شايد توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي ڪولن ڪينسر هجي. يا ڇا توهان جي ڊاڪٽر تازو توهان کي ٻڌايو آهي ته توهان جي ڪولن ۾ ڪجهه پولپس آهن؟ جڏهن توهان اهڙي ڪا ڳالهه ٻڌو ٿا ته خوف ۽ پريشان ٿيڻ عام ڳالهه آهي. پر جڏهن اسان کي خبر آهي ته ان جو سبب ڇا آهي، ته اسان سمجهي سگهون ٿا ته ان سان ڪيئن ڊيل ڪجي. اڄ اسان هڪ جينياتي حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪا انهن حالتن جو سبب بڻجي سگهي ٿي، پر سماج ۾ ان بابت گهڻو ڪجهه نه ڳالهايو ويندو آهي. اهو MAP آهي.
سادي لفظن ۾، MAP (MUTYH-Associated Polyposis) ڇا آهي؟
MAP، يا "(MUTYH-Associated Polyposis)" هڪ تمام نادر، وراثتي جينياتي حالت آهي. اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن اسان جي جسمن ۾، خاص طور تي هاضمي جي رستي ۾، ننڍا، غير معمولي واڌ، يا نوڊولس پيدا ٿين ٿا. طبي اصطلاحن ۾، اسان انهن کي "(Polyps)" سڏين ٿا.
هاڻي توهان سوچي رهيا هوندا، "او منهنجا خدا، ڇا پولپس هجڻ جو مطلب ڪينسر آهي؟" نه، اهي پولپس ڪينسر نه آهن. پر، اهم ڳالهه اها آهي ته، انهن مان ڪجهه، جيڪڏهن اسان انهن جو صحيح علاج نه ڪيو، جيڪڏهن اسان انهن کي نه هٽايو، ته وقت سان گڏ ڪينسر ۾ تبديل ٿيڻ جو امڪان تمام گهڻو هوندو آهي.
اهي "پوليپس" MAP واري شخص جي جسم ۾ ٺهڻ جو امڪان تمام گهڻو آهي:
- ڪولون
- ملاشي
- ننڍي آنڊي
- پيٽ
ڇا MAP هجڻ سان ڪينسر جو خطرو آهي؟
ها، هن سوال جو ايماندار جواب "ها" آهي. MAP واري شخص کي عام شخص جي ڀيٽ ۾ ڪولوريڪٽل ڪينسر ٿيڻ جو خطرو تمام گهڻو هوندو آهي. حقيقت ۾، ڪجهه مطالعي مان معلوم ٿيو آهي ته تقريباً اڌ ماڻهو جيڪي پهرين MAP جي تشخيص ڪن ٿا انهن کي اڳ ۾ ئي ڪولوريڪٽل ڪينسر آهي.
اهي ڪينسر عام طور تي 40 ۽ 60 سالن جي عمر جي وچ ۾ ظاهر ٿيندا آهن. پر ڪڏهن ڪڏهن اهي اڳ ۾ به ترقي ڪري سگهن ٿا. ان کان علاوه، ڪولن جي ڪينسر کان علاوه، ڊيوڊينل ڪينسر ۽ هاضمي جي نظام کان ٻاهر ٻين قسمن جي ڪينسر جي ترقي جو هڪ خاص خطرو آهي.
پر ان کان ڊڄو نه. سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته خطري کان آگاهه رهو ۽ ان کي روڪڻ لاءِ اڳواٽ ضروري قدم کڻو.
ڇا هن حالت سان عام طور تي رهڻ ممڪن آهي؟
اهو ضرور آهي. هي سڀ کان اهم ڳالهه آهي جيڪا توهان کي ياد رکڻ جي ضرورت آهي. MAP وارا گهڻا ماڻهو هڪ عام، صحتمند، مڪمل زندگي گذاري سگهن ٿا. پر ان جو هڪ راز آهي. اهو آهي ته علامتن کي جلد سڃاڻڻ ۽ باقاعده ڪينسر جي اسڪريننگ ٽيسٽ ڪرائڻ.
اهي ٽيسٽ انهن پولپس کي ڳوليندا آهن ۽ هٽائيندا آهن جن جو اسان اڳ ذڪر ڪيو هو ان کان اڳ جو اهي ڪينسر ۾ تبديل ٿي وڃن. ائين ڪرڻ سان ڪينسر ٿيڻ جو خطرو تمام گهڻو گهٽجي سگهي ٿو.
MAP جي حالت جون علامتون ڇا آهن؟
هي اهو هنڌ آهي جتي ڪيترائي ماڻهو مونجهارو محسوس ڪن ٿا. اهڙا ڪي به علامتون نه آهن جيڪي توهان ٻاهران ڏسي يا محسوس ڪري سگهو، جيڪو MAP لاءِ منفرد آهي. جيتوڻيڪ جيڪڏهن توهان جي پيٽ اندر ڪيترائي پولپس آهن، ته توهان کي انهن مان ڪو به درد يا تڪليف محسوس نه ٿي سگهي.
تنهن ڪري، صرف "(پوليپس)" جي موجودگي MAP هجڻ جو سٺو اشارو ناهي. ان جا ڪيترائي سبب آهن:
- گھڻن ماڻهن کي پولپس هوندا آهن پر انهن ۾ MAP نه هوندو آهي. پولپس ٻين صحت جي حالتن جي ڪري پڻ پيدا ٿي سگهن ٿا.
- ٻيون جينياتي بيماريون آهن جيڪي "(پوليپس)" جو سبب بڻجن ٿيون جهڙوڪ MAP. هڪ مثال "(فيمليئل ايڊينوميٽس پوليپوسس - FAP)" آهي.
- ڪڏهن ڪڏهن، جڏهن ڪنهن کي MAP جي تشخيص ٿيندي آهي، ته شايد انهن جي جسم ۾ هڪ به "پوليپ" نه هجي.
سادي لفظن ۾، صرف جينياتي ٽيسٽ پڪ سان ٻڌائي سگهن ٿا ته توهان کي MAP، FAP، يا ڪا ٻي بيماري آهي.
هي MAP ڇو ٺهي ٿو؟ اهو نسل در نسل ڪيئن منتقل ٿيندو آهي؟
MAP هڪ جين ۾ تبديلي، يا ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو جنهن کي `MUTYH` (جنهن کي MYH پڻ سڏيو ويندو آهي) سڏيو ويندو آهي. اسان جي جسم کي هڪ وڏي ترڪيب جي ڪتاب وانگر سوچيو، ۽ جين ان ۾ ترڪيبون آهن. جيڪڏهن `MUTYH` ترڪيب ۾ هڪ اکر غلط آهي، ته اهو پيدا ٿيندڙ پيداوار صحيح طريقي سان ڪم نه ڪندي. MAP اهڙي طرح آهي.
اسين هن حالت کي وراثت ۾ "آٽوسومل ريسيسيو" سڏين ٿا. ان جو مطلب اهو آهي ته توهان کي هي حالت هجڻ لاءِ، توهان کي هي ناقص جين پنهنجي ماءُ ۽ پيءُ ٻنهي کان، يعني ٻنهي والدين کان ورثي ۾ ملڻ گهرجي.
تصور ڪريو ته توهان کي هي ناقص جين صرف هڪ شخص کان مليو آهي. مثال طور، صرف توهان جي ماءُ کان. پوءِ توهان کي MAP بيماري نه ٿيندي. پر توهان کي MAP "ڪيريئر" سڏيو ويندو آهي. ان جو مطلب آهي ته توهان وٽ ناقص جين آهي، پر توهان کي بيماري ناهي. جيڪڏهن توهان ڪيريئر آهيو، ته توهان هي جين پنهنجي ٻارن مان هڪ کي منتقل ڪري سگهو ٿا.
اندازو لڳايو ويو آهي ته دنيا جي آبادي جو 1٪ ۽ 2٪ جي وچ ۾ MAP ڪيريئر آهن. ڪيريئرز ۾ عام آبادي جي ڀيٽ ۾ ڪولن ڪينسر ٿيڻ جو خطرو ٿورو وڌيڪ هوندو آهي، پر MAP وارن ماڻهن جيترو وڌيڪ نه هوندو آهي.
جيڪڏهن ٻئي والدين MAP ڪيريئر هجن ته ٻارن جو ڇا ٿيندو؟
هي سمجهڻ تمام آسان آهي. جيڪڏهن ٻئي والدين ڪيريئر آهن، ته هر ٻار لاءِ ٽي امڪان آهن.
| موقعو | نتيجو |
|---|---|
| 4 مان 1 موقعو (25٪) | ٻار کي ڪو به خراب جين ورثي ۾ نه ٿو ملي. ان جو مطلب آهي ته ٻار کي MAP بيماري ناهي، ۽ نه ئي هو ڪيريئر آهي. |
| 4 مان 2 موقعو (50٪) | ٻار ڪيريئر آهي. ان جو مطلب آهي ته انهن کي بيماري ناهي، پر انهن ۾ مستقبل ۾ جين کي پنهنجن ٻارن ڏانهن منتقل ڪرڻ جي صلاحيت آهي. |
| 4 مان 1 موقعو (25٪) | ٻار کي ٻنهي والدين کان خراب جين ورثي ۾ ملي ٿو. هن ٻار کي MAP بيماري ٿيندي. |
مون کي ڪيئن خبر پوندي ته مون وٽ MAP آهي؟
MAP جي تشخيص عام طور تي ڪيترن ئي مرحلن ۾ ڪئي ويندي آهي.
1. خانداني طبي تاريخ: پهرين، توهان جو ڊاڪٽر توهان جي خاندان جي صحت جي تاريخ بابت پڇندو. ان ۾ توهان جي والدين، دادا دادي، ۽ ڀائرن ڀينرن ۾ ڪينسر يا ٻين طبي حالتن جي ڪا به تاريخ شامل آهي.
2. جينياتي ٽيسٽ: جيڪڏهن توهان جو ڊاڪٽر توهان جي خانداني تاريخ جي بنياد تي ڪنهن جينياتي حالت جو شڪ ڪري ٿو، ته هو توهان کي جينياتي ٽيسٽ لاءِ موڪلي سگهي ٿو. هي ٽيسٽ اهو طئي ڪري سگهي ٿو ته توهان وٽ 'MUTYH' جين ۾ ميوٽيشن آهي يا ٻيون جينياتي حالتون جيڪي توهان جي ڪينسر جو خطرو وڌائين ٿيون.
هڪ ڊاڪٽر عام طور تي هيٺين ڪيسن ۾ جينياتي جانچ جي سفارش ڪندو:
- جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي جينياتي بيماريون آهن جهڙوڪ MAP يا FAP.
- جيڪڏهن توهان جي خاندان جي ڪيترن ئي ميمبرن کي ڪولن جو ڪينسر ٿيو آهي.
- توهان جي ڪنهن ڀاءُ يا ڀيڻ جي وڏي آنت ۾ گهڻا پولپس آهن، پر انهن جي والدين کي نه آهن (اهو شڪ پيدا ڪري ٿو ته والدين ڪيريئر ٿي سگهن ٿا).
جيڪڏهن جينياتي ٽيسٽ تصديق ڪري ٿي ته توهان وٽ MAP آهي يا توهان ڪيريئر آهيو، ته توهان جو ڊاڪٽر توهان سان ايندڙ قدمن ۽ ڪينسر کان بچائڻ لاءِ توهان کي وٺڻ جي ضرورت جي ٽيسٽن بابت تفصيل سان ڳالهائيندو. اهو پڻ تمام ضروري آهي ته هي معلومات توهان جي باقي خاندان سان شيئر ڪئي وڃي، ڇاڪاڻ ته جيڪڏهن اهي چاهين ٿا ته انهن کي ٽيسٽ ڪرائڻ ۾ مدد ملندي.
MAP لاءِ علاج ۽ انتظام
MAP جي سبب ٿيندڙ جينياتي تبديلي جو في الحال ڪو به "علاج" ناهي. تنهن هوندي به، ڪيترائي ٽيسٽ ۽ علاج آهن جيڪي اسان کي ڪينسر کي روڪڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا، يا ابتدائي مرحلي ۾ ڪينسر جي سڃاڻپ ۽ علاج ڪري سگهن ٿا.
جيڪڏهن توهان وٽ MAP آهي، ته توهان کي عام ماڻهو جي ڀيٽ ۾ اڳ ۽ وڌيڪ ڀيرا ڪينسر جي اسڪريننگ ٽيسٽ ڪرائڻ جي ضرورت پوندي.
| اسڪريننگ ٽيسٽ | وضاحت ۽ سفارشون |
|---|---|
| ڪولونوسڪوپي | ان ۾ ڪئميرا سان لڳل هڪ پتلي ٽيوب استعمال ڪندي توهان جي ڪولن ۽ ريڪٽم جي اندر جو معائنو شامل آهي. هي توهان جي ڪولن ۾ پولپس ڳولڻ ۽ ختم ڪرڻ جو بهترين طريقو آهي. عام طور تي اهو ٽيسٽ 20 يا 10 سال جي عمر ۾ شروع ڪرڻ جي صلاح ڏني ويندي آهي ننڍي عمر کان جنهن ۾ توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي ڪولن ڪينسر ٿيو هو، جيڪو به پهريان اچي. |
| اپر اينڊوسڪوپي | هي ٽيسٽ توهان جي پيٽ ۽ ننڍي آنڊن جي مٿئين حصي جو معائنو ڪري ٿو ته جيئن پولپس ڳولي ۽ ختم ڪري سگهجي. عام طور تي 25 سالن جي عمر ۾ هي ٽيسٽ شروع ڪرڻ جي صلاح ڏني ويندي آهي. |
هن حالت سان ڊيل ڪرڻ وقت ڄاڻڻ لاءِ ٻيون شيون
ڇا مان پنهنجي ٻارن سان ائين ٿيڻ کان روڪي سگهان ٿو؟
MUTYH جين ۾ ميوٽيشن کي روڪڻ جو ڪو به طريقو ناهي. تنهن هوندي به، اهڙا مددگار پيدائشي طريقا آهن جيڪي مستقبل جي ٻار کي MAP ورثي ۾ ملڻ جي خطري کي گهٽائي سگهن ٿا. هڪ مثال پري امپلانٽيشن جينياتي تشخيص (PGD) نالي هڪ عمل آهي جيڪو ان ويٽرو فرٽيلائيزيشن (IVF) سان ڪيو ويندو آهي. ان ۾ ماءُ جي رحم ۾ امپلانٽ ڪرڻ کان اڳ جنين جي جينياتي بيمارين جي جانچ شامل آهي. بهرحال، هي هڪ تمام پيچيده فيصلو آهي، مالي ۽ جذباتي طور تي. جيڪڏهن توهان هن ۾ دلچسپي رکو ٿا، ته بهترين آهي ته هڪ قابل پيدائشي اينڊوڪرينولوجسٽ سان ڳالهايو.
ذهني طور تي مضبوط ڪيئن رهجي؟
جڏهن توهان کي خبر پوي ٿي ته توهان کي ڪينسر ٿيڻ جو خطرو وڌيڪ آهي، ته توهان پريشان، خوفزده ۽ اداس به محسوس ڪري سگهو ٿا. اهو عام ڳالهه آهي. پر انهن احساسن سان اڪيلو معاملو ڪرڻ جي ڪوشش نه ڪريو. ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو. علاج بابت ڳالهايو ۽، جيڪڏهن ضروري هجي ته، دوا موجود آهي.
انهي سان گڏ، اهو هڪ وڏي مدد هوندي جيڪڏهن توهان سپورٽ گروپن ۾ شامل ٿي سگهو ٿا جتي توهان انهن ماڻهن سان ڳالهائي سگهو ٿا جن کي ساڳيا تجربا ٿيا آهن. ياد رکو ته توهان اڪيلا نه آهيو.
اهو ڄاڻڻ تمام گهڻو پريشان ڪندڙ ٿي سگهي ٿو ته توهان کي هڪ جينياتي بيماري آهي جيڪا توهان جي ڪينسر جو خطرو وڌائي ٿي. پر توهان اڪيلا نه آهيو. توهان جي صحت جي سار سنڀال ٽيم، جنهن ۾ ڊاڪٽر شامل آهن، توهان جي صحت جي ذميواري کڻڻ ۾ مدد ڪرڻ لاءِ هتي آهي. اڄ جي جديد جانچ جي طريقن سان، ڪينسر کي تمام گهڻو گهٽائي سگهجي ٿو ۽ جيڪڏهن اهو پيدا ٿئي ٿو ته ان کي جلد ئي ڳولي سگهجي ٿو.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- MAP هڪ جينياتي بيماري آهي جيڪا نسل در نسل منتقل ٿيندي رهي ٿي. اهو وڏي پئماني تي ڪولن ڪينسر جي خطري کي وڌائي ٿو.
- هن حالت لاءِ ڪي به خاص علامتون نه آهن. پڪ سان ڄاڻڻ جو واحد طريقو ته توهان وٽ MAP آهي يا نه، جينياتي جانچ ذريعي آهي.
- جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي ڪولن ڪينسر يا پولپس آهي، ته ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ضرور ڳالهايو.
- جيڪڏهن توهان کي MAP جي تشخيص ٿي وڃي ٿي، ته ڪينسر کي روڪڻ جو بهترين طريقو اهو آهي ته توهان باقاعده ٽيسٽ ڪرايو، جهڙوڪ ڪولونوسڪوپي ۽ اينڊوسڪوپي، جيئن توهان جي ڊاڪٽر جي سفارش ڪئي وئي آهي.
- مناسب طبي نگراني ۽ جانچ سان، توهان هڪ مڪمل، صحتمند زندگي گذاري سگهو ٿا.
- اهڙي تشخيص سان گڏ ايندڙ دٻاءُ کي منهن نه ڏيو. جيڪڏهن ضروري هجي ته طبي ۽ نفسياتي مدد حاصل ڪريو.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو