ٿئي ٿي، ته توهان جو ڊاڪٽر اڪثر ڪري ڪينسر جي جانچ ڪرڻ لاءِ ڪيترائي ٽيسٽ تجويز ڪندو. سڀ کان عام ٽيسٽ آهن:
- ڪولونوسڪوپي: ان ۾ وڏي آنت ۽ ملاشي جي اندر جي جانچ ڪرڻ لاءِ مقعد ذريعي ڪئميرا سان ڳنڍيل هڪ ٽيوب (اسڪوپ) داخل ڪرڻ شامل آهي. اهو عام طور تي سال ۾ هڪ ڀيرو يا هر ٻن سالن ۾ ڪيو ويندو آهي.
- ٽرانس ويجنل الٽراسائونڊ: بيضه داني ۽ رحم جي جانچ ڪرڻ لاءِ هڪ ننڍڙو اوزار (پروب) ويجنا ذريعي داخل ڪيو ويندو آهي. اهو پڻ سال ۾ هڪ يا ٻه ڀيرا ڪرڻ جي سفارش ڪئي ويندي آهي.
- پيشاب جو تجزيو: توهان جي پيشاب جو نمونو گردي جي ٽامي جهڙين شين جي جانچ لاءِ ورتو ويندو آهي. اهو عام طور تي سال ۾ هڪ ڀيرو ڪيو ويندو آهي.
- ٽيومر بايوپسي: جيڪڏهن توهان جي ڊاڪٽر کي شڪ آهي ته توهان جي جسم ۾ ڪٿي ٽيومر آهي، ته اهي ان جو هڪ ننڍڙو ٽڪرو کڻندا ۽ ان کي ليبارٽري ۾ جانچيندا ته ڏسو ته ڇا ان ۾ ڪينسر جا سيل آهن.
- اپر اينڊوسڪوپي يا ڪيپسول اينڊوسڪوپي: هڪ طريقو جيڪو پيٽ ۽ ننڍي آنت ۾ ڪينسر جي ڳولا لاءِ هڪ ننڍڙي، پتلي ٽيوب (اسڪوپ) يا هڪ خوردبيني ڪئميرا (هڪ ننڍڙي، پتلي ٽيوب جيڪا گولي وانگر نگلي ويندي آهي) استعمال ڪندو آهي. توهان کي هر ٽن کان پنجن سالن ۾ اهو ڪرڻ لاءِ چيو ويندو.
لنچ سنڊروم جو علاج ڪيئن ڪجي؟
لنچ سنڊروم جي علاج جي ڪنجي جلد سڃاڻپ ۽ ٽامي جي سرجري سان هٽائڻ آهي . ان جو مطلب آهي باقاعده اسڪريننگ ڪرائڻ ۽ ڪينسر جي جلد سڃاڻپ ڪرڻ، جيڪڏهن اهو موجود آهي.
ڪير هن جو علاج ڪندو؟
اهڙي حالت لاءِ ماهر ڊاڪٽرن جي ٽيم کان علاج ڪرائڻ بهتر آهي .ڇاڪاڻ ته لنچ سنڊروم ڪيترن ئي عضون جي نظام کي متاثر ڪري سگهي ٿو، علاج ٽيم ۾ مختلف ماهر شامل ٿي سگهن ٿا، جن ۾ گيسٽرو اينٽرولوجسٽ، سرجن، گائنيڪولوجڪ آنڪولوجسٽ، يورولوجسٽ، ڊرماتولوجسٽ، گائنيڪولوجسٽ، پرائمري ڪيئر فزيشن، جينياتي ماهر، جينياتي صلاحڪار، ۽ آنڪولوجسٽ شامل آهن.
ڇا علاج کان پوءِ ڪينسر واپس اچي سگهي ٿو؟
ها، جيتوڻيڪ ڪينسر کي سرجري سان هٽايو وڃي، هڪ موقعو آهي ته ڪينسر واپس ايندو . ان ڪري ٽيسٽ جاري رکڻ ضروري آهي.
لنچ سنڊروم وارا ڪجهه ماڻهو، ڇاڪاڻ ته انهن کي ڪينسر ٿيڻ جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي، اهي رحم (هسٽريڪٽومي)، بيضه (اوفوريڪٽومي)، يا آنت جو حصو (ڪوليٽومي يا آنڊن جي ريسيڪشن سرجري) کي جلد هٽائڻ لاءِ سرجري ڪرائڻ جو فيصلو ڪندا آهن. اهو گهڻو ڪري هڪ ذاتي فيصلو آهي، ۽ ڊاڪٽر جي صلاح تي ڪيو وڃي.
ڇا لنچ سنڊروم کي روڪي سگهجي ٿو؟
بدقسمتي سان، لنچ سنڊروم هڪ جينياتي حالت آهي، تنهنڪري ان کي مڪمل طور تي روڪي نٿو سگهجي . جڏهن ته، لنچ سنڊروم وارن ماڻهن کي بالغ ٿيڻ کان شروع ڪندي، انهن جي سڄي زندگي ڪينسر جي اسڪريننگ ڪري سگهجي ٿي، ته جيئن ڪينسر جي ترقي جي صورت ۾ ان جي شروعات ۾ سڃاڻپ ڪري سگهجي .
جيڪڏهن توهان کي لنچ سنڊروم هجي ته ڇا ٿيندو؟ توهان ڇا اميد ڪري سگهو ٿا؟
لنچ سنڊروم جو في الحال ڪو علاج ناهي. تنهن هوندي به، بهترين نتيجا حاصل ڪيا ويندا آهن جيڪڏهن ڪينسر کي جلد ڳوليو وڃي ۽ هٽايو وڃي، ان کان اڳ جو اهو جسم جي ٻين حصن تائين پکڙجي وڃي . تنهن ڪري، لنچ سنڊروم وارن ماڻهن لاءِ سالياني اسڪريننگ ٽيسٽ ڪرائڻ تمام ضروري آهي، جهڙوڪ ڪولونوسڪوپي.
ڇا لنچ سنڊروم منهنجي ڪولن ۾ ٽامي جو سبب بڻجندو؟
لنچ سنڊروم وارن ماڻهن ۾ ڪيترائي 'اڊينوما' پيدا ٿي سگهن ٿا، هڪ قسم جو غير ڪينسر وارو واڌارو انهن جي وڏي آنڊن يا ملاشي ۾. جيڪڏهن اهي 'پوليپس' سڃاڻپ نه ڪيا وڃن ۽ نه ڪڍيا وڃن، ته اهي ڪينسر جو شڪار ٿي سگهن ٿا. ان ڪري اهو ضروري آهي ته انهن جي جانچ ڪرڻ لاءِ باقاعده ڪولوناسڪوپي ڪرائي وڃي ۽ جيڪڏهن اهي موجود آهن ته انهن کي هٽايو وڃي.
مون کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟
جيڪڏهن توهان کي لنچ سنڊروم آهي، ته اهو ضروري آهي ته باقاعده شيڊول تي سالياني چيڪ اپ ۽ اسڪريننگ ٽيسٽ ڪرايون وڃن .
جيڪڏهن توهان کي پنهنجي جسم تي ڪٿي به ڳِڍَ، نئين واڌ، يا چمڙي ۾ تبديلي نظر اچي ته فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسو ، ڇاڪاڻ ته اهي ڪينسر جون نشانيون ٿي سگهن ٿيون.
مونکي پنهنجي ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟
- مون کي ڪينسر جي اسڪريننگ ٽيسٽ ڪيترا ڀيرا ڪرائڻ گهرجن؟
- ڇا هي منهنجي چمڙي تي ٺهيل ڦڦڙ ڪينسر آهي؟
- مون وٽ ڪهڙي جين ميوٽيشن آهي؟
- ڇا مان حمل جي منصوبابندي ڪرڻ کان اڳ جينياتي ٽيسٽ ڪرائي سگهان ٿو؟
ڇا لنچ سنڊروم ۽ ايڇ اين پي سي سي ساڳي شيءِ آهن؟
لنچ سنڊروم ۽ "موروثي نان پوليپوسس ڪولوريڪٽل ڪينسر" ("HNPCC") ڪڏهن ڪڏهن ساڳئي حالت جي حوالي سان هڪ ٻئي جي بدلي ۾ استعمال ٿيندا آهن. جڏهن ته، ٻنهي جي وچ ۾ نسل در نسل منتقل ٿيڻ جي طريقي ۾ ٿورو فرق آهي.
لنچ سنڊروم "MMR" جين ۾ هڪ ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو. ساڳيو جين ميوٽيشن "HNPCC" وارن ماڻهن کي به متاثر ڪري ٿو. بهرحال، "HNPCC" جو نالو تڏهن ڏنو ويندو آهي جڏهن هي حالت خانداني تاريخ سان ٿيندي آهي . ان جو مطلب آهي ته "HNPCC" هميشه نسل در نسل ورثي ۾ ملندو آهي. لنچ سنڊروم ڪڏهن ڪڏهن خاندان ۾ ڪنهن کي به هجڻ کان سواءِ ٿي سگهي ٿو، ۽ هڪ بي ترتيب جين ميوٽيشن جي ڪري به ٿي سگهي ٿو. اهو ئي سبب آهي جو لنچ سنڊروم جو نالو هاڻي وڏي پيماني تي استعمال ٿئي ٿو.
آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)
ڪو به ماڻهو اهي لفظ ٻڌڻ پسند نٿو ڪري، "توهان کي ڪينسر آهي." جڏهن توهان کي خبر پوي ته توهان کي لنچ سنڊروم آهي، ته توهان کي شايد اهي لفظ پنهنجي ڊاڪٽر کان ٻڌڻا پوندا. پر اهو ضروري ناهي ته اهو خراب شيءِ هجي.
هڪ دفعو توهان کي لنچ سنڊروم جي تشخيص ٿي ويندي، توهان جو ڊاڪٽر توهان سان گڏ ڪم ڪندو ته جيئن ڪينسر جي شروعات ۾ سڃاڻپ ڪرڻ ۾ مدد لاءِ باقاعده اسڪريننگ ٽيسٽ شيڊول ڪري سگهجي. جلد سڃاڻپ ۽ علاج توهان جي بقا جي موقعن کي بهتر بڻائڻ جا بهترين طريقا آهن . پوءِ توهان هڪ خوش، صحتمند زندگي گذاري سگهو ٿا.
تنهن ڪري، هن معلومات کان ڊڄڻ بدران، هوشيار رهو، جيڪڏهن ضروري هجي ته طبي صلاح وٺو، ۽ صحتمند زندگي گذارڻ جي ڪوشش ڪريو . جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي به هي بيماري آهي، ته ان بابت انهن کي به آگاهي ڏيڻ تمام ضروري آهي.
` لنچ سنڊروم، ايڇ اين پي سي سي، ڪينسر، جينياتي تبديليون، موروثي بيماريون، وڏي آنڊن جو ڪينسر، رحم جو ڪينسر











💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو