Maskaxda ilmahaagu ma "siman tahay"? Aan ka hadalno Lissencephaly!

Ma maqashay ilmo dhashay oo "maskax siman" leh? Waxaa laga yaabaa inaad xoogaa cabsanayd markii aad maqashay ereyadan. Maanta, aan si fudud uga hadalno waxa xaaladdan loo yaqaan 'Lissencephaly' dhab ahaantii tahay, sababta ay u dhacdo, iyo sida ay u saamayso ilmaha. Inkasta oo tani ay tahay mowduuc adag, haddana waxaan ku sharxi doonaa si aad u fahmi karto.

Waa maxay 'Lissencephaly'?

Si fudud haddii loo dhigo, 'Lissencephaly' macnaheedu waa "maskax siman." Tani waa cillad maskaxeed oo aad u naadir ah oo halis ah. Waxay ku dhacdaa inta ilmuhu weli ku jiro ilmo-galeenka.

Ka fikir, maskaxdeennu waxay la mid tahay lawska, miyaanay ahayn? Waxay leedahay laalaab badan (gyri) iyo jeexyo (sulci). Laalaabyadan iyo jeexyadani aad bay muhiim u yihiin. Waxay kala soocaan qaybaha kala duwan ee maskaxda, waxayna kordhiyaan aagga dusha sare ee maskaxda, taas oo naga caawisa inaan horumarinno garaadkeenna iyo awooddeenna fikirka.

Hadda, ilmaha qaba 'Lissencephaly', 'gyri' iyo 'sulci' si fiican uma koraan maskaxda. Markaas maskaxdu waxay u egtahay mid aad u siman. Sida loox siman. Taasi waa sababta loogu yeero "maskax siman" .

Lissencephaly wuxuu ku imaan karaa qaabab badan. Waxaa jira in ka badan 20 nooc oo waaweyn. Laakiin inta badan kuwan waxaa loo qaybiyaa laba qaybood oo waaweyn:

• Lissencephaly-ga caadiga ah (Nooca 1)
• Cobblestone lissencephaly (Nooca 2 )

Inkasta oo calaamadaha labada kooxood ay isku mid yihiin, isbeddellada hidde-sidaha ee keena way kala duwanaan karaan.

Mararka qaarkood 'Lissencephaly' wuxuu dhacaa keligiis, taasi waa, iyada oo aan lahayn calaamado kale. Waxaan tan ugu yeernaa 'lissencephaly go'doonsan'. Mararka kale, waxay la dhici kartaa xaalado kale ('syndromes') sida 'Miller-Dieker syndrome' ama 'Walker-Warburg syndrome'.

Carruurta qabta lissencephaly badanaa waxay la kulmaan dib u dhacyo horumarineed oo muhiim ah iyo naafonimo maskaxeed . Si kastaba ha ahaatee, tani way ku kala duwan tahay ilmo ilaa ilmo, iyadoo ku xiran darnaanta xaaladda.

Yaa qaada Lissencephaly? Sidee ayuu u badan yahay?

Lissencephaly waxay saamaysaa uurjiifka soo koraya . Badanaa waxay ku dhacdaa inta u dhaxaysa 12 iyo 24 toddobaad ee uurka. Badanaa waxaa sababa isbeddellada hidde-sidaha. Si kastaba ha ahaatee, waxaa sidoo kale sababi kara sababo aan hidde-side ahayn.

Tani waa xaalad aad dhif u ah . Sida laga soo xigtay cilmi-baarayaashu, hal keliya oo ka mid ah 100,000 oo carruur ah ayaa ku dhasha xanuunka Lissencephaly. Markaa ha ka welwelin tan, laakiin waa wax mudan in laga warqabo.

Waa maxay calaamadaha ilmaha qaba lissencephaly?

Calaamadaha lissencephaly aad bay u kala duwan yihiin. Waxay gebi ahaanba ku xiran tahay darnaanta xaaladda iyo inay la xiriirto xaalado caafimaad oo kale. Carruurta qaar ayaa si caadi ah u kobci kara iyagoo qaba naafonimo waxbarasho oo yar. Halka kuwa kalena ay yeelan karaan calaamado aad u daran. Darnaanta calaamadahan sidoo kale aad bay u kala duwan tahay.

Sidaa darteed, aad ayey muhiim u tahay inaad la hadasho dhakhtarkaaga waxa laga filayo iyadoo ku xiran nooca lissencephaly ee ilmahaagu qabo.

Qaar ka mid ah calaamadaha 'Lissencephaly' waa:

• Suuxdin: Sagaal ka mid ah tobankii carruur ah ee qaba lissencephaly waxay yeeshaan suuxdin sanadka ugu horreeya noloshooda. Tani waa calaamadda ugu badan.
• Dhibaato liqidda (dysphagia) iyo cunista: Ilmaha waxaa ku adkaan karta nuugista iyo liqidda cuntada.
• Dib u dhacyada koritaanka: Ilmuhu wuxuu u kori karaa sidii la filayay da'diisa. Waxyaabaha sida dhoola cadeynta, madaxiisa kor u qaadida, rogrogidda, iyo fadhiga ayaa dib u dhici kara.
• Naafonimada maskaxda iyo kala duwanaanshaha waxbarashada: Horumarka garaadka ayaa saameyn kara.
• Murqo xanuun: Murqo xanuun iyo gariir ayaa dhici kara.
• Dhibaatooyinka hawlaha maskaxda: Waxaa jiri kara dhibaatooyin la xiriira isku-dubaridka gacanta iyo indhaha, socodka, iyo qabashada waxyaabaha.
• Ku guuldareysiga koritaanka: Horumarka jirka ee ilmaha ayaa laga yaabaa inuu aad u gaabiyo. Waxaa laga yaabaa inaysan miisaan kordhin oo ay sii ahaadaan kuwo caato ah.
• Madax ka yar kan caadiga ah (microcephaly): Madaxu wuu ka yar yahay kan caadiga ah marka loo eego da'da.
• Kala duwanaanshaha addimada ee la dhasho: Waxaa laga yaabaa inaad ku dhalato farqi gaar ah oo ku yimaada gacmaha, faraha, iyo faraha.

Maxaa keena 'Lissencephaly'? Waa maxay sababaha?

Lissencephaly waxaa sababi kara arrimo hidde iyo hidde ah iyo kuwo aan hidde ahayn labadaba. Badanaa waxay ku dhacdaa ilmo galeenka, inta u dhaxaysa 12 iyo 24 toddobaad ee uurka.

Si fudud haddii loo dhigo, sababahani waxay sabab u yihiin socodka neerfaha ee qaybta dibadda ee maskaxda ilmaha (unugyada neerfaha). Ka fikir, qaybta maskaxdeenna ee mas'uulka ka ah dhaqdhaqaaqa miyir-qabka iyo fikirka waxaa loo yaqaannaa maskaxda. Badanaa waxay leedahay laablaabyo qoto dheer (gyri) iyo jeexyo (sulci), sax?

Marka maskaxda ilmuhu ku korto ilmo-galeenka, unugyo cusub ayaa sameysma, kuwaas oo marka dambe noqda unugyo neerfayaal oo gaar ah oo u dhaqaaqa dusha sare ee maskaxda ilmaha. Tan waxaa loo yaqaan 'socodka neerfaha'. Sidan, dhowr lakab oo unugyo ah ayaa la sameeyaa. Lakabyadani waxay sameeyaan 'gyri' (laabasho).

Laakiin marka la eego "Lissencephaly", unugyadani ma tagaan meesha ay u baahan yihiin inay tagaan. Markaa "qolofka maskaxda" ee ilmaha ma sameeyo lakabyo unugyo ku filan. Sababtaas awgeed, "qolofyada" (laabashada) midkoodna ma maqan yihiin ama si fiican uma horumarsan yihiin.

Sababaha aan hidde-side ahayn

Inkasta oo ay dhif tahay, haddana sababaha aan hidde-sideyaasha ahayn ayaa sidoo kale gacan ka geysan kara lissencephaly.

• Caabuqyada fayraska ee hooyada uurka leh ama ilmaha aan dhalan: Caabuqyada fayraska qaarkood, gaar ahaan saddexda bilood ee ugu horreeya uurka (toddobaadka ugu horreeya ilaa toddobaadka laba iyo tobnaad), waxay saameyn karaan uurjiifka.
• Dhiigga oksijiinta ku jira oo yaraada maskaxda ilmaha (ischemia): Xaaladdan waxay dhici kartaa haddii xaddiga oksijiinta maskaxdu ay hoos u dhacdo marka ilmuhu ku korayo ilmo-galeenka.

Sababaha hidde-sidaha

Lissencephaly waxaa badanaa sababa isbeddellada hidde-sidaha . Isbeddelka hidde-sidaha waa isbeddel ku yimaada taxanaha DNA-dayada. Waad ogtahay, taxanaha DNA-dayadu waa waxa siiya unugyadeenna macluumaadka ay u baahan yihiin si ay u qabtaan shaqadooda. Markaa haddii qayb ka mid ah taxanaha DNA-da uu dhammaystirnayn ama uu dhaawacmo, astaamaha xaalad hidde-sidaha ayaa dhici kara.

Ilmuhu wuxuu ka dhaxli karaa isbeddelkan hidde-sidaha mid ka mid ah ama labada waalid. Waxay ku xiran tahay sida isbeddelka hidde-sidaha loo dhaxlo. Laakiin mararka qaarkood isbeddelladan hidde-sidaha waxay dhici karaan 'si aan kala sooc lahayn', iyada oo aan qof qoyska ka mid ah hore u qabin xaaladdan.

Saynisyahannadu waxay aqoonsadeen dhowr hiddo-side oo sababi kara lissencephaly. Qaar ka mid ah waa:

• Hiddo-sidayaasha `LIS1` (`PAFAH1B1`): Isbeddel (`isbeddel`) ama luminta qayb (`tirtirid`) ee hiddo-sidayaashan waxay la xiriirtaa 'lissensephaly go'doonsan' iyo sidoo kale 'Miller-Dieker syndrome'.
• Hidde-sidayaasha 'DCX': Kani waa hiddo-sidayaasha ku jira koromosoomka 'X'. Sidaad ogtahay, ragga waxay leeyihiin hal koromosoom 'X' iyo hal koromosoom 'Y'. Sidaa darteed, dhallaanka labka ah waxay u badan tahay inay yeeshaan 'Lissencephaly' sababtoo ah isbeddelka hidde-sideyaashan. Maadaama dhallaanka dheddigga ahi ay badanaa leeyihiin laba koromosoom 'X', xitaa haddii ay qabaan xaaladdan, astaamuhu badanaa ma aha kuwo aad u daran.
• Hidde-sidayaasha 'ARX': Carruurta leh isbeddel ku yimaada hidda-sidayaashan waxay leeyihiin 'Lissencephaly' oo ay weheliso calaamado kale. Tusaale ahaan, maqnaanshaha qaybaha maskaxda ('agenesis of the corpus callosum'), cilladaha xubnaha taranka, iyo suuxdin daran. Hidde-sidayaasha 'ARX' ​​sidoo kale waxay ku jiraan koromosoomka 'X'. Sidaa darteed, carruurta labka ah ayaa inta badan saameeya.
• Hidde-sidayaasha 'RELN': Isbeddel ku yimaada hidda-sidayaashan ayaa sababa xaalad loo yaqaan 'Norman-Roberts syndrome', oo sidoo kale ay ku jirto 'Lissencephaly'.

Sidee loo ogaadaa cudurka Lissencephaly?

Mararka qaar, dhakhaatiirtu waxay ka shakin karaan in lissencephaly uu ku jiro uurka haddii qof qoyska ka mid ah uu hore u qabay xaaladdan, ama haddii baaritaanka ultrasound-ka inta lagu jiro uurka uu walaac keeno. Xaaladdan oo kale, waxaa lagu ogaan karaa baaritaanno gaar ah inta lagu jiro uurka, sida amniocentesis, iyo sawir-qaadista sawirka magnetic resonance imaging (MRI) ee maskaxda ilmaha.

Haddii kale, dhakhaatiirtu waxay badanaa ogaadaan 'Lissencephaly' ka dib marka ilmuhu dhasho, iyagoo adeegsanaya baaritaan jireed oo ilmaha ah iyo 'tijaabooyin sawir' oo madaxa ah.

Tijaabooyinkan sawir-qaadista ah, dhakhaatiirtu waxay eegaan si ay u arkaan haddii 'sulci' (godadka) iyo 'gyri' (laabashada) ee dusha sare ee maskaxda ilmaha ay maqan yihiin ama ay yar yihiin, iyo haddii 'qolofka maskaxda' (qolofka maskaxda) uu qaro weyn yahay.

Baaritaanno noocee ah ayaa loo isticmaalaa in lagu ogaado 'Lissencephaly'?

Haddii dhakhtarkaagu uu ka shakiyo lissencephaly, iyadoo lagu salaynayo taariikhda qoyskaaga ama natiijooyinka baaritaanka ultrasound-ka inta lagu jiro uurka, wuxuu ama iyadu ku talin karaa dhowr baaritaan oo gaar ah inta lagu jiro uurka. Kuwaas waxaa ka mid ah:

• Baaritaanka DNA-da uurjiifka ee aan unugyada lahayn: Tani waxay ku lug leedahay kala soocida DNA-da hooyada iyo uurjiifka muunad ka mid ah dhiigga hooyada. DNA-daas waxaa lagu tijaabiyaa shaybaar si loo arko haddii ay jirto fursad sare oo ah dhibaatooyin koromosoom ah.
• Amniocentesis: Kani waa baaritaan caadi ahaan la sameeyo inta lagu jiro saddexda bilood ee labaad ama saddexaad ee uurka. Baaritaankan, dhakhtarku wuxuu adeegsadaa irbad khafiif ah si uu uga saaro xaddi yar oo dareere amniotic ah bacda amniotic-ga ee ku wareegsan ilmaha. Muunaddan dareeraha ah ayaa markaa lagu tijaabiyaa shaybaar. Amniocentesis waxay ogaan kartaa xaaladaha hidde-sideyaasha iyo isbeddellada keena xaaladaha sida lissencephaly.
• Saameynta Chorionic villus (CVS): Baaritaankan, dhakhtarku wuxuu ka qaadaa muunad unug oo loo yaqaan chorionic villi mandheertaada. Muunaddan waxaa laga qaadi karaa afka ilmo-galeenka (transcervical) ama derbiga caloosha (transabdominal). Chorionic villi waa saadaal yar yar oo farta u eg oo ku taal mandheerta. Waxay ka kooban yihiin walxaha hidde-sidaha ee ilmaha. Baaritaankan CVS wuxuu ogaan karaa haddii ilmuhu qabo xaalad koromosoom ama xaalad kale oo hidde-sidaha ah.

Dhakhaatiirtu waxay isticmaalaan baaritaanno sawir-qaadis ah sida kuwaan si ay u ogaadaan lissencephaly ka dib marka ilmuhu dhasho:

• Ultrasound-ka madaxa: Ultrasound-ku waa baaritaan sawir-qaadis aan duullaan lahayn oo adeegsada hirarka dhawaaqa ee soo noqnoqda si loo abuuro sawirro ama muuqaallo xubnaha gudaha ah oo waqtiga dhabta ah, sida maskaxda.
• Sawir-qaadis madaxa lagu sameeyay (CT scan):Baaritaanka CT waa baaritaan adeegsanaya kombiyuutar iyo raajo si loo sameeyo sawirro badan oo saddex-geesood ah (3D) oo ah qaybta jirka ee la baarayo, kiiskan madaxa iyo maskaxda ilmahaaga.
• Sawir-qaadista maskaxda ee sawir-qaadista magnejiga (MRI): Sawir-qaadista MRI waa baaritaan aan xanuun lahayn oo soo saara sawirro aad u cad oo ku saabsan qaab-dhismeedka iyo unugyada maskaxda ilmahaaga. MRI wuxuu adeegsadaa birlab weyn, hirarka raadiyaha, iyo kombiyuutar si uu u sameeyo sawirradan faahfaahsan. Ma isticmaalo raajo.

Dhakhtarkaagu wuxuu sidoo kale dalban karaa baaritaanka EEG (Electroencephalogram) ee ilmahaaga. EEG wuxuu cabbiraa oo diiwaangeliyaa calaamadaha korontada ee maskaxda ilmahaaga. Inta lagu jiro EEG, farsamo yaqaanku wuxuu dhigaa saxanno bir ah oo yaryar (electrodes) madaxa ilmahaaga. Elektroodhadani waxay ku xiran yihiin mashiin siiya dhakhtarka macluumaad ku saabsan dhaqdhaqaaqa maskaxda ilmahaaga.

Si loo xaqiijiyo ogaanshaha cudurka, dhakhaatiirtu waxay adeegsadaan daraasadaha DNA-da, sida falanqaynta koromosoomka iyo falanqaynta isbeddelka hidda-wadaha gaarka ah, si loo aqoonsado isbeddelka hidde-sidaha ee mas'uulka ka ah lissencephaly.

Sidee loo daaweeyaa Lissencephaly?

Xaqiiqdii, hadda ma jirto daawo ama daaweyn loogu talagalay lissencephaly. Taa beddelkeeda, dhakhaatiirtu waxay daaweeyaan calaamadaha gaarka ah ee ilmo kasta oo qaba lissencephaly.

Daawayntani waxay u baahan kartaa dadaal isku-dubarid ah oo ay sameeyaan koox khubaro kala duwan ah, oo ay ku jiraan:

• Dhakhaatiirta Carruurta
• Dhakhaatiirta neerfaha
• Dhakhaatiirta dheefshiidka (khabiiro ku takhasusay habdhiska dheefshiidka)
• Khubarada nafaqada
• Daaweeyayaasha neefsashada
• Daaweeyayaasha shaqada iyo jirka

Dadka noocaas ah waa lagu dari karaa.

Daaweynta caadiga ah:

• Hababka loogu sahlayo carruurta qaba dhibaatooyinka cunto cunista inay helaan nafaqooyin: tusaale ahaan, quudinta tuubo caloosha ku jirta ('tuubada caloosha' - tuubada G-tube') iyo/ama daaweynta hadalka iyo liqidda ('daaweynta hadalka iyo liqidda').
• Daawooyinka ka hortagga suuxdinta: Daawooyinka la siiyo si loo xakameeyo suuxdinta.
• Daaweynta shaqada iyo jirka si ay uga caawiso horumarinta dhaqdhaqaaqa iyo xoojinta murqaha: Waxyaabaha sida jimicsiyada si ay uga caawiyaan xoogga jirka iyo dhaqdhaqaaqa.
• Dhigista ventriculoperitoneal (VP) shunt si loo xakameeyo hydrocephalus: Qalliin yar oo lagu yareynayo ururinta dareeraha dheeraadka ah ee maskaxda.

Haddii ilmahaagu qabo lissencephaly, dhakhtarkaagu wuxuu u badan tahay inuu kugula taliyo la-talin hidde-side.Waxay tilmaamaysaa.

Waa maxay saadaasha ilmaha qaba lissencephaly?

Aragtida ilmaha qaba lissencephaly aad bay u kala duwan tahay iyadoo ku xiran darnaanta xaaladda iyo inay la xiriirto xaalado caafimaad oo kale . Carruur badan oo qaba lissencephaly ayaa laga yaabaa inay ku sii jiraan marxaladahooda hore ee koritaanka. Taas macnaheedu waa inaysan awoodin inay wax badan kaligood sameeyaan.

Si kastaba ha ahaatee, carruurta qaar ayaa si caadi ah u kobci kara iyagoo leh farqi yar oo waxbarasho, markaa ha quusan.

Daawaynta hore ee socota waxay aad ugu anfici kartaa carruurta qaar. Daawayntan waxaa ka mid ah:

• Daaweynta jirka
• Daaweynta shaqada
• Daaweynta Hadalka
• Daaweynta aragga

Waxyaabahan oo kale ayaa lagu dari karaa.

Carruur badan oo qaba lissencephaly waa inay qaataan daawooyin maalinle ah si looga hortago suuxdinta loona daweeyo dhibaatooyin kale.

Waa maxay rajada nolosha ee ilmaha qaba lissencephaly?

Celceliska cimriga ilmaha qaba lissencephaly waa mid aad u gaaban. Carruurta badankood waxay dhintaan ka hor da'da 10. Sababaha ugu waaweyn ee dhimashada ee dadka qaba lissencephaly waa hunguriga iyo cudurrada neefsashada .

Maxaan filan karaa haddii ilmahaygu qabo 'Lissencephaly'? / Sideen u daryeelaa ilmahayga?

Waxa ugu muhiimsan ee la xasuusto waa in laba carruur ah oo qaba lissencephaly aysan isku si u saameyn. Qofna ma saadaalin karo sida saxda ah ee uu ilmahaagu u saameyn doono. Waxa ugu fiican ee aad sameyn karto si aad mustaqbalka ugu diyaargarowdo waa inaad la hadasho dhakhaatiirta ku takhasusay cilmi-baarista iyo daaweynta lissencephaly.

Si aad u daryeesho ilmahaaga qaba lissencephaly, raac tilmaamaha dhakhtarka si sax ah:

• Dhammaan daawooyinka u bixi sidii loogu qoray.
• Samee qiimeyn horumarineed iyo daaweyn si sax ah.
• Hubi inaad ka soo qayb gasho dhammaan booqashooyinka caafimaad ee xiga.

Lissencephaly waxay sababi kartaa dhibaatooyin garasho, neerfaha, iyo/ama maskaxeed. Carruur badan oo qaba lissencephaly waxay leeyihiin dib u dhac ku yimaada horumarka waxayna u baahan karaan caawimo hawlo maalmeedka noloshooda oo dhan.

Kooxda caafimaadka ee ilmahaaga ayaa ka jawaabi kara su'aalahaaga oo ku siin kara taageero. Waxay sidoo kale kuu sheegi karaan koox taageero ah oo laga heli karo agagaarkaaga ama khadka tooska ah.

Ma laga hortagi karaa Lissencephaly?

Nasiib darro, inta badan kiisaska lissencephaly lama hortegi karo. Haddii aad qorsheyneyso inaad ilmo dhasho,Kala hadal dhakhtarkaaga baaritaanka hidde-sidaha. Tani waxay kaa caawin doontaa inaad fahamto khatarta ah in ilmahaagu yeesho xaalad hidde-sidaha ah sida lissencephaly ama xaalad ay sababi karto isbeddel hidde-sidaha ah oo la dhaxlo.

Goorma ayaan dhakhtar u tagaa 'Lissencephaly'?

Haddii ilmahaaga lagu ogaaday inuu qabo lissencephaly, waa inay si joogto ah ula kulmaan kooxdooda caafimaadka si ay u arkaan in daaweyntoodu si sax ah u shaqaynayso iyo sida horumarkoodu u socdo.

Fahmidda ogaanshaha cudurka Lissencephaly ee ilmahaaga waxay noqon kartaa hawl adag. Kooxdaada caafimaadku waxay ku siin doonaan qorshe daaweyn oo adag oo gaar u ah calaamadaha ilmahaaga. Waxa ugu muhiimsan waa inaad hubiso in ilmahaagu helo jacaylka iyo taageerada uu u baahan yahay inta uu nool yahay, iyo inuu ka warqabo calaamado kasta oo cusub oo soo bixi kara.

Farriin noocee ah ayaan rabnaa inaan sheekadan guriga uga soo qaadanno?

Lissencephaly waa xaalad naadir ah oo adag oo dhacda inta lagu jiro koritaanka maskaxda ilmaha. Xaaladdan, laablaabyada iyo jeexjeexyada caadiga ah (gyri iyo sulci) ee maskaxda si fiican uma sameysmaan, taasoo keenta muuqaal "siman".

• Tan waxaa sababi kara arrimo hidde-side, iyo sidoo kale, si dhif ah, arrimo aan hidde-side ahayn .
• Calaamaduhu aad bay u kala duwanaan karaan carruurta ilaa carruurta. Suuxdin, dib u dhac ku yimaada koritaanka, iyo dhibaatooyinka quudinta ayaa caadi ah.
• In kasta oo aanay jirin daawo dhammaystiran oo arrintan loo heli karo, haddana waxaa jira daawayn iyo daaweyn kala duwan oo lagu xakameynayo calaamadaha laguna hagaajinayo tayada nolosha ilmaha .
• Waxa ugu muhiimsan waa in la aqoonsado marxaladda ugu horreysa, la dhaqmo sida ay dhakhaatiirtu kugula taliyaan, lana siiyo ilmaha jacaylka iyo taageerada uu u baahan yahay .
• Haddii aad qabtid wax su'aalo dheeraad ah oo ku saabsan arrintan, ha ka baqin inaad la hadasho dhakhtarkaaga. Waxa kale oo ay noqon kartaa caawimo weyn inaad ku biirto kooxaha taageerada waalidiinta kale ee carruurta sidan oo kale ah oo aad la wadaagto waayo-aragnimadaada.

Xasuuso, keligaa ma tihid. Waxaa jira dhakhaatiir, daaweeyayaal, iyo kuwo kale oo badan oo kaa caawin kara safarkan.

` Lissencephaly, maskaxda jilicsan, cilladaha maskaxda, horumarka uurjiifka, isbeddellada hidde-sidaha, dib u dhac ku yimaada koritaanka, suuxdin